2023年云南执业药师考试考前冲刺卷（2）.docx

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1、2023年云南执业药师考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是_A药品使用管理B药品广告管理C药品注册管理D药品储备管理E药品流通管理 2.处方格式由_A正文组成B前记、正文两部分组成C前记、后记两部分组成D正文、后记两部分组成E前记、正文、后记三部分组成 3.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期，一般不得超过_A1年B2年C3年D4年E5年 4.药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括_A药品生产企业、商

2、品名、生产批号、规格B发货日期、发货人和复核人C品名、规格、厂名、生产批号D购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期 5.负责已有国家标准药品注册审批的是_A县级卫生行政部门B市级卫生行政部门C省级卫生行政部门D国务院药品监督管理部门E卫生部 6.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是_A不超过2年B不超过3年C不超过4年D不超过5年E不超过6年 7.国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成

3、分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为_A3年B4年C5年D6年E8年 8.下列什么行政行为不收费_A核发证书、进行药品注册B实施药品抽查检验C进行药品认证D实施药品审批检验E实施强制性检验 9.依据药品说明书和标签管理规定，药品标签上有效期具体表述形式应为_A有效期至年月B有效期至月日年C失效期年月D失效期年月日E有效期3年批号010213 10.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括_A基本医疗水平与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险，实行属地管理C加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗D基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E基

4、本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合 11.药品监督行政处罚的执法人员是_A公安B警察C法官D律师E药品监督员 12.省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后_内组织认证A3个月B6个月C12个月D15个月E18个月 13.新发现和从国外引种的药材，经_审核批准后，方可销售A中国药材公司B国家中医药管理局C巴国家食品药品监督管理局D国家中药品种保护审评委员会E卫生部 14.国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门可_A紧急调用企业药品B临时批准生产C向企业购买药品储备D紧急进口药品E决定低价销售 15.药品出库应进行复核和质量检验。_应建立双人核对制度A麻醉药

5、品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E麻醉药品、精神药品、放射性药品 16.根据野生药材资源保护管理条例，国家对野生药材物种实行_A保护、采猎相结合的原则B严格管理的原则C严禁采猎的原则D限量出口的原则E计划收购的原则 17.下列属于制售假药行为的是_A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品，或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D个体诊所等医疗机构提供的药品超过规

6、定的范围的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级中药饮片炮制规范，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 18.商业贿赂行为是指_A经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为B经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为C经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为D经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为E经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为 19.医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品_A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B凭工作证销售给个人，不

7、超过2日极量C凭医师处方不超过3日极量D凭医师处方可供应4日极量E凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，每次处方剂量不超过2日极量 20.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外，应当注明_A临床诊断B病历记录C患者用药D相一致E“遵医嘱”或“自用”字句 21.列入国家二级保护野生药材物种的是_A刺五加B羚羊角C乌梢蛇D闹阳花E肉豆蔻 22.以下不属于药品监督管理技术机构的是_A各级药品监督管理局B各级药品检验机构C药品评价中心D国家药典委员会E药品审评中心 23.哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品_A处理积压医药商品B清偿债务C与对手竞争D转产E歇业 24.医疗机构制剂

8、是指_A配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C医疗机构配制的、 自用的固定处方D医疗机构根据本单位临床需要而配制的、自用的固定处方E医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制 25.作为上一级药品监督管理机构的派出机构是_A国家食品药品监督管理局B中国药品生物制品检定所C省药品监督管理局D市药品监督管理局E县药品监督管理局 26.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业_A必须没收B必须销毁C不得使用D不得销售E限制销售 27.我国药品监督管理部门的主要药事管

9、理职能涉及_A药品管理B药事组织管理C医疗保险用药管理D药品价格管理E药品、药事组织、执业药师行政管理 28.按照药品经营质量管理规范，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该己录保存不得少于_A1年B2年C3年D4年E5年 29.下列按劣药处理的是_A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口的D被污染的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 30.药品内包装标签内容不包括_A药品通用名称B产品批号C批准文号D用法用量E规格 31.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的

10、，应当_A按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚B应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚C可以不予行政处罚D给予警告E按照销售假劣药的规定从轻处罚 32.按照中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则，中药复方制剂主要药味的排序要符合_A笔画数从少到多顺序B药味的酸碱度递减规律C药性的寒凉、温热顺序D中医君臣佐使组方原则E药材生长纬度递增原则 33.根据中药品种保护条例，可以申请中药一级保护品种的是A国家一级保护野生药材物种B己申请专利的中药品种C对特定疾病有特殊疗效的中药品种D从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E对特定疾病有显著疗效的中药品种34.根据中华人民共和

11、国行政诉讼法，下列属于行政诉讼受案范围的是A对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B对行政法规、规章提起的诉讼C对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼E对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼 35.中药材生产质量管理规范是A中药材生产和经营质量管理的基本准则B中药材生产和质量管理的基本准则C中药材按传统方法加工的基本准则D道地药材加工的基本准则E动物药按传统方法加工的基本准则 36.根据中华人民共和国药品管理法，药品生产企业可以A经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下， 自

12、主改变药品生产工艺C在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期D经企业之间协商一致，接受委托生产药品E采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 37.中华人民共和国药品管理法未作规定的制度是A药品储备制度B药品不良反应报告制度C药品入库和出库必须执行检查制度D医疗用毒性药品特殊管理制度E基本药物制度 38.根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业的必备条件不包括A具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C具有保证所经营药品质量的规章制度D具有能对所经营药品进行质量检验的机构E具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员 39.根

13、据中华人民共和国药品管理法，下列对违法行为的处罚错误的是A医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其医疗机构制剂许可证B医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其医疗机构制剂许可证C医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其医疗机构制剂许可证D未取得医疗机构制剂许可证配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E医疗机构从无药品经营许可证的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书 40.某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据中华人民共和国药品管理法以及中华人民共和国药品管理法实施条例，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A警告，责令限期改正B责

14、令停业整顿C处以二万元罚款D没收购进的药品E吊销药品经营许可证 41.药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m1)，根据中华人民共和国药品管理法应A追究该医院法定代表人的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C直接追究该药品生产企业的责任D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任 42.根据麻醉药品和精神药品管理条例，区域性批发企业应当A经国家药品监督管理部门批准B申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药

15、品D向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药E自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求 43.根据麻醉药品和精神药品管理条例，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明D所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明E所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 44.根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，医疗机构申请印鉴卡应当符合的条件是A二级甲等以上的医疗机构B具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师C有与使用麻醉药品和第一

16、类精神药品相关的诊疗科目D具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员E有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统 45.根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述正确的是A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告 46.根据疫苗流通和预防接种管理条例，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A药品检验机构依法签发的生物制品每批

17、检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产 47.根据执业药师资格制度暂行规定，张某考试合格取得执业药师资格证书后，张某可以A直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业C直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业D经注册后，在

18、注册所在省、市以执业药师身份执业E经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业 48.根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，下列叙述正确的是A处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B非处方药无需批准即可直接在中国医药报上进行广告宣传C处方药只可在医疗机构使用D非处方药经批准可在光明日报上进行广告宣传E非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准 49.根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，红色专有标识图案用于A需放于冷藏处贮存的药品B需放于阴凉处贮存的药品C甲类非处方药D乙类非处方药E经营非处方药的指南性标志 50.根据处方管理办法，不符合处方规则的是A西药和中成药可在同一张处方上开具B字迹清楚，不得涂改C新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D中成药和中药饮片可在同一张处方上开具E对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明