2023年湖北执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx

《2023年湖北执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年湖北执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023年湖北执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.医学指标血肌酐(Cr)增高，提示病人可能患A黄疸B糖尿病C高血压D中毒性肝炎E急慢性肾小球肾炎 2.以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中，不正确的是A病例数目少B观察时间短C管理有漏洞D考察不全面E实验对象局限于特殊人群 3.一级文献的主要信息源是A文摘B索引C数据库D专业期刊E专业著作 4.日规定剂量(DDD)只是A某一特定药物的剂量B一种测量药物利用的单位C为某一类药物设定的日剂量D

2、为某一特定疾病设定的日剂量E为某一特定药物治疗主要适应证设定的日剂量 5.以下所列审查处方结果中，可判定为“超常处方”的是A重复给药B无适应证用药C无特殊情况门诊处方超过7日用量D处方后记无审核、调配及核对发药药师签名E未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物 6.铁剂在胃肠道的吸收特点主要是A黏膜吸收B有自限现象C与摄入量成正比D与储存量成正比E有黏膜自限现象 7.以下所列评价三级文献源的标准，不正确的是A书中的内容是否最新B收载杂志的数量、专业种类C作者是否从事过该领域的工作D信息内容有无偏倚或明显的差错E提供的信息是否有参考文献支持 8.以下有关肝功能不全病人用药的叙述中，不正确的是A

3、明确诊断，合理选药B静脉给药可不调整剂量C避免或减少使用对肝脏毒性大的药物D定期检查肝功能，及时调整治疗方案E注意药物相互作用，避免与有肝毒性的药物合用 9.已知1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12，计算将其0.5%(g/ml)溶液注射液1000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量。A7.5gB7.7gC7.9gD8.1gE8.3g 10.出生10个月、10kg重的健康婴儿服用对乙酰氨基酚，按体表面积计算其最佳剂量是成人剂量的A24%B25%C26%D27%E28% 11.容易在乳汁中排泄的药物是A弱碱性药物如红霉素B在水中不溶解的药物C分子量大于200的药物D在脂肪中不溶解

4、的药物E与母体血浆蛋白结合牢固的药物 12.不宜同时应用两种以上的解热镇痛药的主要原因是A以免引起肾脏损伤B以免引起胃肠道反应C以免发汗过快，引起虚脱D以免退热迅速，可能掩盖病情E以免引起肝、肾、胃肠道的损伤 13.一旦诊断为药源性疾病，正确的做法是A首先对症治疗B立即催吐、洗胃C立即调整治疗方案D首先停用致病药物E立即停用所有药品 14.老年人药效学特点是A对利尿药的敏感性降低B对药物的敏感性增高C对药物的敏感性降低D对抗高血压药的敏感性降低E对异丙肾上腺素的敏感性降低 15.不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理公布的药品不良反应是（）.A严重、罕见的药品

5、不良反应B药品不良反应C监测统计资料D可疑不良反应E禁忌证16.上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）.A严重、罕见的药品不良反应B药品不良反应C监测统计资料D可疑不良反应E禁忌证17.怀疑而未确定的不良反应是（）.A严重、罕见的药品不良反应B药品不良反应C监测统计资料D可疑不良反应E禁忌证18.药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）.A严重、罕见的药品不良反应B药品不良反应C监测统计资料D可疑不良反应E禁忌证19.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（）.A药品生产、经营企业B医疗预防保健机构C上

6、市药品D可疑不良反应E新的药品不良反应20.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）.A药品生产、经营企业B医疗预防保健机构C上市药品D可疑不良反应E新的药品不良反应21.生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为（）.A药品生产、经营企业B医疗预防保健机构C上市药品D可疑不良反应E新的药品不良反应22.药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是A15个工作日内B10个工作日内C72小时D罕见药品不良反应E药品不良反应23.药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A15

7、个工作日内B10个工作日内C72小时D罕见药品不良反应E药品不良反应24.对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在A15个工作日内B10个工作日内C72小时D罕见药品不良反应E药品不良反应25.药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A15个工作日内B10个工作日内C72小时D罕见药品不良反应E药品不良反应二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.影响酸性染料比色法测定结果准确性的关键因素为A水分B水溶液的pH值C共

8、存物D有机溶剂E被测生物碱药物的碱性 2.非水滴定法测定生物碱药物时，判断滴定终点的方法为A永停终点法B电位指示终点法C自身指示终点法D指示剂法EpH值法 3.不适合用于酸性染料比色法的有机溶剂为A乙醇B氯仿C二氯甲烷D丙酮E石油醚 4.硫酸奎宁中的特殊杂质为A阿扑吗啡B其他金鸡纳碱C水不溶物D二苯酮E氯仿-乙醇中不溶物 5.双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的有色产物有A(C10Hl5NO)2CuO)B(C10H15NO)2CuO•2H20)C(C10H15NO)2CuO•4H20)D(C10Hl5NO)2Cu(OH）2EC10H15NO•HCl 6.Vitali反

9、应鉴别硫酸阿托品所用试剂有A发烟硝酸B甲醛硫酸试液C氢氧化钾结晶D醇制氢氧化钾试液E溴水或氯水 7.酸性染料比色法所用的酸性染料必须具备的条件为A在适宜pH溶液中能和生物碱阳离子定量地结合为离子对B所成离子对能完全被有机溶剂提取C离子对的有机溶剂溶液颜色应尽可能深D离子对的有机相溶液在规定波长的吸收度应尽量大E离子对的颜色与酸性染料的颜色应相同 8.硫酸奎宁中检查氯仿-乙醇不溶物是控制A其他金鸡纳碱B无机盐C罂粟碱D莨菪碱E其他生物碱 9.盐酸吗啡中其他生物碱杂质包括的成分有A可待因B蒂巴因C罂粟碱D那可汀E罂粟酸 10.提取酸碱滴定法测定对热稳定的生物碱盐类药物时，可采用A提取液蒸干后剩余滴

10、定法B提取溶液蒸干，溶解残渣后滴定法C双相滴定法D提取溶液直接滴定法E提取溶液剩余滴定法 11.硫酸奎宁的鉴别试验有A与稀硫酸产生荧光反应BSO4 2-的反应C红外光谱法D紫外光谱法E绿奎宁反应 12.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，常用有机溶剂(提取剂)为A乙醇B乙醛C乙醚D丙酮E氯仿 13.中国药典(2000年版)采用提取酸碱滴定法测定药物时，规定提取溶剂的用量原则包括A通用提取4次B第1次用量至少应为药物溶液体积的1/2C以后几次用量应为第1次用量的1/2D第1次用量应和药物溶液体积相等E以后几次用量依次适当递减 14.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，最常选用氨水作碱化试剂，其原

11、因是A一般生物碱的pKb为69B水的pKw为14C氨水的pKb为4.67D氨具挥发性，易于消除E可使大部分生物碱游离出来，同时不影响生物碱的稳定性，亦不会发生乳化作用 15.硝酸士的宁的鉴别反应为A与重铬酸钾的呈色反应BNO3的反应CCl的反应D红外光谱法ESO的反应 16.绿奎宁(Thalleioquin)反应可用以鉴别的药物为A茶碱B硫酸奎宁C硫酸奎尼丁D硫酸阿托品E盐酸吗啡 17.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物的方式为A提取液蒸干后，酸碱剩余滴定法B提取液蒸干后，加乙醇溶解，直接滴定法C提取液用酸碱剩余滴定法D提取液干燥后称重法E提取液加热挥发去提取溶剂，称重法 18.SO4 2-的反

12、应有A加AgNO3试液生成白色沉淀B加氨试液发生沉淀反应C加BaCl2试液生成白色沉淀，沉淀不溶于盐酸或硝酸D加醋酸铅试液生成白色沉淀，沉淀可溶于醋酸铵试液或氢氧化钠试液中E加H2SO4与铜丝加热，发生红棕色蒸气 19.中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定的药物有A盐酸吗啡片B硫酸奎宁片C硫酸阿托品注射液D硝酸士的宁注射液E对乙酰氨基酚 20.影响酸性染料比色法测定结果的因素A有机溶剂B水分C共存强酸性物质D酸性染料E水相pH值 21.检查盐酸吗啡中的“其他生物碱”时，所采用的方法为A主成分加对照品对照法B重量法C灵敏度法D呈色法E沉淀法 22.生物碱类药物含量测定的方法应为A非水滴定法B提取酸碱滴定法C酸性染料比色法D紫外分光光度法E高效液相色谱法 23.硫酸阿托品的鉴别试验有A双缩脲反应BVitali反应CSO4 2-的反应DCl-的反应E红外光谱法 24.生物碱药物中特殊杂质检查时，用其化学性质差异的为A旋光性质差异B沉淀反应差异C呈色反应差异D分子极性差异E酸碱性差异 25.盐酸吗啡分子结构中的具特性基团是A酚羧基B叔胺基团C烯醇式羟基DCl-E莨菪酸的羧基