2023年广东初级药师(西药)考试考前冲刺卷（4）.docx

《2023年广东初级药师(西药)考试考前冲刺卷（4）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年广东初级药师(西药)考试考前冲刺卷（4）.docx（16页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023年广东初级药师(西药)考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于气雾剂在肺部的吸收，叙述错误的是A.药物的肺部吸收速度很快，不亚于静脉注射B.药物的肺部吸收速度一般，远远小于静脉注射C.肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面积巨大D.肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管、肺泡囊组成E.肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位2.微粒在呼吸道沉积的影响因素不包括A.重力沉降B.惯性嵌入C.布朗运动D.温度E.呼吸量3.气雾剂中抛射剂的要求错误的是A.常温下的蒸气

2、压大于大气压B.常温下的蒸气压小于大气压C.惰性，不与主药发生化学反应D.不易燃、不易爆E.无毒、无致敏、无刺激性4.以下关于中药制剂的叙述错误的是A.浸出制剂可分为水浸出剂型、含醇浸出剂型、含糖浸出剂型及精制浸出剂型四类B.在一定加热条件下用水浸出的制剂叫做精制浸出剂型C.中药剂型改革的基本原则是坚持中医中药理论和提高药效D.影响中药浸出的因素包括浸出溶剂、药材粉碎程度、浸出温度、浸出过程的浓度梯度、浸出压力等E.浸出制剂具有药材各浸出成分的综合作用5.关于浸出制剂的表述错误的是A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出C.扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不

3、适于浸出D.温度升高有利于加速浸出E.浓度梯度与浸出速度无关6.下述关于浸出技术的叙述错误的是A.药材组织坚实，浸出溶剂较难浸润B.在流动的介质中进行浸出时药材与药剂的相对运动速度快，有利于浸出C.超声波浸出、胶体磨浸出、电磁场浸出都是新的浸出技术D.浸出压力越大，浸出效率越高E.煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材7.不属于常用浸出制剂的是A.汤剂B.气雾剂C.酒剂D.煎膏剂E.浸膏剂8.下列关于药物制剂的叙述错误的是A.是各剂型中的具体药品B.制剂的研制过程也称制剂C.包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药D.包括中药制剂E.应规定有适应证、用法和用量的物质9.下列不是药剂学基本任

4、务的是A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发10.下列有关药物剂型的重要性，错误的是A.不同剂型可以改变药物的作用速度B.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用D.有些剂型能够影响疗效E.不同剂型可以改变药物的作用性质11.药物剂型的分类不包括A.按给药途径B.按分散系统C.按制备方法D.按形态E.按使用方法12.下列关于2015版中国药典的叙述错误的是A.中国药典由凡例、正文和附录等构成B.中国药典每五年修订一次C.三部为生物制品D.中国药典分为4部E.一部为

5、通则，药用辅料13.下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是A.处方药不必凭执业医师处方即可购买B.非处方药指的是药房自己调制的方剂C.非处方药简称RD.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E.OTC只是中国通用的非处方药的简称14.对处方药的描述错误的是A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买B.不得在大众媒介上发布广告宣传C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D.患者可以自行判断用药E.处方药应在医生指导下用药15.下列关于GMP的叙述错误的是A.GMP的中文全称是药品生产质量管理规范B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成

6、品质量的关键工序D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE.是Good Manufacturing Practice的缩写16.GMP的检查对象错误的是A.人B.生产环境C.制剂生产的全过程D.销售过程E.包装过程17.下列关于GLP的叙述错误的是A.GLP是药物非临床研究质量管理规范B.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究C.用于评价药物的安全性D.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行E.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等18.下列关于GCP叙述错误的是A.GCP即为药物临床试验管理规范B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C.

7、目的在于保证临床试验过程的规范D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等E.是Good Clinical Practice的简称19.液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时，下列叙述错误的是A.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B.粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比C.粒子沉降与体系黏度有关D.粒子沉降的加速度为一定的正值E.粒子沉降与颗粒的密度和介质的密度有关20.液体制剂中不属热力学稳定体系的是A.低分子B.高分子溶液C.离子溶液D.混悬型液体制剂E.溶液剂21.下列关于液体制剂特点的叙述错误的是A.药物分散度大，易受分散介质影响，引起药物的化学降解，使药效降低，甚至失效B.不适用于老

8、年人和儿童等特殊人群C.分剂量和服用较方便D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂E.非水液体制剂有副作用，且成本高22.指出下列处方中吐温20的主要作用A.防腐剂B.助溶剂C.乳化剂D.抗氧剂E.保湿剂23.下列不是乳剂的制备设备的是A.乳钵B.搅拌机C.乳匀机D.胶体磨E.压片机24.流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物A.24B.37C.80D.100E.15025.以下处理维生素C注射剂的措施中，错误的做法是A.去除抗氧剂B.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.06.2D.采用100，流通蒸汽15min灭菌E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤26.SD在水中溶解度为1

9、:13000，SD-Na为1:2，SD-Na溶液在高温时易氧化变色。拟将SD制成2ml含0.4g的注射液，下述处方设计制备操作要点叙述中错误的是A.处方中直接加适量氢氧化钠使SD成盐，调pH并按注射剂的方法制得B.防止氧化可加抗氧剂NaSOC.防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体COD.宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器E.注意灭菌操作，按照药典要求进行注射剂的制备27.盐酸普鲁卡因50g;氯化钠50g;0.1N的盐酸适量；注射用水加至1000ml。下列关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是A.氯化钠用于调节等渗B.盐酸用于调节pHC.产品需作澄明度检查D.本品可采用11530min热压灭菌E.产品

10、需作热原检查28.下述叙述错误的是A.植入给药系统是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂B.植入给药系统释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用，可避开首关作用C.用于溃疡、烧伤部位的溶液剂和软膏剂属于灭菌制剂D.用于溃疡、烧伤的药物不得检出金黄色葡萄球菌E.植入给药系统给药后作用时间较长，不需医生取出，可自行吸收29.关于热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是A.D值B.F0值C.F值D.Z值E.Nt值30.下列关于表面活性剂与蛋白质相互作用的叙述错误的是A.阳离子表面活性剂不能和蛋白质发生电性结合B.阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合C.表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的

11、氢键D.表面活性剂还能破坏蛋白质二维结构中的盐键E.表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质31.对于某些药物制剂不稳定问题，可采取一定的措施来提高药物稳定性，下列操作不能提高药物稳定性的是A.凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂B.对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒C.将维生素C制成微囊可以增大其稳定性D.青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G，可增加药物稳定性E.供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定性32.下列哪种片剂以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A.泡腾片

12、B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片33.青霉素在磷酸盐缓冲液中降解属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧34.地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天的消除药量是多少A.33.48%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%35.包衣方法有A.流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣法B.流化包衣法，高效包衣法，埋管包衣法C.滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣法D.滚转包衣法，高效包衣法，埋管包衣法E.滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣法36.关于高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过

13、程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷37.下列关于-环糊精包合物优点的表述错误的是A.提高药物的生物利用度B.增大药物的溶解度C.提高药物的稳定性D.使药物具有靶向性E.使液态药物粉末化38.关于新制剂的毒理学研究，正确的说法是A.新制剂应进行急、慢性毒性，有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验B.单纯改变剂型的新制剂，也要完成全部相关实验C.全身用药的大输液，不需要进行刺激性实验D.大输液要进行微粒检查E.应进行药物相互作用评价39.固体分散体存在的主要问题是A.刺激性大B.久存不够稳定C.药物高度分散D.不能提高药物的生物利用度E.药物难溶性得不到改善40.制备固体分散体

14、时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是A.简单低共熔混合物B.共沉淀物C.固态溶液D.无定形物E.玻璃溶液41.口服制剂溶出速率快慢排列为A.包衣片片剂胶囊剂散剂混悬剂B.混悬剂包衣片片剂胶囊剂散剂C.胶囊剂片剂包衣片散剂混悬剂D.散剂胶囊剂片剂包衣片混悬剂E.片剂包衣片胶囊剂散剂混悬剂42.固体分散物的制备方法不包括A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.溶剂-喷雾干燥法E.相分离-凝聚法43.关于药物微囊化目的的叙述错误的是A.掩盖药物的不良气味及口味B.提高药物的稳定性C.可制备缓释或控释制剂D.增加复方药物的配伍变化E.使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用44.下列哪些不是生物技

15、术药物的非注射途径新的给药系统A.鼻腔给药系统B.经皮给药系统C.口腔黏膜给药系统D.胃肠道给药系统E.肺部给药系统45.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂46.单纯改变剂型的制剂，要求进行A.临床试验B.生物等效性试验C.药效学评价D.药理学评价E.毒理学评价47.下列软膏剂基质中属于类脂类基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.麻油E.硅酮48.影响口服缓控释制剂设计的理化因素是A.排泄B.代谢C.油/水分配系数D.生物半衰期E.吸收49.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.甘露醇C.聚氧乙烯D.硬脂酸E.聚羟甲基丙烯酸烷基酯50.处方前工作包括A.临床研究B.处方与制备工艺研究C.制剂药理毒理研究D.申报工作E.获取新药的相关理化参数