2023年浙江执业药师考试考前冲刺卷（2）.docx

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1、2023年浙江执业药师考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.在TLC分离工作中，欲分离极性强的物质时，应采用展开剂是A展开剂呈中性B弱酸性展开剂C中等极性展开性D强极性展开剂E混合组分展开剂2.用吸附TLC分离弱极性组分时，宜采用A低活性板与强极性展开剂B高活性薄板与弱极性展开剂C高活性薄板与强极性展开剂D低活性薄板与弱极性展开剂E高活性薄板与中等极性展开剂3.分配系数的表示方法是AKCs/CBKC/CCKW/WDKKV/VEAECL4.TLC属于A平面色谱法B

2、柱色谱法C纸色谱法D薄层色谱法E亲合色谱法5.在实际应用中，TLC的最你Rf值范围是A0.10.9B0.20.8CO.30.5D0.40.6E0.30.76.用HPLC法测得某组分的保留时间为15min，半峰宽为020cm，记录纸速度为20cm/min，则柱效为A2492B623C1800D1246E36007.TLC点样使成样品斑点的直径是A约1cmB1.5cmC5mmD24mmE58cm8.容量因子的表示公式是AkW/WBKC/CCKKV/VDEA/CL9.TLC将混合物中A、B两组分分离开的依据是AA、B在固定相中量不同B固定相吸附A、B能力不同C展开剂溶解A、B的能力不同DA、B两组分

3、在TLC系统中的分配系数不同，即KAKBEA、B两组分的分子结构不同10.硅胶GF254的组成是A硅胶GF254B硅胶加12%14%煅古膏C硅胶加黏合剂D硅胶不加黏合剂E硅胶加12%14%煅古膏与荧光剂(在254nm紫外光下显强烈黄绿色荧光)11.以气体为流动相的色谱法称为ATLCBIRCGCDHPLCEPC12.固定相为吸附剂的薄层色谱法称为A吸附TLCB分配TLCC液-固色谱法D气-固色谱法E液-液色谱法13.中国药典(2000年版)规定GC法采用的检测器是A热导检测器B氢火焰离子化检测器C氮磷检测器D电子捕获检测器E火焰光度检测器14.中国药典(2000年版)采用TLC高低浓度对比法检查

4、盐酸氯丙嗪注射液中的有关物质。其方法是：取本品适量，加甲醇制成每lml含10mg的供试液；精密量取供试液适量，加甲醇制成每1ml含0.lmg的对照液。按规定方法各点样10l进行检查，供试液中所显斑点与对照液主斑点比较，不得更深。其限量是A0.1%B0.01%C1%D0.001%E0.0001%15.色谱法的最基本公式是 16.容量因子又称为A分配系数B质量分配系数C重量分配系数D吸收系数E摩尔吸收系数17.用GC法测得两个组分的保留时间分别为15min和18min，峰宽均为2min，则分离度为A2.0B1.5C1.0D0.75E0.6718.色谱学中的容量因子用数学式表示为ACs/CmBWs/

5、WmCWm/WsDCm/CsEtR/tm19.容量因子与分配系数的关系式是AKC/CBkW/WCKKV/NDC(Ax/AR)CREEA/CL20.在TLC中组分的迁移距离(1)与展开剂的迁移距离(1o)之比称为A迁移比B移动比C比移值D比移率E迁移比值21.硅胶的吸附能力取决于A多孔性B交联结构C硅醇基D含水量E颗粒大小22.分离度也可称为A分辩率B精密度C相关系数D吸收系数E回收率23.色谱过程是物质分子在A溶液中达到平衡的过程B两相中平衡的过程C固定相中分配的过程D流动相中溶解的过程E相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡的过程24.TLC中的比移值一般表示为AKBkCRfDtRER2

6、5.混合展开剂中比例少的组分的作用是A分离样品B均衡组分极性C使斑点集中D提高分离度E调节Rf值26.两个相邻斑点中心的距离与两个斑点的平均宽度(直径)的比值称为A比移值BRf值C分离度D间距值E相对间距值27.比移值的表达式是ARf=l/loBRf#8226;lo =lClo =l/ RfDK=Cs/CmEtR=to(1+k)28.薄层色谱法的英文缩写是AGCBTLCCHPLCDIREUVS29.理论塔板高度的计算式是A5.54(tR/Wh/2)2BL/nCCs/CmDWs/WmEl/lo30.HPLC除另有规定外，拖尾因子应在范是A大于1.5B小于1.52.0C0.10.9D0.951.0

7、5E大于1.0031.HPLC中分离度的计算式是 32.中国药典(2000年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是AGCBHPLCC呈色反应DTLCEIR33.色谱法是一种A物理的分析法B化学的分析法C物理或物理化学的分析方法D物理或物理化学的分离分析方法E分离方法34.速率理论方程式(范氏方程式)是AH=L/nBRf=l/loCH=A+B/u十CuDtR=to(1十k)EK=Cs/Cm35.色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求A0.851.15B0.901.10C0.951.05D0.991.01E0.801.2036.影响氧化铝吸附活性的主要因素是A颗粒大小B孔径C多孔性D含水量E硅醇基37

8、.流出曲线上突起部分称为A流出突起B流出限C色谱峰D最大吸收波长E吸收带峰38.在实践中，TLC的可用Rf，值范围是A0.30.5B0.20.8C0.40.7D0.10.9E0.40.639.铺好固定相层的玻璃或金属板称为A色谱板B平板C平面色谱板D薄层板或薄板ETLC板40.氯化物检查时，判断结果是用A反应生成AgCl白色浊度BAgNO3的用量C氯化物的多少D所用硝酸的量E颜色的深浅41.检查重金属时，重金属溶液最适宜的浓度范围是A50ml中含5080g的PbB27ml中含1020g的PbC2g的PbD50ml中含1050g的PbE50ml中含0.10.5g的Pb42.中国药典(2000年版

9、)规定维生素C的约20%澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液)，于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03，该项是检查A易炭化物B澄清度C溶液颜色D残留有机溶剂EAg(DDC)法测砷43.硫酸盐检查的原理是 44.浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为lcm)A0.11B0.160.18C0.180.20D0.200.25E0.120.1545.中国药典(2000年版)收载的重金属检查法有几种A一种B二种C三种D四种E五种46.中国药典(2000年版)规定，酸碱度检查所用的水应为A纯化水B注射用水C蒸馏水D离子交换水E新煮沸并放冷至室温的水47.澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为A100%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合B取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000mlC取B项下溶液加水稀释10倍D1.00%硫酸肼溶液E10%乌洛托品溶液48.检查铁盐时，若在试验条件下药物不溶解或干扰检查，处理的方法应选用A溶剂改用有机溶剂B调节溶液的酸碱度C炽灼破坏D提取分离E改变检查方法49.药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为A确保药物的稳定性B确保用药的安全性C评价生产工艺的合理性D确保用药的合理性E评价药物的有效性50.因砷盐对人体有毒，应严格控制，一般规定其限量是A百分之二B百万分之二C0.001%D0.01%E千万分之五