2023年北京执业药师(西药)考试考前冲刺卷（4）.docx

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1、2023年北京执业药师(西药)考试考前冲刺卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.若38000只有两位有效数字的话，则可写为A3.810-4B3810-3C0.38105D38E3.8 2.检验两组有限量数据的平均值间是否存在显著性差别应进行什么检验().At检验BF检验CG检验D法E回归分析3.系统误差又称为A不可定误差B随机误差C可定误差D偶然误差E方法误差 4.将0.12与6.205相乘，其积应是A0.7446B0.745C0.75D0.74E0.7 5.为了保证药品的

2、质量，国家对药品强制执行的是A质量标准B药品质量标准C药品规定标准D药品的质量要求E药品市场管理条例 6.药品质量标准中不包括的内容为A名称B性状C鉴别D用法与剂量E含量测定 7.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A10B9C8D5E3 8.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用At检验BF检验CG检验D法E回归分析 9.相关系数的符号是用ABCBqDnt/DE20/D 10.中国药典(2000年版)规定片剂应检查重量差异，其目的是A检查含量均匀性B检查各片间的重量差异C检查片剂的均一性D检查其有效性E控制其重量 11.用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500

3、g，其实际质量应是A0.2500gB0.2500-1gC0.2500lgD0.25000.0001gE0.2499g 12.线性是指在一定范围内与检测信号(或数据)成线性关系能力的是A样品的量B样品浓度C被测药物中的有效成份D样品中被测定组分的浓度或量E测定所得量 13.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A只允许最末的一位差1B只允许最末一位欠佳C只允许最后一位差1D只允许最后一位差0.3mgE只允许最后一位差2 14.用生物学方法测定药物含量，称为A含量测定B效价测定C生物测定D无菌检定E安全性检定 15.变异系数(CV)也就是ARSDBSDC误差()D相对误差E准确度 16.将0.36

4、9、0.0035、0.18相加，其和应是A0.5525B0.552C0.553D0.55E0.6 17.任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到A任意性B均匀性C科学性、真实性、代表性D科学性、合理性、真实性E合理性、真实性、代表性 18.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A10：1B8：1C5：1D3：1E2：1 19.准确度的表示方法一般用A误差B相对误差CRSDD回收率ESD 20.药品的中文名称的命名应按照A中国药典规定B中国药品法定名称C中国药品通用名称D中国药品专用名称E国际非专利药品名 21.采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体积

5、是26.38ml，其实际体积应是A26.380.OlmlB26.38-lmlC26.39mlD26.37mlE26.35ml 22.药品鉴别试验的作用为A判断药物的有效性B判断药物的纯度C判断已知药物的真伪D判断未知药物的真伪E判断药物的优劣 23.鉴别中国药典(2000年版)收载的药物时，应采用的方法为A中国药典规定法B中国药典附录中收载的方法C中国药典(2000年版)收载的方法D中国药典(2000年版)收载该药品质量标准项下规定方法E法定的方法 24.线性方程式是Axy+aBya+xCybaxDybxEybx+a 25.中国药典(2000年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是

6、A控制其纯度B检查其有效性C检查其安全性D检查其含量均匀度E检查其酸碱性 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.以苯二氮受体为作用靶点的药物有()A地西泮B奥沙西泮C阿普唑仑D艾司唑仑E卡马西平2.下列表述中正确的有A吗啡是两性药物B吗啡的氧化产物为双吗啡C吗啡结构中有甲氧基D天然吗啡水溶液呈左旋E吗啡结构中含哌嗪环 3.遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有A硝苯地平B尼群地平C去甲肾上腺素D肾上腺素E维拉帕米 4.氯霉素A在无水乙醇中呈右旋B在无水乙醇中呈左旋C在无水乙醇中呈消旋D在醋酸乙酯中呈左旋E在醋酸乙脂中呈右旋 5.炔雌醇的化学性质

7、有A可溶于氢氧化钠水溶液B可与异烟肼反应生成异烟腙C可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E在吡啶中呈左旋 6.维生素D3在体内的代谢产物有（）A.B.C.D.E.7.前药修饰在药物研究开发中的主要用途有A增加药物溶解度B改善药物吸收和分布C增加药物的化学稳定性D减低毒性或不良反应E延长药物的作用时问 8.应用吸附指示剂法滴定前应加入AKBr固体B邻苯二甲酸二丁酯C保护胶体D糊精E淀粉 9.药物分析的研究内容包括A有效成分的含量测定B真伪鉴别C理化性质D药品及其制剂的组成E纯度检查 10.青霉素钾盐易溶于A水B伯醇C甲醇D甲酰胺E正丁醇 11.与物质的旋光度有关的因

8、素A光线波长B被测物质的温度C光路长短D被测物质浓度E杂质含量 12.右旋糖酐20的理化性质有A单糖B双糖C具旋光性D具还原性E葡萄糖聚合物 13.药品质量标准的主要内容有A性状B鉴别C检查D含量测定E剂量 14.属于GC中浓度型检测器的有A热导检测器B电子捕获检测器C氢焰离子化检测器D蒸发光散射检测器E火焰检测器 15.注射用硫喷妥钠应符合中国药典(2005年版)附录注射剂项下有关的各项规定，此外还需检查A无菌B干燥失重C硫酸盐D碱度E氯化物 16.四环素类抗生素中存在的“有关物质”主要指_。A差向异构体B易氧化物C脱水物D氯化物E差向脱水物 17.已出版的中国药典有_。A1963年版B19

9、77年版C1990年版D2000年版E2005年版 18.下列选项中，需要用新沸过的冷蒸馏水为溶剂的是_。A碘量法测定维生素E含量B折光率测定CpH测定D氢氧化钠滴定液的配制E硫代硫酸钠滴定液的配制 19.中国药典收载的测定溶出度的方法有_。A桨法B小杯法C大杯法D转篮法E循环法 20.黄体酮的鉴别方法有_。A与亚硝酸钠的反应B与三氯化铁的反应C与亚硝基铁氰化钠的反应D与异烟肼的反应E红外分光光度法 21.下列误差中，哪些是系统误差_。A砝码受蚀B天平两臂不等长C样品在称量过程中吸湿D操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E温度变化对测量结果有较大影响 22.碘量法的滴定方式为_。A直接碘量法B剩余碘量法C置换碘量法D滴定碘量法E双相滴定法 23.下列选项中，关于pH测定正确的是_。A以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极B配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的蒸馏水C需进行温度补偿D用标准缓冲液对仪器进行校正E属电位滴定法 24.表面活性剂在药剂方面常用作A增溶B乳化C润湿D润滑E去污 25.下列关于羟苯烷酯类防腐剂的错误表述为A羟苯烷酯类无毒、无味，化学性质稳定B羟苯丁酯的抑菌能力最差C表面活性剂能增加羟苯烷酯的溶解度，因而可提高其抑菌活性D本类防腐剂混合使用具有协同作用E在碱性溶液中抑菌作用较强