2017届一轮复习人教版基因在染色体上、伴性遗传(75张)资料.ppt

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1、走向高考走向高考 生物生物路漫漫其修远兮路漫漫其修远兮 吾将上下而求索吾将上下而求索人教版人教版 高考总复习高考总复习遗传的基本规律遗传的基本规律 必修二必修二第一单元第一单元第三讲基因在染色体上第三讲基因在染色体上和伴性遗传和伴性遗传 第一单元第一单元基基 础础 回回 顾顾2考考 点点 突突 破破3课课 时时 作作 业业4考考 纲纲 要要 求求1考考 纲纲 要要 求求伴性遗传()。基基 础础 回回 顾顾一、基因在染色体上1萨顿假说假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在_上。染色体染色体 染色体染色体 都是红眼都是红眼3:1都是红眼都是红眼1:1(4)写出实验的现象及

2、结论：实验现象：白眼性状的表现，总与_相联系。实验结论：控制白眼的基因在_。(5)基因与染色体的关系是：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。性别性别X染色体上染色体上多个多个呈线性排列呈线性排列巧学妙记巧记萨顿假说萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。二、伴性遗传(以红绿色盲为例)1子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_。母亲母亲 父亲父亲 2子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。3如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。4这种遗传病的遗传特点还有_。母亲母亲交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔

3、代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者5连线下列伴性遗传病的分类及特点1就“基因在染色体上”这一论点，摩尔根运用的研究方法更像萨顿还是更像孟德尔？类比推理与假说演绎法的结论都是正确的吗？提示摩尔根先假设基因在X染色体上，然后巧妙地设计了遗传实验(测交实验等)予以验证，故其研究方法更像孟德尔，即运用了假说演绎法。类比推理的结论尚未经实验检验故不一定正确；假说演绎法的结论是正确的。2基因是什么？“基因在染色体上”是否适合所有生物？请你梳理动物、植物、原核生物、噬菌体及埃博拉病毒的基因位置？提示基因是有遗传效应的核酸片段(无DNA的病毒，其基因为有遗传效应的RNA片段)。“基因在染色体上”只

4、适合于真核生物，其基因主要在染色体上，原核生物、病毒无染色体，故不适合“基因在染色体上”这种说法。3某兴趣小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？提示伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的植物不存在性别决定，故其研究无意义。(5)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现为自由组合。()(6)一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。()(7)某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上

5、有无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)答案D解析图示是果蝇一条染色体上的基因测定结果，故其上的基因均不是等位基因，在遗传时均不遵循基因的分离定律，黄身和白眼基因的区别是碱基的排列顺序而不是碱基的种类；基因在每个细胞中是选择性表达。答案C解析由题意可知芦花为显性性状(设A基因控制)，非芦花为隐性性状(设a基因控制)，亲本杂交组合为ZaZa，ZAW，F1中雄鸡为ZAXa，雌鸡为ZaW，故F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaZa(非芦花雄鸡)、ZAW(芦花雌鸡)和ZaW(非芦花雌鸡)。答案D解析考查性别决

6、定的方式的运用。雌火鸡(ZW)产生的卵细胞若含Z，则三个极体分别含Z、W、W，结合的概率是1/3ZZ,2/3ZW;卵细胞若含W，则三个极体分别含W、Z、Z,结合的概率是1/3WW(不能存活),2/3ZW。出现每一种可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/31/3)，ZW与ZZ的比例是4:1。答案C解析据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY 故A、B均正确；C选项，长翅果蝇所占比例为3/4，其中雄性为1/2，故F1出现长翅雄性果蝇的概率应为3/8。考考 点点 突突 破破1基因位于染色体上的实验证据(1)摩尔根果蝇杂交实验分析F2中红眼与白眼比例为3:1，说明这对性状

7、的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1:1，仍符合基因的分离定律。基因在染色体上(2)基因与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。(3)研究方法：假说演绎法。2性染色体与性别决定(1)染色体类型(2)性别决定项目类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为1:1一种，含Z雌体个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W后代性别决定于父方决定于母方典型

8、分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类解析我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条同型X性染色体。体细胞中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别决定有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。答案C解析基因突变是基因内部个别碱基对的改变，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案A技巧点拨基因在染色体上的“2”个要点(1)萨顿利用类比推理提出基因位于染色体上；摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体

9、上。(2)真核生物的细胞核基因位于染色体上，细胞质基因位于叶绿体和线粒体的DNA上。1概念理解(1)基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。伴性遗传2X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXb1(伴Y染色体遗传)XYBXYb2(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXBXBXbXbXb(2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似

10、，但在特殊情况下也有差别，如控制某对相对性状的基因A、a位于X和Y染色体的同源区段上，如下图：(3)X、Y染色体非同源区段上基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例外耳道多毛症红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病高考警示(1)X、Y染色体的来源及传递规律 X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿

11、子。X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。(2)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)确定是显、隐性确定是常染色体遗传还是伴X遗传。解析雄性红眼果蝇的基因型为XWY，它产生的精子中有XW类型，这种精子将来与卵细胞结合形成的受精卵发育形成的后代的雌性个体，基因型为XWX类型，性状为红眼，因此，雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇，

12、A项正确；当雌性红眼果蝇基因型为XWXw时，它与雄性白眼果蝇杂交，后代中会出现雌性白眼果蝇，所以B项错误；雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中的雌性个体全部为红眼，所以C项错误；雄性果蝇控制眼色的基因来源于母本，所以D项错误。答案AC若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼解析分析题意可知，纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛)，A正确。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼)，B错误。纯种野生型雌果蝇

13、(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛)，C错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼)，D错误。答案A技巧点拨(1)人的性染色体上不同区段图析X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因，另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。(2)基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。(3)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区

14、别。(4)若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。伴性遗传及基因与染色体关系相关实验探究(2)若性状显隐性是未知的，则可设计正反交实验确认基因在常染色体上，还是在X染色体上正反交结果相同时，基因位于常染色体上，正反交结果不同时，基因位于X染色体上。2伴性遗传与生物性别简易界定上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定，即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的

15、个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即：(1)由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的_片段。(2)大麻雄株在减数分裂形成配子的过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的_片段。(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因位于除第(1)小问外的哪个片段作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)_。(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于2片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生

16、的子代中雄株表现型为_，其基因型为_。解析解题时要重点理解图中的同源区段与非同源区段，再结合设问分析解答。(1)雌雄个体中均有抗病和不抗病个体存在，因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色体特有的片段，即1片段。(2)1和2片段无同源序列，因此不能通过互换发生基因重组。(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，杂交后，根据后代性状比例分析即可得出结论。(4)可选用亲本XbXb和BY杂交，后代雄株(XbY)均不抗病，雌株(XBXb)均抗病。答案(1)1(2)1和2(3)如果子一代中的雌雄株中均表现为多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的I片段。如果子一代中的雌株均表现为

17、抗病，雄株多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的2片段。(4)不抗病XbYA从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8C若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24D若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12解析由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他

18、们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病，1的基因为aa，4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/21/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/31/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。答案C技巧点拨伴性遗传和常染色体上“患病男孩”和“男孩患病”概率计算(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率

19、患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。思维导图要点强记1萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。2摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。3一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性染色体决定性别的方式有XY型和ZW型两种。5伴X隐性遗传病

20、表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都是患者的特点。6伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。7伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。解析有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体；性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中；次级性母细胞中可能含有一条或两条性染色体。答案C解析由题意及选项可知，该题遗传方式为X染色体上隐性遗传。甲为男性患者，其基因型为XhY，乙的后代中有男性患者，其基因型为XHXh。答案B解析纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F

21、1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB答案B解析本题考查鸟类的常染色体遗传和伴性遗传的规律及个体基因型推断，考查分析能力和推理能力。首先根据杂交2后代的性状与性别有关，可推断有一对基因位

22、于性染色体上，排除A选项。若甲为aaZBZB、乙为AAZbW，则后代基因型为AaZBZb和AaZBW，都为双显性个体，表现型只一种，符合杂交1后代只有一种表现型的情况，同时说明双显性时表现褐色；若甲为AAZbZb、乙为aaZBW，则后代有AaZbW和AaZBZb，后代中雄性为单显性，雌性为双显性，表现型不同，不符合杂交1后代只有一种表现型的情况；丁项中甲为AAZbW，雌性，与杂交1不符。答案(1)XBXBXbY(2)XBXbXBY(3)单倍体育种：将宽叶型雌性植株的卵细胞提取出来进行离体培养得到单倍体植株，从中选出窄叶型植株，再用秋水仙素溶液处理诱导染色体加倍，可得到稳定遗传的窄叶型雌性植株(也可采用植物细胞工程育种的方法)。解析女娄菜的叶型属于伴X染色体遗传。由于含Xb的花粉粒死亡，窄叶型雄性植株只能产生含Y染色体的可育配子，故雌性植株一般不会出现窄叶型个体；窄叶型雄性植株是由雌性植株提供的含Xb的卵细胞来决定的；宽叶型雌性植株(基因型可为XBXB、XBXb)则取决于雄性植株提供的含XB的花粉；杂合子的宽叶型雌性植株中的Xb来自卵细胞。要获得窄叶型雌性植株，只有借助遗传育种途径，而较快的育种方法就是单倍体育种。课课 时时 作作 业业（点此链接）（点此链接）