2023年内蒙古副高（临床药学）考试考前冲刺卷.docx

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1、2023年内蒙古副高（临床药学）考试考前冲刺卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷2.根据药品经营许可证管理办法，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是A.市场部负责人B.企业负责人C.质量管理负责人D.药品检验部门负责人E.质量管理员3.根据城镇职工基本

2、医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配是指A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为4.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品5.根据麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定，下列项目变更时不必办理印鉴卡变更手续的是A.医疗机构负责人B.医疗管理部门负责人C.药学部门负责人D.具有麻醉药品处方

3、审核资格的药师E.麻醉药品采购人员6.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师欲变更执业地区，应当A.重新申请执业药师资格考试B.办理变更注册手续C.办理注销注册手续D.办理再注册手续E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续7.根据国家基本药物目录管理办法(暂行)，国家基本药物遴选原则是A.安全、有效、经济B.安全、有效、质量可控C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备8.根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，关于非处方药专

4、有标识的说法，错误的是A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色C.红色专有标识用于甲类非处方药D.绿色专有标识用于乙类非处方药E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷9.甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙市卫生行政部门C.丙医院D.丁药品生产企业E.国家药品监督管理部门10.根据2013年6月施行的药品经营质量管理规范，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A.30%-70%B.35%-70%C.35

5、%-75%D.40%-75%E.45%-75%11.根据2013年6月施行的药品经营质量管理规范，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为A.红色B.蓝色C.橙色D.黄色E.绿色12.根据医疗机构药师管理规定，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括A.药物临床应用指导原则B.临床路径C.临床诊疗指南D.药品说明书E.药品价格13.根据抗菌药物临床应用管理办法，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应A.在省级药品监督管理部门备案B.由省级药品监督管理部门审批C.由医疗机构药学部门制定D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种E.根据临床需要，随时增加总品种数14.根据医疗机构制剂

6、注册管理办法(试行)，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是A.市场上没有供应的经典方剂B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂C.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品D.市场上没有供应的中药注射剂E.市场供应不足，且价格昂贵的品种15.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，关于外配处方管理的说法，错误的是A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名B.外配处方必须有定点医疗机构盖章C.外配处方要分别管理，单独建账D.外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告16.根据药品广告审查发布标准，如在药品广告中出现下列

7、宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是A.改善睡眠B.应在专业人员指导下使用C.传统中药D.改善肠道功能E.使用3个疗程治愈糖尿病17.根据中华人民共和国消费者权益保护法，关于消费者权利的说法，错误的是A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利18.为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.

8、GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP19.药学职业道德不具有A.调节作用B.促进作用C.督促作用D.约束作用E.强制作用20.根据中华人民共和国药品管理法，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片21.开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得药品经营许可证，并在规定时限内提出药品经营质量管理

9、规范认证，其规定时限是A.取得药品经营许可证之日起7个工作日B.取得药品经营许可证之日起15个工作日C.取得药品经营许可证之日起30日内D.取得药品经营许可证之日起3个月内E.取得药品经营许可证之日起6个月内22.根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，审批发放麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.卫生行政部门会同药品监督管理部门23.某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质

10、量有问题。对本事件的处理措施，错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施24.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师资格证书的有效范围是A.在全国范围内有效B.在颁发机关所在省份内有效C.在取得者的居住地省份内有效D.在取得者的就业所在地有效E.在取得者的身份证发放地有效25.根据处方管理办法

11、，关于处方权的说法，正确的是A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.下列哪些叙述与阿托品性质相符A.为M胆碱受体拮抗药B.具有酸性，可与碱成盐C.具有碱性，可与酸成盐D.临床常用作解痉药和散瞳药E.分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解2.对头孢菌素类药的作用特点描述正确

12、的是A.抗菌谱广B.杀菌力强C.过敏反应少D.第一代头孢菌素的抗菌范围较第二、第三代窄，但对敏感菌作用强E.主要不良反应为溶血性贫血3.可用于血小板功能亢进的血栓栓塞性疾病防治的药物是A.肝素B.氯吡格雷C.阿司匹林D.双香豆素E.氨甲环酸4.以下药物中属于-内酰胺类抗生素的是A.青霉素类B.头孢菌素类C.亚胺培南D.氨曲南E.多黏菌素5.影响局麻药药理作用的因素包括A.神经纤维的粗细B.体液的pHC.药物的浓度D.肝脏的功能E.血管收缩药6.关于胰岛素的描述下列哪一项是正确的A.是由胰岛细胞分泌的酸性蛋白B.多由猪、牛胰腺提得C.口服给药吸收快而完全D.t时间短，但作用维持时间长E.主要在肝

13、、肾灭活7.下列有关注射剂说法正确的是A.适用于不能或不宜口服药物的病人，可发挥全身或局部定位作用B.不受pH、酶、食物等影响疗效确切可靠C.包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型D.注射剂均为澄明液体、必须热压灭菌E.起效迅速，无首过效应8.下列有关片剂质量检查描述不正确的是A.糖衣片、薄膜片应在包衣前检查片心的重量差异，包衣后不再检查片重差异B.超过限度的片不得多于3片，可有1片超出限度1倍C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度E.咀嚼进行崩解度检查9.与维生素K止血的作用机制不相符合的是A.抑翩纤溶酶B.抑制

14、ATC.促进血小板聚集D.竞争性对抗纤溶酶原激活因子E.参与凝血因子、的合成10.以下哪几种解毒法属于生理性拮抗A.药用炭吸附中毒物质B.蛋白、牛奶沉淀重金属C.解磷定治疗的有机磷农药中毒D.弱碱中和强酸E.纳洛酮快速解除吗啡中毒所致的呼吸抑制11.以下药用辅料可作为稀释剂的是A.淀粉浆B.明胶C.糖粉D.糊精E.淀粉12.有关氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括A.胃肠道反应B.耳毒性C.过敏反应D.肾毒性E.神经肌肉接头的阻断13.药物和血浆蛋白结合的特点包括A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久D.药物与血

15、浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性14.下列关于两性表面活性剂的叙述正确的是A.卵磷脂是天然的两性表面活性剂B.两性表面活性剂中由季铵盐构成阳离子部分的叫氨基酸型C.氨基酸型两性表面活性剂当阳离子性和阴离子性正好在平衡的等电点时，亲水性变小，就生成沉淀D.甜菜碱型两性表面活性剂，最大的特点是无论在酸性、中性或碱性的水溶液中都能溶解E.两性表面活性剂分子中，在分子的一端不是酸性基，就是碱性基，二者不能同时存在15.有机磷农药中毒用阿托品，下列哪些是阿托品正常的药理作用的临床表现A.皮肤干燥、颜面潮红B.瞳孔较大C.肺啰音消失D.心率增快E.神志模糊、烦躁不安16.下列药物易发生肾功

16、能损害的是A.造影剂B.庆大霉素C.头孢唑啉D.两性霉素E.己烯雌酚17.下列关于东莨菪碱的临床应用描述正确的是A.治疗量有中枢镇静作用B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C.散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱，且持续时间长D.可用于晕车症E.可治疗帕金森综合征18.下列哪些是硝酸甘油的作用A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢D.扩张静脉E.降低外周阻力19.下述关于非洋地黄类强心药氨力农的叙述正确的是A.抑制磷酸二酯酶活性B.提高细胞内的cAMP水平，增高细胞内钙浓度C.可增加心肌收缩力并舒张外周血管D.抑制Na-K-ATP酶E.应用不当容易引起心律失常20.下列哪几项是片剂稳定性所考察的项目A.

17、吸湿性B.性状C.含量D.有关物质E.溶出度21.过量服用可引起金鸡纳反应（头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐）的药物是A.奎宁B.普鲁卡因胺C.奎尼丁D.阿司匹林E.氟卡尼22.维生素B临床用于A.脚气病B.妊娠呕吐和放射病呕吐C.异烟肼中毒D.脂溢性皮炎E.佝偻病23.下列关于药品储存说法不正确的是A.中药与西药必须做到分库储存B.中药材可以与中成药同库储存C.中成药可以与西药片剂同库储存D.药品库严禁储存非药用物品E.药品库可以混库（混区）储存24.下列哪些药物可以抑制肾上腺素的升压作用A.氯丙嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.麦角新碱E.间羟胺25.我国药典对熔点测定规定如下A.记录初熔至全熔时温度B.初熔系指出现明显液滴时温度C.全熔系指供试品全部液化时的温度D.重复测定3次，取平均值E.被测样品需研细干燥