2023年天津执业药师考试模拟卷（8）.docx

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1、2023年天津执业药师考试模拟卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.按第一类精神药品管理的是（）A司可巴比妥B异戊巴比妥C麦角胺D士的宁E可卡因2.给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款（）A采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B生产、销售假药的C生产、销售劣药的D药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的3.疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效

2、期几年（）A1年B2年C3年D4年E5年4.生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万的（）A处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金5.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D实行药品不良反应报告制度的具体办法E药物临床试验机构资格的认定办法6.区

3、域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门7.按第二类精神药品管理的是（）A司可巴比妥B异戊巴比妥C麦角胺D士的宁E可卡因8.进口在英国的生产企业生产的药品（）A应取得进口药品注册证B应凭医药产品注册证C应取得进口准许证D应取得药品经营许可证E应取得进口药品通关单9.生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）A足以严重危害人体健康B对人体健康造成轻度危害C对人体健康造成严重危害D对人体健康造成特别严重危害E后果特

4、别严重10.可列入国家基本药物目录药品（）A药品批准证明文件被撤销的B主要用于滋补保健作用的药品C卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品D非处方药E处方药11.疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年（）A1年B2年C3年D4年E5年12.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门13.生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）A处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处

5、罚金B处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金14.国务院制定（）A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D实行药品不良反应报告制度的具体办法E药物临床试验机构资格的认定办法15.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的是（）A药品批准证明文件被撤销的B主要用于滋补保健作用的药品C卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品D非处方药E处方药16.进口在港澳地区生产的药品（）A应取

6、得进口药品注册证B应凭医药产品注册证C应取得进口准许证D应取得药品经营许可证E应取得进口药品通关单17.可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）A处方药B非处方药C乙类非处方药D甲类非处方药E传统药18.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）A一次用量B1日用量C3日用量D5日用量E7日用量19.某些慢性病处方（）A一般不得超过7日用量B一般不得超过5日用量C一般不得超过3日用量D一般不得超过2日用量E可适当延长处方用量20.广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是（）A处方药B非处方药C乙类非处方药D甲类非处方药E传统药21.应从国家基本药物目录中调出的是

7、（）A药品批准证明文件被撤销的B主要用于滋补保健作用的药品C卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品D非处方药E处方药22.普通处方（）A一般不得超过7日用量B一般不得超过5日用量C一般不得超过3日用量D一般不得超过2日用量E可适当延长处方用量23.麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）A一次用量B1日用量C3日用量D5日用量E7日用量24.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请25.广告忠告语为“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）A处方药B非处方药C乙类非处方药D甲类非处方药E传统药26.急诊处方（

8、）A一般不得超过7日用量B一般不得超过5日用量C一般不得超过3日用量D一般不得超过2日用量E可适当延长处方用量27.麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）A一次用量B1日用量C3日用量D5日用量E7日用量28.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请29.某些老年病处方（）A一般不得超过7日用量B一般不得超过5日用量C一般不得超过3日用量D一般不得超过2日用量E可适当延长处方用量30.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药

9、申请E药品生产申请31. (二) 甲、乙两人互发E-mail协商洽谈合同，4月30日甲称：“我有笔记本电脑一台，配置为九成新，8000元欲出手。”5月1日乙回电称：“东西不错，7800元可要。”甲于5月2日回复：“可以，5月7日到我这儿来。”乙于5月4日回电：“同意。”甲于当日收到。上述E-mail为甲乙两人分别住在A地、B地所收发，甲的弪常居住地为C地，乙的经常居住地为D地。5月7日乙到甲处取电脑，发现甲的电脑运行速度明显比正常的慢，比约定的标准差得多，自己无法使用，便拒绝接受，甲遂降低价格，以3000元出手，乙同意并取走电脑，此时乙尚未付款。本案中合同成立的地点为_ AA地BB地CC地DD

10、地 32._监督、检查全国执业药师注册工作A国家人事部B国家药品监督管理局C省级药品监督管理局D工商行政管理部门E各省人事部门 33.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装上的企业是_A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D普通商业企业E医疗机构药房 34._主管本行政区域内的药品不良反应监测工作A国家食品药品监督管理局B各级卫生主管部门C省级(食品)药品监督管理局D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E国家 35.对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行_A分类管理制度B不良反应报告制度C中药品种保护制度D特殊药品管理制度E注册审批制度 36._主管全国药品不良反应监测工作A国家食品药

11、品监督管理局B各级卫生主管部门C省级(食品)药品监督管理局D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E国家 37.将药品经营企业许可证和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方的企业是_A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D普通商业企业E医疗机构药房 38.劣药行为是_A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的C未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范 39._为全国执业药师资格注册管理机构A国家人事部B国家药

12、品监督管理局C省级药品监督管理局D工商行政管理部门E各省人事部门 40.依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行_A分类管理制度B不良反应报告制度C中药品种保护制度D特殊药品管理制度E注册审批制度 41.药品监督管理部门采取必要的查封、扣押的行政强制措施后不需检验的，做出是否立案的决定的期限应当自采取行政强制措施之日起_A5日内B7日内C15日内D30日E6个月 42.新药审批并颁发新药证书属于_A药品的注册管理B药品的生产管理C药品的流通管理D药品的使用管理E药品的广告管理 43._处方至少保存3年A麻醉药品B精神药品C普通药品D放射性药品E戒毒药品 44.假药行为是_

13、A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的C未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范 45._负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A国家食品药品监督管理局B各级卫生主管部门C省级(食品)药品监督管理局D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E国家 46.必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是_A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D普通商业企业E医疗机构药房 47.生产、销

14、售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤_A应认定为足以危害人体健康B应认定为对人体健康造成严重危害C应认定为对人体健康造成特别严重危害D以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处E按照处罚较重的规定定罪 48._颁发执业药师资格证书A国家人事部B国家药品监督管理局C省级药品监督管理局D工商行政管理部门E各省人事部门 49.药品监督管理部门采取必要的查封、扣押的行政强制措施后需要检验的，做出是否立案的决定的期限应当自检验报告书发出之日起_A5日内B7日内C15日内D30日E6个月 50.限定处方药广告只能在医学和药学专业期刊上发布属于_A药品的注册管理B药品的生产管理C药品的流通管理D药品的使用管理E药品的广告管理