2023年主管药师(西药)考试考前冲刺卷（5）.docx

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1、2023年主管药师(西药)考试考前冲刺卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数2.某药的半衰期是7h，如果按0.3g/次，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A.510hB.1016hC.1723hD.2428hE.2836h3.下列关于恒量、定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线描述中错误的是A.需5个半衰期达到稳

2、态血药浓度(Css)B.高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关C.t越短波动越小D.药量不变，t越小可使达稳态时间越短E.肌内注射时高限与低限的波动比静注时大s4.某患者服一催眠药，该药F为50%，Vd为10L，t1/2为2h，当测其血浓度1.25mg/L时，该患者已睡了A.3hB.4hC.5hD.6hE.7h5.下列关于老年人用药中，错误的是A.对药物的反应性与成人可有不同B.对某些药物的反应特别敏感C.对某些药物的耐受性较差D.老年人在肝肾功能等指标较差的情况下用药剂量可与成人相同E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上6.先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A

3、.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布异常D.遗传性高铁血红蛋白还原障碍E.以上都有可能7.关于胆碱受体的叙述，错误的为A.能与乙酰胆碱结合B.分为M型和N型胆碱受体C.M受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器D.N受体分为N1和N2受体E.N1受体主要分布于骨骼肌8.关于肾上腺素受体的叙述，错误的是A.只能与肾上腺素结合B.分为受体和受体C.1受体主要分布于血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏等D.1受体主要分布于心脏、肾小球旁细胞E.2受体主要分布于平滑肌、骨骼肌等9.与M胆碱受体激动无关的是A.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌、睫状肌收缩D.支气管和胃肠平滑肌收

4、缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素10.不符合N1胆碱受体阻断药的叙述是A.又称为神经节阻断药B.常使血压显著下降C.对交感和副交感神经节均有阻断作用D.选择性差，不良反应多E.使小动脉扩张，小静脉收缩11.不属于M样作用的是A.心脏抑制B.骨骼肌兴奋C.腺体分泌增加D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔缩小12.受体主要分布于A.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺13.下列有关受体的描述，哪项是正确的A.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属1效应B.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属2效应C.心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属1效应D.心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属2效应E

5、.血管与支气管平滑肌舒张属2效应14.传出神经系统药物作用方式不含A.改变受体特性B.直接与受体结合C.影响递质与受体结合D.影响递质转化E.影响递质贮存与释放15.毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A.阻断瞳孔括约肌上的M受体B.阻断瞳孔辐射肌上的受体C.激动瞳孔括约肌上的M受体D.激动瞳孔辐射肌上的受体E.抑制胆碱酯酶活性16.毒扁豆碱主要用于治疗A.重症肌无力B.肌松药过量中毒C.阵发性室上性心动过速D.青光眼E.有机磷酸酯类中毒17.关于有机磷酸酯类不正确的是A.与胆碱酯酶酯解部位结合B.中毒时可表现M症状C.中毒时可表现N症状D.中毒时可表现受体激动活性E.中毒时可表现中枢神经症状18.与硝

6、酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是A.降低心肌耗氧量B.扩张冠状动脉C.增加心内膜供血，改善左室顺应性D.减慢心率E.保护缺血心肌，减轻缺血损伤19.关于硝酸甘油的描述中错误的是A.舌下给药与口服给药药效相似B.皮肤给药，透皮吸收较好C.可扩张外周动脉D.可扩张外周静脉E.可扩张冠脉和侧枝血管20.与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是A.扩张血管，降低外周阻力B.降低心肌耗氧量C.改善心脏缺血区供血D.改善心肌代谢E.促进氧合血红蛋白解离21.对于高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的病人，应选用的药物是A.氯贝丁酯B.烟酸C.普罗布考D.洛伐他汀E.考来烯胺22.关于利舍平作用特点的叙述中错误的是A.作用缓

7、慢、持久B.有中枢抑制作用C.能反射性加快心率D.降压作用较弱E.不增加血浆肾素水平23.关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是A.口服生物利用度高B.无明显耐受性C.对1与2受体有相同亲和力D.无内在活性E.长期应用不引起水钠潴留24.关于肼曲嗪降压作用的叙述，错误的是A.常单独使用B.主要扩张小动脉C.对骨骼肌血管扩张作用弱D.用于中度高血压E.口服吸收好25.关于卡托普利的叙述中错误的是A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用26.下列有关卡托普利的描述中错误的是A.临床用于充血性心力衰竭B.临床用于抗高血压C.

8、抑制血管紧张素转化酶D.直接与血管紧张素受体结合E.使血管紧张素生成减少27.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的?A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍28.对血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述中错误的是A.适用于各型高血压B.降压同时无反射性心率加快C.长期应用对电解质平衡无不良影响D.有心脏保护作用E.能降低机体对胰岛素敏感性29.下列何药不适用于高血压合并心衰患者A.大剂量普萘洛尔B.氯沙坦C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪30.伴有

9、冠心病的高血压不宜用A.普萘洛尔B.硝普钠C.硝苯地平D.肼屈嗪E.哌唑嗪31.伴有溃疡病的高血压不宜用A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.可乐定D.卡托普利E.利舍平32.伴有溃疡病的高血压宜用A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.可乐定D.卡托普利E.氯沙坦33.关于利尿剂治疗高血压的叙述，错误的是A.利尿剂是治疗高血压的基础药物B.限制NaCl摄入能增强利尿剂的降压作用C.噻嗪类利尿剂是治疗高血压的一线药物D.高效利尿剂是治疗高血压的一线药物E.长期用利尿剂降压可影响血脂水平34.普萘洛尔与血管扩张剂合用治疗高血压的益处没有A.对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经作用B.阻断肾受体，减少肾素分泌C.阻断

10、心脏受体，心率不增加D.使血管扩张作用增强E.减轻红斑狼疮样综合征35.作用持久，每天只需用药一次的降压药是A.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.肼屈嗪E.氢氯噻嗪36.氢氯噻嗪利尿作用机制是A.抑制Na+-K+-2Cl-同向转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过裁C.抑制Na+-Cl-同向转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多37.需在体内转化成甲巯咪唑发挥抗甲状腺作用的药物是A.氯磺丙脲B.卡比马唑C.甲硫氧嘧啶D.丙硫氧嘧啶E.格列本脲38.主要副作用为白细胞减少的药物是A.碘制剂B.甲状腺素C.硫脲类D.糖皮质激素E.胰岛素39.普萘洛尔用于甲亢治疗表述

11、错误的是A.阻断受体，改善甲亢症状B.可抑制5脱碘酶，减少T3生成C.用于甲亢的术前准备，但使腺体增大变脆D.有利于防止对心血管系统可能引起的不良反应E.可用于甲状腺激素过量时引起的甲亢40.引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.未按时进餐41.下列对胰岛功能完全丧失者无效的药物是A.普通胰岛素B.甲苯磺丁脲C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.苯乙双胍42.关于磺酰脲类药物相互作用的叙述不正确是A.水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖B.香豆素类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖C.乙醇、氟康唑等与磺酰脲类合用可引起严重低血糖D.强效及

12、中效利尿剂可降低磺酰脲类药效E.磺酰脲类与其他药物相互作用主要源于对吸收的影响43.不属于联合应用抗菌药的指征是A.病因未明的严重感染B.混合感染C.严重的病毒感染D.减缓耐药的产生E.降低毒副作用44.应用抗菌药物时对下列人群不需特别考虑A.肝、肾功能减退患者B.少数民族患者C.老年患者D.新生儿及小儿患者E.孕妇及哺乳期患者45.磺胺类药物不具有的特点是A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有效E.过敏反应少46.关于青霉素G的叙述中，错误的是A.化学性质不稳定，水溶液易分解B.口服完全不能吸收，只能肌注给药C.脑膜炎时可透人脑脊液D.由肾小管主动分泌排泄E.丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄47.青霉素G下列细菌抗菌作用弱A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.革兰阴性球菌D.革兰阴性杆菌E.螺旋体48.对-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A.抗生素与-内酰胺酶牢固结合B.细菌缺少自溶酶C.细菌细胞壁或外膜通透性改变D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活49.在-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩D.头孢噻肟E.青霉素G50.对红霉素的描述，错误的是A.吸收后可广泛分布至各组织和体液B.可透过胎盘屏障C.可透过血脑屏障D.主要在肝脏代谢E.可形成肝肠循环