2023年湖北执业药师(中药)考试真题卷（3）.docx

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1、2023年湖北执业药师(中药)考试真题卷（3）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.小儿化食口服液适用于（）A饮食不节引起的纳呆食少B脾胃不健引起的食欲不振C胃热停食引起的大便干燥D脾胃气虚引起的大便稀溏E脾弱肝滞引起的消化不良 2.胆在舌分属部位是（）A舌尖B舌中C舌边D舌底E舌根 3.九孔石决明加注术语属于（）A炮制类B修治类C采时、新陈类D品质类E颜色、气味类 4.称“胃之关”的是（）A心B肺C脾D肝E肾 5.拳参的别名是（）A紫河车B草河车C空沙参D东沙参E潞党参 6.服用

2、通宣理肺丸后，患者出现口干、舌麻属于（）A变态反应B特异质反应C药物依赖性D与中药配伍有关的中药不良反应E与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病 7.如要减轻或消除链霉素引起的耳鸣、耳聋则可使用（）A大黄B黄连C黄精D黄柏E黄芪 8.风阳上扰型眩晕的治法是（）A平肝潜阳，清火熄风B清肝泻火，清利湿热C燥湿去痰，健脾和胃D补益气血，调养心脾E滋养肝肾，益精填髓 9.含马钱子的中成药中毒性成分是（）A苛辣性毒素B士的宁C乌头碱D二硫化二砷E汞 10.卫生部的网址为（）AwwwmohgovcnBwwwsatcmgovcnCwwwwhocnDwwwsfdagovcnEwwwc1porgcn 11.不

3、宜与地黄同食的为（）A豆腐B葱C醋D苋菜E鳖肉 12.最大限度地减轻患者的经济负担，指的是合理用药的（）A实用性B安全性C经济性D有效性E科学性 13.不可与含朱砂成分较多的中成药合用的是（）A具有降血压功效的中成药B含还原性溴离子或碘离子的中成药C蛇胆川贝液D黄连上清丸E金匮肾气丸 14.半夏炮制方法不同，其毒性也异，其中毒性最大的是_A生半夏B漂半夏C姜半夏D蒸半夏E清(白矾)半夏 15.下列哪项是丹参治疗冠心病的主要成分_A丹参素B丹参酮C异丹参酮D异阿魏酸E以上均非 16.苦杏仁有镇咳作用是由于_A抑制呼吸中枢B抑制呼吸道感受器C增加气管粘液一纤毛运动D抑制喉上神经冲动传入E以上均非

4、17.益母草静脉注射后可出现_A收缩血管，增加外周阻力B提高MDA活性，降低SOD活性C冠脉流量增加，冠脉阻力降低D心率加快，心搏出量增加E以上均非 18.钩藤降压作用最强的化学成分是_A钩藤碱B钩藤总碱C异钩藤碱D去氢钩藤碱E异去氢钩藤碱 19.在有毒中药的五味中占有较高比例的味道为_A辛B酸C甘D苦E咸 20.马钱子严重中毒的症状是_A心律失常B呼吸肌痉挛收缩甚至窒息死亡C剧烈腹泻D严重水肿E消化道出血 21.具有抑制子宫收缩作用的药物是_AA参B黄芪C麦冬D白术E党参 22.白芍现代应用治疗_A痛风B类风湿性关节炎C高血压D心律失常E感染性休克 23.药品生产质量管理体系的基本准则是_A

5、GMPBGSPCGLPDGCPEGAP 24.麝香降压作用环节是_A抑制血管运动中枢B阻断神经节C阻断血管受体D扩张外周血管E阻断心肌B受体 25.不属于山楂药理作用的是_A强心B抗心肌缺血C抗心律失常D抗脑缺血E调节脂质代谢 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是A申办人的基本情况及其相关证明文件B拟办企业的基本情况C省级药品监督管理局要求的其它有关资料D拟办连锁店的简单情况E县级药品监督管理局要求的其它有关资料 2.为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止

6、交叉污染的措施B有水池、地漏的，不得对药品产生污染C定期消毒D使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染E消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株 3.下列哪些人员不得从事直接接触药品的生产A传染病患者B皮肤病患者C高血压患者D体表有伤者E糖尿病患者 4.与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A药品的标签、说明书应由专人保管、领用B标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E标签的发放、销毁应有记录 5.省级药监局除负责本行政区域内药品生产企

7、业的监督检查外，还应当A建立科学的管理制度B建立规范的责任制度C建立实施监督检查的运行机制D建立实施监督检查的管理制度E明确监督检查责任区域 6.清场记录内容包括A工序B品名、生产批号C产品数量D清场日期、检查项目及结果E清场负责人及复查人签名 7.由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是A未按规定时限办理年检的B药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的C药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核D药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案E药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时

8、向有关单位办理变更手续 8.为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是A制定质量管理和检验人员职责B生产前应确认无上次生产遗留物C直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查D不同药性的药材不得在一起洗涤E应防止尘埃的产生和扩散 9.与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是A留样观察室B称量室C取样室的取样环境D直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序E备料室 10.药品生产企业产品生产管理文件包括A生产工艺规程B岗位操作法或标准操作规程C批生产记录D批检验记录E产品质量稳定性考察 11.为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是A生产前应确认无上次生产遗留物B应防止尘埃的产生和扩散C

9、不同药性的药材不得在一起洗涤D制定质量管理和检验人员职责E直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查 12.省级药监局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是A药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的B法定代表人变更，及时办理变更手续C未按规定时限办理年检的D接受境外厂商委托，在我国加工，不在境内销售使用的药品，受托方向所在地省级药监局申请E药品生产企业的关键生产设施等条件发生变化，未报所在地省药监局的 13.药品生产质量管理规范要求厂房进行合理布局的依据是A周围环境B所要求的空气洁净级别C生产工艺流程D照明度E厂长(经理)的工作经验 14.批包装记录内容应包括A已包装产品数量B生产操

10、作负责人签字C待包装产品的名称、批号、规格D待包装产品和包装材料的领取数量E印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证 15.批包装记录内容应包括A待包装产品的名称、批号、规格B待包装产品和包装材料的领取数量C印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D包装产品数量E生产操作负责人签字 16.GMP的适用范围为A原料药生产中影响成品质量的关键工序B制剂辅料生产的全过程C生物制品生产的全过程D化学制剂生产的全过程E中药制剂生产的全过程 17.药品生产企业设备的设计、造型、安装应该A符合生产要求B便于生产操作C易于清洗、消毒或灭菌D便于维修、保养E能防止差错和减少污染 18.药品生产企业生产管理、质量

11、管理的各项制度和记录包括A厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录B物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录C不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录D环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录EGMP培训和专业技术培训等制度和记录 19.药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应A受过高等医学教育或有相当学历B不得互相兼任C有药品生产和质量管理的实践经验D有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理E具有医药或相关专业大专以上学历 20.100000级洁净室用于A可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配B非最终灭菌的无菌药品的轧盖、

12、直接接触药品的包装材料最后一次精洗C非最终灭菌口服液体药品的暴露工序D腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序E洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服 21.药品生产所用的物料A应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定D不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志E固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开 22.批生产记录A字迹清晰、内容真实、数据完整B由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C批

13、生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年E清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录 23.戒毒药品管理办法制定的依据是A中华人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国消费者权益保护法D全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定E中华人民共和国反不正当竞争法 24.药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是A企业负责人B生产范围C生产地址D有效期限E企业名称 25.为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应A定期消毒B使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株D不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，有防止交叉污染的措施E有水池、地漏的，不得对药品产生污染