2023年重庆基础医学考试模拟卷(3).docx
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1、2023年重庆基础医学考试模拟卷(3)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数):A0.693/KeBKe/2.303C2.303/KeDKe/0.303EKe/0.6932.对血浆蛋白结合型药物的错误描述是:A是药物在血中的贮存形式B加速药物的生物转化C不易跨膜转运D暂时失去药理活性E延缓药物在体内的分布过程3.生物等效性是指:A两种含同一有效成分的制剂,生物利用度不同B两种剂型相同而含不同有效成分的药品,效应相同C两种剂型
2、相同而所含药物剂量不同的药物,作用相同D两种剂型相同而含同一有效成分的药品,效应不同E两种药学等同的药品,所含有效成分的生物利用度相同4.药物在体内吸收的速度主要影响:A药物肾脏排泄的速度B药物肝内代谢的程度C药物血浆半衰期长短D药物产生效应的强弱E药物产生效应的快慢5.药物在肝内经结合反应后都会:A极性增高B极性减小C分子量减小D活性减小E脂/水分布系数增大6.某药按一级动力学消除,这意味着:A机体排泄或代谢药物的能力已饱和B消除速率常数随血药浓度高低而变C增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长D药物消除速度恒定,药物呈非线性消除E单位时间内的消除量与血药浓度呈正比7.按一级动力学消除的
3、药物,其半衰期:A随给药剂型而变B随给药途径而变C随给药剂量而变D随血药浓度而变E固定不变8.药物的灭活和消除速度决定其:A不良反应的大小B作用持续时间C后遗效应的大小D最大效应E起效的快慢9.第二信使不包括:AIp3B5-cAMPCcGMPDCa2+EcAMP10.药物的内在活性(效应力)是指:A药物对受体亲和力高低B药物脂溶性强弱C药物与受体结合的能力D药物穿透生物膜的能力E受体激动时的反应强度11.受体部分激动药的特点:A对受体无亲和力但有强的效应力B对受体有亲和力,无效应力C对受体有亲和力和弱的效应力D对受体无亲和力和效应力E对受体无亲和力,有效应力12.当各种生理及药理因素对受体进行
4、调节后产生的结果有:A降低拮抗药的敏感性B以上4种现象均可能出现C降低激动药的敏感性D增强激动药的敏感性E增强拮抗药的敏感性13.受体阻断药的特点是:A对受体有亲和力而无效应力B对受体无亲和力,有效应力C对受体单有亲和力D对受体无亲和力,无效应力E对受体有亲和力和效应力14.量反应量效曲线的对数剂量图为:A直方双曲线B对称S型曲线C频数分布曲线D直线E累加量效曲线15.甲、乙两药产生70%效应时,甲药比乙药的用药剂量大若干倍,说明:A甲药较乙药的效能低B甲药较乙药的效价强度小C甲药较乙药的效价强度大D甲药较乙药的药理效应强E甲药较乙药的效能高16.用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为:A副
5、反应B变态反应C治疗矛盾D后遗效应E毒性反应17.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:A作用点改变B最大效应改变C作用强度改变D作用性质改变E作用机理改变18.下列对门控离子通道型受体的描述哪项有错:A它们存在于快速反应细胞的膜上B可称离子通道型受体C由45个亚单位穿透细胞膜组成D其亚单位由单一肽链往返4次穿透细胞膜形成E受体激动时离子通道开放仅引起兴奋效应19.KD的含义是:A是反应药物效能大小的指标B指药物与受体的结合力C50%受体被占领时所需药物剂量DKD=log pD2E是药物与受体的结合力指数20.药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于:A药物的脂/水分配系数B药物是
6、否具有效应力C药物的作用强度D药物是否具有亲和力E药物的剂量大小21.下列哪项不属于药物的不良反应:A致畸作用B毒性反应C变态反应D副反应E质反应22.在同类药物的量效曲线中发现,甲药较乙药的药效强若干倍,其依据是:A甲药的量效曲线中段斜率较陡B甲药较乙药的ED50值大C甲药最大效应值较乙药大D甲药较乙药的阈浓度高E甲药较乙药效价强度值小23.下列实验结果哪项属于质反应指标:A苯妥英钠延长惊厥潜伏期B苯妥英钠的抗惊厥率达90%C吗啡使动物呼吸次数减少D肼屈嗪使动物心率加快E哌唑嗪使血压降低3kPa24.量反应量效曲线的原始曲线图是:A直线B累加量效曲线C对称S型曲线D频数分布曲线E直方双曲线2
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