2023年云南初级药师(西药)考试考前冲刺卷（5）.docx

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1、2023年云南初级药师(西药)考试考前冲刺卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C.脑瘤D.黑色素瘤E.淋巴瘤2.以下关于定量构效关系的描述正确的是A.是新药设计的研究方法B.是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律C.可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价D.可预测将要合成化合物的活性E.以上都正确3.结构上不含氮杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.

2、枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.盐酸普鲁卡因4.盐酸氯丙嗪不具备的性质是A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩噻嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用，显蓝紫色E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应5.以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A.该类药物主要区别是5位上的取代基不同B.5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C.5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D.5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E.5位取代基的总碳数为48时有良好的镇静催眠作用6.下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是A.共价键B.范德华力C.氢键D.疏水键E

3、.亲和力7.药物的结合反应不包括A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.形成硫酸酯的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.与受体结合反应8.以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增加C.3位羧基和4位酮基是必需的药效团D.6位F取代可增强对细胞的通透性E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性9.复方新诺明是由哪两种药物组成的A.磺胺甲噁唑和克拉维酸B.磺胺甲噁唑和丙磺舒C.磺胺吡啶和甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E.磺胺嘧啶和甲氧苄啶10.下面哪个药物不是合成类的抗结核药A.异烟肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀E.对氨基水杨酸钠1

4、1.下列属于按给药方式划分的全身麻醉药是A.诱导麻醉药B.浸润麻醉药C.吸入麻醉药D.传导麻醉药E.局部麻醉药12.以下关于氯胺酮性质的描述不正确的是A.属于局部麻醉药B.易溶于水C.分子中含有手性碳D.具有一定镇痛作用E.其原料药属于类精神药品13.下列不属于广谱-内酰胺类抗生素的是A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛14.利多卡因不可用于A.表面麻醉B.抗心律失常C.抗精神病D.浸润麻醉E.传导麻醉15.以下关于局部麻醉药构效关系不正确的说法有A.可分为二个基本结构部分：一亲脂部分，二亲水部分B.在苯环对位引入供电子基，可增加局麻作用C.在苯环对位引入吸电子基，

5、可降低局麻作用D.亲水部分仲胺刺激性较大，叔胺刺激性较小E.连接部分由极性基团和碳链组成。碳链一般以3个碳原子时麻醉作用最好16.抗癫痫药不包括A.巴比妥类B.磺酰脲类C.苯二氮类D.二苯并氮杂类E.脂肪羧酸类、环酰胺类和其他类17.常用的镇静催眠药不包括A.吩噻嗪类B.巴比妥类C.喹啉类D.苯二氮类E.环吡咯酮类18.人工冬眠合剂的组成不包括A.氯丙嗪和哌替啶B.哌替啶和异丙嗪C.萘普生和地西泮D.异丙嗪和氯丙嗪E.氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪19.注射用青霉素需要制成粉针剂的原因是A.携带方便B.防止微生物感染C.易于保存D.防止水解E.防止氧化20.以下与雷尼替丁性质不相符的描述是A.白色或浅

6、黄色结晶性粉末B.极易吸潮C.难溶于水D.肌注的生物利用度为90%100%E.在胃肠道迅速被吸收23小时达到高峰21.下列描述与卡马西平性质不相符的有A.干燥环境及室温下稳定B.片剂在潮湿环境下会变硬C.长时间光照可由白色变为红色D.可形成二聚体和10，11环氧化物E.需避光密闭保存22.下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的特点A.易溶于水B.在体内可迅速代谢C.不能口服D.为口服的半合成头孢菌素E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用23.下列描述与巴比妥类镇静催眠药物性质不相符的是A.该类药物属于结构非特异性药物B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可

7、与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂E.巴比妥类药物有弱酸性24.下列哪些药物为前体药A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.萘丁美酮E.布洛芬25.下列哪些非甾体抗炎药结构中不含有手性碳原子A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.吲哚美辛E.奥沙普秦26.吲哚美辛的化学结构特征不包括A.含有吲哚环B.含有羧基C.含有苯并噻嗪环D.含有酰胺键E.含有氯离子27.下列说法与布洛芬不相符的是A.为白色结晶性粉末B.有异臭，无味C.可溶于丙酮和乙醚D.有光学活性，药效成分是(S)-(+)-布洛芬E.消炎作用

8、与阿司匹林相似，但副作用相应较小28.下列药物结构中不含羧基却具有酸性的是A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.吲哚美辛E.阿司匹林29.下列几种说法中，何者不能正确叙述-内酰胺类抗生素的结构及其性质A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的-内酰胺酶有高度稳定性D.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E.-内酰胺酶抑制剂通过抑制-内酰胺酶而与-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性30.青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌

9、药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C与C间有不饱和双键E.噻唑环改为哌嗪环31.合成类镇痛药不包括A.吗啡喃类B.苯吗喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.阿片类32.下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A.吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加33.以下关于镇痛药共同

10、结构特征的描述不正确的有A.分子中具有一个平坦的氮杂环结构B.含有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子C.碱性中心和平坦结构在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的空间结构E.哌啶或类似哌啶环上的烃基应突出于平面的前方34.不需要避光保存的药物有A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸异丙肾上腺素C.盐酸麻黄碱D.盐酸多巴胺E.维生素C35.以下哪种药物代谢不产生毒性代谢产物A.卡马西平B.卤代烃C.黄曲霉素BD.氯霉素E.利多卡因36.下列说法与美洛昔康不相符的是A.对COX-1的选择性抑制作用比对COX-2的选择性抑制作用高10倍B.对诱发胃及十二指肠溃疡较吡罗昔康弱C.血浆蛋白结合率较高

11、D.不可长期用于类风湿关节炎的治疗E.属1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药37.关于维生素D的描述哪个不正确A.维生素D的活性结构是1，25-二羟基维生素DB.阿法骨化醇在体内可进一步转化为1，25-羟基维生素C.维生素D与D类似，只有经体内代谢才产生活性D.维生素D可以直接产生活性E.维生素D比维生素D多22位双键和24位角甲基38.对单硝酸异山梨酯描述错误的是A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B.作用时间达6小时C.脂溶性大于硝酸异山梨酯D.无肝脏的首关效应E.作用机制为释放NO血管舒张因子39.抗心律失常药按作用机制不包括A.钠通道阻滞剂B.受体阻滞剂C.延长动作电位时程药D.钙通道阻滞剂E.

12、钾通道阻滞剂40.据利尿药作用部位和作用机制，利尿药不包括A.渗透性利尿药B.髓袢升支利尿药C.哌啶类利尿药D.碳酸酐酶抑制剂E.保钾利尿药41.可以作强心药的是A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转化酶抑制剂E.环氧合酶抑制剂42.以下不属于肌肉松弛药的有A.氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库铵C.右旋氯筒箭毒碱D.泮库溴铵E.美洛昔康43.以下不是合成类M受体阻断剂的有A.格隆溴铵B.奥芬溴铵C.阿托品D.哌仑西平E.替仑西平44.属于非镇静类H受体拮抗剂的是A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.富马酸酮替芬D.咪唑斯汀E.盐酸赛庚啶45.盐酸苯海拉

13、明在日光下渐变色，表明其含有杂质A.苯酚B.苯胺C.二苯甲醇D.二甲胺E.二苯甲酮46.根据药物的作用机制，抗溃疡药不包括A.利于消化的胃蛋白酶药物B.H受体拮抗药C.前列腺素类胃黏膜保护剂D.质子泵抑制药47.根据不同结构类型，组胺H受体拮抗药不包括A.咪唑类B.哌嗪类C.噻唑类D.哌啶甲苯类E.呋喃类48.质子泵抑制剂是对H/K-ATP酶有抑制作用的化合物，分子结构中不含有A.吡啶环B.苯并咪唑环C.亚磺酰基D.碱性芳杂环E.苯环49.以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的有A.5位可引入氨基B.8位以氟、甲氧基取代活性增加C.7位引入五元、六元杂环，活性增加D.6位引入氟原子可使活性增加E.1位以氧烷基成环，可使活性降低50.化学结构中含有三唑环的抗真菌药是A.克霉唑B.咪康唑C.酮康唑D.氟康唑E.甲硝唑