2023年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx

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1、2023年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.被称为“血府”的是A脑B髓C骨D脉E胆 2.根据五行学说，肝病传脾属于A木不疏土B水反侮土C土反侮木D木旺乘土E火不生土 3.气机升降的枢纽是A肺主呼气，肾主纳气B脾主升清，胃主降浊C肝气主升，肺气主降D心火下降，肾水上升E肺气上升，肾气下降 4.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A10倍散B50倍散C100倍散D500倍散E1000倍散 5.关于物料恒速干燥

2、的错误表述是A降低空气温度可以加快干燥速率B提高空气流速可以加快干燥速率C物料内部的水分可以及时补充到物料表面D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E干燥速率主要受物料外部条件的影响 6.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A舌下片B咀嚼片C分散片D泡腾片E肠溶片 7.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2% 8.软膏剂质量评价不包括的项目是A粒度B装量C微生物限度D无菌E热原 9.适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内注射D皮下注射E脊椎腔注射 10.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是

3、A1:(0.20.4):1B1:(0.20.4):2C1:(0.40.6):1D1:(0.40.6):2E1:(0.40.6):3 11.关于热原耐热性的错误表述是A在60加热1小时热原不受影响B在100加热热原也不会发生热解C在180加热34小时可使热原彻底破坏D在250加热3045分钟可使热原彻底破坏E在400加热1分钟可使热原彻底破坏 12.关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 13.属于非离子型表面活性剂

4、的是A肥皂类B高级脂肪醇硫酸酯类C脂肪族磺酸化物D聚山梨酯类E卵磷脂 14.混悬剂质量评价不包括的项目是A溶解度的测定B微粒大小的测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E重新分散试验 15.制剂中药物的化学降解途径不包括A水解B氧化C异构化D结晶E脱羧 16.关于包合物的错误表述是A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后，可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度 17.具有Krafft点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯 18.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A制成溶解

5、度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C包衣D控制粒子大小E将药物包藏于溶蚀性骨架中 19.药物经皮吸收的主要途径是A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用 20.粒径小于3m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A骨髓B肝、脾C肺D脑E肾 21.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液

6、水溶液C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂 22.关于促进扩散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散B不需要细胞膜载体的帮助C有饱和现象D存在竞争抑制现象E转运速度大大超过被动扩散 23.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A研究对象的选择条件为:年龄一般为1840岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D整个采样期时间至少应为35个半衰

7、期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/101/20E服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量 24.关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）A.k0是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态25.常见药物制剂的化学配伍变化是A溶解度改变B分散状态改变C粒径变化D颜色变化E潮解 26.关于生物技术药物特点的错误表述是A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B临床使用剂量小、药理活性高C在酸碱环境或体内酶存在下极

8、易失活D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E体内生物半衰期较短，从血中消除较快 27.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A范德华力B疏水性相互作用C共价键D偶极-偶极作用E静电引力 28.将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是A改善药物的水溶性B提高药物的稳定性C降低药物的毒副作用D改善药物的吸收性E增加药物对特定部位作用的选择性 29.为-氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是A盐酸多奈哌齐B利斯的明C吡拉西坦D石杉碱甲E氢溴酸加兰他敏 30.对盐酸麻黄碱描述错误的是A可通过血脑屏障B属易制毒化学品C构型为(1S，

9、2D在水中易溶解E构型为赤藓糖型 31.氨茶碱的化学结构是（）A.B.C.D.E.32.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达6小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首关代谢E作用机制为释放NO血管舒张因子 33.雷尼替丁的化学结构是（）A.B.C.D.E.34.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是A水杨酸B醋酸苯酯C乙酰水杨酸酐D水杨酸苯酯E乙酰水杨酸苯酯 35.大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是A富马酸酮替芬B阿司咪唑C盐酸赛庚啶D氯雷他定E咪唑斯汀 36.某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选

10、用的解毒药物是A谷氨酸B甘氨酸C缬氨酸DN-乙酰半胱氨酸E胱氨酸 37.对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效 38.靶器官为乳腺的药物是A氯米芬B黄体酮C他莫昔芬D米非司酮E雷诺昔芬 39.维生素C的化学命名是AL(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯BL(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯C

11、D(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯DD(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯EL()-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯 40.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A躁狂、妄想、幻觉等B“开- 关”现象C胃肠道反应D不自主异常运动E精神障碍 41.对解热镇痛抗炎药的描述错误的是A抑制下丘脑前部PG合成酶，减少PG合成B可减少炎症部位RG合成C对内源性致热源引起的发热有效D镇痛作用部位主要在外周E能根治风湿、类风湿性关节炎 42.乙酰水杨酸小剂量(3075mg/日)用于防止血栓形成是由于A减少血小板中TX

12、A2生成B抑制脂氧酶C增加血小板中TXA2生成D增加血管壁中PGI2生成E减少血管壁中PGI2形成 43.对纳洛酮的描述错误的是A对阿片受体中各亚型都有拮抗作用B本身无明显药理效应及毒性C可缓解吗啡成瘾者的戒断症状D适用于吗啡类镇痛药急性中毒E可解救吗啡中毒所致呼吸抑制，可使昏迷患者迅速复苏 44.对咖啡因的描述错误的是A舒张支气管平滑肌B较大剂量则可直接兴奋延脑呼吸中枢C中毒剂量时尚兴奋脊髓D作用部位在大脑皮层E扩张脑血管 45.下列哪个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍A苯海索B溴隐亭C金刚烷胺D卡比多巴E左旋多巴 46.治疗三叉神经痛可选用A苯巴比妥B地西泮C苯妥英钠D乙琥胺E阿司匹林 47.心源性哮喘应首选下列哪个药物A吗啡B哌替啶C阿法罗定D可待因E纳洛酮 48.有关安定描述错误的是A作用持久B口服治疗量对呼吸及循环影响小C口服比肌注吸收迅速D较大剂量可引全身麻醉E其代谢产物也有活性 49.对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A明显抗抑郁作用B阻断M受体C降低血压D升高血糖E奎尼丁样作用 50.吗啡主要用于A分娩镇痛B慢性钝痛C胃肠绞痛D肾区痛E急性锐痛