2023年执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx

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1、2023年执业药师考试考前冲刺卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.取某甾体激素药物约0.02g，置磨口试管中，加氢氧化钾溶液(120)10ml使溶解后，加苯甲酰氯0.1g，振摇，滤出沉淀，将沉淀经甲醇重结晶，并于减压或五氧化二磷干燥器中干燥，测其所得衍生物熔点为200-202。该药物应为A醋酸地塞米松B炔诺酮C丙酸倍氯米松D雌二醇E炔雌醇2.取某一甾体激素类药物约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴中加热5min，冷后，加硫酸液(12)2ml，缓缓煮沸1min，即

2、发生醋酸乙酯的香气。该药物是A地塞米松B氢化可的松C泼尼松D泼尼松龙E醋酸地塞米松3.取某甾体激素药物的乙醇溶液，加硝酸银试液即生成白色沉淀。该药物是A醋酸地塞米松B丙酸睾酮C苯丙酸诺龙D黄体酮E炔雌酮4.中国药典(2000年版)采用mober反应比色法测定炔雌醇片剂时，具体方法为A对照品对照法B吸收系数法C标准曲线法D解线性方程法E双波长分光光度法5.中国药典(2000年版)采用HPLC检查甾体激素药物中的其他甾体时，所用具体方法为高低浓度对照法，作为对照溶液的应为A供试品高浓度溶液B对照品溶液C供试品溶液D其他甾体的限量浓度溶液E供试品低浓度溶液6.丙酸睾酮中其他甾体检查的方法应采用ATL

3、CBTLC高低浓度对比法CTLC对照品对比法DHPLC主成分自身对照法EHPLC对照品对照法7.甾体激素药物分子中凡具有4-3-酮基者，其制剂的含量测定均可采用A四氮唑蓝比色法B紫外分光光度法C异烟肼比色法DKober反应比色法E荧光法8.采用TLC高低浓度对比法检查醋酸地塞米松中其他甾体的方法如下：取本品，用氯仿-甲醇(9：1)制成每1ml中含10mg溶液，作为供试液；精密量取适量，同法制成每1ml含020mg的对照液。分别取以上两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开后，喷以碱性四氮唑蓝试液。供试液如显杂质班点，其颜色不得比对照液主斑点更深。其限量应是A0.20%B0.02%C2.

4、0%D0.002%E20%9.取甾体激素药物约0.1g，加乙醇制氢氧化钾溶液(11000)10ml，加热回流1h，放冷，加水10ml，置水浴中冷却并振摇至析出结晶后，放置，滤出结晶，经洗净与干燥，测其分解产物的熔点为150156。该药物应为A苯丙酸诺龙B丙酸睾酮C醋酸氢化可的松D炔孕酮E皮质酮10.采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是A水B氢氧化钠溶液加过氧化氢C硝酸溶液(1-30)D氢氧化钠试液E水和氢氧化钠混合液11.某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。该药物是A炔雌醇B丙酸睾酮C黄本酮D己烯雌酚E洋地

5、黄毒苷12.中国药典(2000年版)规定检查黄体酮中“其他甾体”的限量时，采用的方法AHPLCBTLCCGCDIREFS13.中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法是A对照品对比法B吸收系数( )法C标准曲线法D计算分光光度法E吸收系数(s)法14.中国药典(2000年版)采用Kober反应比色法测定的药物为A炔雌醇片B复方炔诺孕酮片C复方炔诺孕酮滴丸D复方左炔诺孕酮滴丸E黄体酮15.甾体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为A硒B雌酮C甲醇与丙酮D游离磷酸E其他甾体16.裴林试液即是A氨制硝酸银试液B醇制氢氧化钾试液C碱性酒石酸铜试液D碱性枸橼铜试液E碱性三硝

6、基苯酚试液17.检查炔雌醇中雌酮限量的Zimmerman反应的根据为A氢氧化钾乙醇溶液的碱性B间二硝基苯的反应活性C雌酮C16活泼次甲基的活泼性D雌酮C17酮基的活泼性E雌酮母核的活性18.有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是A水解法B氧瓶燃烧法C有机破坏法D直接回流法E碱性还原法19.不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A硒B甲醇与丙酮C游离磷酸D其他甾体E酮体20.在甾体激素类药物的鉴别试验中从来没用过的反应为ACarr-Price反应BZimmerman反应CKober反应D水解反应E氧化还原反应21.甾体皮质激素药物

7、的分子结构特点为A分子结构中含酚羟基B分子结构中具有炔基C分子结构中具环戊烷多氢菲母核D分子结构中具有C17-醇酮基E分子结构中具有C17-甲酮基22.采用HPLC测定醋酸地塞米松含量所用内标物质是A地塞米松B可的松C甲睾酮D炔雌醇E泼尼松23.取某甾体激素药物约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴中，加热5min，冷却，加硫酸溶液(12)2mol，缓缓煮沸1min，即发生醋酸乙酯的香气。该药物应为A炔雌醇B雌二醇C醋酸可的松D黄体酮E炔孕酮24.取某甾体激素类药物约10mg，加甲醇1ml，微温使溶解，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，即生成红色沉淀。该药物是A醋酸地塞米松B丙醋睾酮C黄体

8、酮D炔雌醇E地高辛25.采用Cl-的反应进行鉴别的药物是A氨苄西林B头孢羟氨苄C盐酸美他环素D罗红霉素E青霉素钠26.以下哪一种药物不能发生羟肟酸铁呈色反应A阿莫西林B氨苄西林C头孢氨苄D普鲁卡因青霉素E青霉胺27.硫醇汞盐法测定青霉素V钾片的含量时，中国药典(2000年版)规定按青霉素V计算其原因是A对照品是青霉素vB计算方便C与疗效一致D便于用效价表示E习惯算法28.青霉素钠属于A头孢菌素族B-内酰胺类抗生素C氨基糖苷类抗生素D四环素类抗生素E大环内酯类抗生素29.取某一-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显紫色。该药物应为A青霉素钠B青霉素V钾C头孢氨苄D阿莫西林E氨苄西林30.汞量法

9、测定青霉素v钾含量时，做空白试验的作用是测试A方法的影响程度B条件的影响程度C试剂的影响程度D降解产物的量E青霉素v钾的水解程度31.抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为A细菌B霉菌C链球菌D金黄色葡萄球菌E大肠杆菌32.采用沉淀反应鉴别青霉素钠的原理是A青霉素钠可溶于水B青霉素钠是强碱弱酸盐C青霉素钠加强酸则生成不溶于水的青霉素白色沉淀D青霉素钠加强碱则生成沉淀E青霉素钠溶液加氯化汞试液则生成沉淀33.酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据(原理)为A其钠盐的水解反应B其钠盐水溶液的碱性(因本品为弱酸强碱盐)C噻唑环的降解反应D内酰环的水解反应E侧链芳环的降解反应34.青霉素族分子结构中具有的6-氨

10、基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是A该族药物的性质B该族药物一般性质C该族药物的共性D该族药物惰性E该族药物的特性35.中国药典(2000年版)规定盐酸四环素中杂质吸收度的检查，检查的杂质是指A碱性降解物B酸性降解物C四环素D金霉素E差向脱水四环素36.中国药典(2000年版)采用HPLC鉴别头孢羟氨苄，其根据为A根据与对照品主峰的保留时间比较B根据头孢羟氨苄的保留时间C根据与对照品峰面积比较D根据与对照品的峰宽比较E根据头孢羟氨苄的峰宽37.采用HPLC外标法测定含量的药物是A盐酸美他环素B罗红霉素C硫酸链霉素D青霉素V钾片E青霉素钠38.中国药典(2000年版)规定控制盐酸四环素中AT

11、C、ETC、EATC及CTC量的方法为ATLCBHPLCCUVSDIREGC39.青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为A6-氨基青霉素烷酸(6-APA)B7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)C侧链部分D五元杂环E六元杂环40.四环素类药物的酸性降解产物为AATCBETCCEATCDCFCETC41.取某抗生素类药物适量，加水溶解，加NaOH试液，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液，即显紫红色。该药物是A罗红霉素B硫酸庆大霉素C盐酸美他环素D硫酸链霉素E青霉素V钾42.1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于青霉素钠的量是(青霉素钠的分子量为356.38)A35.64mgB3.564mgC

12、17.82mgD7.128mgE14.26mg43.汞量法测定青霉素钠含量时，判断滴定终点以A指示剂变色为准B达到化学计量点时为准C滴定反应进行完全为准D第一个滴定突跃为准E第二个滴定突破为准44.头孢菌素族药物的紫外吸收特性(水溶液中的max为定值)取决于A7-ACAB侧链C羧基D硫原于E母核中的O=C-N-C=C结构45.抑菌试验可鉴别的药物是A青霉素钠B苯甲酸钠C对氮基水杨酸钠D司可巴比安钠E磺胺嘧啶钠46.汞量法测定青霉素钠含量时，滴定终点的指示方法采用A永停终点法B电位滴定法C费体法D喹哪啶红-亚甲兰混合指示剂法E二苯胺试液47.中国药典(2000年版)规定测定青霉素v钾含量的方法是A碘量法B紫外分光光度法C汞量法D铜盐法E硫醇汞盐法48.碘量法测定普鲁卡因青霉素，滴定反应完成时，1mol普鲁卡因青霉素能消耗碘的mol数为A8molB6molC4molD2molE1mol49.中国药典(2000年版)测定青霉素v钾片含量的方法是A紫外分光光度法B汞量法C碘量法D铜盐法E硫醇汞盐法50.以下-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为A青霉素钾B青霉素钠C阿莫西林D头孢噻吩钠E青霉素V钾