2023年四川执业药师(西药)考试考前冲刺卷（8）.docx

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1、2023年四川执业药师(西药)考试考前冲刺卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于阿托品的叙述中错误的是A.是临床上经常使用的莨菪生物碱类解痉药物B.莨菪生物碱类代表药物有阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、丁溴东莨菪碱及后马托品C.阿托品是外消旋的莨菪碱D.阿托品临床应用更安全、也更易制备E.阿托品结构中的酯键在弱酸性、近中性条件下较稳定，pH5.07.0最稳定，碱性溶液易水解2.下列关于解痉药的叙述中错误的是A.山莨菪碱分子的极性强，难以透过血脑屏障，中枢作用很弱B.丁溴

2、东莨菪碱为东莨菪碱季铵化得到的药物，由于季铵离子难以进入中枢，降低了对中枢神经系统的作用C.后马托品由托品醇与羟基丙乙酸成酯，比阿托品作用快而弱，持续时间短D.东莨菪碱的脂溶性增强，易进入中枢神经系统，是莨菪生物碱中中枢作用最强的药物E.东莨菪碱具左旋性，遇弱酸液时易发生消旋化3.下列关于甲氧氯普胺的叙述中错误的是A.胃动力药，临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病，如反流症状、反流性食管炎、消化不良、肠梗阻等临床上常见的疾病B.常用的有多巴胺D受体拮抗剂甲氧氯普胺，外周性多巴胺D受体拮抗剂多潘立酮，通过乙酰胆碱起作用的依托必利和莫沙比利等C.甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，

3、具有局部麻醉和抗心律失常的作用D.甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D受体拮抗剂，具有促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的抗动力药E.甲氧氯普胺易通过血脑屏障和胎盘屏障，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状），常见嗜睡和倦怠4.下列关于依那普利的叙述中错误的是A.依那普利是双羧基ACE抑制剂药物的代表B.本品经口服给药，依那普利在体内代谢为依那普利拉，抑制血管紧张素的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降C.主要治疗高血压，可单独应用，也可与其他降压药合用D.也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用E.依那普利拉在小肠内，可以口服吸收5.关于脂质体性质的叙述中哪一项是错误的A.脂质体的

4、物理性质与介质温度有密切关系B.当升高温度时脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列C.相变温度取决于磷脂的种类D.脂质体表面电性与其包封率、稳定性有关E.脂质体表面电性与靶器官分布无关6.关于缬沙坦的叙述中错误的是A.缬沙坦是不含咪唑环的A受体拮抗剂B.用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者C.缬沙坦可和氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压，特别是单药治疗不能充分控制血压的患者D.缬沙坦作用比氯沙坦低，分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，与受体形成氢键E.缬沙坦可和氢氯噻唑组成复方用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度、中度原发性高血压，但不适用于高血压的

5、初始治疗7.关于雄激素的叙述中错误的是A.雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B.天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C.雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D.天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E.药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的8.下列哪一个不属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.瑞格列奈9.下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内

6、的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行10.关于诺氟沙星叙述错误的是A.诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物B.在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团C.由于氟原子的亲脂性，药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了170倍D.哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加，从而使抗菌活性增加E.在所有喹诺酮类抗菌药物中，具有最低给药剂量11.关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是A.对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影

7、响B.磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优C.N，N-双取代化合物活性增强D.磺胺类药物当pKa值在6.57.0时，抑菌作用最强E.磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)12.关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是A.开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等B.阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，是链中止剂，从而使病毒的DNA合成中断C.更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强D.喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度E.伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷

8、昔洛韦，生物利用度可达77%13.关于蒽醌类抗肿瘤抗生素叙述错误的是A.主要代表有阿霉素和柔红霉素B.蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性C.阿霉素是蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐D.多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤E.柔红霉素是由放线菌产生的抗生素。柔红霉素的作用与多柔比星相同，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤14.中国药典规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至_并经过检定的旋

9、光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度A.10B.100C.0.010D.0.001E.0.0115.中国药典测定熔点的方法采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为_种方法A.1B.2C.3D.4E.516.红外光谱图中指纹区的波段范围是_A.1300400cmB.15001300cmC.24002000cmD.33003000cmE.40001300cm17.药物作用的特异性靶点不包括_A.受体B.离子通道C.酶D.NA或RNAE.作用于蛋白质，使其变性18.影响药物作用的药物方面的因素有_A.给药途径B.给药剂量C.药物相互作用D.以上都是E.以上都不是19.变态反应_A.不是过

10、敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性20.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于_A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性21.药物产生副作用的原因是_A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性低E.代谢较慢22.药品的总件数n>300时，取样的件数为_A.n+1B.C.n-1D.E.23.在中国药典中，“制剂通则”收载在_A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.通则部分24.中国药典中规定，亚硝酸钠滴定法常采用_指示终点A.电位法B.自身指示剂C.永停滴定法

11、D.内指示剂法E.外指示剂法25.常用的药物的名称类型不包括A.国际非专利药品名称（INN）B.通用名C.化学名D.商品名E.代号名26.弱酸性药物在胃液中A.解离少，易吸收B.解离多，易吸收C.解离少，不吸收D.解离多，不吸收E.无影响27.葡萄糖醛酸的结合反应不包括A.O-葡萄糖醛苷化B.N-葡萄糖醛苷化C.S-葡萄糖醛苷化D.P-葡萄糖醛苷化E.C-葡萄糖醛苷化28.苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括A.静电作用B.偶极作用C.共价键D.范德华力E.疏水作用29.作用于中枢神经系统的药物应具备的理化性质为A.水溶性好B.脂溶性好C.酸性强D.碱性强E.分子量大30.属于低分子溶液剂的是A

12、.薄荷水B.胃蛋白酶合剂C.纳米银溶胶D.布洛芬口服混悬剂E.鱼肝油乳剂31.关于片剂的特点，不正确的是A.剂量准确、服用方便B.含挥发性成分的片剂，贮存期内含量不变C.生产机械化、自动化程度高D.种类较多，可满足不同临床医疗需要E.运输、使用、携带方便32.在片剂的薄膜衣中加入少量的二氧化钛作为A.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.保湿剂33.以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是A.属热力学稳定体系B.有电泳现象C.是黏稠性流体D.水化膜可阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态E.陈化现象与外界环境如温度、光线等无关34.关于植入剂说法正确的是A.植入剂系指由原料药物或与辅料制

13、成的供外用的无菌固体制剂B.植入剂系指由原料药物制成的供植入人体内的无菌半固体制剂C.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用固体制剂D.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌液体制剂E.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂35.以下关于喷雾剂的说法错误的是A.仅用于肺部给药的制剂B.按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂C.药物呈细小雾滴能直达作用部位D.给药剂量比注射或口服小E.药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛36.以下属于眼用固体制剂的是A.滴眼剂B.眼膏剂C.眼用乳膏剂D.洗眼剂E.眼膜剂37.可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂

14、是A.阿拉伯胶B.西黄芪胶C.油酸钠D.卵磷脂E.苯扎溴铵38.714m的微球主要停留在A.肝B.脾C.肺D.肾E.胆39.脂质体的“流动性缓冲剂”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.脑磷脂D.合成磷脂E.胆固醇40.可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯41.适合老、幼和吞服困难患者的是A.肠溶片B.分散片C.胃溶片D.胶囊E.糖衣片42.一般不会产生全身作用的是A.静脉注射B.静脉滴注C.肌内注射D.局部麻醉注射E.皮下注射43.药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为A.-51B.-10-5C.-5-D.05

15、E.51044.不属于联合用药目的的是A.提高药物疗效B.减少或降低药物不良反应C.延缓机体产生耐受性D.改善患者顺应性E.延缓病原体产生耐受性45.下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强46.结合型药物的特性不包括A.不呈现药理活性B.不能通过血脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.不可逆结合47.药物警戒的符号表示A.DRB.ADEC.DNAD.PVE.OTC48.我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括A.肯定B.很可能C.可能D.条件E.可能无关49.单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是A.ClB.FC.VD.XE.k50.静脉注射某药，X50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C为A.5mg/mlB.10mg/mlC.15mg/mlD.60mg/mlE.500mg/ml