2023年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（4）.docx

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1、2023年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.不需要进行血药浓度监测的情况为A长期用药B生活因素有所改变C合并用药时D特殊人群用药时E医生对该药物药动学特征不了解时 2.个体化给药是A针对各方面的情况制定给药方案B针对症状的情况制定给药方案C针对患者个体的特点制定给药方案D根据每个病人的具体情况量身制定的给药方案E根据每个病人制定给药方案 3.药动学相互作用是指A药物的吸收、排泄为其他药物所改变B药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变C药物的吸

2、收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变D药物的吸收为其他药物所改变E药物的吸收和代谢为其他药物所改变 4.影响血药浓度的药物因素是A肝功能损害B制剂因素和药物的相互作用C制剂因素D药物的相互作用E胃肠疾患 5.药效学相互作用是A一个药物直接改变另一个药物分子的作用B一个药物直接改变另一个药物细胞的作用C一个药物直接改变另一个药物生理的作用D一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用E一个药物直接改变另一个药物理化性质 6.对于同一种药物下列叙述正确的是A不同种属的动物有效剂量相同B不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近C同一种属的动物有效剂量差异极大D同一种属的动物产生相同药理作用的

3、血药浓度相差极大E不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大 7.下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物A地高辛B茶碱C卡马西平D甲氨蝶呤E雷尼替丁 8.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于A受体部位活性药物的浓度B受体部位药物的浓度C受体部位活性成分的浓度D血浆中药物浓度E血液中药物浓度 9.治疗药物监测的主要工作是A应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律B应用化学分析方法，测定血液中的药物浓度，再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律C应用物理办法，根据药物动力学的理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律D根

4、据相关的理论来拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律E应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度 10.常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于_。A药典凡例部分B药典正文部分C药品的质量标准中D药典附录一般鉴别试验项下E药典附录理化鉴别试验项下 11.精密度是指_。A测量值与真实值接近的程度B测量值与回收率接近的程度C同一均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度D测量方法排除干扰的能力E测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度 12.用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g，其实际质量应是_。A0.2500gB0.2500g1gC0.2500g+1gD0.2500g0.0

5、001gE0.2499g 13.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为_。A精密度B耐用性C准确度D线性E范围 14.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，及其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为_。A105B180C140D102E80 15.药物中的重金属是指_。Apb2+B影响安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质E在规定条件下经过灼烧残余的金属杂质 16.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是_。A氯化物B硫酸盐C醋酸盐D砷盐E淀粉 17.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量

6、不得超过规定量的_。A0.1%B1%C5%D10%E2% 18.阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为_。A水B乙醇C氯仿D中性乙醇E中性无水乙醇 19.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是_。A避免亚硝酸挥发和分解B防止被测样品分解C防止重氮盐分解D防止样品吸收CO2E避免样品被氧化 20.可在氢氧化钠试液中与铅离子反应的是_。A硫喷妥钠B苯巴比妥C苯巴比妥钠D异戊巴比妥E司可巴比妥 21.葡萄糖注射液的稳定条件是_。A弱酸性B弱碱性C强酸性D强碱性E中性 22.黄体酮的专属反应为_。A与硫酸的反应B斐林反应C硝酸银反应D异烟肼反应E与亚硝基铁氰化

7、钠的反应 23.维生素K1的鉴别反应是_。A硝酸银试液的反应B硫色素反应C硝酸反应D甲醇-氢氧化钾显色反应E三氯化铁反应 24.对建立良好的程序设计风格，下面描述正确的是A程序应简单、清晰、可读性好B符号名的命名只要符合语法C充分考虑程序的执行效率D程序的注释可有可无 25.测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点 26.关于混悬剂的质量评价正确的叙述是A混悬微粒越大混悬剂越稳定B沉降容积比越大混悬剂越稳定C重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定D絮凝度越小混悬剂越稳定E浊度越大混悬剂越稳定 27.某病人

8、入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1hB4hC0.693hD1.386hE7h 28.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A润滑作用B促进主药吸收C增塑剂D分散剂E增加主药稳定性 29.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386h，其消除速度常数为A0.5h-1B1h-1C0.5hD1hE0.693h-1 30.口服给药的药物动力学方程（）.ABX=Xoe-KtCDElnC=1nCo-Kt31.葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有A高温法B活性炭吸附法C滤过法D酸碱法E强碱法 32.造成

9、裂片的原因不包括A片剂的弹性复原B压片速度过慢C颗粒细粉过多D黏合剂选择不当E辅料塑性不足 33.注射用青霉素无菌粉末临用前采用何种溶剂制成溶液进行注射A注射用水B蒸馏水C灭菌蒸馏水D灭菌注射用水E无热源注射用水 34.L-HPC在片剂中的主要作用是A稀释剂B黏合剂C助流剂D崩解剂E吸收剂 35.下列关于休止角的正确表述A休止角越大，物料的流动性越好B粒子表面粗糙的物料休止角小C休止角小于40，物料的流动性好，一般生产可以接受D休止角用来描述粉体的黏附性E休止角用来描述粉体的流变性 36.高分子溶液制备时，高分子化合物首先要经过A浓缩过程B溶胀过程C稀释过程D扩散过程E溶出过程 37.冷冻干燥

10、的特点叙述错误的是A药物不易被水解或氧化B冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速C产品剂量准确，外观优良D溶剂可以任意选择E含水量低 38.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌A微波灭菌法B热压灭菌法C流通蒸汽灭菌法D紫外线灭菌法E干热灭菌法 39.下列哪个温度为流通蒸汽灭菌温度。A121B100C115D170E80 40.下列哪种材料为肠溶包衣材料ACAPBECCHPMCDPVPEMCC 41.某药物肝首关效应较大，不适宜的剂型有A肠溶衣片B舌下片剂C直肠栓剂D气雾剂E透皮吸收制剂 42.下列关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的A在醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80作为润湿剂B维生素C注射液中

11、加入依地酸二钠作为络合剂C在注射剂生产中常通入惰性气体，这是防止药物氧化措施之一D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定 43.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是AF0值BF值CD值DZ值EN值 44.用压力大于常压的饱和水蒸汽压的灭菌方法为A煮沸灭菌法B干热空气灭菌法C流通蒸汽灭菌法D热压灭菌法E微波灭菌法 45.干法制粒压片包括A滚压法，重压法，流化喷雾制粒法B粉末直接压片，结晶直接压法C重压法，滚压法D一步制粒法，喷雾制粒法E重压法，粉末直接压片法

12、46.关于消除速度常数不正确的是AK值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B消除速率常数具有加和性C多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D消除速度常数与药物的剂量有关系E消除速度常数大，则半衰期小 47.遇水不稳定的小剂量药物，可选用的制片方法是A湿法制粒压片B高速搅拌制粒压片C粉末直接压片D结晶直接压片E流化制粒压片 48.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A-OHB-Mn2C-SHD-COOHE-CH 49.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A设计成缓释制剂B设计成控释制剂C设计成定位释药制剂D设计成口腔给药E设计成肠溶制剂 50.主要发生还原反应的药物有A非那西丁B巴比妥C安替比林D水合氯醛E硫喷妥钠