2023年安徽执业药师考试真题卷（6）.docx

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1、2023年安徽执业药师考试真题卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.氢氯噻嗪属A利尿药B脱水药C抗心绞痛药D扩充血容量药E抗心律失常药 2.非阿片受体激动药是A吗啡B哌替啶C喷他佐辛D罗通定E芬太尼 3.地高辛的作用是A增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导B增强心肌收缩力，加快心率，减慢房室传导C增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导D减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导E减弱心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导 4.下列硝苯地平的不良反应中，哪一项是其典型反应A过敏反应

2、B踝、足、小腿肿胀C头痛、恶心D心跳加快E皮疹 5.卡托普利的降压机制是A抑制Ca2+内流B抑制ACEC阻断受体D阻断受体E直接扩张血管 6.静滴外漏可引起局部组织缺血性坏死的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C去氧肾上腺素D异丙肾上腺素E垂体后叶素 7.巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是A心脏骤停B血压过度下降C深度昏迷D支气管痉挛E呼吸中枢麻痹 8.药物的血浆半衰期表示A药物吸收的快慢B药物分布的快慢C药物生物转化的快慢D药物排泄的快慢E药物消除的快慢 9.哌替啶比吗啡常用的主要原因是A作用维持时间长B躯体依赖性小且短C作用维持时间短D躯体依赖性强E不易出现过敏反应 10.决定药物作用选择性

3、大小的因素是A药物剂量的大小B药物脂溶性的高低C药物pK3的大小D药物在体内的吸收E组织器官对药物的敏感性 11.硫酸亚铁主要用于治疗A恶性贫血B巨幼细胞贫血C再生障碍性贫血D小细胞低色素性贫血E产后大出血 12.占诺美林抗老年性痴呆的机制是A抑制胆碱酯酶B抑制L-芳香氨基酸脱羧酶C选择性激动M1受体D选择性阻断M1受体E选择性激动受体 13.不属于碳酸锂的不良反应的是A恶心、呕吐B口干、多尿C肌无力肢体震颤D胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E过量引起惊厥、意识障碍 14.属于氯丙嗪的药理作用的是A镇吐作用B兴奋中枢作用C兴奋受体作用D兴奋M受体作用E镇痛作用 15.可乐定的降压作用机制A与激动中

4、枢的2受体有关B与激动中枢的1受体有关C与阻断中枢的1受体有关D与阻断中枢的2受体有关E与中枢的1或2受体无关 16.苯海拉明最常见的不良反应A失眠B消化道反应C镇静、嗜睡D口干E粒细胞减少 17.心源性哮喘患者不宜选用的药物是A哌替啶B异丙肾上腺素C毛花苷CD呋塞米E氨茶碱 18.属口服长效、对慢性精神病效果较优的药物是A奋乃静B氟奋乃静C硫利达嗪D五氟利多E氯普噻吨 19.氯沙坦作用机制主要是A阻断受体B阻断AT1受体C阻断受体D阻滞钙通道E开放钾通道 20.新斯的明的作用特点不包括A抑制胆碱酯酶B促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C直接激动N2受体D易透过血脑屏障E对骨骼肌的作用比其他器官、组

5、织强 21.在静脉给药时起效最快的强心苷是A毛花苷CB洋地黄毒苷C毛花苷KD地高辛E毒毛旋花子苷K 22.下列属于阿片受体拮抗药的是A罗通定B美沙酮C纳洛酮D芬太尼E哌替啶 23.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产，是因为A作用比缩宫素强大而持久B作用比缩宫素弱而短，效果差C口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度D对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E对子宫颈的兴奋作用与子宫底相似 24.不属于硝酸甘油不良反应的是A头颈部皮肤潮红B发绀C头痛D水肿E体位性低血压 25.花生四烯酸衍生物中可以抗血栓的是APGE2BPGF2CPGl2DTXA2ELTB4 二、多项选择题（共25题，每题

6、2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.医疗器械说明书应当包括的主要内容_A能够涵盖该产品安全有效基本信息B产品名称、型号、规格、标准编号C医疗器械生产企业许可证编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E产品维护和保养方法等 2.我国生产及使用的麻醉药品包括_A二氢埃托啡B羟考酮C瑞芬太尼D双氢可待因E丁丙诺啡 3.非处方药专有标识管理说法正确的是_A专有标识图案分为红色和绿色B红色专有标识用于甲类非处方约品C绿色专有标识用于乙类非处方药品D绿色专有标识也用作经营非处方药品企业的指南性标志E非处方药专有标识印在非处方药每个销售基本单

7、元包装上，印有中文药品通用名称一面的右上角这一固定位置 4.中华人民共和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则_A公平B公开C自愿D平等E诚实信用 5.(GSP实施细则规定，大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下标准_A100m2和30m2B80m2和30m2C50m2和20m2D40m2和20m2E30m2和10m2 6.中药饮片的法定质量标准是_A中华人民共和国药典B中国生物制品规程C省、自治区、直辖市炮制规范D医疗机构中药饮片质量管理办法E中药生产质量管理规范 7.依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的主要职责为_A以对药品质量负责

8、，保证人民用药安全有效为基本准则B对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告C参与本单位对违法事故的处理D开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作E负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药 8.定点零售药店审查和确定的原则是_A保证基本医疗保险用药的品种B保证基本医疗保险用药的质量C方便参保人员就医后购药和便于管理D引入竞争机制，合理控制药品服务成本E注重发挥社区卫生服务机构的作用 9.中华人民共和国药品管理法规定，下列哪些情形必须符合药用要求_A直接接触药品的包装材料B直接接触药品的包装容器C药品的外包装材料、容器D生产药品所需的原料E

9、生产药品所需的辅料 10.医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有_A保管制度B验收制度C研制制度D领发制度E核对制度 11.非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传_A预防人体疾病B减少人体重量C治疗人体疾病D诊断人体疾病E强身健体 12.中华人民共和国药品管理法规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是_A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满三年的新药E国务院规定的其他药品 13.国家基本药物来自_A国家药品标准

10、收载的药品B上市的新药C进口的药品D化学药品E中成药品 14.依照中华人民共和国药品管理法，下列情形按劣药论处的是（）A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品15.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D抗生素E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品16.麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）A凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售B禁止

11、无处方销售C将处方保存二年备查D禁止超剂量销售E不得向未成年人销售17.依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）A发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C经国务院或省级药品监督管理部门批准D医疗机构之间协议调剂使用E在规定期限内18.依照医疗用毒性药品管理办法，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、领发、核对制度C专用账册D专柜加锁E专人保管19.处方药与非处方药分类管理办法（试行）规定，乙类非处方药的生产企业（）A必须具有药品生产许可证B生产品种必须取得药品批准文号C必须具有法定

12、的注册商标D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E必须具有计量认证的考核合格证书20.依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权（）A自主在药品零售企业选购处方药B自主在药品零售企业选购非处方药C自主在商业企业选购乙类非处方药D自主在药品批发企业选购处方药E自主在医疗机构药房选购处方药21.若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）A有效期至2006.9.30B有效期至2006.09C有效期至2006/9D有效期至200609E有效期至2006年09月22.依照药品经营质量管理规范，对药品零售企业购进药品（）A应有合法票据B应建立购

13、销记录，做到票、账、货相符C应建立购进记录，做到票、账、货相符D购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年23.药品经营许可证管理办法规定，药品经营企业经营范围包括（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B生物制品C放射性药品D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E抗生素原料药及其制剂24.依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，普通商业企业零售乙类非处方药（）A必须配备从业药师B必须取得准销标志C必须配备执业药师D应设立专门货架或专柜E不得附赠药品销售25.药品生产监督管理办法的内容包括（）A开办药品生产企业的申请与审批B医疗机构制剂配制的申请与审批C药品生产许可证管理D药品委托生产管理E监督检查