遗传流行病学精选课件.ppt

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1、关于遗传流行病学关于遗传流行病学第一页，本课件共有33页主要内容n第一节第一节 概述概述n第二节第二节 研究方法研究方法n第三节第三节 遗传性疾病预防遗传性疾病预防第二页，本课件共有33页遗传学基本概念遗传学基本概念 n孟德尔定律孟德尔定律 显性原则显性原则：相对性状是受一对等位基因控制的，这些：相对性状是受一对等位基因控制的，这些基因之间存在着显性和隐性的关系。基因之间存在着显性和隐性的关系。分离定律分离定律：等位基因是在配子形成的时候开始分裂：等位基因是在配子形成的时候开始分裂的，其中只有一个等位基因被分配到配子中去。的，其中只有一个等位基因被分配到配子中去。n 等位基因等位基因：位于一对

2、同源染色体上相同位置：位于一对同源染色体上相同位置 的一对决定同一性状的基因。的一对决定同一性状的基因。第三页，本课件共有33页第一节 概述n1.定义：定义：genetic epidemiologygenetic epidemiology 研究与遗传有关的疾病在人群的分布、病研究与遗传有关的疾病在人群的分布、病 因以及制订预防和控制对策的学科。因以及制订预防和控制对策的学科。主要任务主要任务（1）疾病是否具有家族聚集性）疾病是否具有家族聚集性 （2）产生家族聚集性的原因）产生家族聚集性的原因 （3）疾病在家系中的传递方式）疾病在家系中的传递方式 （4）提出疾病的预防策略和措施）提出疾病的预防策

3、略和措施第四页，本课件共有33页2.病因中遗传与环境的相对意义病因中遗传与环境的相对意义 蚕豆病蚕豆病 半乳糖血症半乳糖血症 糖尿病糖尿病 苯丙酮尿症苯丙酮尿症 高血压高血压 脊灰脊灰 血友病血友病 唇裂唇裂 腭裂腭裂 肿瘤肿瘤 白喉白喉 外伤外伤 由遗传决定由遗传决定基本由遗传决定基本由遗传决定多因子遗传多因子遗传基本由环境决定基本由环境决定第五页，本课件共有33页3.人类遗传病的种类：人类遗传病的种类：n单基因病单基因病:由单个基因或一对等位基因的缺陷或突变引起。由单个基因或一对等位基因的缺陷或突变引起。如：软骨发育不全，苯丙酮尿症如：软骨发育不全，苯丙酮尿症n多因子疾病多因子疾病:受多对

4、基因控制并易受环境因素影响的疾病。受多对基因控制并易受环境因素影响的疾病。如：高遗传度（唇腭裂），低遗传度（冠心如：高遗传度（唇腭裂），低遗传度（冠心 病、肿瘤）病、肿瘤）n染色体病：染色体病：数目异常、结构异常数目异常、结构异常。如：如：21三体综合征三体综合征 第六页，本课件共有33页第二节第二节 研究方法研究方法一、研究目的一、研究目的1.遗传病的传递方式与遗传多态性遗传病的传递方式与遗传多态性2.遗传与环境因素的相对意义遗传与环境因素的相对意义3.遗传易感性、诊断、治疗与预防遗传易感性、诊断、治疗与预防4.再发危险性估计再发危险性估计5.其他分析：基因定位，主基因作用研究等其他分析：基

5、因定位，主基因作用研究等第七页，本课件共有33页二、资料来源与收集二、资料来源与收集 1.来源：来源：n 家系调查家系调查:先证者（先证者（proband）：家庭中不依赖其他成员被独立检出的病例）：家庭中不依赖其他成员被独立检出的病例n 一般群体调查一般群体调查n 特殊群体调查特殊群体调查n 常规记录资料常规记录资料 2.收集方法：收集方法：同其他方法同其他方法 注意问题：频率计算：以注意问题：频率计算：以出生数为基数出生数为基数 调查方式和内容调查方式和内容第八页，本课件共有33页三、分析方法（一）疾病分布特征的描述与分析（一）疾病分布特征的描述与分析（二）家族聚集性分析：（二）家族聚集性分

6、析：1.患者亲属的发病率高于一般人群患者亲属的发病率高于一般人群 2.患者亲属的患病率或发病率高于对照亲属或普通病人患者亲属的患病率或发病率高于对照亲属或普通病人 3.与患者血缘关系越近发病率越高与患者血缘关系越近发病率越高 4.数量性状亲属对之间的相关大于非亲属对数量性状亲属对之间的相关大于非亲属对 不能区分是遗传因素还是环境因素所致不能区分是遗传因素还是环境因素所致 第九页，本课件共有33页（三）双生子分析（三）双生子分析 同卵双生子同卵双生子（monozygotic twin,MZ）:基因相同基因相同 异卵双生子异卵双生子(dizygotic twin,DZ)：同两次妊娠：同两次妊娠 判

7、断遗传因素与环境因素的作用判断遗传因素与环境因素的作用：相似环境：异卵双生性状相同相似环境：异卵双生性状相同 环境因素环境因素 异卵双生性状差异异卵双生性状差异 遗传因素环境遗传因素环境 不同环境：同卵双生性状差异不同环境：同卵双生性状差异 环境因素环境因素 同卵双生性状相同同卵双生性状相同 遗传因素遗传因素第十页，本课件共有33页（三）双生子分析（三）双生子分析同病率计算：同病率计算：双生子中某病或性状的一致性双生子中某病或性状的一致性 同病率同病率=C 100 C+D （C:性状一致的对子数性状一致的对子数 D：性状不一致的对子数）：性状不一致的对子数）第十一页，本课件共有33页（四）养子

8、和半同胞分析（四）养子和半同胞分析 养子分析：遗传与环境因素相对作用的大小养子分析：遗传与环境因素相对作用的大小 半同胞分析：分析遗传基因的来源半同胞分析：分析遗传基因的来源（五）系谱分析（五）系谱分析 通过系谱图分析遗传方式等通过系谱图分析遗传方式等 符合孟德尔定律：单基因遗传病符合孟德尔定律：单基因遗传病 不符合：多基因遗传病不符合：多基因遗传病第十二页，本课件共有33页（六）单基因遗传病分析（六）单基因遗传病分析 1.分离分析分离分析(segregation analysis)分离比：分离比：患者在同胞总数中所占的比例患者在同胞总数中所占的比例 常染色体显性：分离比常染色体显性：分离比=

9、1/2 常染色体隐性：分离比常染色体隐性：分离比=1/4 研究程序：收集资料、估计分离比、研究程序：收集资料、估计分离比、比较理论与实际分离比的符比较理论与实际分离比的符 合程度合程度第十三页，本课件共有33页n常染色体显性遗传常染色体显性遗传：分离比分离比=1/2 特点：患者双亲至少一个是患者；双亲无病，子女中无患者；患者子特点：患者双亲至少一个是患者；双亲无病，子女中无患者；患者子女约一半发病；发病与性别无关；遗传性状不会跳代。女约一半发病；发病与性别无关；遗传性状不会跳代。第十四页，本课件共有33页常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 分离比分离比=1/4特点：一般患者双亲表现均正常，但都是

10、致病基因携特点：一般患者双亲表现均正常，但都是致病基因携带者；散发；同胞中约带者；散发；同胞中约1/4发病，男女机会均等；近发病，男女机会均等；近亲婚配其后代发病概率显著增高。亲婚配其后代发病概率显著增高。第十五页，本课件共有33页 例例：常显为例（分离比为常显为例（分离比为1/2）正常正常 患病患病 合计合计 O 108 127 235 （E-O）2 E 117.5 117.5 235 X2=1.536 E 结论：符合常染色体显性遗传结论：符合常染色体显性遗传调查调查100个软骨发育不全家庭，父母一方患病者，个软骨发育不全家庭，父母一方患病者，子女子女235人中人中127人患病。人患病。第十

11、六页，本课件共有33页2.Hardy wenberg 定律的应用定律的应用n以群体为对象，估计群体中疾病的基因及基因型频率。以群体为对象，估计群体中疾病的基因及基因型频率。nHardy wenberg 平衡平衡 在极大的群体中，一定条件下基因频率保持不变。在极大的群体中，一定条件下基因频率保持不变。平衡条件：平衡条件：群体极大；群体极大；随机婚配、非近亲随机婚配、非近亲 无选择无选择 无基因突变或达平衡无基因突变或达平衡第十七页，本课件共有33页n一对等位基因一对等位基因A和和a，群体中的频率各为，群体中的频率各为p和和q，p+q=1，随机婚配时子代基因型及其频率为：，随机婚配时子代基因型及其

12、频率为：A（p）a（q）A（p）AA（pp）Aa（pq）a（q）Aa（pq）aa（qq）即为二项分布即为二项分布（p+q）2的展开式的展开式第十八页，本课件共有33页例：例：常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病n根据群体调查，黑酸尿症发病率（根据群体调查，黑酸尿症发病率（x）为）为1/100万，由于该病万，由于该病为一种常染色体隐性遗传，因此发病者的基因型均为纯合子为一种常染色体隐性遗传，因此发病者的基因型均为纯合子（q2）。根据平衡定律：）。根据平衡定律：x=q2=0.000001,q=0.001 显性基因频率显性基因频率 p=1-q1 2pq=2 1 0.001=0.002 由此可见，该病

13、发病率虽仅为由此可见，该病发病率虽仅为1/100万，但群体中杂合子万，但群体中杂合子即隐性基因携带者的频率达即隐性基因携带者的频率达1/500。第十九页，本课件共有33页（七）多基因遗传病的分析（七）多基因遗传病的分析1.遗传度遗传度 heritability,h2 定义：定义：在多因子遗传病中，遗传对易患性所起作用的大小程度在多因子遗传病中，遗传对易患性所起作用的大小程度 因遗传因素引起的差异因遗传因素引起的差异 h2 =（遗传因素（遗传因素+环境因素）引起的差异环境因素）引起的差异 特点：特点：是是群体参数群体参数而非个体指标而非个体指标,且在且在510代内保持相代内保持相对稳定对稳定第二

14、十页，本课件共有33页2.遗传度估计方法遗传度估计方法（1）Falconer 法估计遗传度法估计遗传度 （2）双生子法估计遗传度双生子法估计遗传度第二十一页，本课件共有33页（1 1）根据）根据FalconerFalconer易患性易患性-阈值模型阈值模型 估计遗传度估计遗传度 易患性易患性阈值模型阈值模型 liability-threshold modelliability-threshold model易患性：易患性：在多基因遗传病中，遗传和环境因素共同作用在多基因遗传病中，遗传和环境因素共同作用 决定个体是否易患某病的程度。这种属性变量决定个体是否易患某病的程度。这种属性变量 称为易患性

15、。称为易患性。阈值：阈值：易患性超过一定限度即患病，此值为阈值。易患性超过一定限度即患病，此值为阈值。阈值模型：阈值模型：病人亲属易患性平均值比一般人群易患性平均病人亲属易患性平均值比一般人群易患性平均 值更接近阈值。值更接近阈值。第二十二页，本课件共有33页qra第二十三页，本课件共有33页 Falconer Falconer 法估计遗传度法估计遗传度A=A=样本中患者数，样本中患者数，N=N=样本数样本数 患病率患病率 =q=A/N=q=A/N，p=1-qp=1-qX=X=人群易患性均值距离阈值的正态离差人群易患性均值距离阈值的正态离差a=a=人群易患性均值与患者易患性均值的正态离差人群易

16、患性均值与患者易患性均值的正态离差b=b=先证者与亲属的回归系数先证者与亲属的回归系数g=g=一般人群一般人群ra=ra=患者亲属患者亲属b=(Xg Xra)/b=(Xg Xra)/a ag gR=R=亲缘系数：亲缘系数：一级一级=1/2=1/2，二级，二级=1/4=1/4，三级，三级=1/8=1/8第二十四页，本课件共有33页根据正态分布理论，给定根据正态分布理论，给定q,就可测得就可测得X和和a 则：则：nh2=b/R b的方差的方差v =(1/a)g2(p/a2A)nh2的标准误的标准误S（h2）=2v（一级亲属）（一级亲属）=4v （二级亲属）（二级亲属）=8v （三级亲属）（三级亲属

17、）nh2加权均值加权均值:根据各级亲属遗传度根据各级亲属遗传度nh2加权均值的标准误加权均值的标准误第二十五页，本课件共有33页例例:先天性髋关节脱位群体频率先天性髋关节脱位群体频率qg=0.1%群体频率群体频率=0.1%，查表，查表Xg=3.090,ag=3.367 一级亲属频率一级亲属频率=35/1777=1.97%，查表，查表，Xra=2.060,ara=2.426 b=(Xg-Xra)/ag=(3.090-2.060)/3.367=0.306 h2=2b=61.2%,v =(1/a)g2(p/a2A)=0.00042 S(h2)=2v=4.1%第二十六页，本课件共有33页（2 2）双生

18、子法估计遗传度双生子法估计遗传度n对质量性状的多因子遗传病对质量性状的多因子遗传病 先计算同病率，遗传度为：先计算同病率，遗传度为：CMZ CDZ h2=1 CDZ CMZ ：同卵双生子同病率同卵双生子同病率 CDZ：异卵双生子同病率异卵双生子同病率 S(h2)计算略计算略例：精神分裂症，例：精神分裂症，30对单卵双生共同发病对单卵双生共同发病24对，对，26对异卵双生共同发病对异卵双生共同发病3对，求遗传度。对，求遗传度。CMZ24/300.8 CDZ 3/26=0.12 遗传度（遗传度（0.80.12）/(1-0.12)=77%第二十七页，本课件共有33页第三节 遗传病的预防一、遗传病筛检

19、一、遗传病筛检 考虑：适宜的筛检方法、治疗方法、较好的治疗效果考虑：适宜的筛检方法、治疗方法、较好的治疗效果 蚕豆病，苯丙酮尿症蚕豆病，苯丙酮尿症二、致病基因携带者二、致病基因携带者 定义：表现型正常，但携带致病遗传物质，并能定义：表现型正常，但携带致病遗传物质，并能 传递给子传递给子 代使其发病。代使其发病。带有隐性致病基因者；带有平衡易位染色体者；带有显性致病带有隐性致病基因者；带有平衡易位染色体者；带有显性致病基因但未外显或迟发外显者基因但未外显或迟发外显者第二十八页，本课件共有33页三、婚姻、生育中的遗传预防三、婚姻、生育中的遗传预防 避免近亲结婚；计划生育与优生避免近亲结婚；计划生育

20、与优生四、监测四、监测 环境检测；遗传物质检测；疾病检测环境检测；遗传物质检测；疾病检测第二十九页，本课件共有33页五、遗传咨询五、遗传咨询(一一)内容：内容：明确是否为遗传病及遗传方式明确是否为遗传病及遗传方式 估计患者亲属再发风险，估计患者亲属再发风险，对预防、治疗及婚姻、生育等予以指导。对预防、治疗及婚姻、生育等予以指导。（二）再发风险的估计（二）再发风险的估计 1.1.单基因遗传病单基因遗传病 根据：孟德尔定律根据：孟德尔定律 BayesBayes逆概率定律逆概率定律 2.2.多因子遗传病多因子遗传病 第三十页，本课件共有33页多因子遗传病多因子遗传病再发风险的估计再发风险的估计 1.

21、患者一级亲属发病率与遗传度和一般群体发病率有一定的关系患者一级亲属发病率与遗传度和一般群体发病率有一定的关系 患者一级亲属发病率患者一级亲属发病率 群体发病率群体发病率 遗传度（遗传度（%）0.1 1 10 50 1 5 20 60 2 6 24 70 3 8 28 80 4 10 30 90 6 13 33 100 8 16 36第三十一页，本课件共有33页小结小结第一节概述：第一节概述：定义，研究目的，定义，研究目的，遗传与环境的相对意义遗传与环境的相对意义第二节研究方法：第二节研究方法：资料的收集，资料的收集，分析的方法：分析的方法：1.1.分布描述分布描述 2.2.聚集性分析聚集性分析

22、 3.3.双生子分析双生子分析 4.4.养子合半同胞分析养子合半同胞分析 5.5.系谱分析系谱分析 6.6.单基因遗传病分析单基因遗传病分析 （分离分析分离分析、Hardy wenberg 定律的应用定律的应用）7.7.多基因多基因 遗传病的分析遗传病的分析：遗传度及其估计遗传度及其估计（Falconer 法估计遗法估计遗 传度、传度、双生子法估计遗传度双生子法估计遗传度）第三节遗传性疾病预防：第三节遗传性疾病预防：筛检，检出携带者，婚姻、生育筛检，检出携带者，婚姻、生育 中的预防，中的预防，再发危险性估计再发危险性估计，监测，监测第三十二页，本课件共有33页感感谢谢大大家家观观看看第三十三页，本课件共有33页