2023年黑龙江执业药师考试考前冲刺卷（3）.docx

《2023年黑龙江执业药师考试考前冲刺卷（3）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年黑龙江执业药师考试考前冲刺卷（3）.docx（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023年黑龙江执业药师考试考前冲刺卷（3）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.服药后出现头痛的不良反应时可服用A维生素B6B阿司匹林C阿托品D牛奶E咖啡 2.处方的结构中前记部分不包括A患者姓名B临床诊断C药品名称D医院名称E开具日期 3.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是A1824例B2030例C100例D300例E2 000例 4.具有酶诱导作用的药物是A别嘌醇B氯霉素C西咪替丁D苯巴比妥E红霉素 5.中药大辞典是A百科全书B药品集C专著D药品标准E工具书 6.左旋多巴

2、INN命名中含有的词干是AnalBbarbCnixinDdopaEdarone 7.国家实行特殊管理的药品有A抗生素B精神药品C维生素D皮质激素E抗过敏药 8.目前医院药学服务的模式正转向A以药品为中心B以病人为中心C以医生为中心D以经济效益为中心E以技术为中心 9.关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是A氨基酸在混合液中不够稳定B脂肪乳剂在混合液中稳定性不好C氨基酸的存在能促进维生素A的降解D肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解E脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而提高 10.处方调配的过程中首先应该A阅读处方，按药品顺序调配B审核处方医师资质是否符合规定C核对患者姓名D审核处方

3、用量与临床诊断的相符性E审核是否有重复给药现象 11.处方的开具者是A执业医师B药师C护师D技师E病人 12.下列药物中目前已被淘汰的是A长效磺胺B雷尼替丁C普萘洛尔D环丙沙星E西咪替丁 13.需要做皮试的药物是A地西泮B青霉素GC苯巴比妥D红霉素E氯霉素 14.下列需要进行治疗药物监测的是A维拉帕米B青霉素GC阿奇霉素D对乙酰氨基酚E地高辛 15.脂肪乳剂静脉注射液平均粒径要求A5mB2mC1mD1mE2m 16.脂肪乳剂混合顺序中正确的是A微量元素加入葡萄糖溶液中B微量元素加入氨基酸溶液中C磷酸盐加入氨基酸溶液中D电解质加入葡萄糖溶液中E电解质加入脂肪乳剂中 17.一类精神药品处方的颜色是

4、A淡红色B淡黄色C淡绿色D淡蓝色E白色 18.无机化学原料药的通用名命名时A可采用化学名B酸式盐不用“氢”C酸式盐用“重”D碱式盐不用“碱式”E碱式盐用“次” 19.属于注射液溶媒组成改变而产生沉淀的有A两性霉素B注射剂与pH值在4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀B5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀C两性霉素B拄射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀 20.药品贮存时挂黄色色标的是A待验品B过期品C不合格品D合格品E残次品 21.处方中“复方的”缩写词是ABCSiDcETa 22.群体药动学

5、用于个体化给药时采用的最理想的方法是A假设检验法BNONMEM法C统计学方法DBayesian反馈法E归纳法 23.关于DDD的正确说法是ADDD值包括病程的不同时期的用药剂量B不同国家人群的DDD值都是相同的CDDD值也适用于儿童的药物利用研究DDDD是推荐给临床的实用剂量EDDD是测量药物利用的单位 24.宜单独放置的药品是A氯化钾溶液B氯化钙溶液C氯化钾注射液D氯化钠注射液E氯化钙注射液 25.利福平属A抗疟药B抗肠虫病药C抗结核病药D止血药E抗贫血药 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.制定生产管理和质量管理文件的要求A文件制定、审查和批准的责任应

6、明确，并有责任人签名B文件的标题应能清楚地说明文件的性质C各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期D文件使用的语言应确切、易懂E填写数据时应有足够的空格 2.不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是A生产用菌毒种与非生产用菌毒种B活疫苗与灭活疫苗C人血制品D普通药品的生产E预防制品 3.国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施A药品GMP跟踪检查B药品GMP的抽验C对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查D对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的实施进行监督抽查 4.100级洁净

7、室用于A无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E无菌原料药的暴露环境 5.100000级洁净室用于A可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配B非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗C非最终灭菌口服液体药品的暴露工序D腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序E洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服 6.GMP的适用范围为A无菌制剂生产的全过程B注射液生产的全过程C片剂生产的全过程D胶囊剂生产的全过程E外用药品生产的全过程 7.对通

8、过认证的药品生产企业，国家药监局实施A药品GMP抽验B药品GMP跟踪检查C对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E对省级药监局认证通过的生产企业进行普查 8.戒毒用美沙酮管理正确的是A戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮B戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售C戒毒用美沙酮不准进行广告宣传D生产戒毒用美沙酮必须取得药品GMP证书E戒毒用美沙酮处方需保存2年备查 9.设备的设计、选型、安装应A技术先进B符合生产要求C易于清洗、消毒或灭菌D便于生产操作和维修、保养E能防止差错和减少污

9、染 10.与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A药品的标签、说明书应由专人保管、领用B标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E标签的发放、销毁应有记录 11.药品生产许可证中，由药品监督管理部门核准的许可事项有A企业名称B企业负责人C生产范围D生产地址E有效期限 12.筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是A拟办企业的质量检验场所平面布置图B拟办企业的负责人、部门负责人简历、学历和专业技术职务证书C拟办企业生产工艺布局平面图D拟生

10、产剂型或品种工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目E生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况 13.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定明确指出，国家建立并完善A基本药物制度B药品生产企业实行GMP认证制度C处方药与非处方药分类管理制度D药品零售企业悬挂绿十字标志的制度E中央与省两级医药储备制度 14.实行政府定价和政府指导价的有A生产、经营具有垄断性的药品B临床应用面广、量大的少数基本治疗药品、预防制品C一类精神药品D毒性药品E避孕药具 15.国务院关于改革和加强医药储备管理工作的通知规定，中央医药储备主要负责A战略储备所需的特种、专项药品的储备B一般灾情、疫情所需的药品的储备C一般灾情、疫情

11、所需的医疗器械的储备D重大突发事件所需的专项药品及医疗器械的储备E地方常见病、多发病防治所需的药品和医疗器械的储备 16.进口药品管理办法所指的国际通用药典有A美国药典B英国药典C法国药典D欧洲药典E日本药局方 17.药品监督员可以行使的药品监督管理权有A抽取样品B索取有关资料(包括企业保密的资料)C辖区内进行检查监督D暂时封存药品30天以上E行政处罚 18.某制药企业甲因A药品市场供不应求，决定扩大生产规模。受生产条件所限，甲和某化工厂乙签定了联营合同，协议由乙代为生产A药品，并投放市场。对上述行为，下列哪些表述是正确的。A甲乙联营合同所约定的权利义务，双方必须遵守、执行B违反我国法律、法规

12、，应予制止C乙厂生产的A药品，视假药处理D乙厂生产的A药品经检验合格后，可供药用E乙厂生产的A药品质量不合格，责任由乙厂自负 19.整顿中药材专业市场的标准规定，中药材专业市场严禁进行交易的药品或药材品种有A中成药B需要经过炮制加工的中药饮片C当归D金钱白花蛇E灵芝 20.中华人民共和国专利法规定A利用本单位的物质条件所完成的职务发明创造，申请专利的权利属于该单位B在中国境内的外资企业和中外合资经营企业的工作人员完成的职务发明创造，申请专利的权利属于个人C两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先完成发明创造的人D全民所有制单位转让专利申请权或者专利权，经单位法人批准即可E

13、一个单位接受其他单位委托的研究、设计任务所完成的发明创造，除另有协议外，申请专利的权利属于完成或者共同完成单位 21.执业药师资格制度暂行规定指出，执业药师有权A参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订B对城乡集市贸易市场出售的药材进行监督检查C参加对新建或改建的药品生产企业、经营企业的检查、验收D对进口药品进行监督、检查、抽验E依法开办或领办药品生产、经营企业 22.药品质量的特征包括A有效性B安全性C经济性D均一性E稳定性 23.中华人民共和国药品管理法对劣药的规定是A药品成分的含量与药品标准规定不符合的B超过有效期的C变质不能药用的D被污染不能药用的E未取得批准文号生产的 24.申请行政保护的药品应具备的条件是A提出行政保护申请日前尚未有中国企业或科研单位仿制该品种的B1986年1月1日至1993年1月1日期间，获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的C提出行政保护申请日前尚未在中国销售的D提出行政保护申请日前尚未有中国企业生产的E1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的 25.医药商品质量管理规范规定，零售药品商店陈列药品时，必须做到A药品与非药品分开B内服药与外用药分开C人用药与兽用药分开D儿童药与成人药分开E先购进的药与后购进的药分开