采用挤出滚圆工艺制备埃索美拉唑镁微丸 初步.pdf
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1、采用挤出滚圆工艺制备埃索美拉唑镁微丸 J.Balasubramaniam,Y.V.Rajesh,K.Bindu,B.C.Ratnam,J.Yang,T.Bee and S.Porter 摘要摘要 初步研究了采用挤出滚圆工艺,使用聚维酮和交联聚维酮作为非传统的挤出滚圆工艺辅料,制备了埃索美拉唑镁微丸。并且,可以通过进一步的处方和工艺调整,以获得优化的圆整度和更窄的粒径分布。目的目的 使用聚维酮作为主要的粘合剂和交联聚维酮作为工艺助剂,采用挤出滚圆的工艺,进行埃索美拉唑镁微丸制备的研究。试验方法试验方法 通过初步试验决定挤出滚圆工艺制备微丸所需要的大致的处方和工艺参数。最后通过进一步的评价,对处方
2、和工艺进行改进。初步试验 微丸制备:制备微丸所采用的处方见下表。组分组分 用用量(量(%w/w)埃索美拉唑镁 30.7 碳酸钠 6.8 甘露醇(Mannogem EZ)29.1 交联聚维酮(Polyplasdone XL-10)30.7 聚维酮(Plasdone K-29/32)2.7 工艺过程:微丸的制备:采用 Pro-C-Ept 制粒机进行初始的制粒,将干物料先进行混合,然后加入所需的水量。采用 Umang Pharmatech 的挤出/滚圆机,将湿物料通过挤出机,然后使用滚圆机进行滚圆。采用托盘烘箱干燥微丸。将所得到的干微丸进行筛分,以得到粒径在 0.5-1.5mm 的不相连的微丸。挤出
3、滚圆制备微丸的所 采用的工艺条件 参数参数 设定设定 批量(kg)1.0 挤出筛网孔径(mm)0.5 挤出速度(rpm)100 滚圆时间(s)20 滚圆速度(rpm)2800 滚圆盘 1.0 溶出测定:采用 USP 方法 I 评估了药物的释放特性。首先将所有的样品都放置在 0.1N 盐酸溶液中 2 小时,然后在 pH=6.8 的缓冲溶液中测定。进一步研究 在初步的研究中考察了采用挤出滚圆工艺,运用非传统的辅料制备微丸,结果清楚地表明了这些辅料在这种工艺中潜在的应用可能性,但是最终并没有得到粒径和形态都非常理想的微丸。从而进行了进一步的深入研究,以改善微丸的特性。微丸制备:相比于初步的研究,采用
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