2023年海南主管药师(西药)考试考前冲刺卷.docx

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1、2023年海南主管药师(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.微囊质量的评定包括A.熔点B.硬度C.包封率D.崩解度E.含量均匀度2.下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是A.将原材料分别粉碎后过70目筛B.本品为一种复方制剂C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充D.加入食用色素使制剂更美观E.若选用透明胶囊壳，将使制剂看上去比较美观3.以下辅料在片剂中作崩解剂的是A.淀粉B.糖粉C.乳糖D.甲基纤维素E.交联聚维酮4.下列辅料在片剂中不

2、作黏合剂的是A.淀粉浆B.乙基纤维素C.PVPD.CMC- NaE.甘露醇5.崩解剂的加入方法有内加法、外加法、内外加法，下列表述正确的是A.崩解速度：内加法>内外加法>外加法B.溶出速度：外加法>内外加法>内加法C.崩解速度：外加法>内外加法>内加法D.溶出速度：内加法>内外加法>外加法E.崩解速度：内外加法>内加法>外加法6.下列不是粉碎目的的是A.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B.有利于提高固体药物在液体中的分散度C.有助于提取药材中的有效成分D.有利于混合E.有利于药物稳定7.湿法制粒压片法的工艺流程是A.制软材制粒整粒压

3、片B.制软材制粒干燥压片C.制软材制粒整粒干燥压片D.制软材制粒干燥整粒与混合压片E.制软材干燥制粒压片8.关于片剂整粒与混合的说法错误的是A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒B.一般采用过筛的方法进行整粒C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔小一些D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混E.以上都不对9.某片剂平均片重为0.5 g，其重量差异限度为A.1.0%B.2.5%C.5.0%D.7.5%E.10.0%10.片剂中过量加入下列哪项，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.滑石粉11.下列哪项是包糖衣的正确工序A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层

4、-打光B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层12.压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.增加硬脂酸镁用量D.加大压力E.细粉含量控制适中13.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在A.10%B.7.5%C.5%D.3%E.0.5%14.下列有关肠溶片的叙述，错误的是A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼E.必要时也可将肠

5、溶衣片粉碎服用15.下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是A.空胶囊共有8种规格，但常用的有05号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.C型胶囊剂填充机是自由流入物料型E.应按药物规定剂量所占的容积来选择最小空胶囊16.从滴丸剂组成及制法来看，下列不正确的是A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型17.膜剂的附加剂不包括A.着色剂B.填充剂C.表面活性剂D.增塑

6、剂E.增黏剂18.对成膜材料的要求不包括A.成膜、脱膜性能好B.成膜后有足够的强度和韧性C.性质稳定，不降低药物的活性D.无毒、无刺激性E.应具有很好的水溶性19.关于膜材叙述错误的是A.PVA醇解度为88%时水溶性最差B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVAC.PVA与EVA均为人工合成膜材D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E.乙烯，醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA20.关于糖衣片包衣顺序正确的是A.素片-粉衣层-隔离层-糖衣层-有色糖衣-打光B.素片-隔离层-打光-粉衣层-糖衣层-有色糖衣C.素片-隔离层-粉衣层-糖衣层-有色糖衣-打光D.素片-糖衣层-隔离层-有色糖衣-粉衣层-打

7、光E.素片-隔离层-粉衣层-打光-糖衣层-有色糖衣21.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂22.下列为缓释型包衣材料的是A.乙基纤维素B.甲基丙烯酸共聚物C.聚乙烯醇酞酸脂D.羟乙基纤维素E.甲基纤维素23.不属于产生片重差异超限的原因是A.颗粒流动性不好B.冲头与模孔吻合性不好C.加料斗内的颗粒时多时少D.颗粒内的细粉太少E.颗粒的大小相差悬殊24.配制10倍散需要剂量在A.0.001 g以下B.0.010.001 gC.0.10.01 gD.10.01 gE.110 g25.已知栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比

8、妥4g，欲制成20枚栓剂需可可豆脂A.25 gB.30 gC.35 gD.40 gE.45 g26.下列胶囊剂的特点不正确的是A.可制成定位释放的胶囊剂B.掩盖药物的不良臭味C.液态药物固体剂型化D.可提高药物的稳定性E.药物在体内起效较片剂、丸剂慢27.硬胶囊剂的制备工艺不包括A.压模成型B.空胶囊的制备C.填充物料的制备D.封口E.填充28.下列不属于片剂填充剂的是A.微晶纤维素B.淀粉C.糖粉D.硫酸钙E.羟丙基纤维素29.包衣的主要目的是A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性C.包衣后表面光洁，提高流动性D.掩盖苦味或不良气味E.以上都是30

9、.关于崩解剂促进崩解的作用机制说法不正确的是A.产气作用B.毛细管作用C.薄层绝缘作用D.吸水膨胀E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解31.包隔离层的主要材料是A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10% CAP乙醇溶液32.不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.滑石粉D.PEG4000E.PEG600033.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A.增加稳定性B.改善流动性C.使崩解更完全D.润湿剂E.崩解剂34.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE

10、.0.5g35.膜剂的特点中不包括A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬B.可制成不同释药速度的制剂C.含量准确D.便于携带、运输和贮存E.适用于任何剂量的制剂36.关于膜材的表述错误的是A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC.PVA05-88聚合度小，水溶性大D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E.PVA与EVA均为天然膜材37.下列是天然高分子成膜材料的是A.明胶、虫胶、阿拉伯胶B.聚乙烯醇、阿拉伯胶C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶D.明胶、虫胶、聚乙烯醇E.聚乙烯醇、淀粉、明胶38.关于凡士林基质的表述错误的是A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成

11、的半固体状混合物B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值E.凡士林性质稳定，无刺激性39.下列物料可改善凡士林吸水性的是A.植物油B.液状石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.海藻酸钠40.不是对栓剂基质的要求的是A.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测定D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水41.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A.可可豆脂B.半合成山苍子油酯C.半合成椰子油酯D.聚乙二醇E.半合成棕榈油酯42.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是A.5号筛B.6号筛C.7号筛D

12、.8号筛E.9号筛43.以下是气雾剂抛射剂的是A.FreonB.AzoneC.arbomerD.PoloxamerE.udragit L44.抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂45.关于气雾剂的叙述中，正确的是A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C.F12F11各单用与一定比例混合使用性能无差异D.抛射剂只有氟利昂E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度46.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A.七氟丙烷B.丙二醇C.丙烷D.COE.CMC-Na47.在一级反应中，反应速度常数为A.lgC值B.t值C.-2.303直线斜率D.温度E.C值48.属于微囊制备方法中相分离法的是A.喷雾干燥法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.多孔离心法E.乳化交联法49.属于微囊的制备方法中物理机械法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.空气悬浮法E.溶剂-非溶剂法50.微囊的制备方法中属于物理机械法的是A.乳化交联法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.喷雾干燥法E.溶剂-非溶剂法