中南大学医学分子生物学试题库答.pdf

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1、医学分子生物学习题集（参考答案）第二章基因与基因组一、名词解释1.基因 (gene)：是核酸中储存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。2.断裂基因 (split gene)：真核生物基因在编码区内含有非编码的插入序列，结构基因不连续，称为断裂基因。3.结构基因 (structural gene)：基因中用于编码RNA或蛋白质的DNA序列为结构基因。4.非结构基因 (non-structural gene)：结构基因两侧一段不编码的DNA 片段，含有基因调控序列。5.内含子 (intron)：真核生物结构基因内非编码的插入序列。6.外显子 (exon)：真核

2、生物基因内的编码序列。7.基因间 DNA (intergenic DNA)：基因之间不具有编码功能及调控作用的序列。8.GT-AG 法则 (GT-AG law)：真核生物基因的内含子5端大多数是以GT开始，3 端大多数是以AG结束，构成RNA剪接的识别信号。9.启动子 (promoter)：RNA 聚合酶特异识别结合和启动转录的DNA 序列。10.上游启动子元件(upstream promoter element)：TATA 合上游的一些特定的DNA 序列，反式作用因子，可与这些元件结合，调控基因转录的效率。11.反应元件 (response element)：与被激活的信息分子受体结合，并能

3、调控基因表达的特异 DNA 序列。12.poly(A)加尾信号 (poly(A)signal)：结构基因末端保守的AATAAA顺序及下游GT或 T 富含区，被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA 3 端加约200 个 A。13.基因组 (genome)：细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。14.操纵子 (operon)：多个功能相关的结构基因成簇串联排列，与上游共同的调控区和下游转录终止信号组成的基因表达单位。15.单顺反子 (monocistron)：一个结构基因转录生成一个mRNA 分子。16.多顺反子 (polycistron)：原核生物的一个mRNA 分子带有几个结构基因的遗传

4、信息，利用共同的启动子及终止信号，组成操纵子的基因表达调控单元。1 17.转座因子 (transposable element)：能够在一个DNA 分子内部或两个DNA 分子之间移动的 DNA 片段。18.转座子 (transposon)：转座因子的一种类型，大小通常为2-20kb，常带有抗性基因等其它基因。19.基因家族 (gene family)：是指一组有类似功能，核苷酸序列又有同源性的基因。20.基因超家族 (gene superfamily)：由多基因家族及单基因组成，成员间有不同程度的同源，但它们的功能不一定相同。21.假基因 (pseudogene)：基因家族中与有功能的基因相似

5、，不表达有功能的基因产物。22.自私 DNA(selfish DNA)：在哺乳动物和人类基因组中的没有特定功能的非编码序列。23.反向重复 (inverted repeat)：两个相同序列的互补拷贝在同一DNA 链上反向排列。24.串联重复 (tandem repeat)：具有相同核心序列的高度重复序列，在基因组中成串排列。25.卫星 DNA (satellite DNA)：通过 CsCl 密度梯度离心后，在主带DNA 之外的 DNA，为具有相同核心序列的高度重复的串联重复序列。26.大卫星 DNA(macro-satellite DNA)：卫星 DNA 中重复单位为5-10bp 的 DNA

6、序列，在群体中多态性不显著。27.小卫星 DNA (mini-satellite DNA)：卫星 DNA 中重复单位为 9-24bp 的 DNA 序列，呈高度多态性。28.微卫星 DNA(micro-satellite DNA)：卫星 DNA 中重复单位为2-6bp 的 DNA 序列，常见为(AC)n 和(TG)n，高度多态性，可作遗传标记。29.可变数目串联重复(variable number of tandem repeat)：卫星 DNA 中重复单位为9-24bp的 DNA 序列，重复次数变化很大。30.短串联重复(short tandem repeat)：卫星 DNA 中重复单位为2-

7、6bp 的 DNA 序列，常见为(AC)n 和(TG)n，重复次数10-60 次，总长度小于150bp，高度多态性，可作遗传标记。31.基因组学 (genomics)：阐明基因组结构、结构与功能的关系以及基因与基因之间相互作用的一门科学。32.物理图谱 (physical map)：确定染色体上诸如限制性内切核酸酶识别位点，或序列标志位点等的位置图。33.遗传图谱 (genetic map)：确定标志位点在一条染色体上的线性排列顺序。标志位点间的图距以遗传学距离表示，单位为分摩尔根（cM）。2 34.转录图谱 (transcriptional map)：以表达序列标签为位标制作的cDNA 图或

8、表达序列图35.序列图谱 (sequence map)：测定人类24 条染色体的、由3X109 个核苷酸组成的全部DNA 序列，绘制人类基因组图谱。36.结构基因组学(structural genomics)：通过对整个基因组的遗传制图、物理制图及DNA序列测定研究基因组结构的科学。37.功能基因组学(functional genomics)：完成一个生物体全部基因组测序后即进入后基因组测序阶段详尽分析序列，描述基因组所有基因的功能，包括研究基因的表达及其调控模式，这就是功能基因组学。38.比较基因组学(comparative genomics)：比较不同物种的整个基因组，增强对各个基因组功能

9、及发育相关性认识的科学。39.基因型 (genotype)：逐代传递下去的的成对基因的集合，一个来自父本，一个来自母本。40.表型 (phenotype)：指一些容易区分的个体特征的集合。41.重叠基因 (overlapping gene)：同一段 DNA片段能够以两种或两种以上的方式阅读，可编码两种或两种以上的多肽。42.分段基因组(segmented genome)：病毒基因组由数个不同的核酸分子组成。43.逆转录病毒(retrovirus)：RNA 病毒中的一类，携带有逆转录酶，可把基因组RNA 逆转录为前病毒DNA。44.等基因(isogene)：编码同工酶的一类结构不完全相同，而功能

10、相同的基因。45.同源多聚体 (homomultimer)：由多个同一种亚单位组成的蛋白质。46.异源多聚体 (heteromultimer)：由多个不同的亚单位组成的蛋白质。二、判断题 1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.3 三、填空题 1.蛋白质多肽链 RNA 2.RNA 蛋白质3.启动子增强子沉默子反应元件加尾信号4.细胞生物体5.逆转录病毒6.细菌7.多肽8.RNA 逆转录酶9.gag pol env 10.帽子 ploy（A）尾1

11、1.环状双链DNA 复制起点12.结构基因调控区转录终止信号13.蛋白质 rRNA 14.复制起始区复制终止区转录启动区转录终止区15.DNA 片段16.插入序列转座子17.简单复制性复制性 共整合体18.结构基因19.高度重复序列中度重复序列20.假基因21.相同互补22.核心序列串联23.单个核苷酸24 多单顺反子25.插入序列断裂26.GT AG 27.TATA 盒上28.AATAA 29.DNA RNA 4 30.大于四、单项选择题1.C 2.B 3.A 4.B 5.B 6.C 7.C 8.C 9.C 10.D 11.E 12.C 13.A 14.B 15.C 16.C 17.C 18

12、.D 19.A 20.A 21.B 22.23.B 24.E 25.C 26.C 27.E 28.D 29.D 30.B 五、多项选择题1.ACE 2.ABCE 3.BC 4.ADE 5.ABDE 6.ABCD 7.AB 8.CE 9.ABCDE 10.BDE 11.ABE 12.ABDE 13.ABCD 14.ABCD 15.AB 16.BC 17.ABCD 18.BDE 19.CDE 20.ABC 六、简答题1.什么是转座？答：转座因子在基因组不同位置间的移动。2.病毒基因组有哪些特点？答：不同病毒基因组大小相差较大；不同病毒基因组可以是不同结构的核酸；除逆转录病毒外，为单倍体基因组；病毒

13、基因组有的是连续的，有的分节段；有的基因有内含子；病毒基因组大部分为编码序列；功能相关基因转录为多顺反子mRNA；有基因重叠现象。3.原核生物基因组有哪些特点？答：基因组由一条环状双链DNA 组成；只有一个复制起始点；大多数结构基因组成操纵子结构；结构基因无重叠现象；无内含子，转录后不需要剪接；基因组中编码区大于非编码区；重复基因少，结构基因一般为单拷贝；有编码同工酶的等基因；基因组中存在可移动的 DNA 序列；非编码区主要是调控序列。4.真核生物基因组有哪些特点？答：每一种真核生物都有一定的染色体数目；远大于原核基因组，结构复杂,基因数庞大；真核生物基因转录为单顺反子；有大量重复序列;真核基

14、因为断裂基因;非编码序列多于5 编码序列;功能相关基因构成各种基因家族。5.基因重叠有什么意义？答：利用有限的核酸贮存更多的遗传信息，提高自身在进化过程中的适应能力。6.质粒有哪些特性？答：在宿主细胞内可自主复制；细胞分裂时恒定地传给子代；所携带的遗传信息能赋予宿主特定的遗传性状；质粒可以转移。7.什么是顺式作用元件？答：基因中能影响基因表达，但不编码RNA 和蛋白质的DNA 序列。顺式作用元件主要包括启动子、增强子、负调控元件等。七、论述题 1.比较真核生物基因组与原核生物基因组的结构特点。答：原核基因组由一条环状双链DNA组成；只有一个复制起始点；大多数结构基因组成操纵子结构；结构基因无重

15、叠现象；无内含子，转录后不需要剪接；基因组中编码区大于非编码区；重复基因少，结构基因一般为单拷贝；有编码同工酶的等基因；基因组中存在可移动的 DNA 序列；非编码区主要是调控序列。每一种真核生物都有一定的染色体数目；远大于原核基因组，结构复杂,基因数庞大；真核生物基因转录为单顺反子；有大量重复序列;真核基因为断裂基因;非编码序列多于编码序列;功能相关基因构成各种基因家族。2.比较病毒基因组与原核生物基因组的结构特点。答：不同病毒基因组大小相差较大；不同病毒基因组可以是不同结构的核酸；除逆转录病毒外，为单倍体基因组；病毒基因组有的是连续的，有的分节段；有的基因有内含子；病毒基因组大部分为编码序列

16、；功能相关基因转录为多顺反子mRNA；有基因重叠现象。原核基因组由一条环状双链DNA 组成；只有一个复制起始点；大多数结构基因组成操纵子结构；结构基因无重叠现象；无内含子，转录后不需要剪接；基因组中编码区大于非编码区；重复基因少，结构基因一般为单拷贝；有编码同工酶的等基因；基因组中存在可移动6 的 DNA 序列；非编码区主要是调控序列。3.根据流感病毒基因组的结构特点说明流感病毒容易突变的原因。答：流感病毒基因组：单股负链RNA、8节段，每节段均编码蛋白质，5 端由相同的13 个核苷酸组成，3端有12 个高度保守的核苷酸序列。基因组复制是以单股负链病毒基因组 RNA为模板转录合成正链RNA，再

17、以正链RNA为模板复制出病毒基因组RNA。原因主要有：单链 RNA基因组易变异；复制时错误率高，病毒 RNA聚合酶没有DNA聚合酶的校正功能。8 节段 RNA分别编码不同的蛋白质，如果两种流感病毒同时感染宿主细胞，容易发生不同病毒的 RNA节段重组；流感病毒的两种主要抗原：血凝素（HA)有15 种亚型、神经氨酸酶（N）有 9 种亚型，通过基因重排（不同的RNA节段重组）可形成各种不同的血清型。4.根据逆转录病毒基因组结构及病毒复制特点论述如何抑制逆转录病毒的复制。答：逆转录病毒基因组为二倍体RNA基因组，包括三个基本的结构基因：gag、pol和env。病毒RNA在 5端有帽子结构，在3端有 p

18、loy（A）尾。逆转录病毒颗粒识别细胞表面受体并与之融合，释放基因组RNA及逆转录酶进入宿主细胞内，在逆转录酶作用下，以病毒基因组RNA为模板合成第一链cDNA，并降解与cDNA结合的病毒 RNA，然后再合成第二链cDNA，形成前病毒DNA，被转运到细胞核，在整合酶的作用下整合到宿主细胞染色体上，在宿主细胞RNA合成酶的作用下合成病毒mRNA 及基因组RNA，指导合成病毒核衣壳蛋白质及逆转录酶，包装成病毒核衣壳。同时合成病毒膜蛋白质，在病毒蛋白质水解酶的作用下，经过加工后包装成病毒颗粒，通过出芽方式释放出子代病毒颗粒。在临床实践中分别通过抑制病毒与细胞表面受体识别、抑制逆转录酶活性或以核苷类似

19、物抑制转录过程，抑制病毒蛋白水解酶及整合酶等方式抑制逆转录病毒的复制。5.转座作用的机制及其遗传学效应。答：转座作用可分为复制性转座和简单转座两种类型，复制性转座是转座因子复制出一个新拷贝转移到基因组新的位置，转座可以使供体和受体复制子融合，形成共整合体，解离后释放出两个复制子，每一个都带有一个转座子。简单转座是转座因子从原来位置上切除并转移到基因组新的位置。遗传学效应：引起插入突变，携带标志基因使受体增添新基因，可形成共整合体，转座的结果使靶点序列倍增，促使染色体畸变。7 第五章遗传信息的复制与表达一、名词解释1基因表达（gene expression）：是指原核生物和真核生物基因组中特定的

20、结构基因所携带的遗传信息，经过转录、翻译等一系列过程，合成具有特定的生物学功能的各种蛋白质，表现出特定的生物学效应的全过程。2顺式作用元件（cis-acting element）：某些能影响基因表达但不编码蛋白质和RNA 的 DNA序列，按照功能分为启动子、增强子、负调控元件-沉默子。3.核心启动子（core promoter）：指足以使RNA 聚合酶 转录正常起始所必需的、最少的DNA 序列。包括“转录起始位点”即相当于mRNA 的 CAP 位点及其上游25 30 bp 处的富含 TA 的典型元件“TATA”盒。核心启动子单独起作用时，其功能为确定转录起始位点并产生基础水平的转录。4.增强子

21、（enhancer）：指位于启动子上游或下游并通过启动子增强邻近基因转录效率的DNA 顺序，但增强子本身不具备启动子活性。5.沉默子（silencer）：在真核基因内能抑制基因转录的DNA 序列。它们与反式作用因子相互结合而起作用。不受距离和方向的限制，并可对异源基因的表达起作用。6.反式作用因子（trans-acting factor）：指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件812 bp 核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质。在结构上含有与DNA 结合的结构域。7.转录因子（transcription factor,TF）：是 RNA 合成起始所必需的因子，TF 不依赖 RNA

22、 聚合酶而独立地结合DNA，并且在转录过程中促使RNA 聚合酶分子与启动子结合。8.锌指结构（zinc finger structure）：是 DNA 识别结合域模型的一种，指含有一段保守氨基酸顺序的蛋白质与该蛋白的辅基锌螫合而形成的环状结构，它们的共同特点是以锌作为活性结构的一部分。9.同源结构域（homeodomain,HD）：同源盒基因家族各基因间具有一相同的保守序列，称为同源结构域。在它所含的至少两个螺旋中，其间由短氨基酸残基形成“转折”，第三个 螺旋与 DNA 大沟相互作用是同源盒蛋白与DNA 结合的主要力量。10.碱性亮氨酸拉链（basic leucine zipper,bLZ）：

23、有些反式作用因子肽链C 末端有一段30个氨基酸序列以-螺旋构型出现的结构单元，其中每间隔6 个氨基酸便出现一个亮氨酸残8 基，能形成两性-螺旋,带电荷的亲水性氨基酸位于一侧，而具有疏水性的亮氨酸残基位于另一侧，其侧链向外伸出，构成状如齿形排列的半拉链。两个具有这种结构的因子接触后可借助侧链疏水性交错对插，象拉拉链一样将两个反式作用因子连在一起，形成具有稳定卷曲螺旋结构的二聚体，即亮氨酸拉链。11.转录活化结构域（transcription activation domain）：是反式作用因子中惟一必须具备的结构基础，通常是依赖于DNA 结合结构域以外的30 100 个氨基酸残基。转录因子通常具

24、有一个以上的转录活化区。12.选择性剪接（alternative splicing）：在高等真核细胞中，某个内含子5 的供点可以在特定条件下与另一个内含子3 受点进行剪接，同时删除这两个内含子及其中间的全部外显子或内含子，即一个外显子或内含子是否出现在成熟的mRNA 中是可以选择的，这种剪接方式称为选择性剪接。13.核不均一性 RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）：从DNA 转录产生的原始转录产物称为核内不均一RNA，真核生物mRNA 通常都有相应的前体。14管家基因（housekeeping gene）：在生命的全过程都是必需的，在一个生物体的几乎所有细胞

25、中持续表达的基因。15组成性表达(constitutive expression)：管家基因在个体生长阶段的几乎全部组织中持续表达或变化很小。16协调表达(coordinance expression)：在一定机制下，功能相关的一组基因，协调一致，共同表达。17 SD 序列（Shine-Dalgarno sequence）：在起始密码AUG 上游 413 个碱基之前有一段富含嘌呤的序列，其一致序列为AGGAGG，能与核糖体30S 亚基中16S rRNA 3 端富含嘧啶的序列结合，与蛋白质合成过程中起始复合物生成有关。18衰减子（dehancer）：真核基因内能抑制基因转录的DNA序列，与反式作

26、用因子相互结合而起作用。不受距离和方向的限制，并可对异源基因的表达起作用。19诱导表达(induction expression)：在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强。20阻遏表达(repression expression)：在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为关闭或下降。21终止子（terminator）：在模板 DNA 分子的5?端有转录终止信号，称终止子，通常具有 poly A 尾的基因终止信号为G/T簇。9 22启动子（promoter）：见第二章23多顺反子（polycistron）：见第二章24操纵子（operon）：见第二章25单顺反子（monocist

27、ron）：见第二章26.上游启动子元件（upstream promoter element,UPE）：见第二章二、判断题：1.2.3.456 7 8 9 10 11 1213 14 15 16 17 18 19 20.21.22 23 24 25 26 27 28 29 30 313233 34 35 3637 38 39 40 三、填空题：1.结构基因转录翻译2.蛋白质小分子 RNA 3.操纵子4.内含子5.结构基因多顺反子6.启动子调控衰减子调控7.负调控因子正调控因子8.2 2 因子9.多顺反子结构基因调控序列10.操纵子11.乳糖操纵子12.依赖 因子不依赖 因子核糖体13.RNA片段

28、反义基因14.戴帽加 polyA 尾切除内含子拼接外显子15.单顺反子10 16.反比愈高降低17.反式作用因子顺式作用元件RNA 聚合酶18.通用转录因子DNA 蛋白质-DNA 19.TATA 盒结合因子转录复合物20.顺式作用元件启动子增强子负调控元件/沉默子21.起始位点(+1)DNA 序列22.启动子DNA 序列启动子活性23.DNA序列沉默子衰减子24.顺式作用元件蛋白质25.通用转录因子组织特异性转录因子诱导性反式作用因子26.DNA识别结合域转录活化域调节结构域四、单项选择题1.A 2.C 3 C 4 E 5 D 6.C 7.B 8.C 9.B 10.E 11D 12.B 13.

29、D 14.C 15.E 16.C 17C 18 C 19.E20D 21.C 22.A 23.B 24.D 25.C 26.B 27 A 28.E 29 B 30.D 31 B 32 C 33.C 34.A 35 E 36.A 37.C 38.A 39 E 40 B 41 C 42 B 43D 44.C 45.A 46.A 47 A 48.D 49 C 50 C 51.E 52.B 53 B 54.C 55.D 56.D 57.A 58.E 59.A 60 E 61 A 62D 63B 64B 65C 66.C 五、多项选择题1.AD 2.ABE 3.BCE 4.BC 5.ABCDE 6.AB

30、C 7.BCDE 8.ABCE 9.ACD 10.ABCD 11.ACDE 12.ABCD 13.ABCE 14.ABCDE 15.ABC 16.AB 17.ABCDE 18.AB 19.CE 20.BD 21.CD 22.AD23.CE 24.CD 25.BD 26.BCDE27.ACDE 28.ABDE29.BCD 30.ACDE 31.ABCD 32.CDE 33.ACD34.BCDE六、简答题11 1.简述原核基因表达的特点。答：（1）只有一种RNA 聚合酶。（2）原核生物的基因表达以操纵子为基本单位。（3）转录和翻译是偶联进行的。（4）mRNA 翻译起始部位有特殊的碱基序列 SD 序

31、列。（5）原核生物基因表达的调控主要在转录水平，即对RNA 合成的调控。2.简述 因子在原核基因表达调控中的意义。答：（1）因子含有识别启动区的结构域，调控RNA 聚合酶与DNA 结合，确保 RNA 聚合酶与特异启动区而不是其他位点的稳定结合。（2）因子使得RNA 聚合酶选择一套特定启动区起始转录。一旦一种因子被另一种代替，即引起原来一套基因转录的关闭和新的一套基因转录的开启。3.在有乳糖而无葡萄糖的条件下，乳糖操纵子是如何调控转录起始的？答：有乳糖而无葡萄糖时，阻遏蛋白不与操纵基因结合，cAMP 处于高水平，形成 cAMP-CAP复合物并与CAP 位点结合，cAMP-CAP 复合物与lac、

32、阿拉伯糖操纵子的调控元件结合后，促进结构基因的转录。4.简述乳糖操纵子的结构。答：编码 -半乳糖苷酶、半乳糖苷通透酶和硫代半乳糖苷转乙酰基酶的基因Z、Y、A 称为结构基因，结构基因加上调控元件：启动子和操纵基因，即构成乳糖操纵子。5.原核生物可以通过哪几个层次的表达调控以适应环境的改变？答：（1）转录起始的调控：因子调控转录起始；转录起始的负调控；转录起始的正调控；转录起始的复合调控。（2）转录终止的调控：依赖 因子的终止调控，通过因子的作用使转录终止；12 不依赖 因子的终止调控；核糖体调控转录终止。（3）翻译水平的调控：反义 RNA 的调控作用；RNA的稳定性；蛋白质合成中的自身调控。6.

33、简述真核基因表达的特点。答：（1）细胞的全能性：所谓全能性是指同一种生物的所有细胞都含有相同的基因组DNA。（2）基因表达的时间性和空间性：高等生物的各种不同细胞具有相同的基因组，但在个体发育的不同阶段，基因表达的种类和数量是不同的，在不同组织和器官中，基因表达的种类和数量不同。（3）转录和翻译分开进行：在核中转录生成mRNA，穿过核膜至胞质指导蛋白质合成。（4）初级转录产物要经过转录后加工修饰。（5）不存在超基因式操纵子结构：真核生物基因转录产物为单顺反子，一条mRNA 只翻译一种蛋白质。（6）部分基因多拷贝。7.真核生物基因组水平的表达调控包括哪几种方式？答：（1）染色质的丢失；（2）基因

34、扩增；（3）基因重排；（4）基因的甲基化修饰；（5）染色质结构对基因表达的调控作用。8.列举几种真核基因的顺式作用元件。答：（1）启动子：Hogness盒，CAAT 盒；（2）增强子：SV40 病毒中，位于早期启动子5 上游约 200 bp，内含 2 个 72 bp 的重复序列，其核心序列为GGTGTGGAAAG；（3）沉默子：SV40 中的 AGGTTTTTT序列为终止转录调控元件。13 9.简述反式作用因子的基本结构特点。答：一个完整的反式作用因子通常含有三个主要功能结构域，分别为DNA 识别结合域、转录活化域和结合其他蛋白质的调节结构域。这些结构域含有几十到几百个氨基酸残基。不同的结构域

35、有自己的特征性结构。（1）DNA 识别结合域：锌指结构、碱性亮氨酸拉链、同源结构域、螺旋-环-螺旋结构、碱性 -螺旋。（2)转录活化结构域：酸性-螺旋、富含谷氨酰胺的结构域、富含脯氨酸结构域。10.简述真核生物转录水平的调控机制。答：主要通过反式作用因子与顺式作用元件和RNA 聚合酶（RNA polymerase,RNA pol）的相互作用完成。（1）顺式作用元件(cis-acting element)指某些能影响基因表达但不编码新的蛋白质和RNA的 DNA 序列，按照功能分为启动子、增强子、负调控元件（沉默子等）。（2）反式作用因子(trans-acting factor)指能直接或间接地识

36、别或结合在各顺式作用元件812bp 核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质，也称序列特异性 DNA结合蛋白(sequence specific DNA binding protein，SDBP)，这是一类细胞核内蛋白质因子。在结构上含有与DNA 结合的结构域。（3）反式作用因子的调控机制反式作用因子的活性调节：真核基因转录起始的调节，首先表现为反式作用因子的功能调节，即特定的反式作用因子被激活后，可以启动特定基因的转录。反式作用因子的激活方式如下:表达式调节；共价修饰；配体结合；蛋白质与蛋白质相互作用反式作用因子作用方式：成环；扭曲；滑动；Oozing 反式作用因子的组合式调控：基因表

37、达的调控不是由单一的反式作用因子完成而是几种因子组合，发挥特定的作用。11.简述基因表达调控的意义及基本调节层次。答：（1）在同一机体的各种细胞中虽然含有相同的遗传信息即相同的结构基因，但它们并非在所有细胞中都同时表达，而必须根据机体的不同发育阶段、不同的组织细胞及不同的功能状态，选择性、程序性地表达特定数量的特定基因。通常情况下，真核生物细胞只有2%15%的基因处于有转录活性的状态。为了适应环境的变化，生物体需要不断地调节和控制各种基14 因的表达。（2）基因表达的调控是一个十分复杂的过程。从DNA上的遗传信息到蛋白质功能发挥的整个过程中，存在着基因组、转录、转录后、翻译及翻译后多个水平的调

38、控环节。12.举例说明什么是管家基因及其基因表达特点。答：（1）管家基因（house-keeping genes）是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。（2）管家基因表达水平受环境因素影响较小，在个体各个生长阶段的大多数、或几乎全部组织中持续表达，或变化很小。它的表达只受启动序列或启动子与RNA 聚合酶相互作用的影响，而不受其他机制调节。调控区多呈低甲基化。13.简述真核生物在翻译水平上的调控。答：（1）翻译起始的调控：翻译起始因子的功能调控：eIF-2 是蛋白质合成过程中重要的起始因子。有些物质可以影响 eI

39、F-2 的活性，调节蛋白质合成的速度。培养的真核细胞处于营养不足（“饥饿”）时，eIF-2 失活，最终导致肽链合成起始效率降低。阻遏蛋白的调节作用：所有进入胞浆的mRNA 分子并不是都可以立即与核糖体结合翻译成蛋白质。由于存在一些特定的翻译抑制蛋白可以与一些mRNA 的 5端结合，从而抑制了蛋白质翻译。5AUG 对翻译的调节作用：以真核 mRNA 为模板的翻译开始于最靠近其5 端的第一个AUG。90%以上的真核mRNA 符合第一 AUG 规律。但在有些mRNA 中，在起始密码子AUG的上游（5 端）非编码区有一个或数个AUG，称为 5 AUG。5AUG 的阅读框通常与正常编码区的阅读框不一致，

40、不是正常的开放阅读框。如果从5AUG 开始翻译，很快就会遇到终止密码子。因此，若从5AUG 开始翻译，就会翻译出无活性的短肽。mRNA 5 端非编码区长度对翻译的影响：起始密码AUG 上游非编码区的长度可以影响翻译水平。当第一个AUG 密码子离 5 端帽子的位置太近时，不容易被40S 亚基识别。当第一个 AUG 密码子距5 端帽子结构的距离在12 个核苷酸以内时，有一半以上的核糖体40S亚基会滑过第一个AUG。当 5 端非编码区的长度在1780 核苷酸之间时，体外翻译效率与其长度成正比。所以，第一个AUG 至 5 端之间的长度同样影响翻译起始效率和翻译起始的准确性。15（2）mRNA 稳定性调

41、节：mRNA 的稳定性是翻译水平调控的重要因素，是由于mRNA是翻译蛋白质的模板，其量的多少直接影响蛋白质合成的量。mRNA半衰期越长，翻译效率越高，在细胞内合成蛋白质的量愈多。（3）小分子 RNA 对翻译的调控作用：如lin-4 RNA 由 lin-4 基因编码，可阻抑lin-14 蛋白质(一种核蛋白)，从而调控生长发育的时间选择。14.简述真核基因转录因子分类及功能。答：（1）反式作用因子指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件812 bp 核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质，有时也称转录因子。（2）目前发现的转录因子有近百种，根据其作用方式的不同分为三类：通用转录因子：系多

42、数细胞普遍存在的一类转录因子，如 TATA box 结合因子 TFD、GC box 结合因子SP1 等；组织特异性转录因子：在很大程度上，基因表达的组织特异性取决组织特异性转录因子的存在；诱导性反式作用因子：这些反式作用因子的活性能被特异的诱导因子所诱导，这种活性的诱导可以是新蛋白的合成。15.简述真核和原核基因表达调控共同的要素。答：（1）DNA 元件：具有调节功能的DNA 序列原核：启动序列，操纵序列真核：顺式作用元件，启动子，增强子，抑制子（2）调节蛋白：原核：阻遏蛋白：负性调节；激活蛋白：正性调节真核：转录因子 基本转录因子、激活因子、抑制因子（3）RNA 聚合酶：RNA 聚合酶主要是

43、通过识别与结合启动子，参与基因转录起始调控16.说明阻遏蛋白在原核基因表达调控中的普遍意义。答：阻遏蛋白通常是与基因操纵区结合，减弱或阻止其调控的基因转录，其介导的调控方式为负调控。如大肠杆菌乳糖代谢，在没有诱导剂时，与lac 相邻（上游端）的调节基因I 的产物 lac 阻遏蛋白，能与操纵子操纵基因O 特异地结合，抑制结构基因的转录。16 17.请解释正性调节在真核基因表达调控中的普遍意义。答：在真核细胞中，RNA 聚合酶对启动子的亲和力很低，基本上不能靠其自身来起始转录，而是需要依赖多种激活蛋白的协同作用。真核基因调控中虽然也发现有负性调控元件，但其存在并不普遍；真核基因转录表达的调控蛋白也

44、有起阻遏和激活作用或兼有两种作用者，但总的是以激活蛋白的作用为主。即多数真核基因在没有调控蛋白作用时是不转录的，需要表达时就要有激活的蛋白质来促进转录。换言之：真核基因表达以正性调控为主导。18简述乳糖操纵子在有葡萄糖存在而没有乳糖存在时进行转录起始负调控的原理。答：由于在没有乳糖的条件下，lac 阻遏蛋白能与操纵基因特异地结合，抑制了结构基因的表达。七、论述题 1.从多个层次论述真核基因的表达调控。答：（1）基因组DNA 水平的调控：基因组水平的调控即转录前调控，指发生在基因组水平的基因结构的改变，这种调控方式较稳定持久，有时甚至是不可逆的。真核生物基因表达在DNA 水平的调控主要方式为：染

45、色质的丢失 基因扩增 基因重排 基因的甲基化修饰染色质结构对基因表达的调控作用（2）转录水平的调控：转录水平的调控主要是通过反式作用因子与顺式作用元件和RNA聚合酶（RNA polymerase，RNA pol）的相互作用来完成的。顺式作用元件是一些能影响基因表达但不编码蛋白质和RNA 的 DNA 序列，按照功能分为启动子、增强子、沉默子。反式作用因子是指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件812 bp 核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质。转录水平的调控机制主要为：反式作用因子的活性调节。特定的反式作用因子被激活后，可以启动特定基因的转录。激活方式为：表达式调节，共价修饰，配体

46、结合，蛋白质与蛋白质相互作用。反式作用因子作用方式。反式作用因子与顺式元件的结合位点通常与其所调控的基因相距较远，其作用方式模式为：成环，扭曲，滑动，Oozing。反式作用因子的组合式调控作用。每一种反式作用因子结合顺式元件后虽然可发挥17 促进或抑制作用，但反式作用因子对基因表达的调控不是由单一反式作用因子完成的，而是由几种因子组合，发挥特定的作用。（3）转录后水平的调控：5端加帽和 3 端多聚腺苷酸化 mRNA前体的选择性剪接（4）翻译水平的调控：翻译起始的调控，包括翻译起始因子的功能调控、阻遏蛋白的调节作用、5 AUG对翻译的调节作用、mRNA 5 端非编码区长度对翻译的影响等。mRNA

47、稳定性调节 小分子 RNA 对翻译的调控作用（5）翻译后调控：指蛋白质生物合成之后对其表现生物活性和特定功能的时空控制过程。主要包括蛋白质分子的折叠(卷曲)、修饰加工、分选和传送。2.论述小分子RNA 在基因表达调控中的意义。答：反义RNA 是指能与特定mRNA 互补结合的RNA 片段，反义RNA 由反义基因转录而来。天然的具有功能的反义RNA 分子一般为200 个碱基以下的小分子RNA。反义 RNA 在原核生物翻译水平上有三种作用方式：（1）反义 RNA 根据碱基互补配对原则与mRNA 5 端非翻译区包括SD 序列相结合。SD序列是mRNA 与核糖体小亚基结合的部位，反义RNA 与 SD 序

48、列结合后，阻止了mRNA与核糖体小亚基结合，直接抑制了翻译。（2）反义 RNA 与 mRNA 5 端编码区起始密码子AUG 结合，从而抑制mRNA 翻译起始。（3）反义 RNA 与 mRNA 的非编码区互补结合，使mRNA 构象改变，影响其与核糖体结合，间接抑制了mRNA 的翻译。3.试述色氨酸操纵子的调节机制。答：色氨酸操纵子表达的调控有两种方式，一种是通过阻遏蛋白的负调控，另一种是通过衰减子作用。（1）阻遏蛋白对色氨酸操纵子的调控：色氨酸操纵子阻遏蛋白是一种由2 个亚基组成的二聚体蛋白质，是色氨酸操纵子R 基因的产物。无色氨酸时，该阻遏蛋白不能与操纵基因18 结合，对转录无抑制作用；细胞内

49、有大量的色氨酸时，阻遏蛋白与色氨酸形成的复合物能与操纵基因结合，抑制转录。（2）衰减子对转录的调控：色氨酸操纵子的衰减子位于前导肽编码基因中，离E 基因上游约 3060 个核苷酸。大肠杆菌在无色氨酸的环境下，前导肽编码基因和5 个结构基因能转录产生具有6 700 个核苷酸的全长多顺反子mRNA。当细胞内色氨酸增多时，E、D、C、B 和 A 基因转录受到抑制，但前导肽编码基因转录出140 个核苷酸mRNA 引导序列并没有减少，这部分转录称为衰减子转录物。这种现象是由衰减子造成的，而不是由于阻遏蛋白的作用所致。引导序列由一段14 氨基酸前导肽编码区和一个衰减子组成，前导肽编码区起始部位有核蛋白体结

50、合位点，AUG 密码子后面紧跟13 个密码子，第10、11 为色氨酸密码子。根据序列特点可将整个mRNA 引导序列分为四区，可形成不同的碱基配对结构；1 区和 2区互补时，3 区和 4 区可以互补配对，形成的发夹结构及随后出现的8 个 U 即构成典型的不依赖 因子终止子；1 区不能与2 区互补时，2 区即与 3 区互补，3 区不再与4 区互补。四个区域以何种形式配对则取决于核蛋白体翻译mRNA 引导序列的速度，后者又受控于色氨酸的水平。色氨酸丰富时，核蛋白体可顺利沿引导序列移动直至达最后一个密码子UGA，合成完整的引导肽。UGA 位于 1 区和 2 区之间，到达此处的核蛋白体占据2 区，使 3