岛津液相色谱GCschool概述.ppt

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1、 岛津岛津公司公司分析分析仪器公司器公司GC（GAS CHROMATOGRAM）学校学校基本基本课课程程GC GC 是什么是什么?数据处理器数据处理器是什么成份和是什么成份和有多少量有多少量(样品样品进样口进样口)通过加热通过加热，使使每个成份被每个成份被汽化汽化。载气将样品送入色谱柱载气将样品送入色谱柱色谱柱将样品中不同的成分分离开色谱柱将样品中不同的成分分离开(检测器检测器)从从色谱柱色谱柱出来了的每个成份的出来了的每个成份的量按比例转化成量按比例转化成电信号。电信号。目标：混合目标：混合样品样品（气体气体或液体）或液体）气体样品气体样品液体液体样品样品GCGCl在在400400摄氏摄氏度

2、度以下以下的温度的温度可以汽化可以汽化(变成气体变成气体)的化合物的化合物l在汽化时不会在汽化时不会分解的化合物分解的化合物l在汽化时可以在汽化时可以分解分解成固定比例碎片的化合物成固定比例碎片的化合物 (热热裂解裂解 GC)GC)即使即使符合符合上述的情况上述的情况还可能有难以分析的还可能有难以分析的化合物分析化合物分析 不可能或不可能或很很难由难由 GC GC 分析化合物的例子分析化合物的例子l分子分子量量小小也不能蒸发的化合物也不能蒸发的化合物(例如例如:无机的金属、离子无机的金属、离子,盐盐)l活性强活性强或极端地不稳定的的化合物或极端地不稳定的的化合物(例如例如:氢氟氢氟酸、酸、臭氧

3、臭氧,氮氧化物氮氧化物)l高吸附性的化合物高吸附性的化合物 (当当化合物化合物含有羧基、羟含有羧基、羟基基、氨基氨基、硫、硫等等因为吸附和等等因为吸附和活度活度比较高比较高,在分析在分析要注意要注意。)l难以获得标难以获得标准样准样的化合物的化合物(得到峰后得到峰后难难以做定以做定性和性和定量定量分析分析)可以在气相色谱分析的化合物可以在气相色谱分析的化合物时间时间检测器器色色谱柱柱样品品注入口注入口样样品注入品注入A AB BA AB|B|一一B BB B|B BAA|一一BB|B BAA|一一BB|B B峰峰 A峰峰 B色谱的工作原理色谱的工作原理 Chromatography（色谱法）（

4、色谱法）Method for Separation（分离的方法）（分离的方法）Chromatograph（色谱仪）（色谱仪）Instrument for Chromatography（色谱仪器）（色谱仪器）Chromatogram（色谱图）（色谱图）Data of Chromatography（色谱结果）（色谱结果）Chromato.?（色谱是什么色谱是什么?）色色 谱谱CHROMATOGRAM峰峰基基线样品注入品注入的的时间保留保留时间4.014 min5.180 min色色 谱谱(Chromatogram)正常正常峰形峰形是是对称的称的正正态分布曲分布曲线。拖尾峰前延峰当组份被玻璃衬管或色

5、谱柱吸附的时候。当组份被玻璃衬管或色谱柱吸附的时候。当极性成分在非极性固定液的色谱柱内分析的时当极性成分在非极性固定液的色谱柱内分析的时,也也可能出现可能出现当当色谱柱色谱柱与样品成份一起与样品成份一起过过载载当当柱箱柱箱温度太低温度太低当当进样口进样口的温度的温度太太低时候，有时低时候，有时也会也会发生。发生。不良峰形不良峰形尖峰宽峰峰峰宽宽(Peak WidthPeak Width)毛细管毛细管柱柱：在在分析分析时峰形时峰形几乎几乎都是尖峰都是尖峰填充柱填充柱：在等温分析：在等温分析时越先出的峰，峰时越先出的峰，峰形越尖形越尖锐锐填充柱填充柱：在等温分析：在等温分析时越晚出的峰，时越晚出的

6、峰，峰形越宽峰形越宽日本药典“乙醇中挥发性的污染物测试、程序和装置”标准分析漂移（Drift）在在程序升温程序升温分析分析时时，柱子固定液流失柱子固定液流失增加，增加，造成造成基线上升。基线上升。基线基线漂移漂移一个样品一个样品入入之后到一个成份之后到一个成份到达检测器的时间到达检测器的时间 (保留时间保留时间)多长多长?:定性分析定性分析QualitativeQualitativeAnalysisAnalysis组份的峰面积或峰的高度组份的峰面积或峰的高度多少多少?:定量分析定量分析QuantitativeQuantitativeAnalysisAnalysis一个分析结果有何意义?？|？|

7、？|？当分析条件相同时，相同的成份在相同的时间出峰。当分析条件相同时，相同的成份在相同的时间出峰。（保留时间相同）定定性分析性分析样品注入样品注入标准样品标准样品(成份成份 A A 和和 B B 的混合的混合物物)未知样品未知样品成份成份 A A成份成份 B B因为因为保留保留时间是唯一的时间是唯一的定性定性数据，数据，分析时分析时标准的样品在标准的样品在 GC GC 为性质上的分析被需要。为性质上的分析被需要。(基本上基本上)成份的成份的峰面积峰面积(高度高度)与到达与到达检测器检测器的成份的量成的成份的量成正例正例。(在在 FPD FPD 的的 S S 模态，它与成份的量的模态，它与成份的

8、量的平平方成方成正比正比)定定量分析量分析(Quantitative AnalysisQuantitative Analysis)标准样品标准样品是定量分析所必是定量分析所必需需的的。标准样品标准样品1uL1uL (成份成份 A 100A 100ppmppm)成份成份 A A未知的样品未知的样品 1 1 uLuL成份成份 A A峰面积峰面积：700700峰面积峰面积：10001000100100Conc.Conc.(ppmppm)10001000峰面积峰面积7007007070GC 的的结结构构流流量量控制器控制器进样口口检测器器柱温箱柱温箱柱柱气气体体钢瓶瓶电信号 数据处理GC 的的结结构构

9、载气（载气（Carrier GasCarrier Gas）通常用通常用氦气（氦气（HeHe）和和氮气（氮气（N N2 2）。(在在使用使用毛毛细管柱作分析的细管柱作分析的情况情况时下时下，使用使用氦氦气作载气气作载气是是比较理想的比较理想的)气体的纯度最好高于气体的纯度最好高于 99.999%99.999%检测器用气检测器用气TCD .No need TCD .No need FID .HFID .H2 2,空气空气ECDECD .N.N2 2(在在使用填充柱的使用填充柱的情况情况下下，载气当然，载气当然使用氮气使用氮气 ，在使用毛细柱的情况下氮气被用，在使用毛细柱的情况下氮气被用做尾吹气）做

10、尾吹气）FTDFTD.H.H2 2,Air,AirFPDFPD.H.H2 2,Air,AirSIDSID .Air .Air载气载气和和检测器用气检测器用气载气载气控制方控制方式式检测器检测器的温度的温度检测器的温度总是比柱的温度高。检测器的温度总是比柱的温度高。(通常比柱箱的程序升温的最终温度高通常比柱箱的程序升温的最终温度高 20-30 20-30)进样口进样口的温度的温度进样口被设定在足够一个样品中成份能被汽化的温度。进样口被设定在足够一个样品中成份能被汽化的温度。(它不需要它不需要特别特别高高的的温度温度)虽然进样口设定的温度通常与检测器相同，但当样品易分解时会设的低虽然进样口设定的温

11、度通常与检测器相同，但当样品易分解时会设的低一些。一些。进样口进样口和和检测器检测器的温度的温度柱上进样方式（正装）柱上进样方式（正装）玻璃玻璃衬管衬管(如果如果被被非挥发性的成份非挥发性的成份污染污染时时可交换可交换)进样口侧进样口侧进样口侧进样口侧检测器侧检测器侧检测器侧检测器侧玻璃玻璃柱柱样品注入方法样品注入方法玻璃玻璃衬管方式（反装）衬管方式（反装）气相色谱柱气相色谱柱气相色谱柱气相色谱柱填料填料管管填充柱填充柱(Packed ColumnPacked Column)融熔石英融熔石英固定液固定液毛细管毛细管柱柱(Capillary ColumnCapillary Column)l内径内

12、径(I.D.I.D.)2-4 2-4 毫米毫米l长度长度 0.5-5 0.5-5 米米(2(2 米最常用米最常用)l填料填料 涂覆有涂覆有0.5-25%0.5-25%固定固定液液的担体的担体l固定液固定液 理论塔板理论塔板数数一般都很小一般都很小l内径（内径（I.D.I.D.）0.10.1，0.250.25，0.320.32，0.53 0.53 毫米毫米l长度长度 5-100 m5-100 m(30 m30 m最常用最常用)l材质材质融熔石英融熔石英l固定液固定液理论塔板理论塔板数数一般都较大一般都较大气相色谱气相色谱柱柱多孔层开口柱多孔层开口柱PLOTPLOT(多孔高分子小球多孔高分子小球

13、/氧氧化铝等化铝等)管壁涂渍开口柱管壁涂渍开口柱 WCOTWCOT 或化学键或化学键合合填充填充柱柱毛细管柱毛细管柱硅藻土硅藻土(担体担体)固定液固定液不锈钢不锈钢或玻璃或玻璃融融熔石英熔石英或不锈钢或不锈钢固定液固定液担体担体Partition MaterialsPartition Materials在担体上涂覆固定液在担体上涂覆固定液固定相固定相：液体液体主要用于分析液体样品主要用于分析液体样品固定固定液液固体固体吸附材料吸附材料 (吸附剂吸附剂)没有涂覆固定液没有涂覆固定液固定相固定相 ：固体固体 主要用于分析气体样品主要用于分析气体样品 。(硅胶、活性碳、分子筛、活性氧化铝硅胶、活性碳

14、、分子筛、活性氧化铝,还有还有多孔高分子小球多孔高分子小球)填料填料的的种类种类OV-1 10%OV-1 10%ChromosorbChromosorb-W(AW-DMCS)-W(AW-DMCS)60/80 2m*2.6mm 60/80 2m*2.6mm I.D.I.D.固定液的种类固定液的种类固定液的浓度固定液的浓度担体的类型担体的类型担体的担体的处理方法处理方法目数目数(担体担体的颗的颗粒粒大小大小)担体担体固定固定液液色谱柱的色谱柱的长度长度色谱柱的色谱柱的I.D.I.D.（内径）（内径）填充柱填充柱的名字的意义的名字的意义CHCH3 3 OH OHCHCH3 3-CH-CH2 2-CH

15、-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3Methanol|Methanol|甲醇甲醇Hexane|Hexane|正已烷正已烷电子分配电子分配+-极化极化 =极极性性化合物化合物CH2-O-CH2-CH2-CNCH2-O-CH2-CH2-CNCH-O-CH2-CH2-CNCH-O-CH2-CH2-CNCH2-O-CH2-CH2-CNCH2-O-CH2-CH2-CN-SiSi-O-O-SiSi-O-O-SiSi -CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3TCEP(1,2,3Tris(2-TCEP(1,2,3Tris(2-Cyanoethox

16、y)Propane)Cyanoethoxy)Propane)SE-30(methyl Silicone SE-30(methyl Silicone polymer)polymer)+-无无极化极化 =非非极性极性化合物化合物固定液固定液目标化合物目标化合物化合物的极化合物的极性性1)1)HeptaneHeptane2)2)TolueneToluene3)3)Methyl Isobutyl Methyl Isobutyl KetoneKetone（MiBKMiBK)4)4)n-Butanoln-ButanolCHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-

17、CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-OH-OHCHCH3 3-C-C-CH-C-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3O OSE-30SE-30TCPTCPPEG-20MPEG-20MTCEPTCEP4)4)4)4)+3)3)4)4)4)4)1)1)1)1)1)1)1)1)3)3)3)3)3)3)2)2)2)2)2)2)2)2)不同固定液的极性不同固定液的极性担体担体固定固定液液涂覆在担体上的涂覆在担体上的固定液固定液重重量量百分比浓度百分比浓度低低浓度浓度大约大约 0.5-2%0.5-2%(用于分析高沸点化

18、合物用于分析高沸点化合物)中等浓度中等浓度 大约大约 5-10%5-10%（最常用最常用）高浓度高浓度 大约大约 20-25%20-25%(用于分析低沸点化合物用于分析低沸点化合物)固定液固定液的浓度的浓度硅硅藻藻土担体（土担体（Diatomaceous SupportDiatomaceous Support）白色的白色的是最常是最常用用的的 褐色的褐色的几乎几乎能能涂覆所有固定液涂覆所有固定液其他其他担体担体 对苯二酸对苯二酸(TPA)(TPA)担体担体极极性性物质很少物质很少吸附。吸附。(水，酒精水，酒精,和酸和酸)氟树脂氟树脂担体担体 虽然虽然 表面惰性,但固定液也很难固定。担体（担体（

19、SupportSupport）酸洗酸洗 (AW)(AW)这种处理可以去除担体中的金属或细小粉末这种处理可以去除担体中的金属或细小粉末硅烷化硅烷化 (DMCS)(DMCS)SiSi O O SiSi OHOHOHOH+|+SiSiClClClClCH3CH3CH3CH3 SiSi O O SiSi O OO OSiSiCH3CH3CH3CH3易易吸附的位置吸附的位置DMCSDMCS硅硅藻藻土土担体的表面担体的表面碱处理碱处理 (KOH)(KOH)表层被处理成碱性。用于分析碱性化合物。表层被处理成碱性。用于分析碱性化合物。磷酸处理磷酸处理(H(H3 3POPO4 4)表层被处理成酸性。用于分析酸性

20、化合物表层被处理成酸性。用于分析酸性化合物担体的担体的处理处理60目目的的筛子子(相当于英相当于英 寸寸有有 个个网孔网孔)80 目的目的筛子子(相当于英相当于英 寸寸有有 个个网孔网孔)100 目目的的筛子子(相当于英相当于英 寸寸有有 个个网孔网孔)60/80 目目的粒子的粒子80/100 目目的粒子的粒子(250 um-310um)比比 60/80细.目数目数(填料填料的粒子大小的粒子大小)7G7G 2.6 -2.12.6 -2.1玻璃玻璃柱柱的标的标记的意义记的意义Column LengthColumn Length柱的柱的长度长度 2.1 m2.1 m（0.5 m-6.1 m0.5

21、m-6.1 m）Column I.D.Column I.D.柱的内径柱的内径2.6 mm2.6 mm有两种类型 2.6mm 和 3.2mm.(这两种类型 玻璃衬管是不同)适用于适用于GC-7A/9A/12A/14A/14B/15A/16A GC-7A/9A/12A/14A/14B/15A/16A 柱柱尺寸尺寸玻璃玻璃柱柱 (硬硬玻璃玻璃)它几乎它几乎可用于可用于所有的分析。所有的分析。惰性但易碎惰性但易碎不锈钢不锈钢柱柱 (SUS)(SUS)它作为无活性无机气体和碳氢化合物等等的分析它作为无活性无机气体和碳氢化合物等等的分析 结实结实，但但分析成份容易在表面上分解分析成份容易在表面上分解或或吸

22、附。吸附。柱安装容易柱安装容易.特氟珑特氟珑(FluororesinFluororesin)柱柱它可以分析酸性成份或痕量的硫化物。它是惰性的但耐温低柱柱的材的材质质 (管管)C15 C15|C15C15C18 C18|C18C18C12 C12|C12C12C15 C15|C15C15C18 C18|C18C18C12 C12|C12C12C23 C23|C23C23C15 C15|C15C15C18 C18|C18C18C12 C12|C12C12C23 C23|C23C23170170等等温分析温分析C12-C15 C12-C15 分离分离的的比较好。比较好。高沸点高沸点化合物出峰晚化合物

23、出峰晚和和峰较峰较宽。宽。230230等等温分析温分析高沸点高沸点化合物出峰会化合物出峰会比较早。比较早。The separation of C12-C15 The separation of C12-C15 is poor.is poor.C12-C15 C12-C15 分离的比较差分离的比较差。100 100 -10-10 /min-280/min-280 程序升温分析程序升温分析 正构烷烃出峰间隔正构烷烃出峰间隔相等的相等的低沸点的化合物的分离度较好高沸点低沸点的化合物的分离度较好高沸点的化合物出峰也较早的化合物出峰也较早柱温与分离柱温与分离的关系的关系Isothermal Analys

24、is|等温分析等温分析同系物同系物,按按碳数碳数从小到大的从小到大的顺序出峰序出峰正构醇正构醇的混合的混合物物在等温分析在等温分析时，通常，通常出峰早的化合物峰形出峰早的化合物峰形较尖尖锐，通常通常出峰晚的化合物峰形出峰晚的化合物峰形较宽乙乙酸酯酸酯类类混合混合物物甲醇甲醇乙醇乙醇正丙醇正丙醇正丁醇正丁醇乙酸乙酸甲甲酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸正丙酯乙酸正丙酯碳数碳数1保保留留时间的的对数数234乙乙酸酯酸酯类类混合混合物物正构醇正构醇的混合的混合物物同系物同系物的的碳碳数数 (沸沸点点)和保和保留留时间的的对数数之之间大致成的大致成的线性性关系。关系。程序升温分析程序升温分析同系物同系物中中碳数

25、的较小碳数的较小先出峰先出峰正构醇正构醇的混合的混合物物乙乙酸酯酸酯类类混合混合物物乙酸乙酸甲甲酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸正丙酯乙酸正丙酯含含碳数碳数1 1保保留留时时间间2 23 34 4乙乙酸酯酸酯类类混合混合物物正构醇正构醇的混合的混合物物同系物同系物的的碳碳数数 (沸沸点点)和保和保留留时时间之间间之间大致成的线性大致成的线性关系。关系。(出出峰时间间隔几乎相等峰时间间隔几乎相等)甲醇甲醇乙醇乙醇正丙醇正丙醇正丁醇正丁醇检检 测测 器器Detectors|检测检测器器最小可最小可检量是量是标准物准物质测定的，会随着分析的化合物不同而定的，会随着分析的化合物不同而变化化。单位（重量单位（重

26、量体积）体积）质质量单位量单位m mg g=1010-3-3g g ugug=1010-6-6g g ngng=10=10-9-9g g pgpg=10=10-12-12g g fgfg=10=10-15-15g g 体积单位体积单位mLmL=1010-3-3L L uLuL=1010-6-6L L nLnL=1010-9-9L L当比重是当比重是 1 1 1mL1mL=1g1g1uL1uL=1mg1mg1nL1nL=1ug1ug单位单位(转化转化)单位的单位的关系关系%=10=10-2-2（百分之一）百分之一）ppmppm=10=10-6-6（百万分之一）（百万分之一）ppbppb=10=1

27、0-9-9（十亿分之一）十亿分之一）pptppt=10=10-12-12 （万亿分之一）（万亿分之一）1ppm|1ppm|百万分之一百万分之一样品为液体时样品为液体时 1ug/g =1 1ug/g =1 ppmppm(w/ww/w)1nL/1nL/mLmL =1 =1 ppmppm(v/vv/v)1ug/1ug/mLmL 不等于不等于 1 1 ppmppm (w/vw/v)样品为气体时样品为气体时1uL/L =1 1uL/L =1 ppmppm(v/vv/v)(同样条件下的体积同样条件下的体积)目标成份的目标成份的峰峰高高 (10 pg)(10 pg)S=16000S=16000噪音噪音的的高

28、度高度N=5200N=5200S/N=16000/5200S/N=16000/5200=3.1=3.1 在在左图中的峰左图中的峰,10 pg,10 pg 的样品信噪比（的样品信噪比（S/S/N N）为为 3.13.1计算当计算当 S/N=2S/N=2时时,样品的量样品的量5200/16000 x 10(pg)x 2=6.5(pg)5200/16000 x 10(pg)x 2=6.5(pg)该化合物检测限（该化合物检测限（S/N=2)S/N=2)为为6.5pg.6.5pg.最小可最小可检限检限 （检测极限检测极限)通常通常,信噪比（信噪比（S/NS/N）=2-3=2-3最小可最小可定量限定量限

29、通常通常,信噪比（信噪比（S/NS/N）=10-20=10-20最小可最小可检限检限和和最小定最小定量量限限目标成份的目标成份的峰峰高高 (10(10 pg)pg)S=16000S=16000噪音高度噪音高度N=5200N=52005200/16000 x 10(pg)/4(sec)x 2=5200/16000 x 10(pg)/4(sec)x 2=1.6(pg/sec)1.6(pg/sec)这个化合物的每秒这个化合物的每秒最小可最小可检测检测量量 (假假设设 S/N=2)S/N=2)为为1.6 pg/1.6 pg/secsec而当检测器对特定元素响应时如而当检测器对特定元素响应时如 FID(

30、C)FID(C)、FTD(N FTD(N 或者或者 P)P)和和 FPD(S FPD(S 或者或者 P P 或者或者 SnSn)它它以每秒能响应的该元素的量来表达。以每秒能响应的该元素的量来表达。举例来说，举例来说，假设左侧的峰是假设左侧的峰是 磷酸三丁酯磷酸三丁酯 (C(C4 4H H9 9)3 3POPO4 4 (MW:266)(MW:266)，而且检测器是，而且检测器是 FPD,(P FPD,(P 的的 AW:31)AW:31)1.6(pg/sec)x 31/266=0.19 1.6(pg/sec)x 31/266=0.19 pgPpgP/sec/sec则则FPDFPD使用磷酸三丁酯（使

31、用磷酸三丁酯（S/N=2S/N=2时）来测试磷元时）来测试磷元素时检测器的最小可检量为素时检测器的最小可检量为0.19 0.19 pgPpgP/sec./sec.因为成份的因为成份的量（面积）一样时，峰的量（面积）一样时，峰的高度高度会随着峰宽度变化而变化会随着峰宽度变化而变化，检测器的最小，检测器的最小检检量量以样品出峰在以样品出峰在 S/N=2S/N=2时每秒化合物的量来时每秒化合物的量来表示表示。半峰宽半峰宽W1/2=W1/2=4(sec)4(sec)检测器的检测器的最小可最小可检量检量 （MDQ)MDQ)TCD(TCD(热导热导检测器检测器)可以用来检测可以用来检测除了除了载气载气以外

32、以外的几乎的几乎所有化合物所有化合物氦主要氦主要作为载气来使用作为载气来使用 (然而然而,当分析氦和当分析氦和氢气时会使用氮气和氩气作载气氢气时会使用氮气和氩气作载气)热导常数热导常数（1010-6-6calcal/sec/seccmcm)氦氦:408:408氢气氢气：547547（非常高非常高）氮氮:73:73氩氩:52:52氧氧:76:76水水:60 :60 乙烷乙烷:77:77甲醇甲醇:52:52丙酮丙酮:40:40氯仿氯仿:24:24.主要分析例子主要分析例子气体分析气体分析FIDFID检测器无响应的化合物，如水检测器无响应的化合物，如水,甲醛甲醛,甲甲酸酸分析边分析边柱柱出口出口参参

33、考边考边柱柱出口出口A A|一一B B|B BC C|C CD D|D D到到数据处理器数据处理器直流直流电压电压加加在在 AA和和 BB之之间，当载气流量固定时当载气流量固定时,每根每根电热丝保持一固定的温度，电热丝保持一固定的温度，C C和和D D之间有一个固定的电之间有一个固定的电压。压。化合物从化合物从分析边分析边的柱出口流的柱出口流出出。电热丝的温度温度电热丝的温度温度上升（假设化合物的导热系上升（假设化合物的导热系数比载气小数比载气小)阻值变化阻值变化 。C C 和和 D D之间的电压发生变之间的电压发生变化化TCD(TCD(热导热导检测器检测器)FID(FID(火焰离子化火焰离子

34、化检测器检测器)对大多数的有机化合物（含碳）有响应对大多数的有机化合物（含碳）有响应 羰基或羧基中的碳是没有响应的羰基或羧基中的碳是没有响应的 (C=O).(C=O).(CO,CO (CO,CO2 2,HCHO,HCOOH,HCHO,HCOOH,等等)主要应用于有机化合物。主要应用于有机化合物。HCHO(HCHO(甲醛甲醛)无响应无响应CHCH3 3CHO(CHO(乙醛乙醛)有响应有响应H-H-C C-H-HO OC CH H3 3-C C-H-HO OFID(FID(火焰离子化检测器火焰离子化检测器氢火焰检测器氢火焰检测器)空气空气氢气氢气 （+补充气（尾补充气（尾吹气吹气）柱出口柱出口石英

35、喷嘴石英喷嘴氢火焰氢火焰收集极收集极高电高电极极几个几个ppmppm的有机化合物在氢的有机化合物在氢火焰燃烧火焰燃烧变成下列变成下列的离子。的离子。CHCHCHO+e-CHO+e-氧化氧化(O)(O)当离子被收集极收当离子被收集极收集集时产生了时产生了电流电流到到数据处理器数据处理器CNCNNO+CO+e-NO+CO+e-氧化氧化2(O)2(O)FTD(FTD(火焰热离火焰热离子子检测器检测器)NPD(NPD(氮磷检测器氮磷检测器)本检测器本检测器对有机氮对有机氮化合物化合物的高选择性和高的高选择性和高灵敏度灵敏度,而且对而且对无机或有机的磷无机或有机的磷化合物有响应（化合物有响应（FPDFP

36、D对对含含磷化合物磷化合物的的选择选择性性更更好好.）对无机的氮对无机的氮化合物化合物没有没有响应响应主要主要应用于应用于药药物物的分析的分析,有机氮有机氮/有机磷杀虫剂分析有机磷杀虫剂分析FTD(FTD(火焰热离火焰热离子子检测器检测器)NPD(NPD(氮磷检测器氮磷检测器)空气空气氢（氢（+补充气（尾吹补充气（尾吹气）气）柱出口柱出口|高电高电极极石英喷嘴石英喷嘴RbRb2 2SOSO4 4 铷珠铷珠收集极收集极到到数据处理器数据处理器 电电源源控控制制器器当白金卷当白金卷上上附着的硫酸铷盐被电流加热，附着的硫酸铷盐被电流加热，在硫酸在硫酸铷盐铷盐形成等离子气体，产生的活性铷离子与形成等离

37、子气体，产生的活性铷离子与 -CN-CN 及及 -PO2(PO2(有机磷化合物的氧化产生有机磷化合物的氧化产生)反应生成离反应生成离子子。CNCN-+RbRb+当离子被收集极当离子被收集极收集收集生成电流生成电流CN+CN+RbRb*PO2PO2-+RbRb+PO2+PO2+RbRb*ECD(电电子子捕捕获检测器器)有对有对电负性电负性 强的强的化合物化合物(有机卤素混合有机卤素混合,有机金属有机金属化合物、和二酮化合物、和二酮)具有具有高选择性和高的敏感的检测器高选择性和高的敏感的检测器因为检测器中有放射性同位元素，必需向科学和技因为检测器中有放射性同位元素，必需向科学和技术的相关部门申报在

38、安装的情况术的相关部门申报在安装的情况主要应用于环境分析主要应用于环境分析有机氯农药残留有机氯农药残留废水中挥发性有机氯化物废水中挥发性有机氯化物环境中有机汞环境中有机汞ECD(ECD(电子电子捕获捕获检测器检测器)柱出口柱出口补充气（尾吹气）补充气（尾吹气）收集极收集极排气排气口口6363NiNi 放射源放射源10mCi10mCi到到数据处理器数据处理器氮气做为氮气做为载气载气或或补充气补充气(尾吹气尾吹气)被从被从 6363Ni Ni 被发出的被发出的射线电射线电离。离。N N2 2N N2 2+e+e-射线射线当电子被收集极当电子被收集极收集产生电流（背景电流）收集产生电流（背景电流）如

39、果如果电负性电负性化合物进入那么化合物进入那么PCBPCB-PCB+ePCB+e-PCB-PCB-捕获大量电子捕获大量电子,电流减少电流减少对磷对磷 (P)(P)化合物化合物/硫硫 (S)(S)化合物化合物/有机的锡有机的锡 (SnSn)的高选择性的高选择性和高的敏感的检测器和高的敏感的检测器高选择性检测元素在氢火焰中发出的特征光。高选择性检测元素在氢火焰中发出的特征光。主要应用主要应用有机磷有机磷农药农药分析分析 恶臭硫化物恶臭硫化物分析分析 /食食用香精用香精分析分析 水产品中有机锡分析水产品中有机锡分析FPD(FPD(火焰光度检测器火焰光度检测器)FPD(FPD(火焰光度检测器火焰光度检

40、测器)空气空气氢氢气气(+(+补充气（尾吹气）补充气（尾吹气）)柱出口柱出口到到数据处理器数据处理器石石英英套套筒筒光光电电倍倍增增管管滤光片滤光片只有特定波长的只有特定波长的光才能光才能通过通过滤滤光片光片S(S(蓝色蓝色)-394nm)-394nmP(P(黄色黄色)-526nm)-526nmSnSn(橙色橙色)-610nm)-610nm硫合化物、磷化合物及有机锡化硫合化物、磷化合物及有机锡化合物在燃烧时合物在燃烧时,发特定波长的光。发特定波长的光。滤光片仅让特定波长的光通过，滤光片仅让特定波长的光通过，到达光电倍增管。到达光电倍增管。光电倍增管将光线转化成电信号。光电倍增管将光线转化成电信

41、号。对对叔叔胺和胺和聚芳聚芳烃 化合物化合物有有高高选择性和高敏感性和高敏感度度的的检测器器(可可检测几百几百fgs三甲基三甲基胺胺)Main examples of application Trialkylamine(Offensive odor analysis)药物分析物分析|申申请的主要的主要用于用于 Trialkylamine(攻攻势气味分气味分析析)制制药的分析的分析 在在废气中的气中的聚芳烃聚芳烃分析分析SID(表面离子化表面离子化检测检测器器)空气空气补充气（尾吹气）补充气（尾吹气）柱出口柱出口高压高压极极石英喷嘴石英喷嘴发射极发射极 (白金白金线线圈圈)|收集极收集极到到数据

42、处理器数据处理器电电源源控控制制器器电流使电流使发发射极加热它射极加热它到到 400-700 400-700 在在发射极发射极表面上热分解产生的各种不同表面上热分解产生的各种不同的碎片，的碎片，化合键化合键能能低低的碎片被离子化。的碎片被离子化。离子被收集极收集离子被收集极收集产生产生电流电流SID(SID(表面离子化检测器表面离子化检测器)样品注入方法样品注入方法气体气体样品样品:0.2-1:0.2-1 毫升毫升 液体的样品液体的样品:1-2:1-2 uLuL注入注入太多太多样品样品 -造成峰形变差及进样口污染造成峰形变差及进样口污染注入注入GC GC 的的样品样品体积体积各种不同溶剂的汽化

43、各种不同溶剂的汽化体积体积(在进样口在进样口 250 250 及及 140kPa 140kPa 的情况下）的情况下）1 12 23 3uLuL0 01 12 23 3uLuL0 0样品定量后将针直接样品定量后将针直接插入进样口插入进样口.在按下针杆前（进样），针尖里的样在按下针杆前（进样），针尖里的样品已经汽化进入柱子品已经汽化进入柱子-峰可能变宽或裂开峰可能变宽或裂开.进样口进样口(高温高温)液体样品液体样品进样进样方法方法1 12 23 3uLuL0 0在液体样品的在液体样品的定量定量后吸后吸点点空空气。气。进样口进样口(高温高温)1 12 23 3uLuL0 01 12 23 3uLuL

44、0 0样品样品溶液溶液空气空气针头部分没有样品针头部分没有样品在推针杆之前样品在推针杆之前样品不会汽化。不会汽化。液体样品液体样品进样进样方法方法1 12 23 3uLuL0 0因为针因为针尖尖部分被加热，部分被加热，样品中样品中低低沸点沸点的化合物会更的化合物会更多多汽化进入汽化进入柱柱子子。-进入仪器柱中样品进入仪器柱中样品的成份的的成份的比例比例将会改变将会改变1 12 23 3uLuL0 0进样口进样口(高温高温)就在注入之后就在注入之后歧视歧视(蒸馏现象蒸馏现象)歧视歧视溶剂溶剂的闪的闪蒸蒸注入方法注入方法吸吸入样品前吸入样品前吸溶剂和适当体溶剂和适当体积的空气进入注射器积的空气进入

45、注射器,而且而且调整调整针杆到刻度针杆到刻度。进样口进样口1 12 23 3uLuL0 0溶剂溶剂空气空气注射注射1 1 uLuL样品进样品进入入 GC GC。溶剂留溶剂留在针在针尖尖部分。部分。1 12 23 3uLuL0 0样样品品溶液溶液1 12 23 3uLuL0 0吸入吸入 u uL L样品样品空气空气1 12 23 3uLuL0 0防止进样误差测试时使用防止进样误差测试时使用同同一个注射器，样品一个注射器，样品进样进样体积可保持一致体积可保持一致。因为因为是是 (样品样品 +少量溶剂少量溶剂)的方式进样的方式进样,峰面积峰面积 (包包括溶剂括溶剂)会会变化。变化。定量时定量时必需使

46、用标准曲线必需使用标准曲线。标准样品的抽取标准样品的抽取时需要使时需要使用与用与样品样品一样的方式一样的方式，操，操作作较麻烦较麻烦。吸空气进入吸空气进入针部分针部分各种不同各种不同的定的定量分析方法量分析方法定量定量的分析方法的分析方法 (1)(1)-面积面积百分比方法百分比方法(面积归一法面积归一法)-)-不需要标准样品。不需要标准样品。样品中的所有组份必需被检出。样品中的所有组份必需被检出。所有成份的相对灵敏度必需一样。所有成份的相对灵敏度必需一样。-测量时需知道大致的浓度。（不能作精确的定量）测量时需知道大致的浓度。（不能作精确的定量）未知样品未知样品成份成份 A A峰面积峰面积100

47、01000 20002000 500500 10001000面积之和面积之和:45004500+=+1000100045004500=22.2%22.2%成份成份 A A 的的浓度浓度是是定定量分析方法量分析方法 (2)(2)校校正正面积面积百分比法百分比法(校正面积归一法校正面积归一法)标准样品标准样品中中所有的成份所有的成份的浓度必需的浓度必需已知。已知。样品的所有的成份必需被检出。样品的所有的成份必需被检出。每个成份的每个成份的浓度都要浓度都要被被相对灵敏度修正相对灵敏度修正。-主要用于高压钢瓶中气体或石油样品等的分析主要用于高压钢瓶中气体或石油样品等的分析标准样品标准样品(各成份各成份

48、等量混合等量混合)峰面积峰面积1000100015001500 10001000 500500+成份成份 A A 的的浓度浓度是是未知样品未知样品成份成份 A A峰面积峰面积1000100020002000 500500 10001000相对灵敏度修正以后的面积总和相对灵敏度修正以后的面积总和:24172417+=+相对灵敏度相对灵敏度2 23 32 21 1:相对灵敏度相对灵敏度2 23 32 21 150050024172417=20.7%20.7%定定量分析方法量分析方法 (3)(3)-绝对绝对校准曲线校准曲线方法方法(外标法外标法)-已知浓度的标准样品是必需的。已知浓度的标准样品是必需

49、的。如果至少目标成份如果至少目标成份被检出被检出,定量定量可能的。可能的。-分析比较简单分析比较简单进样量的错误会直接引起结果的错误进样量的错误会直接引起结果的错误标准样品标准样品 1 1 ulul (成份成份 A 100A 100 ppmppm)成份成份 A A未知样品未知样品 1 1 uLuL成份成份 A A峰面积峰面积：700700峰面积峰面积：10001000100100浓度浓度 (ppm)(ppm)10001000峰面积峰面积7007007070成份成份 A A 的浓度是的浓度是70ppm70ppm定量分析定量分析方法方法 (4)(4)-内标法内标法-已知已知浓度浓度的标准样品的标准

50、样品 (目标成份目标成份 +内标内标)是必是必需需的的。如果如果要定量要定量至少目标成份至少目标成份和内标必需被检出和内标必需被检出进样量的错误也能被改正。进样量的错误也能被改正。-是定量最准确的分析方法。是定量最准确的分析方法。在未知样品中内标物的量应该添加准确。在未知样品中内标物的量应该添加准确。未知样品未知样品+内内标标:100:100ppmppm 1 1 uLuL成份成份 A A1 1浓度浓度比比1.21.2峰面积峰面积比比0.70.70.580.58标准样品标准样品 1 L1 L成份成份 A:100A:100ppmppm 内标内标:100:100ppmppm成份成份 A A峰面积峰面