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1、2023年安徽主管药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁2.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂A.aB.bC.cD.dE.上述答案都不对3.下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光A.盐酸美西律B.硫酸奎尼丁C.卡托普利D.华法林钠E.利血平4.从化学结构看,卡托普利可引起干咳等不良反应可能是因为A.化学结构中有两个手性中心B.含有羧基C.含有巯基D.只有一个手性中心E.有同分异构体5.下列哪种药物
2、不属于硝酸酯类抗心绞痛药物A.硝酸异山梨酯B.单硝酸异山梨酯C.硝酸甘油D.亚硝酸异戊酯E.硝苯地平6.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药有A.咖啡因B.尼可刹米C.洛贝林D.贝美格E.地西泮7.呋塞米的结构是A.B.C.D.E.8.下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是A.氯噻酮B.呋噻米C.螺内酯D.依他尼酸E.氢氯噻嗪9.氢氯噻嗪的分子结构为A.B.C.D.E.10.下列对呋噻米描述错误的是A.代谢多发生在呋喃环B.作用强而迅速,须慎用C.和维生素C溶液混合加速其吸收D.具有耳毒性副作用E.钠盐可发生水解11.以下哪个药物不能直接发生第相的代谢反应A.磺胺甲唑B.沙丁胺醇C.
3、苯海拉明D.卡托普利E.白消安12.以下哪个属于哌啶类抗组胺药A.马来酸氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.盐酸赛庚啶E.咪唑斯汀13.富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类14.马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀A.红B.白C.绿D.黄E.蓝15.西替利嗪目前临床上常用作A.降血压药B.镇痛药C.镇静催眠药D.非镇静抗过敏药E.H2受体拮抗药16.依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来A.咪唑斯汀B.富马酸酮替芬C.苯海拉明D.赛庚啶E.曲吡那敏17.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于以下哪一类A.氨基醚
4、B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类18.在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,可发生以下哪种药效学上的变化A.抗组胺作用强度降低B.抗组胺作用时间变短C.增加其胃肠道毒性D.增加其肝脏毒性E.以上都不对19.以下抗过敏药种,既有强大H1受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是A.异丙嗪B.赛庚啶C.氯雷他啶D.酮替芬E.氯雷他啶20.西替利嗪用于抗过敏的特点是A.高效B.长效C.低毒D.无镇静催眠作用E.以上都对21.H1受体拮抗剂按照化学结构分类不正确的是A.哌嗪类:西替利嗪B.三环类:异丙嗪、赛庚啶、氯雷他啶C.丙胺类:马来酸氯苯那敏D.氨基醚类:苯海
5、拉明E.哌嗪类:氯雷他啶22.化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物是A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.西咪替丁D.法莫替丁E.兰索拉唑23.雷尼替丁结构中含有A.哌嗪环B.噻唑环C.吡喃环D.呋喃环E.哌啶环24.下列有关奥美拉唑的说法错误的是A.是外消旋酸盐B.体外无活性C.次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物D.进入胃壁细胞后,在氢离子的影响下,依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式E.埃索美拉唑是其活性代谢形式25.长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.枸橼酸铋钾D.西咪替丁E.
6、奥美拉唑26.有关奥美拉唑的叙述不正确的是A.结构中含有亚酰胺基B.在酸碱溶液中均稳定C.本身无活性,为前体药物D.为质子泵抑制剂E.经酸催化重排为活性物质27.结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.枸橼酸铋钾D.西咪替丁E.奥美拉唑28.下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是A.奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物B.与H,K- ATP酶有2个结合部位C.兰索拉唑可作用于H,K- ATP酶的3个部位D.兰索拉唑亲脂性较弱E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物29.下列化学结构式的药物名称为A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.兰索拉唑30.西咪替丁
7、采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好A.前药原理B.生物电子等排原理C.硬药原理D.软药原理E.中间体原理31.下列不属于质子泵抑制剂的药物是A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.泮托拉唑D.兰索拉唑E.雷贝拉唑32.含有硝基乙烯二胺结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥美拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.罗沙替丁33.下列药物中具有光学活性的是哪个A.联苯双酯B.西咪替丁C.双环醇D.多潘立酮E.昂丹司琼34.王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,下列抗过敏药中哪个最适合小王的需要A.氯丙嗪B.马来酸氯苯那敏C.异丙嗪D.氯雷他定E.以上都不是35.组胺H1
8、受体拮抗剂的化学机构类型不包括A.三环类B.乙二胺类C.氨基乙醚类D.丙胺类E.芳基丙胺类36.H受体拮抗剂由下列哪几部分组成a.碱性芳杂环基团取代的芳杂环b.平面型的“脒脲基团”c.易曲挠的四原子链的中间部分d.氨基的亲水性基团e.萘环亲酯基团A.a+b+cB.+cC.a+b+eD.b+c+dE.a+c+e37.格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群包括A.用于治疗饮食不能控制的轻度2型糖尿病B.用于治疗饮食不能控制的中度2型糖尿病C.过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在3040 U以下者D.对胰岛素抵抗者E.以上都对38.甲苯磺丁脲的作用机制是A.抑制糖苷酶活性B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛
9、素的敏感性C.促进葡萄糖的无氧酵解D.促进胰岛细胞分泌胰岛素E.以上均不正确39.具有下列化学结构的药物,在临床上用于治疗A.癌症B.青光眼C.糖尿病D.细菌感染E.高血压40.胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,其结构特点为A.由A、B链组成,共含54个氨基酸残基B.人胰岛素( insulin human)B链有11种21个氨基酸C.A链有15种30个氨基酸D.A、B两链通过二硫键连接起来E.A链中不含有二硫键41.在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化A.改变了溶解度B.改变了解离度C.改变了分配系数D.增加了脂溶性E.增加了位阻42.甾体药物按药理作用可以分
10、为A.性激素类和皮质激素类B.雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类C.雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类D.雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类E.性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类43.下列药物中,哪一个是雄性激素生物合成抑制剂A.苯丙酸诺龙B.非那雄胺C.己烯雌酚D.黄体酮E.米非司酮44.以下哪个为雌二醇的化学命名A.17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4烯-20-炔-3酮B.孕甾4-烯-3,20-酮C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇D.17-羟基雌甾-烯-3-酮-3-苯丙酸脂E.17-甲基-17-羟基雄甾4-烯-3-酮45.下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是A.本品为白色或
11、几乎白色的结晶性粉末B.进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢C.首先通过5或5还原酶的催化使4被还原D.大部分C-20侧链断裂形成C-17甾体E.代谢产物主要从尿及胆汁中排出46.加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A.米非司酮B.黄体酮C.甲地孕酮D.地塞米松E.己烯雌酚47.甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,以下有关说法错误的是A.具有环戊环并多氢菲母核B.甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环,一个为五元环C.甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在D.甾体激素类药物5-系为A/B环反式稠合,5-系为A/B环顺式稠合E.甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在,一个环以半椅式构象存在48.对雄性激素化学结构改造的主要目的为A.增加其作用时间B.减少对肝脏的毒副作用C.获得蛋白同化激素D.使药理作用更为广泛E.增加其雄性化作用49.黄体酮与下列哪条叙述不相符合A.具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得-型,在石油醚中结晶得型B.本品C-20位上具有甲基酮结构C.与盐酸羟胺反应生成二肟D.与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物E.不能与高铁离子反应50.下列哪个药物为雄性激素生物合成抑制剂A.非那雄胺B.氟他胺C.米非司酮D.安宫黄体酮E.雌二醇
限制150内