2023年浙江执业药师(西药)考试模拟卷（4）.docx

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1、2023年浙江执业药师(西药)考试模拟卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.角、结膜重建的前提条件是_A切除眼表的坏死和肉芽肿样病变组织B异体或自体角膜缘移植C泪膜大致正常D羊膜移植、自体结膜移植E以上都不对 2.以下情况应考虑到有眼内异物可能_A外伤后经久不愈的虹膜睫状体炎B青壮年不明原因单眼白内障C不明原因的玻璃体混浊D角膜点状混浊及虹膜小孔E以上均对 3.患者，男性，60岁。既往有3次右眼泪腺多形性腺瘤手术史。近1个月突发右眼疼痛，视力下降。无明显发热及流泪。检查：V

2、od 0.1，Vos 0.8。右眼上睑肿胀，可触及外上方肿块，活动度差，触痛(+)，右眼向前下方突出。CT可见不规则形肿块，周围骨壁虫蚀样改变。该患者初步考虑为_A急性泪腺炎B慢性泪腺炎C急性泪囊炎D泪腺多形性腺瘤复发E泪腺多形性腺瘤恶变 4.上斜肌的次要作用为_A下转及外转B内转及外旋C下转及内旋D内转及内旋E上转及外转 5.横纹肌肉瘤的特点错误的是_A是儿童时期最常见的原发眼眶恶性肿瘤B病程短，发展极快，很快蔓及眶内甚至颅内C眼球突出发展迅速，伴明显的眼睑和结膜水肿D胚胎型恶性程度低，预后较好EB超示不规则的低回声或无回声区，CT可见骨质破坏 6.老年性睑外翻首选的手术方法，正确的是_A肉

3、毒杆菌毒素局部注射B眼睑植皮C睑缘缝合D睑板楔形切除E瘢痕松解 7.患儿10岁，发现左眼内斜视3年，斜视检查第一眼位33cm照影，左+25，左眼眼球外转明显受限，试图内转时睑裂变窄。最可能的诊断是_A外展神经麻痹BDuanes眼球后退综合征C共同性内斜视D固定性内斜视E内斜视合并上睑下垂 8.青光眼病人如果长期滥用甘露醇药物，最严重的后果是_A寒战，发冷发热B肾衰竭C低血钾D手足抽搐麻木E周身乏力，头痛 9.开放性眼外伤角膜伤口的缝合应注意_A瞳孔区伤口，缝合时缝线跨度尽量小，进针宜浅B垂直型创口进出针应与创缘等距C周边区创口缝合时缝线跨度应略大，进针略深D角膜创口缝合深度应达到创缘深度的2/

4、3以上E以上都对 10.先天性全白内障手术时间_A1岁以前B2岁C3岁D4岁E5岁以后 11.MRIT1加权呈中低信号，T2加权呈高信号，增强扫描呈“渐进性强化”的是_A脉络膜恶性黑色素瘤B视神经脑膜瘤C海绵状血管瘤D视网膜母细胞瘤E视神经胶质瘤 12.炎性假瘤的特点不包括_A可主要累及眶内单一组织，也可广泛累及眶内软组织B成人多单眼发病，小儿多双眼发病C纤维增生型炎症表现更重D累及泪腺时，可出现眼眶外上方肿物、眼睑结膜充血水肿E眼肌受累时，肌腱也增粗肿胀 13.继发于脱髓鞘疾病的视神经炎可出现_A闪光ERG检查a波正常，b波下降B多焦ERG异常CVEPP100波潜伏期延长，振幅下降DVEPP

5、-100波潜伏期延长，振幅正常EEOG异常 14.先天性特发性眼球震颤的病人“中间带”在右侧，面向左转，手术_A后徙右眼的外直肌和左眼的内直肌B后徙右眼的内直肌和左眼的外直肌C后徙右眼的外直肌D后徙右眼的内直肌E后徙左眼的外直肌 15.以下哪些可以帮助诊断睫状体分离_A外伤或手术后持续的低眼压B房角镜检查CUBM检查D前房深度显著变浅E以上都是 16.患者，男性，18岁，因发现外斜视10年，局麻下行XYH艮外直肌后徙术，术后第二天左眼内斜 45，外转不过中线，应考虑_A手术感染B医源性眼球穿孔C眼球前段缺血D粘连综合征E缝线滑脱 17.视网膜内异物摘除的原则错误的是_A在磁性异物所在部位作巩膜

6、切口，再用磁铁吸出B术前常规包围式光凝C非磁性异物先用异物钳取出D异物摘除后仔细处理脱出的玻璃体E创口外可联合环扎 18.哪个不是青光眼引流物植入物_AMohenoBSchokerCBaerveldtDKrupinEBusacca 19.患者，男性，56岁，左眼胀痛、视物模糊1个月。检查：左眼视力眼前光感，左眼眼压 56mmHg，结膜混合充血，角膜水肿，前房周边较浅，虹膜有新生血管，瞳孔3.0，光反射消失，晶状体不均匀混浊，眼底模糊。最恰当的手术方式_A虹膜周边切除术B小梁切除术C白内障超声乳化术D不能手术治疗E安置房水引流装置 20.关于颞动脉炎的特点，说法错误的是_A多见于老年人B多伴剧烈

7、头痛C可出现眼缺血综合征D血沉加速E多出现球后视神经炎 21.需要经玻璃体取出的异物包括_A黄斑区异物B合并视网膜脱离的异物C合并严重玻璃体积血的球内异物D屈光间质混浊的球内异物E以上均是 22.前房积脓不会见于_AFuchs综合征B真菌性角膜溃疡C伪装综合征DBehcet病E内源性眼内炎 23.下列哪种肿瘤能引起血道或淋巴道转移_A视神经胶质瘤B视网膜母细胞瘤C眼眶皮样囊肿D眼眶假瘤E以上均可引起 24.检影验光时，90方向用-2.00D柱镜中和，180方向用-0.50D柱镜中和。该例验光结果为_A-1.50DS/-0.50DC180B-0.50DS/-1.50DC90C-1.50DS/-0

8、.50DC90D-1.50DS/-1.50DC180E-0.50DS/-1.50DC180 25.患者，男性，34岁，右眼被异物击伤后视力下降半年，视力为眼前手动。检查：晶状体乳白色混浊，晶状体前表面棕色沉着。CT检查：玻璃体有针尖状金属异物。比较恰当的手术方式是_A白内障囊外摘除术B玻璃体切除手术+白内障手术C白内障囊外摘除术+IOL植入术D球内异物取出术E白内障超声乳化术 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品A必须就地销毁B及时报告当地药品监督管理部门C不得自行销售，但可以退、换货D

9、不得自行作销售或退、换货处理E向法院起诉 2.医疗机构制剂室对人员的培训是A应制定年度人员培训计划B对各类人员进行药品管理法培训C对各类人员进行技术培训D每年至少考核一次E应有考核记录 3.药品经营中不得A参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品B与无药品生产(经营)企业许可证、医疗机构执业许可证的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动C有法律、法规禁止的其他情况D伪造药品购销或购进记录E没有凭医生处方向消费者出售处方药 4.下列说法符合药品流通监督管理办法(暂行)的是A药品生产企业只能销售本企业生产的药品B药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地

10、药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任C药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品E药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药 5.对医药经营活动中，以无药品经营企业许可证处理的情况是A有药品经营企业许可证从事异地经营B非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营C非法收购药品D兽用药品经营单位经营人用药品E城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动 6.药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企

11、业索取A药品生产国的GMP的证明文件B药品生产国GMP的公证文件C药品专利证明文件D进口药品注册证E口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章 7.药品购销是指A药品批发企业购销药品B医疗机构购销药品C个人购买消费药品D药品零售企业购销药品E药品生产企业购销药品 8.药品零售企业A必须建立真实、完整的药品购销记录B必须建立真实、完整的药品购进记录C凭医师处方向消费者出售处方药D严禁无药品经营许可证的单位或个人开办E与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活动 9.质量管理组织的主要职责是A制定质量管理组织任务、职责B决定物料和中间品能否使用C研究处理制剂重

12、大质量问题D制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用E审核不合格品的处理程序及监督实施 10.国家药品监督管理局颁布的药品流通监督管理办法(暂行)，主要是对A药品生产企业的监督管理B药品生产企业的销售的监督管理C药品经营的监督管理D药品采购的监督管理E药品销售人员的监督管理 11.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得A从中药材专业市场采购药品，中药材除外B向无药品生产(经营)企业许可证的单位和个人采购药品C从非法药品市场采购药品D向药品经营者采购超范围经营的药品E有法律、法规禁止的其他情况 12.药品购销包括A药品生产企业购销药品B药品批发企业购销药品

13、C药品零售企业购销药品D医疗机构购销药品E个人购买消费药品 13.制剂配制管理文件包括A配制规程和标准操作规程B配制记录C检验记录D制剂质量稳定性考察记录E物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程 14.下列说法正确的是A未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务B药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得药品经营许可证C除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场D中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品E城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品 15.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得A从非法药

14、品市场采购药品B向药品经营者采购超范围经营的药品C有法律、法规禁止的其他情况D从中药材专业市场采购(中药材除外)药品E向无药品生产(经营)企业许可证的单位和个人采购药品 16.医院药剂科的科研工作包括A结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检的研究B结合临床进行有关药品质量、配伍禁忌等研究C积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案D围绕合理用药开展药剂学、药化学、生物制用度、监测药物在体内的工作及药物不良反应等研究E实行科学化数字化管理，不断提高管理水平 17.制定药品流通监督管理办法(暂行)的目的的是A加强药品监督管理B规范药品流通秩序C保证药品质量D保证合理竞争E保障用药安全有效 1

15、8.药枪室的主要职责是A制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程B制定取样和留样制度C监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据E制定药检室人员的职责 19.药品经营企业A以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品B必须取得药品经营许可证和营业执照才能从事相应业务C在药品集贸市场销售药品或向其提供药品D严禁无药品经营许可证的单位或个人开办E向合法的单位或个人出租、出借、转让药品经营许可证，提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，以方便其经营药品 20.医疗机构制剂室设备的选型、安装应A易于清洗，消毒或灭菌B便

16、于制剂操作和维修、保养C能防止差错和减少污染D符合设备设计要求E符合制剂要求 21.医疗机构制剂规定使用期限的依据有A药品监督管理部门制定的原则B剂型特点C原料的稳定性试验结果D制剂的稳定性试验结果E包装材料的稳定性试验结果 22.符合有关药品销售人员的管理要求的是A药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任B药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动C从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训，且在法律上无不良品行记录D药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业

17、执照复印件及本人身份证E药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件 23.从事药品经营的销售人员必须符合A接受过医药专业大专知识教育B具有高中以上文化水平C接受相应的专业知识和药事法规培训D在法律上无不良品行记录E具有医药专业本科的毕业证书 24.医疗机构制剂室对人员的培训应A每年至少考核一次B有考核记录C制定年度人员培训计划D对各类人员进行药品管理法培训E对各类人员进行技术培训 25.医院药事管理委员会的任务是A监督、检查本院贯彻执行药政法规的执行情况B审定本院用药计划，审核本院新制剂C制(修)订本院基本用药目录和处方手册D组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰意见E及时研究解决本院医疗用药的重大问题