脊柱侧弯的矫形器治疗精选课件.ppt
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1、关于脊柱侧弯的矫形器治疗第一页,本课件共有46页2023/3/2(一)、脊柱侧弯畸形第二页,本课件共有46页2023/3/21,脊柱整体性 脊柱是由24块椎骨,1块骶骨,1块尾骨,23块椎间盘,关节和韧带构成,中央有椎孔连成的椎管,脊髓通过其中。脊神经通过两侧的椎间孔。胸廓:由12个胸椎,12对肋骨,1个胸骨和他们之间的连接共同构成。它具有一定的弹性和活动性,支持和保护胸腹器官,参与呼吸。正常的脊柱正侧位第三页,本课件共有46页2023/3/22.脊柱侧弯的定义脊柱侧弯(Scoliosis)是指脊柱在额状面内的偏离枕骨中点至骶骨棘连线的弯曲畸形。通常还伴有脊柱的旋转和矢状面上后突或前突的增加或
2、减少。脊柱侧弯可由多种疾病引起,其中80以上为特发性脊柱侧凸。特发性是指目前发病原因还未明确。它好发于青少年,国内外发病率统计在24之间,女性尤其多见,女:男比例约为8:1。特发性脊柱侧凸常在青春发育前期发病,在整个青春发育期快速进展至青春发育期结束,到成年期(20岁以后)进展变慢或停止进展,到50岁以后,由于退变等原因又会出现较快速的进展。第四页,本课件共有46页2023/3/2第五页,本课件共有46页2023/3/2脊柱侧弯的分类结构性脊柱侧弯:内在变化、非可逆)原因明确的侧凸神经系统疾病:脑瘫、脊髓空洞症、儿麻(如不根治必须终生佩带,无法复原)肌肉病变:进行性肌萎缩,肌营养不足,要解决病
3、根,先天性脊柱侧弯:如先天性半椎体,楔型椎,蝴蝶椎,椎体融合,肋骨融合骨骼发育异常所造成的等;如果年龄不大,则需要手术后用矫形器固定外伤后引起侧弯:脊柱骨折、胸部手术、烧伤间质性畸形:类风湿性脊柱炎、先天性多发性关节挛缩症刺激现象:脊髓瘤代谢引起侧弯:骨质疏松等(年龄较大者)中老年妇女,椎体变形不对称,不光是驼背,如果是侧弯,必须要采用硬性材料制作矫形器,如果不做矫形器,由于激素分泌流失,可能会引起截瘫 )特发性脊柱侧凸:病因尚不十分清楚,目前有:神经肌肉学说;脊柱结构学说;内 分泌学说;姿势平衡学说;遗传学说 发育前如果没有得到有效控制以及矫正,经过两个发育高峰,侧弯会很明显,预后效果。第六
4、页,本课件共有46页2023/3/2脊柱侧弯的分类.非结构性脊柱侧弯无内在变化,亦称功能性脊柱侧凸症。有可逆性,查明原因可以矫正)姿势性脊柱侧凸:轻、卧床消失)代偿性:下肢不等长,骨盆发育不对称)疼痛性:腰间盘脱出第七页,本课件共有46页2023/3/2(二)、症状和体征1、临床症状轻度脊柱侧弯并不引起任何症状,但可在洗澡时被父母发现脊柱或胸廓畸形而就诊。初诊的脊柱侧凸都以背部畸形为主要症状,特别表现为站立时姿态不对称,如双肩不等高、一侧肩胛骨向后 突出、前胸不对称等 病程长久,可自觉腰背酸胀不适,容易疲劳,劳动能力减退。畸形严重者可继发胸廓旋转畸形、上身倾斜、胸廓下沉、躯干缩短,引起胸、腹腔
5、脏器功能障碍,出现气短、心悸、消化不良、食欲不振等症状。神经根也可因受牵拉或压迫而产生神经根疼痛等症状,甚至脊髓受压而引起脊髓麻痹。第八页,本课件共有46页2023/3/22、体征站立位检查可发现脊椎向一侧或双侧侧凸,伴发胸廓变形,脊柱凸侧胸后壁隆起呈剃刀背畸形,弯腰时最明显。凸侧胸前壁凹陷,凹侧胸后壁平坦,前胸隆起。脊柱凹侧肋缘与髂骨翼距离缩短。骨盆向脊柱凸侧倾斜。脊柱凸侧肩胛骨抬高,双肩倾斜。少数侧弯畸形严重者,可有运动、感觉功能障碍,甚至发生不同程度的瘫痪。如为先天性脊柱侧弯,侧弯部皮肤可见生长毛发、色素痣或脂肪瘤等。检查时应作悬吊或牵拉试验,观察脊柱畸形有无减轻,以估计畸形僵硬程度。测
6、量身高和坐高,以便与治疗后比较。第九页,本课件共有46页2023/3/23、X线摄片检查(1)CobbS角度测量:首先在正位片上定出侧凸的上下端椎,这二个椎体是整个弯曲中最为倾斜的,通常呈旋转中立位。沿上终椎的上终板和下终椎的下终板各画一直线,并引两条与其各自垂直的直线,二线夹角即为侧凸的 Cobb 氏角Risser-Ferguson 法:上、下终椎的中点与顶椎中点连线的交角a aa a顶椎:侧弯的中部,椎体变形最大,椎体旋转最明显,倾斜角度最小上下终椎:侧弯上下部,椎体变形最小,椎体旋转最小,倾斜最大。第十页,本课件共有46页2023/3/2Bending_test目的:用于检查结构性或代偿
7、性侧弯,从而决定矫形器的制作。方法:X rays 1,让患者向左侧尽量侧弯 2,让患者向右侧尽量侧弯结论1,代偿性的侧弯在弯曲实验中可以完全伸直2,结构性的侧弯在弯曲中可部分变直。第十一页,本课件共有46页2023/3/2椎体旋转度的测量 2、椎体旋转度的测量:根据正位线片上椎弓根与椎体侧壁的位置关系,将其分为度:度为椎弓根对称;度为凸侧椎弓根移向中线,但未超出第格,凹侧椎弓根变小;度为凸侧椎弓根已移至第二格,凹侧椎弓根消失;度为凸侧椎弓根移至中央,凹侧椎弓根消失;度凸侧椎弓根超越中线,靠近凹侧。病例中必须要提及。第十二页,本课件共有46页2023/3/23、骨骼发育度(Risser)的估计:
8、骨骼成熟度在评估脊柱侧凸的进展和决定治疗措施中非常重要,常用髂骨骨骺来估计,即 Risser 征。可将髂嵴分成 4 等分,骨化由髂前上嵴移向髂后上嵴,骨骺移动 25 为 度,50 为 度,75 为 度,移动到髂后上嵴为 度,骨骺与髂骨融合为 度,此时骨骼发育停止.第十三页,本课件共有46页2023/3/2楔型椎的判断单个椎体上下缘之间的夹角大于五度,说明椎体发生楔型变,即楔型椎。第十四页,本课件共有46页2023/3/2脊柱裂(Spina Bifida)一种先天性脊柱发育畸形,新生儿发病率 约为1/1,000神经管先天闭合障碍。棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放者最为常见 常常伴有下肢弛缓性瘫痪和
9、膀胱、肛门括 约肌功能障碍第十五页,本课件共有46页2023/3/2King 型 King 型 King 型 King 型 King 型 King 分型示意图 第十六页,本课件共有46页2023/3/2手术治疗手术治疗:经非手术治疗后畸形仍继续发展,其主弯角大于Cobb角4045者,应尽早手术矫正。一般应在1012岁以上尽早进行手术。成年期(18岁以上)的脊柱侧弯,一般畸形均十分僵硬,难以矫正,容易发生并发症,手术选择要慎重。10岁以前的病儿一般不急于作脊柱融合术。10岁以下侧弯超过40者,可考虑做皮下放置Harrington器械,不做脊柱融合术,每6个月撑开1次,一直维持到做脊柱融合术为止。
10、对先天性脊柱侧弯,尤其是半椎体或单侧椎体分节不全者,多数主张在5岁前行脊柱融合术,以防侧弯畸形迅速恶化。第十七页,本课件共有46页2023/3/2非手术治疗 对于Cobb氏角度在1020以内的特发性脊柱侧弯,需要接受矫形体操等方法的治疗。对于侧弯角度大于1520的患者,经脊柱外科医生诊断排除手术治疗适应证的脊柱侧弯应及时接受矫形器等非手术方法的治疗。非手术治疗方法还适应于手术治疗前的保护和控制。对于年龄较小的患者,可以借助体疗和矫形器延缓手术时机,选择最佳手术年龄。第十八页,本课件共有46页2023/3/2体操 治疗矫正脊柱侧突的体操也叫作医疗体操。几十年来,体操疗法一直是纠正脊柱侧突的辅助方
11、法之一。国际上得到区域性认可的侧弯体疗体系种类较多。广义而言,体操疗法包含患者自主的脊柱练习、体育运动和体疗医士辅助下的被动肌肉锻炼和姿势练习。治疗的原则是将凹侧的肌肉被动拉伸,使凸侧的肌肉收缩有力。对于接受矫形器治疗的患者,体操疗法是必要的辅助疗法,可以防止肌肉萎缩及其他因制动引起的废用性的改变。第十九页,本课件共有46页2023/3/2电刺激 电刺激疗法是采用体表电刺激器产生的5070mA的电脉冲,刺激脊柱凸侧脊柱旁肌肉,或者刺激凸侧肋间肌、腰肌,使凸侧肌肉收缩,提供矫正侧突的肌力,改善脊柱的平衡条件。该疗法被应用于轻度至中度的发育期青少年脊柱侧突患者,需要配合穿戴侧突矫形器治疗。关于独立
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