2023年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（2）.docx

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1、2023年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列叙述错误的是_A：互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务B：省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业C：互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年D：向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业E：提供互联网药品交易服务的企业必须在

2、其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码2.互联网药品交易服务机构资格证书有效期_A：1年B：2年C：3年D：4年E：5年3.按照互联网药品交易服务审批暂行规定，对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是_A：国家食品药品监督管理部门B：省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C：市级食品药品监督管理部门D：信息产业主管部门E：卫生部门4.依照互联网药品交易服务审批暂行规定，有关互联网药品交易服务机构资格证书说法错误的是_A：从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书B：互联网药品交易服务机构资格

3、证书由国家食品药品监督管理局统一印制C：互联网药品交易服务机构的验收标准由各省食品药品监督管理部门制定D：互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年E：提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码5.依照互联网药品交易服务审批暂行规定，向个人消费者提供互联网交易服务企业的条件不包括_A：属于药品零售企业B：对上网交易的品种有完整的管理制度与措施C：具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度D：具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统E：具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度6.省、自治区、直辖市食品药品监

4、督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当_A：在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料B：在15个工作日内向国家食品药品监，督管理报送相关申请材料C：在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料D：在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料E：在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料7.依照互联网药品交易服务审批暂行规定，下列说法错误的是_A：提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码B：向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的药

5、品，不能向其他企业或者医疗机构销售药品C：互联网药品交易服务机构资格证书有效期届满，需要继续提供互联网药品交易服务的，提供互联网药品交易服务的企业应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发互联网药品交易服务机构资格证书D：食品药品监督管理部门应当对提供互联网药品交易服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告E：为药品生产企业药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业不得参与药品生产、经营；不得与行政机关医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系8.互联网药品交易服务审批暂行规定规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务

6、或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的_A：由工商管理部门处罚B：由信息产业主管部门处罚C：由国家食品药品监督管理部门处罚D：由省级食品药品监督管理部门处罚E：由市级食品药品监督管理部门处罚9.未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的_A：食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告B：信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚C：食品药品监督管理部门给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚D：食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收药品和违法所

7、得；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚E：食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚10.未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的，由_A：食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚B：食品药品监督管理部门依照有关法律法规给予处罚，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书，同时移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚C：食品药品监督管理部

8、门责令限期改正，给予警告；情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书D：食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，罚款5000元到2万元E：食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，罚款2000元到5万元11.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业_A：只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务B：只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务C：只能购买药品，不得上网销售药品D：必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服

9、务企业进行交易E：只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品12.不得未经诊疗直接向患者提供药品_A：药品生产、批发企业B：医疗机构C：药品零售企业D：药品生产企业的销售人员E：药品生产企业设立的办事机构13.销售药品时，应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件_A：药品生产、批发企业B：医疗机构C：药品零售企业D：药品生产企业的销售人员E：药品生产企业设立的办事机构14.根据药品流通监督管理办法不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是_A：药品生产、经营企业B：药品生产、经营企业和医疗机构C：医疗机构D：药品经营企业E：药品生产企业15.根据药品流通监

10、督管理办法不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是_A：药品生产、经营企业B：药品生产、经营企业和医疗机构C：医疗机构D：药品经营企业E：药品生产企业16.根据药品流通监督管理办法销售药品时，应当开具销售凭证的是_A：药品生产、经营企业B：药品生产、经营企业和医疗机构C：医疗机构D：药品经营企业E：药品生产企业17.不得未经诊疗直接向患者提供药品的是_A：药品生产、经营企业B：药品生产、经营企业和医疗机构C：医疗机构D：药品经营企业E：药品生产企业18.互联网药品交易服务审批暂行规定执行的时间是_A：2004年12月1日B：2005年12月1日C：2006年12月1日D：2007年12月1日E：2

11、008年12月1日19.互联网药品交易服务包括_A：为药品生产企业、药品经营企业之间的互联网药品交易提供的服务B：为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务C：药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易D：药品生产企业、药品批发企业通过自身网站向个人消费者提供的互联网药品交易服务E：为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务20.依照互联网药品交易服务审批暂行规定，互联网药品交

12、易服务的形式不包括_A：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B：药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C：药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易D：药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务E：药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务21.互联网药品交易服务机构的验收标准由_A：国家工商管理部门统一制定B：国家食品药品监督管理局统一制定C：省级食品药品监督管理部门统一制定D：省级信息产业主管部门统一制定E：由国家信息产业主管部门统一制定22.根据药品流通监督管理办法对经

13、营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是_A：药品生产企业B：药品批发企业C：药品零售企业D：医疗机构E：计划生育技术服务机构23.药品生产企业的药品销售凭证应当_A：保存二年或以上B：保存五年C：保存至超过药品有效期一年，但不少于二年D：保存至超过药品有效期一年，但不少于三年E：保存至超过药品有效期一年，但不少于五年24.根据药品流通监督管理办法药品经营企业的药品销售凭证应当_A：保存二年或以上B：保存五年C：保存至超过药品有效期一年，但不少于二年D：保存至超过药品有效期一年，但不少于三年E：保存至超过药品有效期一年，但不少于五年25.根据药品流通监督管理办法医疗机构

14、的药品购进记录应当_A：保存二年或以上B：保存五年C：保存至超过药品有效期一年，但不少于二年D：保存至超过药品有效期一年，但不少于三年E：保存至超过药品有效期一年，但不少于五年26.根据药品流通监督管理办法疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明_A：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B：供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C：药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E：药品名称、数量、价格、批号、有效期27.药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明_A：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数

15、量、价格B：供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C：药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E：药品名称、数量、价格、批号、有效期28.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明_A：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B：供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C：药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E：药品名称、数量、价格、批号、有效期29.销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证_A：药品生产、批发企业B：

16、医疗机构C：药品零售企业D：药品生产企业的销售人员E：药品生产企业设立的办事机构30.销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证_A：药品生产、批发企业B：医疗机构C：药品零售企业D：药品生产企业的销售人员E：药品生产企业设立的办事机构31.根据药品广告审查办法异地发布药品广告的_A：无需经过药品广告审查机关审查B：由发布地省级药品监督管理部门审查C：由发布地省级药品监督管理部门备案D：由发布地工商行政管理部门审查E：由国家药品监督管理部门审查32.根据药品广告审查办法在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的_A：无需经过药品

17、广告审查机关审查B：由发布地省级药品监督管理部门审查C：由发布地省级药品监督管理部门备案D：由发布地工商行政管理部门审查E：由国家药品监督管理部门审查33.根据药品广告审查办法药品监督管理部门审批药品广告的时限为_A：5日B：10日C：15日D：20日E：30日34.根据药品广告审查办法药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为_A：5日B：10日C：15日D：20日E：30日35.根据药品广告审查办法发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为_A：5日B：10日C：15日D：20日E：30日36.药品生产企业、药品批发企业销售药品

18、时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括_A：药品名称B：销售价格、数量C：生产厂商D：供货单位名称E：药品有效期37.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括_A：加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印件B：加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C：销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D：加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E：加盖本企业原印章的营业执照的复印件38.根据药品流通监督管理办法，药品生产、经营企业可以进行的行为是_A：采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药B：对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律

19、责任C：在其设立的办事机构现货销售药品D：以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品E：加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定39.根据药品流通监督管理办法只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是_A：药品生产企业B：药品批发企业C：药品零售企业D：医疗机构E：计划生育技术服务机构40.中华人民共和国药品管理法规定按假药论处的情形是_A：出现副反应B：出现过敏反应C：出现药品不良反应D：药品受污染E：药品成分的含量不符合国家规定的41.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是_A：不良反应报告制度的报告主体B：进口药品的审批主体C：药品

20、质量公告的主体D：药品零售企业审批主体E：药品广告审批主体42.国务院药品监督管理部门是_A：不良反应报告制度的报告主体B：进口药品的审批主体C：药品质量公告的主体D：药品零售企业审批主体E：药品广告审批主体43.药品生产企业、经营企业和医疗机构是_A：不良反应报告制度的报告主体B：进口药品的审批主体C：药品质量公告的主体D：药品零售企业审批主体E：药品广告审批主体44.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是_A：不良反应报告制度的报告主体B：进口药品的审批主体C：药品质量公告的主体D：药品零售企业审批主体E：药品广告审批主体45.对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关

21、材料时_A：没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款B：没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C：国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D：药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E：责令改正，予以警告46.对已确认发生严重不良反应的药品时_A：没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款B：没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C：国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D：药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E：责令改正，予以警告47.药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行_A：自检B：抽查检验C：指定检验D：复验E：审批检验48.药品生产企业必须对其生产的药品进行_A：自检B：抽查检验C：指定检验D：复验E：审批检验49.对于药品的上市必须进行_A：自检B：抽查检验C：指定检验D：复验E：审批检验50.依据中华人民共和国药品管理法医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的_A：吊销药品经营许可证B：撤销该药品的批准证明文件C：吊销药品生产许可证D：吊销医疗机构执业许可证E：取消药物临床试验机构的资格