2023年广东初级药师(西药)考试真题卷.docx

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1、2023年广东初级药师(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.经药事管理委员会审核批准，除以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作A.内科B.外科C.肿瘤科D.骨科E.核医学科2.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时A.应尽快申请麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.不得接诊患者C.必须及时转诊D.可以从定点生产企业紧急借用E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用3.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不

2、少于A.一年B.二年C.三年D.五年E.十年4.除麻醉药品和精神药品管理条例规定外，任何单位、个人不得进行A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动5.负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食

3、品药品监督管理局C.国务院药品监督管理部门D.国务院卫生主管部门E.国务院农业主管部门6.开展治疗药物监测和设计个体化的给药方案属于A.药师的职责B.执业药师的职责C.执业助理药师的职责D.医师的职责E.临床药师的职责7.下列有关临床药师资质的说法正确的是A.医学专业硕士以上学历，并经过药学培训B.药学专业大专以上学历，并经过规范化培训C.药学专业本科以上学历，并经过规范化培训D.医学专业本科以上学历，并经过药学培训E.临床药学专业硕士以上学历，可不经培训直接上岗8.二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有的任职资格为A.药师以上药学专业技术职务B.中级以上药学专业技术职务C.具有高级职称的

4、药学专业技术职务D.副主任药师以上药学专业技术职务E.主任药师9.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动A.要经国务院农业主管部门批准B.要经国务院卫生主管部门批准C.要经国务院药品监督管理部门批准D.要经国家食品药品监督管理局批准E.要经国务院公安部门批准10.药品入库验收时，药库人员必须A.对入库药品的数量进行验收B.对入库药品的质量进行验收C.对入库药品的数量及质量进行全面验收D.对入库药品的外观及数量进行全面验收E.对入库药品的数量及包装进行全面验收11.麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品经营企业A.必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品B.必须在药品库房中设立独立的

5、专柜储存第二类精神药品C.必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品D.应建立第二类精神药品专用账册，并自药品有效期期满之日起保存不少于1年E.第二类精神药品实行双人管理12.急诊处方的限量一般不得超过A.1日用量B.3日用量C.5日用量D.7日用量E.14日用量13.麻醉药品和精神药品交易A.禁止使用现金进行B.可以使用现金进行C.个人可购买D.个人不可购买E.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外14.医疗用毒性药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年15.单元调剂的英文缩写是A.DDDB.USBC.UDDD.OT

6、CE.TDM16.违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的，由县级公安机关A.处货值金额25倍的罚款B.处3万元以上5万元以下的罚款C.处4万元以上8万元以下罚款D.处5万元以上10万元以下罚款E.处8万元以上10万元以下罚款17.国家药监局组织专家对首次申请上市的麻醉药品进行A.社会危害性和成瘾性方面的评价B.成瘾性和安全性方面的评价C.成瘾性和被滥用的可能性方面的评价D.社会危害性和安全性方面的评价E.社会危害性和被滥用的可能性方面的评价18.下列关于携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的叙述正确的是A.出具的医疗处方B.携带3张处方最

7、大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C.由海关根据自用、合理的原则放行D.由国务院卫生主管部门根据自用、合理的原则放行E.由国务院药品监督管理部门根据自用、合理的原则放行19.调剂过程不包括A.收方、检查处方B.划价C.调配处方D.包装贴标签E.复查处方、发药20.以保健品冒充药品，将其称之为A.药用辅料B.药品C.假药D.劣药E.创新药21.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年22.对

8、不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布23.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场不可以出售A.西洋参B.大枣C.安宫牛黄丸D.枸杞子E.六味地黄丸24.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门A.应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁

9、C.应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D.应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E.应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁25.外科手术预防用药多数不超过A.术后3天B.术后24小时C.术后48小时D.术后1周E.用至患者出院26.医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A.保存1年B.保存3年C.保存5年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年E.超过药品有效期即可27.医疗用毒性药品管理办法规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括A.处以警告B.没收其全部毒性药品C.按非法所得的15倍罚款D.按非法所得的

10、510倍罚款E.情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任28.在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是A.批准文号B.生产日期C.不良反应，禁忌和注意事项D.注册商标图案E.有效期、产品批号29.医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告中可不包括以下哪项内容A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药品不良反应的报告情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议30.应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理的是A.第一类精神药品经营企业B.第二类

11、精神药品经营企业C.第三类精神药品经营企业D.第一类精神药品生产企业E.第二类精神药品生产企业31.在毒性药品管理品种中，下列不属于西药毒药品种的是A.水银、雄黄B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾D.水杨酸毒扁豆碱、士的宁E.氢溴酸后马托品、氢溴酸东莨菪碱32.根据医疗机构药事管理暂行规定，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是A.开展临床药理研究B.进行肿瘤化疗药物的配制C.开展药学伦理学教育D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的要求E.对医疗机构药品应用情况进行综合评述33.根据医疗用毒性药品管理办法规定，执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子，药师调

12、配处方时应当A.应当给付马钱子的炮制品B.应当给付生马钱子C.应当拒绝调配D.每次处方剂量不超过3日剂量E.取药后处方保存1年备查34.毒性药品生产记录要保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年35.门诊患者的抗菌药物处方比例不超过A.20%B.30%C.40%D.50%E.60%36.根据孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管理的要求，除二级以上医院外的其他医疗机构医师、药师需经相关培训、考核，经考核合格后，方可授予孕产妇或儿童药物的处方权或调剂资格。负责组织相关培训、考核的部门是A.县级以上卫生行政部门B.省级以上卫生行政部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.该医疗机

13、构主要负责人37.药品生产企业新建药品生产车间的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.10日内提出申请认证B.30日内提出申请认证C.60日内提出申请认证D.90日内提出申请认证E.100日内提出申请认证38.对违法发布药品广告，情节严重的由何机关予以公告A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市（地）级药品监督管理部门D.国务院工商行政管理部门E.省级工商行政管理部门39.依照处方管理办法规定，处方书写规则错误的是A.处方剂量和数量用阿拉伯数字书写B.药品名称可以使用规范中文、英文名称，但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号C.书写药品名称、剂量、规格、用法、

14、用量要准确规范，用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明遵医嘱，自用D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕E.处方医师的签名样式和专用签章应当与医院药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案40.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构应逐步建立A.执业药师资格制B.临床药师制C.首席药师制D.注册药师制E.上岗药师制41.药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日A.5B.10C.15D.20E.3042.药品不

15、良反应报告和监测管理办法规定，药品发生群体不良反应的报告时限为A.立即B.1日内C.2日内D.3日内E.5日内43.依据医疗机构药事管理暂行规定，二级医院药事管理委员会的组成成员不包括具有中级以上技术职务任职资格的是A.医院临床医学专家B.医院感染管理专家C.药学专家D.护理专家E.医疗行政管理专家44.药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是A.医疗预防保健的依据B.医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据C.药害赔偿的依据D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据E.以上均正确45.负责对定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价的部门是A.药品生产企业B.省级药品不良反应监测机构C.省级食品

16、药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.各级卫生行政部门46.关于非处方药说法不正确的是A.病人可以在执业药师的指导下自行购买和使用B.必须具有药品生产许可证才可以生产C.根据药品的安全性，非处方药可分为甲、乙两类D.企业必须具有药品经营许可证才可以经营乙类非处方药E.警示语为请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用47.滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有A.药品通用名称、规格、用法用量、功能主治B.产品批号、有效期、用法用量C.功能主治、生产日期D.药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品通用名称、规格、批准文号48.不属于药品类易制毒化学品管理办法规定的麻黄素品种范围的是A.麻黄素B.伪麻黄素C.去甲麻黄素D.麻黄浸膏E.麻黄草49.根据药品说明书和标签管理规定，有效期的表述形式错误的是A.有效期至2011年08月B.有效期至2011.08C.有效期至2011.8D.有效期至2011/08/08E.有效期至2011年08月08日50.超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品