2023年海南初级药士考试模拟卷（8）.docx

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1、2023年海南初级药士考试模拟卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.总的来说，患者享有的保密权有两大内容A为自己保密和向自己保密B疾病情况和治疗决策C躯体缺陷和心理活动D个人隐私和家庭隐私E不良诊断和不良预后 2.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A保持维生素C的稳定B增加维生素C的溶解度C使反应完全D加快反应速度E消除注射液中抗氧剂的干扰 3.指出人工合成的单环-内酰胺类药物A哌拉西林B头孢哌酮C亚胺培南D氨曲南E头孢氨苄 4.雷尼替丁治疗消化性

2、溃疡病的机制是A中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B抑制中枢的兴奋作用C阻断胃壁细胞的H2受体D抗胆碱能神经E抑制H/K-ATP酶活性 5.某年轻女患者，自诉近来感觉自己哪里都不舒服，A医生通过B超检查、尿常规检查等，确认患者为宫外孕，并建议其住院观察治疗，但这位年轻女患者强烈要求医生让她出院，在这位患者的强烈要求下，A医生告诉她可能产生的后果后就让她出院了。这位医生的行为符合A及时原则B准确原则C择优原则D知情同意原则E保密原则 6.以下哪个药物是杂环氮芥类A氮甲B卡莫司汀C环磷酰胺D白消安E氟尿嘧啶 7.下列哪一项不属于医德意识现象A医德观念B医德情感C医德信念D医德意志E医德评价 8.中国药典

3、(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A崩解时限检查B主药含量测定C热原检查D含量均匀度检查E重(装)量差异检查 9.医疗不分贫富贵贱，要一视同仁，即使患者为娼妓也要视为良家妇女，不可不尊重。这是我国明代哪位著名医学家所倡导的基本理念之一A神农氏B张仲景C张杲D孙思邈E陈实功 10.药物生产中的有机溶剂残留一般采用何法测定A库尔特计数法B高效液相色谱法C顶空毛细管气相色谱法D高温稳定性试验法E高压液相色谱法 11.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A局颁标准B中华人民共和国药典C日本药局方D国际药典E英国药典 12.关于门诊药房调剂室要求错误的是：A调剂室必须有

4、足够面积摆设药架B调配发药场所以长方形或正方形为好C调配发药场所以长方形为好D实行大窗口或柜台式发药E应备有冰箱以储存须冷藏的药品 13.按照药品包装、标签和说明书管理规定规定,以下哪些不属于内包装A安瓿B注射剂瓶C西林瓶D铝铂E大纸箱 14.处方具有：A经济和社会上的意义B法律和法规上的意义C法律和经济上的意义D法律和社会上的意义E法律和使用上的意义 15.为准确调配处方，药师必须掌握处方中的；A常用中文缩写字B常用中、外文缩写字C常用英文缩写字D常用外文缩写字E常用拉丁文缩写字 16.可以零售的特殊管理药品是：A一类精神药品B二类精神药品C麻醉药品D放射性药品E戒毒药品 17.不属于调剂室

5、工作制度的是：A工作人员岗位责任制度B查对制度、分装制度和领发制度C特殊药品管理制度D药品质量管理制度E效期药品管理制度和差错登记制度 18.药品质量是指：A能满足规定需要的特征B能满足规定需求的特征C能满足需要的特征D能满足需求的特征E能满足规定需要和需求的特征 19.进口和出口麻醉药品，必须持有国务院：A经济综合主管部门发给的进口许可证和出口许可证B工商行政管理部门发给的进口许可证和出口许可证C卫生行政部门发给的进口许可证和出口许可证D药品监督管理部门发给的进口许可证和出口许可证E海关总署发给的进口许可证和出口许可证 20.关于按药品性质分类储存叙述错误的是：A药品与非药品必须分库存放B性

6、质互相影响，容易串味的药品应分库存放C内服药与外用药应分库或分区存放D品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放E麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内 21.不属于国家实行特殊管理的药品是：A麻醉药品B医疗用毒性药品C血液制品D精神药品E放射性药品 22.医院药事管理委员会(组)是：A对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构B协调和指导临床计划用药的机构C协调和指导全院合理用药的机构D使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构E以上全部 23.使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有A药师以上专业技术职务B医师以上专业技术职务C主管医师以上专业技术职务D主管药师以上专业技术职务E

7、药剂士以上专业技术职务 24.关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是：A特殊药品管理制度B中药品种保护制度C处方药与非处方药管理制度D地区性民间习用药材的管理办法E中药材的种植、采集和饲养管理办法 25.主管全国药品监督管理工作的部门是：A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C与药品有关的国务院有关部门D国务院卫生行政和药品监督管理部门E国务院办公厅 26.实行强制检定计量器具的部门是：A国家质量监督检验检疫总局B科学技术部C国家计量科学研究院D国家药品监督管理局E县级以上人民政府计量行政部门 27.合理用药包括的要素是：A安全性、有效性、经济性和适当性B有效性、科学性、经济性和适当性

8、C科学性、有效性、方便性和经济性D安全性、科学性、有效性和适当性E安全性、方便性、经济性和适当性 28.医院药学的质量控制室是：A对全院药品进行质量控制B对医院制剂进行质量控制C对库房药品进行质量控制D对有问题药品进行质量控制E以上全部 29.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：A新药证书为准B药品注册证书为准C说明书为准D文件为准E批准文号为准 30.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：A做好观察与记录B及时报告本机构药学部门C及时报告本机构医疗管理部门D按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门E以上全部 31.关于药品主要剂型的保管错误的是：A注射剂最合适的保管温度是

9、210B糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%75%C胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库D水溶液剂和栓剂一般存放在30以下的常温库E软膏剂一般在阴凉库和常温库保存 32.综合性医院配备的药学人员应是：A全院临床医师的6%B全院职工的8%C全院卫生技术人员的8%D全院职工的10%E全院卫生技术人员的10% 33.药师应做到逐个核对处方与调配药品的：A药名、规格、剂量、用法、用量是否一致B药名、规格、剂量、用法是否一致C药名、剂量、用法、用量是否一致D药名、规格、用法、用量是否一致E药名、用法、用量是否一致 34.以下关于中药品种保护期限的说法正确的是A一级保护期限可以为十二年B一级保护只能延长一

10、次保护期限C一级保护期限可以为10年,申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限D一级保护期限可以为7年E一级保护不能延长保护期限 35.不属于假药或按假药论处的情形是：A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D未标明有效期或者更改有效期的E变质的和被污染的 36.药学保健：A是医院药学工作的新的工作模式B要求医院药学的各个环节都要以药品为中心C是医院药学的一个分支专业D是以合理用药为中心的临床药学服务E是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作 37.以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是A通用名就是国际I

11、NN名B药品商品名不得作为商标使用C在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2D药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护E商品名的使用不受法规限制 38.罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是：A严禁跨辖区或向省外销售B可生用但严禁单味零售C严格凭医生处方使用D购用生产企业不得自行销售或相互调剂E禁止在中药材市场销售 39.麻醉药品的标签颜色是：A红、黄B黑、白C绿、白D蓝、白E红、白 40.一般处方保存期限是：A半年B一年C二年D三年E四年 41.药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验A对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费B对国产药品和进口药品检验都不收费C对

12、国产药品和进口药品检验都收费D检验结果合格不收费，不合格收费E由药品检验机构直接收费 42.第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过：A三日和四日常用量B四日和五日常用量C五日和六日常用量D三日和七日常用量E五日和七是日常用量 43.合理用药的临床用药管理阶段，药师关注的焦点是：A给药剂量B给药时间C给药途径D给药方式E给药过程的合理化 44.负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：A中国药品生物制品检定所B国家药品审评中心C国家药品评价中心D中国药学会E国家药典委员会 45.关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：A严格管理麻醉药品B制定麻醉药品管理规定C督促检查麻醉药品的使用和管

13、理D亲自检查麻醉药品的使用和管理E组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定 46.对本医疗机构实施医疗机构配制制剂质量管理规范及制剂质量负责的是A医疗机构制剂室负责人B医疗机构药检室负责人C医疗机构负责人D医疗机构制剂配制人员E医疗机构药检人员 47.药品管理法规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担A刑事责任B行政责任C赔偿责任D诉讼责任E民事责任及刑事责任 48.最先实施GMP的国家和年代是：A英国，1969年B法国，1965年C美国，1963年D德国，1960年E日本，1955年 49.药物利用评价的关键是预先制定：A统一的评价标准B可设置的评价标准C精确和规范的评价标准D精确、规范和可度量的评价标准E精确、规范、统一和可度量的评价标准 50.中药饮片的炮制必须按照：A国家药品标准B县级炮制规范C一般药品标准D企业药品标准E省级炮制规范