无机层状纳米材料与聚苯胺的复合研究.pdf
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1、 第 6期 2 0 0 3年 6月 无 机 化 学 学 报 CHI NES E J OURNAL OF I NORGANI C C HE MI S TRY Vo 1 1 9 No 6 J u n ,2 0 0 3 无机 层状 纳 米材 料与 聚苯 胺 的复合研 究 杨 刚-侯 文 华,郭 宪 吉 颜 其 洁 陈 懿 陈 静(南京 大学介观材料科 学实验 室,南京2 1 0 0 9 3)(南京工业 大学理 学院,南京2 1 0 0 0 8)聚苯胺 被认 为是最 有 希望在 实际 中得 到广 泛应用 的导 电聚合物,通 过与无 机层状 纳米 材料 的复合 改性,其复 合物 在二 次 电池 电解质、
2、光 电转换、热 电、磁电、电致 流 变等新 材料领 域显示 出诱 人前 景。本 文对无 机层状 材料 与 聚苯胺 的复合 方法、复合 物性 质及其 应用 前景进 行 了评 述。关键 词 分类 号 无机 层状 材料 聚苯 胺 纳 米复合 物 复合方 法 性 能 06l 4 无 机 材 料 与 导 电聚 合 物 的复 合 研 究 日益 引 人 注 目,两 者 复 合 能 够 相 互 改 性。其 中 纳 米 复 合 是 一 个 重 大 突 破。无 机 层 状 材 料 能 够 与 有 机 组 分 在 分 子 水 平 上 相 互 作 用,复 合 物 的性 能更 易 控 制 和 调 变。目 前 用 于 复
3、 合 的 层 状 材 料 主要 有粘 土类、层 状 磷 酸 盐 类、层 状 过 渡 金 属 氧 化 物 及 其含 氧 酸、层 状 卤化 物 等,它们 的共 同特点 是层 间可插入 多种客体。2 0世 纪 8 0年 代 末,用 聚 苯 胺 为 电极 制 得 的 钮 扣 式 二 次 电 池 作 为 商 品投 放 市场,使 聚 苯胺 很 快 成 为导电聚合物领域的研究热点。在 众多的导电聚合 物 品种 中,聚苯胺(P AN I)具 有独特的掺杂现象、良 好 的电 化 学 可 逆 性、化 学 稳 定 性、原 料 易 得、合成 方 法 简 便,聚 苯胺 经 掺 杂 后 导 电率 可 达 5 1 0 S
4、c m。但 由于 聚 苯 胺 分 子 链 之 间 的 强 相 互 作 用 和 链 结构的刚性,使得 聚苯胺 难溶难熔,加工 中容易丢失 导 电性,限制 了其 广 泛 应 用。近 1 0年 来,人们 发 现 通 过 无 机 纳 米 层 状 材 料 的 层 板 阻 隔作 用。能 够 降 低 复 合 物 中聚 苯胺 分 子 链 之 间 的相 互 作 用。降低 其结 晶 度,复 合 物 的机 械 性 能、界 面 稳 定 性、耐 热性 和 可 加 工性亦显著改善;同时聚苯胺 的插入 复合降低 了层 间 阳离 子 与 层 板 的 相 互 作 用。提 高 了层 间 阳 离 子 的 迁 移性。聚 苯胺 层 状
5、 纳 米 复 合 材 料,除 了 良导 电性 及 其 在 二 次 电 池 材 料 方 面 的 良好 应 用 前 景 外,两 者 的协 同作用还产生 了许 多新特性,在光 电转换、光电 催化、热 电、磁电、电致变色和 电致 流变 等新 材料领 域 显 示 出诱 人 前 景。各 种 层 状 材 料 层 板 组 成 元 素、结 构 不 同,具 有各 自独 特 的 性 质,如粘 土类 的 遇 水 溶 胀 性、过 渡 金 属 氧 化物的层 间氧化性、含氧酸的层间酸性等。导致不 同 层 状 材 料 与 聚 合 物 的 复 合 方 法、复 合 物 层 间结 构、性 质 及 其 应 用 表 现 出丰 富 的多
6、 样 性。图 1为 苯 胺 单 体、聚 苯 胺 在 不 同层 板 有 限空 间 限制 下 的排 列方 式。单 体苯胺在层间有 图 1(A)的三种结构形式,随单体浓 度 增 加 由单 层 膨 胀 至 双 层;层 间 聚 合 后。依 据 层 板 的 特 性 层 间 有 两 种 聚 苯 胺 排 列 形 式(图 1(B、C)。本文 按 类 对 不 同层 状 材 料 与 聚 苯 胺 的复 合 方 法、复 合特 性 及 其 应 用 进 行 评 述。1 层状过渡金属氧化物及其含氧酸与 聚苯胺 的复合 该 类 层 状 化 合 物 种 类 较 多,目前 与 P A N I 复 合 的主要有钒氧化物、钼氧化物、钼
7、氧酸、钨氧酸等。一 些 典 型 的 聚 苯胺 层 状 过 渡 金 属 氧 化 物 及 其 含 氧 酸 纳 米 复合物的制备 和主要性质列于表 1。收稿 日期:2 0 0 3 0 2 1 5。收修 改稿 日期:2 0 0 3 0 4 2 4。国家 自然科学 基金 资助项 目(N0 2 9 9 0 3 0 0 5)。通 讯 联 系 人。E ma i l:we n h u a h o u s o h u c o m 第一作 者:杨 刚,男,3 O岁,博 士生,讲师;研究 方 向:无机层 状材 料与纳 米复合材 料。维普资讯 http:/ 5 6 2 无机化学学报 第 1 9卷 表 1 层 状 过渡金
8、 属氧 化物及 其含 氧酸与 聚苯胺 的复合 方法及 性 质 T a b l e 1 Co m p o s i t i n g M e t h o d a n d Pr o p e r t y o f La y e r e d Tr a n s i t i o n M e t a l Ox i d e s a n d t h e i r Ox y s a l t s wi t h Po l y a n i l i n e h I n t e r c a l a t i v e o x i d a t i o n p o l y me r i z a t i o n;l h Mo l e c u
9、 l a r s e l f-a s s e mb l y;:S i t u i n s e r t i o n wi t h c o p r e c i p i t a t i o n;Ad:Ne t i n t e r l a y e r s p a c i n g e x p a n s i o n;O R T:Co n du c t i v i t y a t l o o m t e mp e r a t u r e )-N-C z ,一 1l【“、,=二二二=亟亘=I1二二=图 1 苯 胺、聚 苯 胺 在 不 I 司层 板 间 的 结 构 F i g 1 S t r u c t u
10、r e s o f a n i l i n e(A)a n d p o l y a n i l i n e(B a n d C)be t we e n t h e l ay e r s 1 1 层状 V:0 与聚苯胺的复合 二维多孔层状 V O s 凝 胶 的层板具 有强氧化性,足 以引发层 内苯胺 的氧化 聚合,自身被部 分还原为 V V 结构。与聚苯胺 常用 的复合方法 为:(1)层 间原位聚合 复合。在溶液 中苯胺 单体插入 V:0 干凝 胶层 内,利用空气 中的 0:和 v:0 层板的强 氧化性 引发苯胺 层间氧 化聚合。而在常规苯胺 聚合 中,苯 胺置于空 气 中数 月也不会 被 O
11、:引发 聚合,归 因于 V z 0 层板起 到 电子转 移作 用,空 气 中的 0:夺取层 板(V z O s)一的电子,而层板(V z O s)一则从苯胺单体 中夺取 电子来补偿,从 而引发 苯胺 层间氧化聚合反 应。(2)溶 剂 化 复合 成 膜。利 用 水 溶 性 聚 苯 胺 与 V z 0s 湿凝 胶通 过分 子 自组装 技 术将 聚苯胺 和 V:O 复合物沉积在玻璃或硅 片表面,得到柔性导 电复合 膜【2】,也有利 用静 电沉积 逐层 组装 技术制 备分 子级 厚度的 P A N I V:O 复合 薄膜】。两种复合法相 比较 而言,前者较为简易,但所需 反应时间过长,并且制 备 的复
12、合物均为粉末 固体,可加 工性差;后者 易加工 成型,复合膜电化学性质 明显优于 同种原料 的浇铸 膜,有望成 为膜 电极 和固体电解质 材料,但 高导电率 的水 溶 性 聚 苯 胺 不 易 制 备,并 且 组 装 技 术 不 易 控 制。M L i r a C a n t u等 采 用 单 体 苯 胺 v:O 比 例 在 32 O间进 行 复合 系列 研 究,发现 两 者配 比超 过 1 4 时,层间距膨胀 约 1 2 n m,复合物组成 为 P A N I。o :V:0 s,聚 苯 胺 在 层 间 存 在 双 层 排 列 结 构,如 图 1(B)。若两者配 比低于 1 4时,则 聚苯胺 在
13、层间以单 层 排列,复合物组成 为 P A N I。乩 V:0 ,层 间距膨 胀 约 0 5 3 n m 左 右 H】,与 P A N I中苯环 直立 高度 相 近,如 图 1(C)所示。不过,目前复合物层 间结构 的研 究还处于 XR D、I R等基础上推 断假设,尚缺乏最直 接 的 结 构 表 征 手 段。不 同复合 方 法所 得 P A N I V:O 复合 物 导 电率 明显 不 同,在 1 O 0 5 S c m 之 间,比未 掺杂 P A N I 导电率高出几个 数量级。从聚苯胺复合物结构 上分析,一方 面无机层板 阻止 了 P A N I 链 间的强相 互 作用,降低其结晶度,提
14、 高了层 间离子迁 移性;另 一方面,复合 物内聚苯胺链 段之间 由于层板的阻隔 作用,相互无 法链接,又限制 了 P A N I 链 之间载流子 的传 导。但众 多实验事实 表明未加入 任何掺杂剂的 P A N I V z O s 复合物 导电率远 高于层状 材料和未掺 杂 的聚苯胺单纯组分,目前对该现象 尚无合理解释。笔 者认 为 可能是 复合物 中纳米层 板 被剥 离为 图 2(C)所示结构,两种组 分相互分散 复合,层板剥离 有利 于 聚苯胺的链接,并且层板离子起 到协助 聚苯胺 导电 的桥 梁 作用,这 些 现象 仍有 待 于实 验 的进一 步证 维普资讯 http:/ 第 6期 杨
15、 刚等:无 机 层状纳 米材料 与聚苯 胺 的复合研 究 5 6 3 图 2 聚苯 胺链 段 与层状 材料 的复 合模型 Fi g 2 Na no c o mpo s i t e mo de l s of PANI a nd l a y e r c o mpo u nd 实。l _ e r o u x F 等发 现纳 米 复合物 P AN I V z 0s 层 间 能 够 电 化学 可 逆 插 入 释 放 L i ,L i 在 复 合 物层 问 的扩散系数至少 比在 Vz O 层 间高 出一个数量级,复 合物 的电化学响应能力远 高于两个单 组分各 自的响 应 能力】。在最佳合成条 件下所得复
16、合物 P A N I o V:O 作为可逆 L i 电池 的活性 阴极 材料,在低放电 速率(C 4 8)下其放 电能量为 1 6 1 mA h g;若复合 物 在 O:、8 0 下热处 理 5 h后,其 放 电能量达 3 0 2 mA h g 【6】。相 当多的研究 表明复合物 的电化学性 质 与反应条件,如复合 反应时间、反应物 比例、反应 温 度 及 后 处 理 过 程 以及 复 合 物 中 聚 苯 胺 含 量 和 位 置 有关】。复合物 P AN I V 2 0 的室温 高导 电率、L i 可逆插 入 释放性 能及其高 放 电能量,使其 在二次 锂 电池 中的 应 用 研 究 成 为
17、近 几年 来 的 研 究 热 点。此 外,复合成膜应用研究亦有不少 报道【2,但距离实 用化还有许多问题有待于解决,如 复合电解质 中界 面稳定性、电化学稳 定性、复合膜强度 等。P A N I V:O 复合后 出现 的热电效应也引起了许 多 学 者 的 关 注。Me r c o u r i G 等 合 成 的 复 合 材 料 P A N 1 0,4 4 V2 0 s 室 温 下 塞 贝 克 系 数 S低 于 一3 0 t r V K一,温度降低时 S趋于 0,该 复合物被认 为具有类 金属 n型导 电性【1。目前,复合 物 P A NI V:0 的研 究 已拓 展 到 复 合 物纳 米 棒(
18、厚 度2 0 t r m,长 度 3 0 08 0 0 t r m),其室 温导 电率达 0 1 S c m。随着 研究的深入,该类复合材料有 望在纳米器件(如整流 器及传感器)等方面也得 到应用n 。1 2层状 Mo O,与 P A N I 的复合 层状 Mo O,层 间不 具 有 足 够 的 氧 化性。需 添 加 氧化 剂(如(N H ):S:0 或 F e C I 等)引发 层 间苯 胺单 体 氧化 聚 合。常 用 的聚 合 复合 方法 有 两 种:一是 苯 胺 在层 间 形 成 P h(NH,)一 P h(NH:)Mo O ,(NH ):S:O s 引发层 间氧化聚合;二是 苯胺与钼酸
19、铵 水 溶 液 在 氧 化 剂(N H ):S。O。或 F e C 1,作 用 下 共 沉 淀,钼酸铵 的分解 和苯胺 氧化聚合 同步进行,氧化钼 层 板沿 聚合 物链 排 列,同时 聚合 物链 被包 容 在层 内。在聚合 复合过程 中,控 制适 当的反应条件,能够 控制 复合 物晶形,层 间距膨胀约 0 6 7 ri m,该方法 复 合效 果优 于 前 者,复 合 物 性 质 具 有各 向 异性。该类复合 物室温导 电率达 0 0 3 S c m一 1,复合 物的导电率 与温度有 良好的线性关系,具有热激发 促进 离子传导的特征 引。Ra b i n B i s s e s s u r 等发
20、 现 复合物 P A NI Mo O,具有 本征 P型类金 属 导体特 征 的 热 电 现 象,在 3 5 4 K 和 2 5 3 K时 塞 贝 克 系 数 S分别 为 8 6 vK 和 4 6 V K 【1,而 Mo O 3自身并 不具备该特征,P A N I 在复合物 的电荷转移过程 中起 到重 要作 用,目前在 热 电材料 领 域开 始有 较 多研 究 引。1 3 层状过渡金属 含氧酸 与 P AN I 的复合 许 多 过 渡 金 属 含 氧 酸,如 HN b Mo O 、H MWO (M:T a、N b)、H 2 T i 0 9、HT i Nb O 5 等,以及 以 F e、L a、M
21、g、A 1 等作为调变元素 与 T i、N b形成 的复合 氧化 物,都具有典 型的层状结 构。2 0世 纪 9 O年代 以来,无机氧化物柱撑 的层状过渡金属含 氧酸成为研 究热 点,我们在该 领域制备 了一系列 的层柱材料,并发现 在半导体光催化领域有 良好效果【1 引。层状 过 渡金 属含 氧 酸骨 架 电荷 密 度 高,层 间 离 子交换 性 强。苯胺 单 体通 过 酸碱 作用 和 离 子交 换而 插入 层 间,在氧 化 剂 F e C I,或 空气 中的 O:作 用 下 引 发 层 间 聚 合 复 合【2 ,z 引。K o e n e B E 等 发 现 苯 胺 单 体 在 具 有 较
22、 强 B r s s t e d酸 性 的 HMWO (M=T a、N b)层 间 以双 层 形 式 排列(如 图 1(A),组 成 为(C Hs N Hz)o 瑚 HMWO ;而在氧化聚合过程 中,转 变 成 为单 层 聚 合 物 结 构 P A NI o,HMWO (如 图 1(C),部分单体在聚合过程 中被交 换出层间、形成 低聚体被溶剂洗 出【2 。该现 象与 P A N I z 0 s 复合物 不 同,目前对 双层单 体复 合物 只能形成 单层 P A NI 复合物结构的原 因 尚无合理解释。P A NI 插入层 间后 降低 了 L i 与 主体层板 间的相互 作用,从 而增大 了
23、复合 物层 间 L i 离子 的迁移性,L i 离子化学扩散 系 数显著升高,复合后导 电率提 高 7个数 量级以上。在 组装 的锂 电池 中,L i 能够 在相当高的 电流 密度 下,仍具有 良好 的可逆插 入 释放能力(如 图 3所示)。近几年来,该 类复合物在二次 电池 的电极材料、电解 质 等 方 面 的研 究 日益 增 多。层 状 过 渡 金 属 含 氧 酸 与 导 电 聚 苯 胺 的 复 合 方 法、结 构特征及 其复合 应用研究刚刚起步,许 多实验 维普资讯 http:/ 5 6 4 无机化学学报 第 l 9卷 图 3 P ANI o 3 4 HT a W06复 合 物 在l O
24、 0 1 x A。c m 电 流 密 度F 的充 放 电循环(c y c l e s 2 5 0)F i g 3 D i s c h a r g e c h a r g e c u r v e s(c y c l e s 2 5 0)f o r PANI o 3 4 HTa W 06 o bt a i n ed at 1 00A。c m 一 l 事 实 尚不 能 合 理 解 释,但 该 类 层 状 材 料 自身 具 有 丰 富 的 光、电、磁 等 特 性,丰 富 可 调 的层 板 元 素 将 对 复 合 物 的结 构 及 性 质 产 生 较 大 影 响 甚 至 产 生 新 的 特 性,有 望
25、成 为 电、光、催 化 等 新 型 功 能 材 料 的 一 个 崭 新 研 究 方 向。2 金属磷酸盐(酯)层状化合物与 P AN I的复 合 层 状磷 酸 盐 化 合 物 的 每 一 层 可 以看 作 是 含 有 两 层 四面 体磷 酸 根 基 团 中央 夹 着 一 层 金 属 原 子,层 间 的质子很容 易被其他 阳离子取代。若 离子交换或插 入 反 应 能量 足 够 大,导 致 层 移 动,则 大 的有 机 分 子、无机分子等可插 入层间形成复合物。一 些有机基团 固定在层板骨架 上形成磷酸酯,则能够显 著改变该 层 状 材 料 的性 质,相 应 复 合 物 性 质 也 不 同 于 无
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