试试题库名称：生物分离工程施工.pdf

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1、.-优选题库名称：生物别离工程一、名词解释1质量作用定律：化学反响的速率与参加反响的物质的有效质量成正比。2凝聚：在电解质作用下，破坏细胞菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态，使胶体粒子聚集的过程。3分配系数：在一定温度、压力下，溶质分子分布在两个互不相溶的溶剂里，到达平衡后，它在两相的浓度为一常数叫分配系数。4枯燥速率：枯燥时单位枯燥面积，单位时间漆画的水量。5CM-Sephadex C-50：羧甲基纤维素、弱酸性阳离子交换剂，吸水量为每克干胶吸水五克。6絮凝：指在某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程7过滤：是在某一支撑物上放过滤介质，注入含固体颗粒的

2、溶液，使液体通过，固体颗粒留下，是固液别离的常用方法之一。8萃取过程：利用在两个互不相溶的液相中各种组分包括目的产物溶解度的不同，从而到达别离的目的9吸附：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂外表的过程。10反渗析：当外加压力大于渗透压时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。11离心沉降：利用悬浮液或乳浊液中密度不同的组分在离心力场中迅速沉降分层，实现固液别离12离心过滤：使悬浮液在离心力场作用下产生的离心力压力，作用在过滤介质上，使液体通过过滤介质成为滤液，而固体颗粒被截留在过滤介质外表，从而实现固液别离，是离心与过滤单元操作的集成，别离效

3、率更高13离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待别离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上，然后利用适宜的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，到达别离的目的。14固相析出技术：利用沉析剂precipitator使所需提取的生化物质或杂质在溶液中的溶解度降低而形成无定形固体沉淀的过程。.-优选15助滤剂：助滤剂是一种具有特殊性能的细粉或纤维，它能使某些难以过滤的物料变得容易过滤16沉降：是指当悬浮液静置时，密度较大的固体颗粒在重力的作用下逐渐下沉，这一过程成为沉降17色谱技术：是一组相关别离方法的总称，色谱柱的一般构造含有固定相多孔介质和流动相，根据物质在两相间的分配行为不同由于亲

4、和力差异，经过屡次分配吸附-解吸-吸附-解吸，到达别离的目的。18 有机溶剂沉淀：在含有溶质的水溶液中参加一定量亲水的有机溶剂，降低溶质的溶解度，使其沉淀析出。19等电点沉淀：调节体系pH 值，使两性电解质的溶解度下降，析出的操作称为等电点沉淀。20膜别离：利用膜的选择性孔径大小，以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现别离的一种技术。21化学渗透破壁法：某些化学试剂，如有机溶剂、变性剂、外表活性剂、抗生素、金属螯合剂等，可以改变细胞壁或细胞膜的通透性，从而使胞物质有选择地渗透出来。22超临界流体：超临界流体是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的

5、点临界点后的流体。23临界胶团浓度：将外表活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为临界胶团浓度，它与外表活性剂种类有关。24反渗透：在只有溶剂能通过的渗透膜的两侧，形成大于渗透压的压力差，就可以使溶剂发生倒流，使溶液到达浓缩的效果，这种操作成为反渗透。25乳化液膜系统：乳化液膜系统由膜相、外相和相三相组成，膜相由烷烃物质组成，最常见的外相是水相，相一般是微水滴。26树脂工作交换容量：单位质量干树脂或单位体积湿树脂所能吸附的一价离子的毫摩尔数称为树脂交换容量，在充填柱上操作到达漏出点时，树脂所吸附的量称为树脂工作交换容量。27色谱阻滞因数：溶质在色谱柱纸、板中的移动速率与流动相移动速

6、率之比称为阻滞因数，以Rf 表示。28胶团：两性外表活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向聚集而成的，含微小水滴的，空间尺度仅为纳米级的集合型胶体。.-优选29膜的浓差极化：是指但溶剂透过膜，而溶质留在膜上，因而使膜面浓度增大，并高于主体中浓度。30超滤：但凡能截留相对分子量在500以上的高分子膜别离过程称为超滤，它主要是用于从溶剂或小分子溶质中将大分子筛分出来。31.生物别离技术：是指从动植物与微生物的有机体或器官、生物工程产物发酵液、培养液及其生物化学产品中提取、别离、纯化有用物质的技术过程。32.离心别离技术：是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异，在离心场中使不同密度的固体颗粒加速沉

7、降的别离过程。33物理萃取：即溶质根据相似相溶的原理在两相间到达分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反响。34化学萃取：那么利用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反响生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。35盐析：是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中参加一定量的中性盐，使原溶解的物质沉淀析出的别离技术。36有机聚合物沉析：利用生物分子与某些有机聚合物形成沉淀而析出的别离技术称为有机聚合物沉析。37微孔膜过滤：又称“精细过滤，是最近20 多年开展起来的一种薄膜过滤技术，主要用于别离亚微米级颗粒，是目前应用最广泛的一种别离分析微细颗粒和超净除菌的手段。38离子交换平衡：当正反响、逆

8、反响速率相等时，溶液中各种离子的浓度不再变化而达平衡状态，即称为离子交换平衡。39功能基团：离子交换树脂中与载体以共价键联结的不能移动的活性基团，又称功能基团40平衡离子：离子交换树脂中与功能基团以离子键联结的可移动的平衡离子，亦称活性离子。41两性树脂：同时含有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂42转型：即按照使用要求人为地赋予树脂平衡离子的过程。43洗脱：利用适当的溶剂，将树脂吸附的物质释放出来，重新转入溶液的过程。44树脂的再生：就是让使用过的树脂重新获得使用性能的处理过程，树脂的再生反响是交换吸附的逆反响。45层析别离：是一种物理的别离方法，利用多组分混合物中各组分物理化学性质的差异，.-

9、优选使各组分以不同的程度分布在两个相中。46流动相：在层析过程中，推动固定相上待别离的物质朝着一个方向移动的液体、气体或租临界体等，都称为流动相。47正相色谱：是指固定相的极性高于流动相的极性，因此，在这种层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动的速度快，先从柱中流出来。48反相色谱：是指固定相的极性低于流动相的极性，在这种层析过程中，极性大的分子比极性小的分子移动的速度快而先从柱中流出。49吸附层析：是以吸附剂为固定相，根据待别离物与吸附剂之间吸附力不同而到达别离目的的一种层析技术。50分配层析：是根据在一个有两一样时存在的溶剂系统中，不同物质的分配系数不同而到达别离目的的一种层

10、析技术。51凝胶过滤：层析是以具有网状构造的凝胶颗粒作为固定相，根据物质的分子大小进展别离的一种层析技术。52离子交换层析：是以离子交换剂为固定相，根据物质的带电性质不同而进展别离的一种层析技术。53高效液相色谱：是指选用颗粒极细的高效耐压新型固定相，借助高压泵来输送流动相，并配有实时在线检测器，实现色谱别离过程全部自动化的液相色谱法。54亲和层析：是利用生物活性物质之间的专一亲和吸附作用而进展的层析方法。是近年来开展的纯化酶和其他高分子的一种特殊的层析技术。55疏水层析：是利用外表偶联弱疏水性基团疏水性配基的疏水性吸附剂为固定相，根据蛋白质与疏水性吸附剂之间的弱疏水性相互作用的差异进展别离纯

11、化的层析技术。56介电常数：表示介质对带有相反电荷的微粒之间的静电引力与真空比照减弱的倍数。57过滤介质：是指能使固一液混合料液得以别离的某一介面，通常指滤布或膜过滤中所用的膜。58等电点：是两性物质在其质点的净电荷为零时介质的pH 值,溶质净电荷为零，分子间排斥电位降低，吸引力增大，能相互聚集起来，沉淀析出，此时溶质的溶解度最低。59有机酸沉析：含氮有机酸如苦味酸和鞣酸等能够与有机分子的碱性功能团形成复合物而沉淀析出。60选择变性沉析：是利用蛋白质、酶与核酸等生物大分子对某些物理或化学因素敏感性不.-优选同，而有选择地使之变性沉析，以到达目的物与杂蛋白别离的技术，称为选择变性沉析。二、选择1

12、HPLC 是哪种色谱的简称C 。A离子交换色谱B.气相色谱C.高效液相色谱D.凝胶色谱2针对配基的生物学特异性的蛋白质别离方法是C。A.凝胶过滤B.离子交换层析C.亲和层析D.纸层析3盐析法沉淀蛋白质的原理是BA.降低蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调节蛋白质溶液pH 到等电点4从组织中提取酶时，最理想的结果是CA.蛋白产量最高B.酶活力单位数值很大C.比活力最高D.Km 最小5适合于亲脂性物质的别离的吸附剂是B 。A活性炭B.氧化铝C.硅胶D.磷酸钙6以下哪项酶的特性对利用酶作为亲和层析固定相的分析工具是必需的？BA.该酶的活力高B.对底物有高度特异

13、亲合性C.酶能被抑制剂抑制D.最适温度高E.酶具有多个亚基7用于蛋白质别离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是C A离子交换色谱B.亲和色谱C.凝胶过滤色谱D.反相色谱45适合小量细胞破碎的方法是B 高压匀浆法B.超声破碎法C.高速珠磨法D.高压挤压法.-优选8盐析法沉淀蛋白质的原理是BA.降低蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调节蛋白质溶液pH 到等电点9蛋白质分子量的测定可采用C 方法。A离子交换层析B.亲和层析C.凝胶层析D.聚酰胺层析10基因工程药物别离纯化过程中，细胞收集常采用的方法C A盐析B.超声波C.膜过滤D.层析11氨基酸的结晶纯化是根据氨

14、基酸的A 性质。A.溶解度和等电点B.分子量C.酸碱性D.生产方式12离子交换剂不适用于提取D 物质。A抗生素B.氨基酸C.有机酸D.蛋白质13人血清清蛋白的等电点为4.64，在 PH 为 7 的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向 AA：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D：不确定。14蛋白质具有两性性质主要原因是BA：蛋白质分子有一个羧基和一个氨基；B：蛋白质分子有多个羧基和氨基；C：蛋白质分子有苯环和羟基；D：以上都对15使蛋白质盐析可参加试剂DA：氯化钠；B：硫酸；C：硝酸汞；D：硫酸铵16凝胶色谱别离的依据是B。A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在

15、流动相和固定相中的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同17非对称膜的支撑层C。A、与别离层材料不同B、影响膜的别离性能C、只起支撑作用D、与别离层孔径一样18以下哪一项为哪一项强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团A A 磺酸基团-SO3 H B 羧基-COOH C 酚羟基 C6H5OH D 氧乙酸基-OCH2COOH.-优选19依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。树脂对以下离子亲和力排列顺序正确的有A。A、Fe3+Ca2+Na+B、Na+Ca2+Fe3+C、Na+Rb+Cs+D、Rb+Cs+Na+20乳化液膜的制备中强烈搅拌C。A、是为了让浓缩别离充分B、应用在被

16、萃取相与W/O 的混合中C、使相的尺寸变小D、应用在膜相与萃取相的乳化中21结晶过程中，溶质过饱和度大小A。A、不仅会影响晶核的形成速度，而且会影响晶体的长大速度B、只会影响晶核的形成速度，但不会影响晶体的长大速度C、不会影响晶核的形成速度，但会影响晶体的长大速度D、不会影响晶核的形成速度，而且不会影响晶体的长大速度22如果要将复杂原料中分子量大于5000的物质与5000分子量以下的物质分开选用D 。A、Sephadex G-200 B、Sephadex G-150 C、Sephadex G-100 D、Sephadex G-50 23在蛋白质初步提取的过程中，不能使用的方法C。A、双水相萃取

17、B、超临界流体萃取C、有机溶剂萃取D、反胶团萃取24在液膜别离的操作过程中，B主要起到稳定液膜的作用。A、载体B、外表活性剂C、增强剂D、膜溶剂25离子交换法是应用离子交换剂作为吸附剂，通过A将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上。A、静电作用B、疏水作用C、氢键作用D、德华力26真空转鼓过滤机工作一个循环经过A。A、过滤区、缓冲区、再生区、卸渣区B、缓冲区、过滤区、再生区、卸渣区C、过滤区、缓冲区、卸渣区、再生区D、过滤区、再生区、缓冲区、卸渣区27丝状团状真菌适合采用A破碎。A、珠磨法B、高压匀浆法C、A 与 B 联合D、A 与 B 均不行28用来提取产物的溶剂称C。A、料液B、萃取液

18、C、萃取剂D、萃余液。29阴离子交换剂C。.-优选A、可交换的为阴、阳离子B、可交换的为蛋白质C、可交换的为阴离子D、可交换的为阳离子30分配层析中的载体C。A、对别离有影响B、是固定相C、能吸附溶剂构成固定相D、是流动相31凝胶色谱别离的依据是B。A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同32洗脱体积是C。A、凝胶颗粒之间空隙的总体积B、溶质进入凝胶部的体积C、与该溶质保存时间相对应的流动相体积D、溶质从柱中流出时所用的流动相体积33工业上强酸型和强碱型离子交换树脂在使用时为了减少酸碱用量且防止设备腐蚀，一般

19、先将其转变为B。A、钠型和磺酸型B、钠型和氯型C、铵型和磺酸型D、铵型和氯型34吸附色谱别离的依据是A。A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同35依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。树脂对以下离子亲和力排列顺序正确的有A。A、Fe3+Ca2+Na+B、Na+Ca2+Fe3+C、硫酸根 柠檬酸根 硝酸根D、硝酸根 硫酸根 柠檬酸根36乳化液膜的制备中强烈搅拌B。A、是为了让浓缩别离充分B、应用在被萃取相与W/O 的混合中C、使水相的尺寸变小D、应用在膜相与反萃取相的乳化中37下面哪一种是

20、根据酶分子专一性结合的纯化方法A 。A.亲和层析B.凝胶层析C.离子交换层析D.盐析38纯化酶时，酶纯度的主要指标是：D A.蛋白质浓度B.酶量C.酶的总活力D.酶的比活力.-优选39盐析法纯化酶类是根据B 进展纯化。A.根据酶分子电荷性质的纯化方法B.调节酶溶解度的方法C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法D.根据酶分子专一性结合的纯化方法40分子筛层析纯化酶是根据C 进展纯化。A.根据酶分子电荷性质的纯化方法B.调节酶溶解度的方法C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法D.根据酶分子专一性结合的纯化方法41以下哪项不是在重力场中，颗粒在静止的流体中降落时受到的力BA.重力B.压力C.浮力D.

21、阻力42以下哪项不是颗粒在离心力场中受到的力CA.离心力B.向心力C.重力D.阻力43颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度A A.越小B.越大C.不变D.无法确定44工业上常用的过滤介质不包括D A.织物介质B.堆积介质C.多孔固体介质D.真空介质45以下物质属于絮凝剂的有A。A、明矾B、石灰C、聚丙烯类D、硫酸亚铁46关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律，以下A项是正确的表达。A、氢键形成是能量释放的过程，假设两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么有利于互溶。B、氢键形成是能量吸收的过程，假设两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么有利于互溶。C、氢键形成是能量释放的过程，假设两

22、种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么不利于互溶。D、氢键形成是能量吸收的过程，假设两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么不利于互溶。47关于精馏回流比控制，对于一定的别离任务，以下正确的两项是AA、假设回流比变大，那么精馏能耗增大；B、假设回流比变大，那么精馏能耗减小；C、假设回流比变大，那么所需理论塔板数变大；.-优选D、假设回流比变小，那么所需理论塔板数变小。48结晶过程中，溶质过饱和度大小A A、不仅会影响晶核的形成速度，而且会影响晶体的长大速度B、只会影响晶核的形成速度，但不会影响晶体的长大速度C、不会影响晶核的形成速度，但会影响晶体的长大速度D、不会影响晶核的形成速度，而

23、且不会影响晶体的长大速度49以下哪项不是蛋白质的浓度测定的方法D 。A、凯氏定氮法B.双缩脲法C.福林-酚法D.核磁共振50供生产生物药物的生物资源不包括DA.动物B 植物C.微生物D.矿物质51发酵液的预处理方法不包括CA.加热B 絮凝C.离心D.调 pH 52其他条件均一样时，优先选用那种固液别离手段BA.离心别离B 过滤C.沉降D.超滤53那种细胞破碎方法适用工业生产AA.高压匀浆B 超声波破碎C.渗透压冲击法D.酶解法54高压匀浆法破碎细胞，不适用于DA.酵母菌B大肠杆菌C.巨大芽孢杆菌D.青霉55关于萃取以下说确的是CA.酸性物质在酸性条件下萃取B 碱性物质在碱性条件下萃取C.两性电

24、解质在等电点时进展提取D.两性电解质偏离等电点时进展提取56液一液萃取时常发生乳化作用，如何防止DA.剧烈搅拌B 低温C.静止D.加热57在葡聚糖与聚乙二醇形成的双水相体系中，目标蛋白质存在于AA.上相B 下相C.葡聚糖相D.以上都有可能58当两种高聚物水溶液相互混合时，二者之间的相互作用不可能产生DA.互不相溶，形成两个水相B 两种高聚物都分配于一相，另一相几乎全部为溶剂水C.完全互溶，形成均相的高聚物水溶液D.形成沉淀59超临界流体萃取中，如何降低溶质的溶解度到达别离的目的C.-优选A.降温B 升高压力C.升温D.参加夹带剂60以下关于固相析出说确的是BA.沉淀和晶体会同时生成B 析出速度

25、慢产生的是结晶C.和析出速度无关D.析出速度慢产生的是沉淀61盐析操作中，硫酸铵在什么样的情况下不能使用BA.酸性条件B 碱性条件C.中性条件D.和溶液酸碱度无关62有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为DA.乙酸乙酯B 正丁醇C.苯D.丙酮63有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质BA.介电常数大B 介电常数小C.中和电荷D.与蛋白质相互反响64蛋白质溶液进展有机溶剂沉淀，蛋白质的浓度在A围适合。A.0.5 2B1 3C.2 4D.3 565假设两性物质结合了较多阳离子，那么等电点pH 会 AA.升高B 降低C.不变D.以上均有可能66假设两性物质结合了较多阴离子，那么等电点pH 会 BA.升高B 降低C

26、.不变D.以上均有可能67生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析，然后适用C去除金属离子。A.SDS B CTAB C.EDTA D.CPC 68那一种膜孔径最小CA.微滤B 超滤C.反渗透D.纳米过滤69超滤技术常被用作CA.小分子物质的脱盐和浓缩B 小分子物质的分级别离C.小分子物质的纯化D.固液别离70微孔膜过滤不能用来DA.酶活力测定B mRNA 的测定及纯化C.蛋白质含量测定D.别离离子与小分子71吸附剂和吸附质之间作用力是通过A产生的吸附称为物理吸附。A.德华力B 库伦力C.静电引力D.相互结合72洗脱吸附剂上附着的溶质，洗脱液的极性强弱关系为AA.石油醚环己烷四氯化碳B 二

27、氯甲烷乙醚四氯化碳.-优选C.乙酸乙酯丙酮氯仿D.吡啶甲醇水73那一种活性碳的吸附容量最小BA.粉末活性碳B 锦纶活性碳C.颗粒活性碳74酚型离子交换树脂那么应在B 的溶液中才能进展反响A.pH 7 B pH 9 C.pH9 D.pH 7 75羧酸型离子交换树脂必须在C的溶液中才有交换能力A.pH 5 B pH 7 C.pH7 D.pH 5 76离子交换树脂适用B进展溶胀A.水B 乙醇C.氢氧化钠D.盐酸77以下关于离子交换层析洗脱说法错误的选项是DA.对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂B 弱酸性树脂用稀硫酸、盐酸等作洗脱剂C.强碱性树脂用盐酸-甲醇、醋酸等作洗脱剂D.假设被

28、交换的物质用酸、碱洗不下来，应使用更强的酸、碱78阳树脂在软化中易受Fe3+污染，可通过C去除铁化合物。A.水B 乙醇C.加抑制剂的高浓度盐酸D.高浓度盐溶液79以下关于正相色谱与反相色谱说确的是CA.正相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性B 正相色谱层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动的速度慢C.反相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性D.反相色谱层析过程中，极性大的分子比极性小的分子移动的速度慢80一般来说，可使用正相色谱别离BA.酚B 带电离子C.醇D.有机酸81分子筛层析指的是CA.吸附层析B 分配层析C.凝胶过滤D.亲和层析82常用的紫外线波长有两种BA.256nm

29、 和 365nm B254nm 和 365nm C.254nm和 367nm D.256nm 和 367nm 83以氧化铝和硅胶为介质进展层析，由于对极性稍大的成分其RfBA.大B 小C.中等D.不一定.-优选84对于吸附的强弱描述错误的选项是AA.吸附现象与两相界面力的降低成反比B 某物质自溶液中被吸附程度与其在溶液中的溶解度成正比C.极性吸附剂容易吸附极性物质D.非极性吸附剂容易吸附非极性物质85进展梯度洗脱，假设用50g吸附剂，一般每份洗脱液量常为CA.20rnL B100rnL C.50rnL D.90rnL 86离子交换用的层析柱直径和柱长比一般为B之间A.1：10-1：20 B1：

30、10-1：50 C.1：10-1：30 D.1：20-1：50 87离子交换层析的上样时，上样量一般为柱床体积的C为宜。A.2-5B1-2C.1-5D.3-788通过改变pH 值从而使与离子交换剂结合的各个组分被洗脱下来，可使用AA.阳离子交换剂一般是pH 值从低到高洗脱B 阳离子交换剂一般是pH 值从高到低洗脱C.阴离子交换剂一般是pH 值从低到高D.以上都不对89那一种凝胶的孔径最小AA.Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C.Sephadex G-100 D.Sephadex G-200 90那一种凝胶的吸水量最大DA.Sephadex G-25 B Sephad

31、ex G-50 C.Sephadex G-100 D.Sephadex G-200 91葡聚糖凝胶可使用那种溶剂溶胀CA.甲醇B 乙醇C.缓冲液D.乙酸乙酯92疏水亲和吸附层析通常在D的条件下进展A.酸性B 碱性C.中D.高浓度盐溶液93当硅胶吸水量在B以上时，就失去其吸附作用A.13%B17%C.10%D.15%94气相色谱的载气不能用CA.氢气B 氦气C.氧气D.氮气95关于电泳别离中迁移率描述正确的选项是AA.带电分子所带净电荷成正比B 分子的大小成正比C.缓冲液的黏度成正比D.以上都不对.-优选96在什么情况下得到粗大而有规那么的晶体AA.晶体生长速度大大超过晶核生成速度B 晶体生长速

32、度大大低于过晶核生成速度C.晶体生长速度等于晶核生成速度D.以上都不对97恒速枯燥阶段与降速枯燥阶段，那一阶段先发生AA.恒速枯燥阶段B降速枯燥阶段C.同时发生D.只有一种会发生98珠磨机破碎细胞，适用于DA.酵母菌B 大肠杆菌C.巨大芽孢杆菌D.青霉99为加快过滤效果通常使用CA.电解质B高分子聚合物C.惰性助滤剂D.活性助滤剂100不能用于固液别离的手段为CA.离心B 过滤C.超滤D.双水相萃取101最常用的枯燥方法有D A、常压枯燥B、减压枯燥C、喷雾枯燥D、以上都是102以下哪个不属于高度纯化：(B)A.层析B.吸附法C.亲和层析D.凝胶层析103酶提取液中，除所需酶外，还含有大量的杂

33、蛋白、多糖、脂类和核酸等，为了进一步纯化，可用(E)方法除去杂质。A、调 pH 值和加热沉淀法B、蛋白质外表变性法C、降解或沉淀核酸法D、利用结合底物保护法除去杂蛋白E、以上都可以104物理萃取即溶质根据B 的原理进展别离的A.吸附B.相似相溶C 分子筛D 亲和105纳米过滤的滤膜孔径D A 0.0210 m B 0.0010.02 m C 2nm D 1nm 106适合小量细胞破碎的方法是B A.高压匀浆法B.超声破碎法C.高速珠磨法D.高压挤压法107人血清清蛋白的等电点为4.64，在 PH 为 7 的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向 AA：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D

34、：不确定。108单宁沉析法制备菠萝蛋白酶实验中，参加 1%的单宁于鲜菠萝汁中产生沉淀，属于(D).-优选沉析原理。A 盐析B 有机溶剂沉析C 等电点沉析D 有机酸沉析109关于疏水柱层析的操作错误(D)A 疏水层析柱装柱完毕后，通常要用含有高盐浓度的缓冲液进展平衡B 疏水层析是利用蛋白质与疏水性吸附剂之间的弱疏水性相互作用的差异进展别离纯化的层析技术C 洗脱后的层析柱再生处理，可用 8mol/L 尿素溶液或含8mol/L 尿素的缓冲溶液洗涤，然后用平衡缓冲液平衡D 疏水柱层析分辨率很高、流速慢、加样量小110结晶法对溶剂选择的原那么是C A、对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小B、对有效成分溶解

35、度小，对杂质溶解度大C、对有效成分热时溶解度大冷时溶解度小，对杂质冷热都溶或都不溶D、对有效成分冷热时都溶，对杂质那么不溶E、对杂质热时溶解度大，冷时溶解度小111适用于别离糖、苷等的SephadexG的别离原理是C A、吸附B、分配比C、分子大小D、离子交换E、水溶性大小112关于分配柱层析的根本操作错误(D)。A 装柱分干法和湿法两种B 分配柱层析法使用两种溶剂，事先必须先使这两个相互相饱和C 用硅藻土为载体，需分批小量地倒入柱中，用一端是平盘的棒把硅藻压紧压平D 分配柱层析适用于别离极性比拟小、在有机溶剂中溶解度大的成分，或极性很相似的成分。113在高效液相色谱中,以下哪种检测器不适合于

36、在梯度洗脱时使用.D A 紫外检测器B荧光检测器C蒸发光散射检测器D示差折光检测器114网格高聚物吸附剂吸附的弱酸性物质，一般用以下哪种溶液洗脱。D A.水B.高盐C.低 pH D.高 pH 115以下哪项不属于发酵液的预处理：D A.加热B.调 pH C.絮凝和凝聚D.层析116以下哪个不属于初步纯化：(C)A.沉淀法B.吸附法C.离子交换层析D.萃取法117颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度A.-优选A.越小B.越大C.不变D.无法确定118盐析法沉淀蛋白质的原理是BA.降低蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调节蛋白质溶液pH 到等电点119高效

37、液相色谱仪的种类很多，但是无论何种高效液相色谱仪，根本上由 D 组成。A 高压输液系统、进样系统、别离系统、过滤系统、记录系统或色谱工作站等五大局部B 进样系统、别离系统、检测系统、记录系统或色谱工作站四大局部C 高压输液系统、进样系统、别离系统、检测系统四大局部D 高压输液系统、进样系统、别离系统、检测系统、记录系统或色谱工作站等五大局部120影响电泳别离的主要因素B A 光照B 待别离生物大分子的性质C 湿度D 电泳时间121超滤膜通常不以其孔径大小作为指标，而以截留分子量作为指标。所谓“分子量截留值是指阻留率达B 的最小被截留物质的分子量。A 80%以上B 90%以上C 70%以上D 9

38、5%以上122在凝胶过滤别离围是5000400000中，以下哪种蛋白质最先被洗脱下来B A细胞色素C13370B肌球蛋白 400000C过氧化氢酶247500 D血清清蛋白68500E肌红蛋白16900123“类似物容易吸附类似物的原那么,一般极性吸附剂适宜于从何种溶剂中吸附极性物质B A极性溶剂B非极性溶剂C水D溶剂124能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是C A 过滤B 萃取C 离子交换D 蒸馏125从四环素发酵液中去除铁离子,可用B A 草酸酸化B 加黄血盐C 加硫酸锌D 氨水碱化126当向蛋白质纯溶液中参加中性盐时，蛋白质溶解度C A、增大B、减小C、先增大，后减小D、先减小，后增大

39、127 关于大孔树脂洗脱条件的说法，错误的选项是：.-优选A A、最常用的是以高级醇、酮或其水溶液解吸。B、对弱酸性物质可用碱来解吸。C、对弱碱性物质可用酸来解吸。D、如吸附系在高浓度盐类溶液中进展时，那么常常仅用水洗就能解吸下来。128为了进一步检查凝胶柱的质量，通常用一种大分子的有色物质溶液过柱，常见的检查物质为蓝色葡聚糖，下面不属于它的作用的是CA、观察柱床有无沟流B、观察色带是否平整C、测量流速D、测量层析柱的外水体积129亲和层析的洗脱过程中，在流动相中减去配基的洗脱方法称作D A、阴性洗脱B、剧烈洗脱C、正洗脱D、负洗脱130以下细胞破碎的方法中，哪个方法属于非机械破碎法(A)A.

40、化学法B.高压匀浆C.超声波破碎D.高速珠磨131以下哪一项不是常用的滤布材料 C A.法兰绒B.帆布 C.滤纸D.斜纹布132超滤膜截留的颗粒直径为(B)A 0.0210 m B 0.0010.02 m C 2nm D 1nm 133阴树脂易受有机物污染，污染后，可用B 处理A 柠檬酸B 10%NaCl+2%5%NaOH 混合溶液C 氨基三乙酸D EDTA 134关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律，以下A项是正确的表达。A、氢键形成是能量释放的过程，假设溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么有利于互溶。B、氢键形成是能量吸收的过程，假设溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么有利于互溶。

41、C、氢键形成是能量释放的过程，假设溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么不利于互溶。D、氢键形成是能量吸收的过程，假设溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，那么不利于互溶。135HPLC 是哪种色谱的简称C 。.-优选A离子交换色谱B.气相色谱C.高效液相色谱D.凝胶色谱136洗脱体积是C。A、凝胶颗粒之间空隙的总体积B、溶质进入凝胶部的体积C、与该溶质保存时间相对应的流动相体积D、溶质从柱中流出时所用的流动相体积137分子筛层析纯化酶是根据C 进展纯化。A.根据酶分子电荷性质的纯化方法B.调节酶溶解度的方法C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法D.根据酶分子专一性结合的纯化方法用于蛋白质别离

42、过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是C A离子交换色谱B亲和色谱C凝胶过滤色谱D反相色谱用活性炭色谱别离糖类化合物时，所选用的洗脱剂顺序为：D A、先用乙醇洗脱，然后再用水洗脱B、用甲醇、乙醇等有机溶剂洗脱C、先用乙醇洗脱，再用其他有机溶剂洗脱D、先用水洗脱，然后再用不同浓度乙醇洗脱140微滤膜所截留的颗粒直径为(A)A 0.0210 m B 0.0010.02 m C 2nm D 1nm 141以下哪一项不是阳离子交换树脂D A 氢型B 钠型C 铵型D 羟型142适合于亲脂性物质的别离的吸附剂是B 。A活性炭B.氧化铝C.硅胶D.磷酸钙143气相色谱柱主要有C 。A 填充柱B 毛细管柱C A 或

43、 B D A 或 B 及其他144关于分配柱层析的根本操作错误(D)。A 装柱分干法和湿法两种B 分配柱层析法使用两种溶剂，事先必须先使这两个相互相饱和C 用硅藻土为载体，需分批小量地倒入柱中，用一端是平盘的棒把硅藻压紧压平D 分配柱层析适用于别离极性比拟小、在有机溶剂中溶解度大的成分，或极性很相似的成分。145按别离原理不同，电泳可分为A A 区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳B 纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳C 区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳.-优选D 等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳146在酸性条件下用以下

44、哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量CA羟型阴B氯型阴C氢型阳D钠型阳147超临界流体萃取法适用于提取B A、极性大的成分B、极性小的成分C、离子型化合物D、能气化的成分E、亲水性成分148 别 离 纯 化 早 期，由 于 提 取 液 中 成 分 复 杂，目 的 物 浓 度 稀，因 而 易 采 用A A、别离量大分辨率低的方法B、别离量小分辨率低的方法C、别离量小分辨率高的方法D、各种方法都试验一下，根据试验结果确定149蛋白质类物质的别离纯化往往是多步骤的，其前期处理手段多采用以下哪类的方法。B A分辨率高B.负载量大C.操作简便D.价廉150亲和层析的洗脱过程中，在流动相中减去配基的洗脱方法

45、称作 D A.阴性洗脱B.剧烈洗脱C.正洗脱D.负洗脱151将四环素粗品溶于pH2 的水中，用氨水调pH4.54.6，28 30保温，即有四环素沉淀结晶析出。此沉淀方法称为B A、有机溶剂结晶法B、等电点法C、透析结晶法D、盐析结晶法152针对配基的生物学特异性的蛋白质别离方法是C 。A.凝胶过滤B.离子交换层析C.亲和层析D.纸层析153以下哪项不是常用的树脂再生剂D A 1 10HCl B H2S04、C NaCl、D 蒸馏水154反渗透膜的孔径小于(C)A 0.02 10 m B 0.0010.02 m C 2nm D 1，其原因是B A、凝胶排斥B、凝胶吸附C、柱床过长D、流速过低15

46、7活性炭在以下哪种溶剂中吸附能力最强？.-优选A A、水B、甲醇C、乙醇D、三氯甲烷158将配基与可溶性的载体偶联后形成载体-配基复合物，该复合物可选择性地与蛋白质结合，在一定条件下沉淀出来，此方法称为A A、亲和沉淀B、聚合物沉淀C、金属离子沉淀D、盐析沉淀159在一定的pH 和温度下改变离子强度盐浓度进展盐析，称作(A)A、KS 盐析法B、盐析法C、重复盐析法D、分部盐析法160在超滤过程中，主要的推动力是C A、浓度差B、电势差C、压力D、重力161下面关于亲和层析载体的说法错误的选项是 B A、载体必须能充分功能化。B、载体必须有较好的理化稳定性和生物亲和性，尽量减少非专一性吸附。C、

47、载体必须具有高度的水不溶性和亲水性。D、理想的亲和层析载体外观上应为大小均匀的刚性小球。162在选用凝胶层析柱时，为了提高分辨率，宜选用的层析柱是 AA、粗且长的B、粗且短的C、细且长的D、细且短的163如果用大肠杆菌作为宿主细胞，蛋白表达部位为周质，下面哪种细胞破碎的方法最正确？C A.匀浆法B.超声波法C.渗透压休克法D.冻融法164盐析法与有机溶剂沉淀法比拟，其优点是B A分辨率高B变性作用小C杂质易除D沉淀易别离165在萃取液用量一样的条件下，以下哪种萃取方式的理论收率最高 C A.单级萃取B.三级错流萃取C.三级逆流萃取D.二级逆流萃取166磺酸型阳离子交换树脂可用于别离E A、强心

48、苷B、有机酸C、醌类D、苯丙素E、生物碱167不能用于糖类提取后的别离纯化的方法是BA、活性炭柱色谱法B、酸碱溶剂法C、凝胶色谱法D、分级沉淀法E、大孔树脂色谱法168用大孔树脂别离苷类常用的洗脱剂是B.-优选A、水B、含水醇C、正丁醇D、乙醚E、氯仿三、判断题1助滤剂是一种可压缩的多孔微粒。2通过参加某些反响剂是发酵液进展预处理的方法之一。3珠磨法中适当地增加研磨剂的装量可提高细胞破碎率。4高级醇能被细胞壁中的类脂吸收，使胞壁膜溶胀，导致细胞破碎。5极性溶剂与非极性溶剂互溶。6溶剂萃取中的乳化现象一定存在。7临界压力是液化气体所需的压力。8进料的温度和pH 会影响膜的寿命。9液膜能把两个互溶

49、但组成不同的溶液隔开。10流动相为气体那么称为气相色谱。11用冷溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸煮。12用热溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸渍。13在生物制剂制备中，常用的缓冲系统有磷酸盐缓冲液；碳酸盐缓冲液；盐酸盐缓冲液；醋酸盐缓冲液等。14要增加目的物的溶解度，往往要在目的物等电点附近进展提取。15应用有机溶剂提取生化成分时，一般在较高温度下进展。16常压枯燥浓缩的缺点是设备投资及操作维护费用高，生产能力不太大。17生物物质中最常用的枯燥方法是减压枯燥。18冷冻枯燥适用于高度热敏的生物物质。19溶剂的极性从小到大为丙醇乙醇水乙酸。20蛋白质变性，一级、二级、三级构造都被破坏。21

50、蛋白质类的生物大分子在盐析过程中，最好在高温下进展，因为温度高会增加其溶解度。22吸附剂氧化铝的活性与其含水量无关。23酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子交换树脂柱上的吸附顺序是碱性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸24 活性氧化铝可分三种类型：碱性氧化铝、中性和酸性氧化铝。.-优选25离子交换剂是一种不溶于酸、碱及有机溶剂的固态学分子化合物。26蛋白质变性后溶解度降低，主要是因为电荷被中和及水膜被去除所引起的。27溶剂的极性从小到大为丙醇乙醇水乙酸。28当某一蛋白质分子的酸性氨基酸残基数目等于其碱性氨基酸残基数目时，此蛋白质的等电点为 7.0。29采用氧化铝为吸附剂时，用洗脱剂应从高极性开场，逐渐