2023年湖南执业药师(西药)考试真题卷.docx

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1、2023年湖南执业药师(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于气雾剂的表述错误的A：药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B：药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C：抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D：气雾剂都应进行漏气检查医学教育 网 搜集整理E：气雾剂都应进行喷射速度检查 2.气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作A：助悬剂B：防腐剂C：潜溶剂D：消泡剂E：抛射剂 3.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A：平均稳态血药浓度是(

2、CSS)mAx与(Css)min的算术平均值B：达稳态时每个剂量间隔内的AuC等于单剂量给药的AuCC：达稳态时每个剂量间隔内的AuC大于单剂量给药的AuCD：达稳态时的累积因子与剂量有关E：平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的几何平均值 4.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A：堆密度医学教 育网 搜集整理B：粒密度C：真密度D：高压密度E：空密度 5.对散剂特点的错误表述是A：比表面积大、易分散、奏效快B：便于小儿服用C：制备简单、剂量易控制D：外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E：贮存、运输、携带方便 6.颗粒剂质量检查不包括A：干燥失重B

3、：粒度C：溶化性D：热原检查E：装量差异 7.单糖浆的含糖浓度以gml表示应为多少A：70B：75C：80D：85E：90 8.能用于液体药剂防腐剂的是A：甘露醇B：聚乙二醇C：山梨酸医 学教育网 搜集整理D：阿拉伯胶E：甲基纤维素 9.不宜制成混悬剂的药物是A：毒药或剂量小的药物B：难溶性药物C：需产生长效作用的药物D：为提高在水溶液中稳定性的药物E：味道不适、难于吞服的口服药物 10.处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是A：助溶作用B：脱色作用C：抗氧作用D：增溶作用E：补钾作用 11.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A：西黄蓍胶B：海藻

4、酸钠C：硬酯酸钠D：羧甲基纤维素钠E：硅皂土 12.下列关于湿法制粒正确的顺序是A：粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒B：粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C：粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥D：粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E：粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥 13.受到湿热易分解的小剂量片一般不选用A：粉末直接压片B：喷雾制粒压片C：结晶直接压片D：空白制粒压片E：滚压法制粒压片 14.湿法制粒法的操作流程是A：粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒B：粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C：粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥D：粉碎，混合，制软

5、材，制湿颗粒，整粒，干燥E：粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥 15.处方中主药的剂量很小或对湿、热很不稳定，片剂可以采用何种工艺制备A：结晶压片法B：干法制粒C：空白颗粒法D：粉末直接压片E：湿法制粒压片 16.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式（ ）A：剂型B：制剂学C：调剂学D：药物制剂E：药剂学 17.不会造成片重差异超限的原因是A：颗粒大小不匀B：加料斗中颗粒过多或过少C：下冲升降不灵活D：颗粒的流动性不好E：颗粒过硬 18.处方鞣酸2g 可可豆脂适量制成10枚栓剂要求制备0.2 g肛门栓10枚，肛门栓的模型一般为2 g。鞣酸的置换价1.6，问在处方中需要可可豆脂的重量是多少

6、?A：18.75 gB：9.37 gC：20.46 gD：36.12 gE：46.86 g 19.对栓剂基质可可豆脂叙述不正确的是A：为水溶性基质B：本品无刺激性、可塑性好C：具有同质多晶性质D：药物在其乳化基质中释放较快E：100克可可豆脂可吸收水2030克 20.关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A：糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B：凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异C：凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查D：对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣E：薄膜衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 21.以下对片剂的质量检查叙述错误的是A：口服片剂，不进行

7、微生物限度检查B：凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C：凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D：糖衣片应在包衣前检查片重差异E：在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 22.哪一个不是造成粘冲的原因A：颗粒含水量过多B：压力不够C：冲头表面粗糙D：润滑剂用量不当E：环境湿度过大 23.崩解度的测定一般采用A：转篮法B：小杯法C：桨法D：吊篮法E：注入法 24.关于眼膏剂错误的表述是A：眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂B：不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌C：用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂D：不需作颗粒细度检查E：眼膏剂应置遮光，灭菌容器中密封储存 25.下属哪一种基质不

8、是水溶性软膏基质A：聚乙二醇B：甘油明胶C：羊毛脂D：纤维素衍生物E：卡波普 26.气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作A：助悬剂B：防腐剂C：潜溶剂D：消泡剂E：抛射剂 27.关于溶液型气雾剂的错误表述为A：药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂B：常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C：抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D：常用抛射剂为C02气体E：根据药物的性质选择适宜的附加剂 28.关于软膏剂物理性质检查不包括（ ）A：熔点B：装量C：黏度与稠度D：酸碱度E：物理外观 29.可以作为凝胶剂的敷料为A：MS-NaB：MCCC：卡波姆D：柠檬酸E：乙基纤维素 30.醋酸纤维素酞酸酯A：

9、HPMCB：MCCC：APD：HPCE：C 31.除菌滤过A：砂滤棒B：微孔滤膜滤器C：二者均可用D：二者均不用 32.常用作片剂崩解剂的是A：干淀粉B：微晶纤维素C：微粉硅胶D：PEG6000E：淀粉浆 33.常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法A：搅拌混合B：等量递增C：研磨混合D：过筛混合E：综合混合 34.关于PVA膜材的错误叙述为（ ）A：PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B：膜材PVA0588规格，05表示平均聚合度为500600C：膜材PVA0588规格，88表示醇解度为(882)%D：PVA的聚合度越大，水溶性越好E：国内常用的膜材为PVA0588与PVA1788

10、35.下列关于气雾剂特点的错误叙述为A：具有定位与长效作用B：药物密闭于容器内，避光，稳定性好C：无局部用药刺激性D：给药剂量准确E：可避免肝脏首过效应和胃肠道破坏作用 36.关于灭菌法的叙述错误的是A：灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B：微生物包括细菌、真菌、病毒等C：灭菌效果应以杀死芽孢为准D：在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同E：热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛 37.对维生素C注射液的叙述错误的是A：可采用 亚硫酸氢钠作抗氧剂B：处方中加入氢氧化钠调节PH值使呈偏碱性C：采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D：配制时使用的注射用氺需用二氧化碳饱和E：采用100流通蒸气1

11、5min灭菌 38.下列灭菌法的错误表述是A：芽孢具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽孢菌为标准B：灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法C：灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性D：灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌E：热压灭菌法是应用最广泛的一种方法 39.关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A：氯化钠用于调节等渗B：氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C：采用流通蒸气10030分钟灭菌D：采用热压灭菌E：盐酸控制PH在4.04.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性 40.关于注射剂的灭菌叙述错误的是A：选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B：凡对热稳定的产品应该

12、热压灭菌C：对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D：相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E：相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌 41.流通蒸气灭菌法的温度是A：121B：115C：100D：80E：150 42.一般不能用于注射剂的表面活性剂有A：硬脂酸钙B：泊洛沙姆188C：聚山梨酯80D：卵磷脂E：聚氧乙烯蓖麻油 43.下列哪种方法不能除去热原A：吸附法B：高温法C：酸碱法D：离子交换法E：微孔滤膜过虑法 44.将青霉素钾制成注射用粉针的目的是A：携带运输方便B：防止水解C：防止氧化D：免除微生物污染E：易于保存 45.用于描述影响滤过影

13、响因素的方程是A：Poiseuille方程B：Noyes-Whitney方程C：Michaelis-Menten方程D：Fick第一定律E：Higuchi方程 46.用来增加油脂性基质吸水性的物质是A：十六醇B：鲸蜡C：液体石蜡D：羊毛脂E：聚乙二醇 47.制备空胶囊时加入明胶的作用是A：遮光剂B：溶剂C：成型剂D：增塑剂E：增稠剂 48.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A：可压性和流动性B：崩解性和溶出性C：防潮性和稳定性D：润滑性和抗黏着性E：流动性和崩解性 49.包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料A：糖浆和滑石粉B：食用色素C：稀糖浆D：10%CAP醇溶液E：川蜡 50.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A：溶解度B：溶化性C：融变时限D：崩解度E：卫生学检查