2023年上海初级药士考试真题卷.docx
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1、2023年上海初级药士考试真题卷本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.在临床试验中用安慰剂的作用是()A消除医生的心理作用B消除对照组病人的心理作用C消除医生和对照组病人的心理作用D消除实验组病人的心理作用E消除对照组病人和实验组病人的心理作用2.同样性质的两项研究工作中,都作两样本均数差别的假设检验,P值越小,则()A两样本均数差别越大B越有理由说两总体均数不同C两样本均数差别越小D两总体均数差别越大E越有理由说两样本均数不同3.由样本推断总体,样本应该是:()A总体中任意一部分
2、B总体中的典型部分C总体中有价值的一部分D总体中有意义的一部分E总体中有代表性的一部分4.R行C列联表的2检验的自由度为:()AR-1BR+C-1C(R-1)×(C-1)DC-1ER×C-15.评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为()A含量均匀度B澄清度C释放度D溶出度E准确度6.两个样本率差别的显著性检验的目的是:()A推断两个样本率有无差别B推断两个总体率的差别有无显著性C推断两个总体率有无差别D推断两个样本率和两个总体率有无差别E推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性7.中国药典规定取某药2g,精密称定系指()A称取的重量可为1.5-2.5gB称取的重
3、量可为1.95-2.05gC称取的重量可为1.9995-2.0005gD称取的重量可为1.995-2.005gE称取的重量可为1-3g8.下列不属于药品的特殊性的是()A安全性B质量问题的重要性C两重性D专属性E限时性9.下列不属于药事管理特点的是()A复杂性B政策性C综合性D实践性E专业性10.国家基本药物的调整周期是()A一年B三年C五年D二年E四年11.关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是()A医疗机构配制制剂,必须取得许可证B配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用C配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传D所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种E
4、必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂12.医疗机构制剂许可证应当标明()A制剂品种范围B制剂条件C制剂地点D有效期E制剂价格13.由九届人大20次会议修订通过的药品管理法的实施日期是()A1985年7月1日B2001年7月1日C2001年2月28日D2001年12月1日E2002年1月1日14.负责对进口药品进行检验的是()A海关B省药检所C中检所D口岸药检所E药品监督部门15.进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有()A许可证B注册证C批准文号D准许证E合格证16.允许药品进口的口岸的批准部门是()A药品监督管理部门B海关C国家经贸委D国务院E全国人大17.药品管理法规定,发运中药材
5、必须有()A商标B包装C品名D标签E说明书18.关于药品价格管理,下列叙述中的是()A有些药品实行市场调节价B药品生产企业应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本C药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D政府定价的原则是公平、合理和质价相符E医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量19.下列不属于国家发展药品的方针政策的是()A国家发展现代药和传统药B保护野生药材资源C保障人民用药安全D充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用E鼓励培育中药材20.已被撤消批准文号的药品()A不得继续生产、销售B按劣药论处C按假药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进
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