药品不良反应监测和药物警戒精选课件.ppt

《药品不良反应监测和药物警戒精选课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品不良反应监测和药物警戒精选课件.ppt（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于药品不良反应监测和药物警戒第一页，本课件共有89页第一部分第一部分 药品不良反应监测的基本知识药品不良反应监测的基本知识第二页，本课件共有89页国内外重大药品不良反应事件回顾国内外重大药品不良反应事件回顾药品不良反应基础知识药品不良反应基础知识ADRADR报告与监测报告与监测药品安全性信息的获取药品安全性信息的获取第三页，本课件共有89页国内外重大药品不良反应事件回顾国内外重大药品不良反应事件回顾第四页，本课件共有89页1.1.沙利度胺事件沙利度胺事件 第五页，本课件共有89页2.2.苯甲醇致儿童臀肌挛缩症苯甲醇致儿童臀肌挛缩症第六页，本课件共有89页3 3、药物性耳聋、药物性耳聋第七页，

2、本课件共有89页以上严重事件给我们的思考以上严重事件给我们的思考药品是治病防病的，为什么会出现药品是治病防病的，为什么会出现 如此严重的事件？如此严重的事件？第八页，本课件共有89页药品不良反应基础知识药品不良反应基础知识第九页，本课件共有89页一、相关基本概念一、相关基本概念1 1、药品不良反应、药品不良反应(ADR)(ADR)指指合格药品合格药品在在正常用法用量正常用法用量下出现的与下出现的与用药目用药目的无关的无关的或意外的有害反应。的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、停药综合征、致癌

3、、发反应、特异质反应、药物依赖性、停药综合征、致癌、致突变、致畸作用等。致突变、致畸作用等。第十页，本课件共有89页ADRADR概念所表达的涵义概念所表达的涵义合格药品合格药品（合法生产、经营、储存，符合法定质量标准）（合法生产、经营、储存，符合法定质量标准）正常使用正常使用（符合说明书及医嘱要求）（符合说明书及医嘱要求）一般剂量一般剂量（常规剂量）（常规剂量）与治疗目的无关与治疗目的无关（非预期的疗效）（非预期的疗效）意外的有害反应意外的有害反应（上市前未被发现）（上市前未被发现）第十一页，本课件共有89页新的药品不良反应新的药品不良反应 指药品说明书中未载明的不良反应。指药品说明书中未载明

4、的不良反应。严重不良反应严重不良反应 指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡引起死亡致癌、致畸、致出生缺陷致癌、致畸、致出生缺陷对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残对器官功对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残对器官功能产生永久性损伤能产生永久性损伤导致住院或住院时间延长导致住院或住院时间延长第十二页，本课件共有89页ADRADR假、劣药假、劣药ADR ADR 用药差错用药差错ADR ADR 医疗事故医疗事故第十三页，本课件共有89页2 2、不良事件、不良事件(AE)/(AE)/药品不良事件药品不良事件(ADE(ADE）不良事件不

5、良事件(AE)(AE)：指治疗期间所发生的任何不利的医指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，若发生于药物治疗期间，则为药品不良事件疗事件，若发生于药物治疗期间，则为药品不良事件(ADE)(ADE)，但该事件并非一定与用药有因果关系，但该事件并非一定与用药有因果关系，药品不药品不良反应（良反应（ADRADR）:则是因果关系确定的药品不良事件。则是因果关系确定的药品不良事件。AEADEADR用药期间用药期间因果关系因果关系第十四页，本课件共有89页3.3.药品突发性群体不良反应（事件）药品突发性群体不良反应（事件）概念：指突然发生的，在同一地区，同一时段内，概念：指突然发生的，在同一地区，同一时段

6、内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品和医疗器械不良诊断、治疗过程中出现的多人药品和医疗器械不良反应（事件）。反应（事件）。分级响应：一级事件、二级事件分级响应：一级事件、二级事件第十五页，本课件共有89页4.4.药品不良反应的报告和监测药品不良反应的报告和监测 概念概念药品风险的构成药品风险的构成 天然风险天然风险 人为风险人为风险 第十六页，本课件共有89页二、二、ADRADR分型分型（一）（一）A A型型(量变型异常量变型异常)（二）（二）B B型型(质变型异常质变型异常)（三）（三）C C型型第十七页，

7、本课件共有89页三、三、ADRADR发生机制发生机制副作用副作用（Side effect）是指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作是指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。产生副作用的原因是药物作用选择性低、作用用。产生副作用的原因是药物作用选择性低、作用范围广，当治疗利用其中的一个药理作用时，其他范围广，当治疗利用其中的一个药理作用时，其他作用就成了副作用。随着治疗目的的不同，副作用作用就成了副作用。随着治疗目的的不同，副作用也可以转化为治疗作用。也可以转化为治疗作用。第十八页，本课件共有89页毒性作用毒性作用(Toxic effect)(Toxic effect)由由于病人的个体差异、病理状

8、态或合用其他药品引起敏病人的个体差异、病理状态或合用其他药品引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害毒性作用感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害毒性作用在性质和程度上都与副作用不同，对病人的危害性也较大。在性质和程度上都与副作用不同，对病人的危害性也较大。三、三、ADRADR发生机制发生机制第十九页，本课件共有89页三、三、ADRADR发生机制发生机制后遗效应后遗效应 指停药后血药浓度已降至有效浓度以下仍存在的生物效指停药后血药浓度已降至有效浓度以下仍存在的生物效 应。应。遗留时间可长可短、危害轻重不一。遗留时间可长可短、危害轻重不一。继发反应继发反应(Secondary r

9、eaction)(Secondary reaction)由于药品的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。由于药品的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，一般不发不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，一般不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失。生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失。第二十页，本课件共有89页三、三、ADRADR发生机制发生机制变态反应变态反应 药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。这种反应的发机体而发生的不正常的免

10、疫反应。这种反应的发生与药品的剂量无关或关系甚少，治疗量或极小生与药品的剂量无关或关系甚少，治疗量或极小量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。第二十一页，本课件共有89页三、三、ADRADR发生机制发生机制特异质反应特异质反应(Idiosyncratic reaction)(Idiosyncratic reaction)指因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关指因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。这些反应与一般人群反

11、应不同，往往与这些人的先天性和遗的有害反应。这些反应与一般人群反应不同，往往与这些人的先天性和遗传性因素有关。大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致传性因素有关。大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致反应。反应。药物依赖性药物依赖性(Dependence)(Dependence)由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，表现出一种强迫性使用或定由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，表现出一种强迫性使用或定期使用该药的行为和其他反应期使用该药的行为和其他反应-精神依赖；为的是体验它的精神效应，有时也精神依赖；为的是体验它的精神效应，有时也包括身体状态，有时也是为了避免由于

12、停药所引起的不舒适包括身体状态，有时也是为了避免由于停药所引起的不舒适(戒断症状戒断症状)-)-身体身体依赖，可以发生或不发生耐受性。同一人可以对一种以上的药物产生依赖依赖，可以发生或不发生耐受性。同一人可以对一种以上的药物产生依赖性。性。第二十二页，本课件共有89页三、三、ADRADR发生机制发生机制致癌作用致癌作用(Carcinogenesis)(Carcinogenesis)化学物质诱发恶性肿瘤的作用。人类恶性肿瘤化学物质诱发恶性肿瘤的作用。人类恶性肿瘤80%80%85%85%为化学物质所致。为化学物质所致。但因总的发生率较低，要确定与用药的因果关系往往需要进行大量、长期的但因总的发生率

13、较低，要确定与用药的因果关系往往需要进行大量、长期的监测。监测。致突变致突变(Mutagenesis)(Mutagenesis)指引起遗传物质（指引起遗传物质（DNADNA）的损伤性变化。为实验室结论，可能是致畸、致癌）的损伤性变化。为实验室结论，可能是致畸、致癌作用的原因，一般仅有参考价值。作用的原因，一般仅有参考价值。致畸作用致畸作用(Teratogenesis)(Teratogenesis)指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。畸胎有一定自然发生率，因果判断困指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。畸胎有一定自然发生率，因果判断困难，一般通过估计危险度指导临床用药。难，一般通过估计危险度指导临

14、床用药。第二十三页，本课件共有89页三、三、ADRADR发生机制发生机制首剂效应首剂效应 系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。停药综合征停药综合征 一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节机能失调而发生性，若突然停药或减量过快易使机体的调节机能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳，回升现象功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳，回升现象和疾病加重等。和疾病加重

15、等。第二十四页，本课件共有89页由由ADRADR的概念、类型、发生原因可知：的概念、类型、发生原因可知：ADRADR假劣药事件假劣药事件 ADRADR医疗事故医疗事故 ADRADR用药差错事件用药差错事件我们要明确的第二十五页，本课件共有89页不能不能“因噎废食因噎废食”，因药品存在，因药品存在ADRADR而拒绝药品治疗而拒绝药品治疗 -夸大夸大ADRADR也不能也不能“无所畏惧无所畏惧”，大量、超量、长期服用药品，大量、超量、长期服用药品 -忽视忽视ADRADR 以上做法都是片面的以上做法都是片面的只要是药品，就存在不良反应只要是药品，就存在不良反应只要使用药品，就存在发生不良反应的风险只要

16、使用药品，就存在发生不良反应的风险 正确认识正确认识ADRADR第二十六页，本课件共有89页ADR监测与报告监测与报告第二十七页，本课件共有89页我国药品不良反应监测工作的发展和现状我国药品不良反应监测工作的发展和现状如何开展药品不良反应报告与监测工作如何开展药品不良反应报告与监测工作医疗机构监测模式探讨医疗机构监测模式探讨第二十八页，本课件共有89页一、我国药品不良反应监测工作发展和现状一、我国药品不良反应监测工作发展和现状我国药品不良反应监测工作发展历程与所处的阶段我国药品不良反应监测工作发展历程与所处的阶段法规建设法规建设组织建设和发展阶段组织建设和发展阶段技术支撑技术支撑 第二十九页，

17、本课件共有89页（一）法规建设（一）法规建设法律法规法律法规法律法规法律法规20012001年年1212月月1 1日正式施行的新修订的日正式施行的新修订的中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法第第7171条条国家实行药品不良反应报告制度国家实行药品不良反应报告制度要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级药监局和卫生行发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级药监局和卫生

18、行政部门报告政部门报告第三十页，本课件共有89页法律法规法律法规法律法规法律法规20042004年年3 3月月1515日，颁布实施日，颁布实施药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作第第2828条条 （食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理（食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误

19、不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分 第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据故的依据（一）法规建设（一）法规建设第三十一页，本课件共有89页（一）法规建设（一）法规建设法律法规法律法规法律法规法律法规200

20、42004年年3 3月月1515日，颁布实施日，颁布实施药品不良反应报告和监测管理办药品不良反应报告和监测管理办法法第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作第第2828条条 （食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反（食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重

21、药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分行政处分 第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据第三十二页，本课件共有89页（一）法规建设（一）法规建设法律法规法律法规法律法规法律法规药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案（国（国食药监办食药监办20053292

22、005329号）号）药品召回管理办法药品召回管理办法药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范药品注册管理办法药品注册管理办法医疗机构制剂配制质量管理规范医疗机构制剂配制质量管理规范医疗事故处理条例医疗事故处理条例医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行规定中华人民共和国执业医师法中华人民共和国执业医师法疫苗流通和预防接种管理条例疫苗流通和预防接种管理条例第三十三页，本课件共有89页（一）法规建设（一）法规建设报告程序、范围、时限要求报告程序、范围、时限要求药品使用机构药品使用机构药品经营企业药品经营企业医疗机构医疗机构药品生产企业药品生产企业个人个人

23、区县区县ADRADR监测机构监测机构地市级地市级ADRADR监测中心监测中心省级省级ADRADR监测中心监测中心可疑即报可疑即报监测期：所有监测期：所有ADRADR非监测期：新的或严重非监测期：新的或严重ADRADR所有可疑所有可疑ADRADR国家国家ADRADR中心中心国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局&卫生部卫生部一般病例一般病例新的或严重新的或严重ADRADR1515天天死亡死亡立即立即WHOWHO3 3月月本辖区内本辖区内第三十四页，本课件共有89页（二）（二）组织建设和发展阶段组织建设和发展阶段 组织体系组织体系组织体系组织体系 F19841984年，我国年，我国药品管理法

24、药品管理法颁布第颁布第2424、2525、2626、4848条涉及到上市后药品条涉及到上市后药品的再评价和不良反应监测条款的再评价和不良反应监测条款F19881988年，开展药品不良反应监测报告试点工作年，开展药品不良反应监测报告试点工作F19981998年，成为年，成为WHOWHO国际药品监测合作中心第国际药品监测合作中心第6868个成员国个成员国 F20172017年，加入年，加入ICHICHF目前全国目前全国3131个省、自治区、直辖市和解放军、新疆建设兵团、国家计生委共个省、自治区、直辖市和解放军、新疆建设兵团、国家计生委共建立了建立了3434个省级药品不良反应监测中心，标志着我国药品

25、不良反应监测组个省级药品不良反应监测中心，标志着我国药品不良反应监测组织体系框架初步形成织体系框架初步形成第三十五页，本课件共有89页发展阶段发展阶段发展阶段发展阶段 F我国目前的药品不良反应监测工作正处于发展阶段初期我国目前的药品不良反应监测工作正处于发展阶段初期 A报告的数量大幅攀升，报告的质量有所提高，体系内整体有提高，但局报告的数量大幅攀升，报告的质量有所提高，体系内整体有提高，但局部发展不平衡部发展不平衡 A公众逐步理解到监测很重要但仍存有模糊意识公众逐步理解到监测很重要但仍存有模糊意识 A我们已然在尝试接受报告和分析报告并重，并初步以我们的分析我们已然在尝试接受报告和分析报告并重，

26、并初步以我们的分析评估报告作为风险控制建议的基础评估报告作为风险控制建议的基础（二）（二）组织建设和发展阶段组织建设和发展阶段 第三十六页，本课件共有89页（三）技术支撑（三）技术支撑F20012001年年7 7月，国家药品不良反应远程月，国家药品不良反应远程信息网络开通信息网络开通 F20012001年年1111月，建立国家药品不良反月，建立国家药品不良反应信息通报制度和各地药品不良反应信息通报制度和各地药品不良反应病例报告情况通报制度应病例报告情况通报制度F20032003年年8 8月月1818日，日，药品不良反应药品不良反应信息通报信息通报正式向社会公开发布正式向社会公开发布 第三十七页

27、，本课件共有89页二、如何开展药品不良反应报告与监测二、如何开展药品不良反应报告与监测在用药过程中，若发生了可疑不良反应，怎么办？在用药过程中，若发生了可疑不良反应，怎么办？我们要报告我们要报告如何报告？如何报告？向谁报告？向谁报告？第三十八页，本课件共有89页ADRADR报告能否作为处理报告能否作为处理“医疗事故、医疗诉讼、药品质医疗事故、医疗诉讼、药品质量事故量事故”的依据？的依据？不能。不能。药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法 第三十条第三十条 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医

28、疗事故、药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。第三十九页，本课件共有89页（一）如何报告？向谁报告？（一）如何报告？向谁报告？1 1、报告程序、报告程序药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法 第十二条第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。可以越级报告。第四十页，本课件共有89页报告程序报告程序 医疗卫生机构医疗卫生机构 省省ADR监测中心监测中心国家国家ADR监测中心监测中心国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局&卫生

29、部卫生部县县ADR监测中心监测中心市市ADR监测中心监测中心个个 人人市食品药品监督管理局市食品药品监督管理局市卫生局市卫生局省食品药品监督管理局省食品药品监督管理局省卫生行政管理部门省卫生行政管理部门第四十一页，本课件共有89页2 2、药品不良反应报告原则、药品不良反应报告原则 可疑即报可疑即报 第四十二页，本课件共有89页3 3、药品不良反应处理流程、药品不良反应处理流程认真阅读药品使用说明书认真阅读药品使用说明书正确使用药品正确使用药品症状严重，病人不能耐受症状严重，病人不能耐受症状轻微，病人能耐受症状轻微，病人能耐受药品说明书上未药品说明书上未提到的不良反应提到的不良反应患者出现不适症

30、状或主诉患者出现不适症状或主诉即停药，如静脉滴注即停药，如静脉滴注可更换输液器及液体可更换输液器及液体减慢滴速或减少口服剂量，并配以减慢滴速或减少口服剂量，并配以能减轻症状的药物，继续观察症状能减轻症状的药物，继续观察症状继续观察症状继续观察症状和体征和体征按医嘱进行抗药品按医嘱进行抗药品不良反应不良反应(对症对症)治疗治疗症状缓解或症状缓解或消失消失症状未缓解或症状未缓解或有加重的趋向有加重的趋向进行护理记录，并报告药品不良反应监进行护理记录，并报告药品不良反应监测人员或直接填写测人员或直接填写药品不良反应报告表药品不良反应报告表药品说明书上提到的不良反应药品说明书上提到的不良反应认真阅读药

31、品使用说明书认真阅读药品使用说明书正确使用药品正确使用药品症状严重，病人不能耐受症状严重，病人不能耐受症状轻微，病人能耐受症状轻微，病人能耐受药品说明书上未药品说明书上未提到的不良反应提到的不良反应患者出现不适症状或主诉患者出现不适症状或主诉即停药，如静脉滴注即停药，如静脉滴注可更换输液器及液体可更换输液器及液体减慢滴速或减少口服剂量，并配以减慢滴速或减少口服剂量，并配以能减轻症状的药物，继续观察症状能减轻症状的药物，继续观察症状继续观察症状继续观察症状和体征和体征按医嘱进行抗药品按医嘱进行抗药品不良反应不良反应(对症对症)治疗治疗症状缓解或症状缓解或消失消失症状未缓解或症状未缓解或有加重的趋

32、向有加重的趋向进行护理记录，并报告药品不良反应监进行护理记录，并报告药品不良反应监测人员或直接填写测人员或直接填写药品不良反应报告表药品不良反应报告表药品说明书上提到的不良反应药品说明书上提到的不良反应第四十三页，本课件共有89页（二）怎么报？（二）怎么报？（药品不良反应报告表的获得和填写）（药品不良反应报告表的获得和填写）填写药品不良反应填写药品不良反应/事件报告表事件报告表如何获取报告表？如何获取报告表？怎样填写？怎样填写？第四十四页，本课件共有89页1 1、什么是药品不良反应报告表？如何获取？、什么是药品不良反应报告表？如何获取？ADRADR报告表分为两种报告表分为两种 一是供医疗单位使

33、用的个案报表、群体不良事件报告一是供医疗单位使用的个案报表、群体不良事件报告表；另一是供药品生产、经营企业使用的定期汇总报表。表；另一是供药品生产、经营企业使用的定期汇总报表。均是由均是由SFDASFDA统一编制的。统一编制的。ADRADR报告表的获取报告表的获取 可向当地药品监管部门索取，也可从国家药品可向当地药品监管部门索取，也可从国家药品不良反应监测中心网站不良反应监测中心网站WWW.CDR.GOV.CNWWW.CDR.GOV.CN下载。下载。第四十五页，本课件共有89页2 2、个案报告的填写、个案报告的填写纸质报表的填写纸质报表的填写第四十六页，本课件共有89页3 3、群体不良反应、群

34、体不良反应/事件填写注意事项事件填写注意事项一起事件填写一份报告表一起事件填写一份报告表疫苗分为一类疫苗和二类疫苗两类（即为计疫苗分为一类疫苗和二类疫苗两类（即为计划内疫苗和计划外疫苗）。划内疫苗和计划外疫苗）。第四十七页，本课件共有89页报告范围：普查普治、群防群治、预防接种用药品报告范围：普查普治、群防群治、预防接种用药品A.普查普治：如地方病的普查普治；普查普治：如地方病的普查普治；B.群防群治：如群防群治：如“非典非典”期间，群体使用清热解毒类期间，群体使用清热解毒类汤剂、中成药、抗病毒药、调节免疫功能药、生化制汤剂、中成药、抗病毒药、调节免疫功能药、生化制剂等；剂等；C.预防接种：免

35、疫规划项目实施、应急接种等。预防接种：免疫规划项目实施、应急接种等。群体不良事件报告群体不良事件报告第四十八页，本课件共有89页及时按及时按ADR报告程序上报并填写报告表报告程序上报并填写报告表 事件描述事件描述 发生时间、地点、涉及药品名称、药品不发生时间、地点、涉及药品名称、药品不良反应事件主要表现、诊治过程、转归良反应事件主要表现、诊治过程、转归情况、在该地区是否为计划免疫药品；情况、在该地区是否为计划免疫药品；典型病例详细填写典型病例详细填写药品不良反应药品不良反应/事件事件报告表报告表；报告人及联系电话报告人及联系电话。群体不良事件处理群体不良事件处理第四十九页，本课件共有89页4

36、4、在线网络呈报、在线网络呈报根据相关要求向国家药品不良反应报告网络根据相关要求向国家药品不良反应报告网络提交注册申请，正确使用报告网络，实现在提交注册申请，正确使用报告网络，实现在线呈报。线呈报。略：药品不良反应报告网络的使用略：药品不良反应报告网络的使用第五十页，本课件共有89页三、开展药品不良反应监测的工作方法三、开展药品不良反应监测的工作方法 1.1.制定报告办法制定报告办法2.2.指定专人负责人相关工作指定专人负责人相关工作3.3.主动收集、报告主动收集、报告4.4.开展相关研究开展相关研究5.5.注意注意ADRADR信息获取与宣传信息获取与宣传第五十一页，本课件共有89页药品安全性

37、信息获取与宣传药品安全性信息获取与宣传第五十二页，本课件共有89页ADR信息药品说明书药品说明书文献、期刊、图书、文献、期刊、图书、数据库数据库通报通报官方网站官方网站ADR信息来源咨询医生（医药代表等）咨询医生（医药代表等）第五十三页，本课件共有89页1 1、咨询医生（医药代表等）、咨询医生（医药代表等）2 2、药品说明书、药品说明书3 3、相关政府网站、相关政府网站国家局网：药品不良反应信息通报国家局网：药品不良反应信息通报http:/ 4、专业报刊杂志及其网站、专业报刊杂志及其网站5 5、其他、其他 各地举行的宣传活动、各地举行的宣传活动、清理家庭小药箱、合理用药清理家庭小药箱、合理用药

38、宣传宣传第五十四页，本课件共有89页小小 结结药品是一把双刃剑，药品是一把双刃剑，ADRADR是药品的固有属性是药品的固有属性 只要使用药品，就存在发生不良反应的风险 随着科技的发展，人们对药品的认识会更加全面随着科技的发展，人们对药品的认识会更加全面药品不良反应不同于伪劣药、医疗事故、不同于用药差错药品不良反应不同于伪劣药、医疗事故、不同于用药差错发现药品不良反应，应及时上报；发现药品不良反应，应及时上报；报告原则为报告原则为 可疑即报可疑即报没有绝对安全的药品，只有安全的监测没有绝对安全的药品，只有安全的监测!第五十五页，本课件共有89页第二部分第二部分 药品不良反应药品不良反应/事件报告

39、事件报告第五十六页，本课件共有89页 报告的原则报告的原则1 1 报告的程序、时限报告的程序、时限2 2 如何正确填写如何正确填写3 3 关联性评价关联性评价4 4第五十七页，本课件共有89页您认为可疑药品不良反应您认为可疑药品不良反应/事件事件请尽快报告！请尽快报告！1.报告的原则报告的原则可疑即报可疑即报第五十八页，本课件共有89页国家药品不良反应监测中心市级药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心医疗卫生机构；药品生产、经营企业；个人省级食品药品监督管理局/省卫生厅W H OW H O国食品药品监督管理局/卫生部2.2.报告的程序报告的程序第五十九页，本课件共有89页报告的时限报告的

40、时限死亡病例死亡病例严重的或新的严重的或新的一般的一般的及时报告及时报告15日之内日之内每季度向省、市（自治区）每季度向省、市（自治区）第六十页，本课件共有89页全国药品不良反应监测网第六十一页，本课件共有89页不良反应过程描述不良反应过程描述3 3个时间个时间3 3个项目和个项目和2 2个尽可能个尽可能 3 3个时间：个时间：不良反应发生的时间；不良反应发生的时间；采取措施干预不良反应的时间；采取措施干预不良反应的时间；不良反应终结的时间。不良反应终结的时间。3 3个项目：个项目：第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查；第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查；药品不良

41、反应动态变化的相关症状、体征和相关检查；药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查；发生药品不良反应后采取的干预措施结果。发生药品不良反应后采取的干预措施结果。2 2个尽可能：个尽可能：不良反应不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体；事件的表现填写时要尽可能明确、具体；与可疑不良反应与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。第六十二页，本课件共有89页总结总结一句话：一句话：“三个时间三个项目两个尽可能。三个时间三个项目两个尽可能。”套用格式：套用格式：“何时出现何时出现何不良反应何不良反应(两个尽可能两个尽可能)，何时停，何时停

42、药，采取何措施，何时不良反应治愈或好转。药，采取何措施，何时不良反应治愈或好转。”要求：要求：相对完整，以时间为线索，重点为不良反应的症相对完整，以时间为线索，重点为不良反应的症状、结果，目的是为关联性评价提供充分的信息。状、结果，目的是为关联性评价提供充分的信息。不良反应过程描述不良反应过程描述3 3个时间个时间3 3个项目和个项目和2 2个尽可能个尽可能第六十三页，本课件共有89页药品信息常见错误：常见错误：通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清；通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清；生产厂家缺项，填写药厂简称；生产厂家缺项，填写药厂简称；把产品批号写成药品批准文号；把产品批号写成药品批

43、准文号；用药原因错误；用药原因错误；并用药品率低并用药品率低第六十四页，本课件共有89页 不良反应不良反应/事件分析：事件分析：用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？反应是否符合该药已知的不良反应类型？反应是否符合该药已知的不良反应类型？停药或减量后，反应是否消失或减轻？停药或减量后，反应是否消失或减轻？再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？反应反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？他治疗的影响来解释？4 4、关联性评价、关联性评价第六十五

44、页，本课件共有89页6 6级评价标准级评价标准 关联性评价 12345肯定肯定 很可能很可能？可能可能？可能无关可能无关？待评价待评价 需要补充材料才能评价需要补充材料才能评价 无法评价无法评价 评价的必须资料无法获得评价的必须资料无法获得 表示肯定；表示肯定；表示否定；表示否定；表示难以肯定或否定；表示难以肯定或否定；？表示不明？表示不明4 4、关联性评价、关联性评价第六十六页，本课件共有89页需重点关注的品种需重点关注的品种关注中药，尤其关注中药，尤其中药注射剂中药注射剂的不良反应；的不良反应；关注关注新药新药的的ADRADR；关注关注重点监测品种重点监测品种的药品不良反应；的药品不良反应

45、；关注关注药品不良反应信息通报药品不良反应信息通报的品种。的品种。第六十七页，本课件共有89页第三部分第三部分 药物警戒的基本知识药物警戒的基本知识第六十八页，本课件共有89页药物警戒概念背景范围主要工作内容目的风险信号最终目标意义第六十九页，本课件共有89页药物警戒概念 药物警戒是指发现、评价、认识及预防药品不良反应或其他可能与药品相关问题的科学研究或活动。第七十页，本课件共有89页背景 1974年，法国人首先创造了“药物警戒药物警戒”(PV）的概念。尽管法国开展药物安全监测比最早建立药物监测体系的欧美国家晚了10余年，但法国人却通过这个概念赋予药物安全以新的内涵。药物警戒可以理解为监视、守

46、卫，时刻准备应付可能来自药物的危害。第七十一页，本课件共有89页背景 中国作为国际药物监测合作计划的成员国正致力于引进这一先进理念和方式，加强国际交流。第一届中国药物警戒研讨会于2007年11月29 日在北京隆重开幕。本次大会的召开，对于提高广大医药工作者对药物警戒的理解和认识，增强开展药物警戒的积极、主动性具有重要意义，对于促进我国药品风险管理体系的逐步形成，从而确保公众用药安全、有效具有积极意义。第七十二页，本课件共有89页范围u药品不良反应药品不良反应u药品相关的其他问题低于法定标准的药品，用药失误，缺乏疗效的报告，药品用于无充分科学依据并未经核实的适应症，药品相关死亡率的评价，药品滥用

47、与误用，药物与化合物、其他药物及食物的相互作用u化学药物u草药、传统药物、生物制品、疫苗等。第七十三页，本课件共有89页主要工作内容早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；发现已知药品的不良反应的增长趋势；分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。第七十四页，本课件共有89页目的评估药物的效益、危害、有效及风险，以促进其安全、合理及有效地应用；防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性；教育、告知病人药物相关的安全问题，增进涉及用药的公众健康与安全。第七十五页，本课件共有89页风险信号的识别药品

48、说明书中未提及的新不良反应，特别是新的严重的不良反应药品说明书中已提及的不良反应，但频次、严重程度等明显增加新的药品-药品、药品-器械、药品-食物或药品-营养品之间的相互作用新的特殊人群用药或已知特殊人群用药的新变化药品使用方面的新风险，或已知风险的新变化药品其他方面的新问题。第七十六页，本课件共有89页风险信号评估药品风险对药品风险对患者的影响，包括严重性、可逆性、可预防性以及临床相关性中断药品使用所产生的结果，以及其他治疗方案的可获得性支持性信息的可靠性和一致性，例如，生物可信度、报告比例的均衡性、是否存在集中报告现象等临床背景，例如关联性是否表明可能包括其他反应在内的临床综合症对公众健康

49、的影响，包括药品在普通群体和特殊群体中的利用范围，药品的利用模式等已知不良反应频率或严重性增加的程度疑似不良反应的新颖性，例如药品上市后不久即出现未知的疑似不良反应替代性药品的研发或上市进度社会关注度和影响范围第七十七页，本课件共有89页风险信号确认（一）风险信号的临床相关性（二）风险信号的知情程度（三）支持性信息的全面性和可靠性（四）其他相关因素第七十八页，本课件共有89页风险最小化措施 （常规风险）（一）科学设计药品说明书、标签及包装，及时更新已知不良反应、注意事项、禁忌等安全性信息（二）制定并发放专门针对患者的教育材料，向其传达用药过程中需了解和注意的信息（三）制定并发放针对医护人员的教

50、育材料，指导其安全有效地使用药品（四）通过设计药品包装规格限制患者每疗程用药，避免滥用（五）设立药品流通和使用中的条件和限制，例如处方药和非处方药的界定第七十九页，本课件共有89页风险最小化措施 （常规风险）（一）应当权衡实施额外风险最小化措施的新增风险和患者获益（二）额外风险最小化措施应当针对最重要的可预防风险（三）当单一措施不足以控制药品风险时，应当采取一系列额外风险最小化措 施的组合，并合理设计实施路线第八十页，本课件共有89页最终目标最终目标u安全合理的使用药品u对已上市的药品进行风险/效益评价和交流u对患者进行培训、教育，并及时反馈相关信息第八十一页，本课件共有89页意义意义完善药品