2023年四川医师职称考试模拟卷.docx

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1、2023年四川医师职称考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.Aure小体易见于A溶血性贫血B慢性粒细胞白血病C急性粒细胞白血病D慢性淋巴细胞白血病E再生障碍性贫血2.下列治疗哪项是错误的A恶性淋巴瘤-长春新碱B再生障碍性贫血-雄激素C特发性血小板减少性紫癜-肾上腺皮质激素D急性白血病-马利兰E遗传性球形细胞增多症-脾切除3.对重症血友病患者无明显疗效的治疗是A输入新鲜血浆B输入冷沉淀物C输入新鲜全血D去氨加压素的快速滴入E口服达那唑4.哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起

2、的A海洋性贫血B蚕豆病C铁粒幼细胞性贫血D镰刀细胞性贫血E遗传性球形红细胞增多症5.白血病患者经同种异基因骨髓移植后，定期输注一定量外周血淋巴细胞，此种治疗属于A常规输血治疗B置换输血治疗C移植输血治疗D免疫输血治疗E替代输血治疗6.恶性组织细胞病最有诊断价值的是A细胞减少B血沉快C高热持续不退D异常组织细胞E消瘦7.关于淋巴瘤的叙述不正确的是A分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类B是一组原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤C晚期有发热、贫血、恶液质D机体免疫缺陷与发病有关E肿瘤组织中为成熟淋巴细胞大量增生8.人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限为一种常见的临床症状的疾病是A感染B肺炎C贫

3、血D休克E脑炎9.发病率居各种疾病之首的是A血栓性疾病B高血压病C内分泌疾病D出血性疾病E肿瘤10.关于自体输血的适应症，错误的是A贫血、出血、血压偏低者B预存自体血以备急需时用的健康人C稀有血型者D有严重异体输血反应病史者E供血困难而可能需要输血者11.骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常A-5B5qC三体8D染色体PhE-712.急淋白血病缓解后一旦复发，长期生存率为A7%B3%C4%D6%E5%13.适用于全部AA的促造血治疗为A生长素B性激素C雄激素D孕激素E激素14.G6PD活性测定WHO推荐ZinkhAm法，正常值为A12.12.09 U/gB(37)B12.42.09

4、U/gHb(37)C12.02.09U/gHb(37)D12.22.09 U/gB(37)E12.32.09U/gHb(37)15.慢性粒细胞白血病慢性期，晚期白细胞A100乘以十的九次方/L以上B20乘以十的九次方/L以上C80乘以十的九次方/L以上D50乘以十的九次方/L以上E90乘以十的九次方/L以上16.男性，21岁。近一个月来不规则高热，有时伴畏寒和寒战。曾用过抗生素，治疗不好转。查淋巴结、肝脾均肿大。化验血呈全血细胞减少。最可能的诊断是A再生障碍性贫血B慢性粒细胞白血病C恶性淋巴瘤D恶性组织细胞病E毛细胞白血病17.国外1972年WHO制定的诊断标准，即在海平面地区，孕妇及6个月到

5、6岁儿童血红蛋白低于下述水平诊断为贫血AHb120g/LBHb70g/LCHb90g/LDHb110g/LEHb100g/L18.关于特发性血小板减少性紫癜的肾上腺皮质激素治疗，下列哪项是错误的A一般可用强的松11.5m/(kd)B病情严重者可短期静脉滴注C妊娠期可以应用D复发时应用仍有效E治疗缓解后通常需小剂量维持46个月19.恶性组织细胞病任何年龄均可发病，但占大多数的是A1550岁B40岁以上C2560岁D1040岁E1540岁20.诊断重链病的重要依据是A血清免疫球蛋白定量测定发现单克隆免疫球蛋白增多B尿中出现本周蛋白C外周血中发现骨髓瘤细胞D蛋白电泳发现重链E免疫电泳发现重链21.动

6、脉血栓多为A血小板血栓B纤维蛋白血栓C红细胞血栓D以上都不是E混合血栓22.急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是AAML1/ETOBPML/RARCP210DIH重排ETCR重排23.女性，24岁，颈部淋巴结肿大3月余，左胸腔积液2月，脾大肋下4cm，骨髓涂片查到12%淋巴肉瘤细胞。该患者最可能的诊断A非霍奇金淋巴瘤B霍奇金病C多发性骨髓瘤D急性白血病E恶性组织细胞病24.可成为慢性特发性血小板减少性紫癜患者惟一临床症状的是A皮肤出血B月经量过多C贫血D轻度脾大E鼻出血25.可用两性霉素B控制的感染是A霉菌感染B细菌感染C杆菌感染D病毒感染E真菌感染26.DIC发生过程中，最主要的因素是

7、A凝血因子的消耗B凝血酶及纤溶酶的形成C纤维蛋白的形成D血小板聚集E微血栓形成27.约50%的白血病患者血小板低于A80乘以十的九次方/LB20乘以十的九次方/LC90乘以十的九次方/LD60乘以十的九次方/LE40乘以十的九次方/L28.海洋性贫血可出现AHbF增多BHbA2增多CHbS增多DHbH增多EHbC增多29.关于造血干细胞移植，下面说法错误的是AHSCT患者的无病生存已超过25年，Thomas医生因BMT而获诺贝尔奖BHSC具有增殖分化为各系成熟细胞的功能及自我更新能力CHSCT有较长的历史，是一种有效的、重要的治疗方法DHSCT分异体HSCT和自体HSCT，其中以异体HSCT为

8、主E造血干细胞移植是将正常供体或自体的造血细胞输注给患者，重新建立造血和免疫功能30.易与霍奇金淋巴瘤和恶性组织细胞病相混淆的淋巴瘤的亚型是A以上均易混淆BALCLCMZLDMCLEFL31.多发性骨髓瘤最具有诊断意义的是A肾功能损害B骨髓检查发现骨髓瘤细胞C血清球蛋白增高D肋骨的病理性骨折E原因不明的贫血32.原位溶血表示红细胞的破坏主要在A骨髓B血管内C组织中D肝脏E脾脏33.缺铁性贫血的实验室检查哪一组正确A血清铁减少，总铁结合力增加，未饱和铁结合力减少B血清铁减少，总铁结合力增加，未饱和铁结合力增加C血清铁减少，总铁结合力减少，未饱和铁结合力增加D血清铁减少，总铁结合力减少，未饱和铁结

9、合力减少E血清铁减少，骨髓铁粒幼细胞减少，未饱和铁结合力减少34.16岁女性，贫血半年，皮肤有间断出血点。肝脾肋下未触及。Hb 62/L,RBC2.210 12/L，WBC 2.210 9/L，PLT 2610 9/L，网织红细胞5.2%，酸化血清试验(+)，骨髓增生活跃，粒、红二系多为晚期细胞，未见巨核细胞，最可能的诊断考虑为A再生障碍性贫血B急性白血病C粒细胞减少D特发性血小板减少性紫癜E阵发性睡眠性血红蛋白尿35.遗传性球形红细胞增多症成年发病比例为A1/3B1/4C2/3D1/5E2/536.当大量异常组织细胞在周围血中出现，同时伴有哪一项时，被称为白血病性恶性组织细胞病A白细胞减少至

10、4乘以十的九次方/L以下B白细胞与血小板同时升至10乘以十的九次方/L以上C血小板减少至50乘以十的九次方/L以下D白细胞升至10乘以十的九次方/L以上E血小板升至10乘以十的九次方/L以上37.发生血栓性疾病的主要病理基础是A血液黏稠度增高B血液凝固性增高C血小板增多D血流速度减慢E红细胞增多38.凝血进入共同途径，被激活的因子是AFBFCFDFEF39.获得性vWD最常见的发病机制是A产生具有抗vWF活性的抑制物，主要为IgGB产生具有抗vWF活性的抑制物，主要为IgAC肿瘤细胞吸附vWF，使血浆vWF减少D肿瘤细胞吸附vWF，使血浆vWF增加E抑制物与vWF的非活性部位结合形成复合物，加

11、速其在单核-巨噬细胞系统的破坏40.白血病进行联合化疗前短期预处理的时间为A36小时B26小时C15小时D20小时E10小时41.温抗体型自身免疫性溶血性贫血其抗体主要是AIgGBIgCCIgADIgMEIgB42.可确定M蛋白的性质并对骨髓瘤进行分型的检查是A血清免疫球蛋白定量测定B肾功能检查C白细胞介素D免疫电泳E蛋白电泳43.关于缺铁性贫血，下列哪一项是对的A血清总铁结合力减低B血清转铁蛋白饱和度减低C血清转铁蛋白减低D红细胞的游离原卟啉减低E网织红细胞减低44.女性，57岁。一周来黑便，但成型，量不多，1次/日，消化道钡餐造影未见异常，化验血小板140010 9/L，有巨型血小板，诊断

12、为原发性血小板增多症。为迅速减少血小板量，改善症状，首选治疗是A口服羟基脲B口服马利兰C口服苯丁酸氮芥D皮下注射干扰素E血小板单采45.缺铁性贫血与感染性贫血相同点是A血清铁降低B总铁结合力正常C骨髓含铁血黄素增加D骨髓铁粒幼红细胞增加E小细胞低色素性贫血46.多无巨大脾的疾病是A慢性淋巴细胞性白血病B特发性血小板减少性紫癜C慢性粒细胞性白血病D骨髓纤维化E真性红细胞增多症47.再生障碍性贫血可输血的指征是，血红蛋白低于A65g/LB55g/LC60g/LD40g/LE50g/L48.浆细胞病的临床特征是A贫血B尿中出现本周蛋白C高钙血症D血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或轻链或重链片段E自发性骨折49.碳酸锂有刺激骨髓生成粒细胞的作用，常用剂量为A0.60.8g/天B0.60.9g/天C0.50.9g/天D0.40.9g/天E0.50.8g/天50.急淋白血病诱导缓解治疗的基本方案是ADVLP方案BDVP方案CDA(3+7)方案DHD Ara-C方案EVP方案