2023年重庆执业药师(西药)考试考前冲刺卷.docx

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1、2023年重庆执业药师(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（ ）A：药理标准B：化学标准C：食用要求D：药用要求E：生产要求 2.肾毒性较大的药物是A：链霉素B：庆大霉素C：奈替米星D：妥布霉素E：阿米卡星3.使用方便不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是A：药品B：新药C：非处方药D：假药E：劣药4.砷盐检查所用的试剂为A：稀盐酸B：锌粒C：稀硫酸D：甲基红指示液E：醋酸盐缓冲液(p

2、H3、5)5.甲基纤维素的凝胶骨架片A：溶出原理B：扩散原理C：溶蚀与扩散相结合的原理D：渗透泵原理E：离子交换原理 6.甲苯磺丁脲治疗糖尿病A：改变细胞周围的环境的理化性质B：补充机体所缺乏的各种物质C：影响神经递质或激素D：作用于受体E：影响酶的活性7.醋酸氯己定水溶液和栓剂所表现的是_A：同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同B：同一药物，制成同一剂型，由于制备工艺不同而表现不同C：同一药物，制成同一剂型，由于处方组成不同而表现不同D：同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同E：同一药物，剂型不同，药物的作用不同8.伴高血压的支气管哮喘发作的首选药是A：舒喘灵B：糖皮质激素C

3、：肾上腺素D：异丙肾上腺素E：麻黄素9.部分激动剂的特点为A：与受体亲和力高而无内在活性B：与受体亲和力高有内在活性C：具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D：具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E：无亲和力也无内在活性10.符号F表示_A：消除速率常数B：吸收速率常数C：生物利用度D：表观分布容积E：半衰期11.苯妥英钠的不良反应不包括A：外周神经痛B：牙龈增生C：过敏反应D：巨幼红细胞性贫血E：眼球震颤、共济失调12.长期服用不仅使感染扩散，且诱发溃疡病出血的药物是_A：氯氮革B：苯海索C：呋塞米D：泼尼松E：溴丙胺太林13.青霉

4、素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应A：咽炎B：梅毒或钩端螺旋体C：大叶肺炎D：流行性脑脊髓膜炎E：草绿色链球菌心内膜炎14.疾病的概念是指A：在致病因子的作用下，躯体上、精神上及社会上的不良状态B：在致病因子的作用下出现的共同的、成套的功能、代谢和结构的变化C：在病因作用下，因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程D：机体与外界环境间的协调发生障碍的异常生命活动E：生命活动中的表现形式，体内各种功能活动进行性下降的过程15.依照中华人民共和国药品管理法的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行_A：药品储备制度B：药品限制制度C：特殊管理制度D：分类管理制度E：品种保护制

5、度16.邪正斗争及其盛衰变化，决定疾病的A：虚实B：表里C：上下D：内外E：寒热标准答案 a17.分为国家和省二级的检验属于_A：抽查性检验B：注册检验C：指定检验D：委托检验E：复验18.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A：包衣B：制成微囊C：制成不溶性骨架片D：将药物包藏于亲水性高分子材料中E：制成药树脂 19.具有姊妹篇的刊物是_A：医学索引B：化学文摘C：生物学文摘D：中国药学文摘E：国际药学文摘20.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A：合成反应中间体B：无紫外吸收的杂质C：具有挥发性的杂质D：金属的氧化物或盐E：无效或低效的晶型21.可能造成药物性血清碱性磷酸酶(A

6、LP)升高的是A：脂酶还原剂B：氧化酶抑制剂C：还原酶抑制剂D：HMG - CoA还原酶抑制剂E：HMG - CoB还原酶抑制剂22.本芴醇A：有效控制疟疾症状B：控制疟疾的复发和传播C：主要用于预防疟疾D：抢救脑型疟疾效果良好E：适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗23.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n3，则其取样应该按A：每件都取样B：只从1件中取样C：从2件中取D：n的平方根件取样E：n的平方根+1件随机取样24.国家药品标准不包括_A：中国药典B：中国药典增补本C：经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准D：经国家食品药品监督管理局批准并颁布的其他药品标准以及与药品质量指标、生产工

7、艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E：各省颁布的地方标准25.关于药时曲线，说法错误的有_A：可定量描述药物体内过程动态变化的规律性B：通常用血药浓度-时间曲线与药物效应-时间曲线表示C：药时曲线通常可分为潜伏期、持续期、残留期三期D：药峰时间与药峰浓度常被用于制剂的质量评价26.光电荧光计中采用的第二块滤光片是为了A：获得一定的激发光波长B：获得一定的吸收光波长C：获得较纯的荧光D：滤去非平行光E：滤去荧光27.有致畸性，妊娠妇女禁用_A：利福平滴眼剂B：红霉素眼药膏C：酞丁安滴眼剂D：磺胺醋酰钠滴眼剂E：硫酸锌滴眼剂28.25g重金属杂质检查需用A：第一法B：第二法C：第三法D：第四法E

8、：第五法29.维生素B1可采用的含量测定方法为A：三点校正紫外分光光度法B：四氮唑比色法C：非水溶液滴定法D：溴量法E：Kober反应比色法30.下列关于乳化剂的叙述错误的是_A：常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类B：卵磷脂、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂C：固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质影响D：口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性E：阴、阳离子表面活性剂不能混合使用31.甲苯磺丁脲临床适应证是A：幼年型糖尿病B：轻、中型糖尿病C：完全切除胰腺的糖尿病D：轻、中、重型糖尿病E：以上均不是32.麻黄素滴鼻剂治疗鼻粘膜肿胀不宜超过A：1日B：2日C：3日D：5日E：7日33.采用T

9、affe法，男性血肌酐的正常值参考范围为_A：53106molLB：5397molLC：88176molLD：4497molLE：62115molL34.关于苯妥英钠的作用，下列哪项是错误的A：降低各种细胞膜的兴奋性B：阻断电压依赖性Na+通道，抑制持久高频反复放电C：对某些类型的心律失常有效D：对正常的低频放电也有明显阻滞作用E：可抑制癫痫病灶异常放电的扩散35.循证药物信息共分_A：五类三级B：五类五级C：三类三级D：三级五类E：三级六类36.按化学结构分类，奋乃静属于是A：丁酰苯类B：噻吨类C：苯酰胺类D：二苯丁基哌啶类E：吩噻嗪类 37.干扰心肌细胞K+ 道，引发致死性尖端扭转型室性心

10、动过速的H1受体拮抗剂是_A：富马酸酮替芬B：氯雷他定C：阿司咪唑D：咪唑斯汀E：盐酸赛庚啶38.关于有机磷中毒叙述错误的是_A：经一定的潜伏期方开始出现相应的临床症状B：表现为毒蕈碱样症状、烟碱样症状及中枢神经系统症状C：按照临床中毒症状表现可分为三级轻度、中度、重度D：轻度中毒血胆碱酯酶活力降至7050，重度中毒会降至30以下E：应用大剂量硫酸阿托品注射，是为了促进胆碱酯酶复活和乙酰胆碱的分解39.关于细胞的生物电现象的叙述，错误的是A：钠泵主动转运造成细胞膜内外Na+、K+分布不均是形成生物电的基础B：安静状态下的膜只对K+有通透性，因此静息电位就相当于K+平衡电位C：动作电位的幅度相当

11、于静息电位值与超射值之和D：应用Na+通道特异性阻断剂河豚毒(TTX)后动作电位不再产生E：在复极晚期，Na+-K+泵的转运可导致超极化的正后电位40.滥用维生素类药物的危害性不包括_A：长期大量服用维生素A会出现疲劳、软弱、全身不适等B：大量使用维生素会引起头痛、眼花、烦躁、心律失常等C：妊娠期大量接受维生素可使新生儿产生维生素依赖综合征D：大量口服维生素C，可引起腹泻、皮肤红亮、头痛等E：适量使用维生素D，可防止佝偻病41.药品不良反应的监测和报告是_A：对全社会的药品市场、供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化B：在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果，为患者提高全程化的药学服务C

12、：建立在及时掌握大量、最新的药物信息基础上D：在药代动力学原理指导下，利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案E：把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价42.高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A：非极性固定相与极性流动相的色谱B：非极性流动相与极性固定相的色谱C：采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D：采用离_了对试剂的色谱E：采用交换树脂为载体的色谱43.X射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为A：某一点阵面的晶面间距B：X射线的波长C：衍射角D：衍射强度E：晶格中相邻的两质点之间的距离44.在白细胞分类计数DC正常值参考范围中，中性粒细胞是A：

13、0.400.50B：0.400.60C：0.500.60D：0.500.70E：0.600.70 45.药品零售连锁企业有关规定要求，药品零售连锁企业在其它商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台A：可以销售甲类非处方药B：只能销售乙类非处方药C：可以销售处方药D：只能销售非处方药E：可以销售处方药和非处方药46.弥散性血管内凝血的基本特征是A：凝血因子和血小板的激活B：凝血酶原的激活C：凝血因子和血小板的消耗D：纤溶亢进E：凝血功能异常47.以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的单位（ ）A：关心公众健康利益B：药品生产组织C：药品批发组织D：药品销售代理组织E：药品物流组织 48.孕妇在分娩前应用可引起新生儿循环障碍和灰婴综合征_A：氯霉素B：强的松C：磺胺D：四环素E：反应停49.肌松作用起效快，维持时间极短，起效初期有短暂的骨胳肌收缩现象A：东莨菪碱B：山莨菪碱C：后马托品D：琥珀胆简E：筒箭毒碱50.中华人民共和国药品管理法规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定_A：实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B：中华人民共和国药典C：中药饮片炮制规范D：麻醉药品、精神药品的管理办法E：药物临床试验机构资格的认定办法