T10钢低温盐浴渗铬工艺的研究.pdf
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1、T10钢低温盐浴渗铬工艺的研究邹敢锋,黄元盛,袁叔贵(华南理工大学机电系,广东 广州510641)摘要:研究了T10钢低温盐浴渗铬工艺。结果表明,采用本文的盐浴渗剂,可在860 C以下温度对T10钢进行盐浴渗铬,并获得较厚的渗铬层,渗层表面硬度可达1300!1500V,表面铬浓度在65%!81%范围内。关键词:盐浴渗铬;显微硬度;铬浓度中图分类号:TG156.8+8;TG142.45文献标识码:A文章编号:0254-6051(2000)04-0028-02Study oH LoW Temperature Salt-bath chrom iziHg Process of T10 SteelZOU
2、 Gan-feng,UANG Yuan-sheng,YUAN Shu-gui(Depart ment of M echanical and e lectron in engineering,South China University of T echnology,Guangzhou 510641,China)Abstract:This paper deals W ith the study on loWtemperature salt-bath chrom izing process of T10 steel.The experi ment shoWed thatWhen the salt-
3、bath compound in this paper is used,salt-bath chrom izing of T10 steel can be carried out beloW860 C and a thick layercan be for med on the surface of the samples.M icrohardness of the layer is about 1300!1500 Vand chrom iumconcentration is 65%to 81%.Key Words:salt-bath chrom izing;m icrohardness;ch
4、rom iumconcentration1前言近几十年来,渗铬工艺发展很快,涌现出许多新方法。在气体法方面,有采用新的渗剂配方,促使表面脱碳,加快铬扩散的方法;以N2或N2+2为载体输送C rC l2气氛的气体渗铬工艺等。这些气体渗铬法虽有许多优点,但因氢和氯等气体的存在,而且温度又高,给设备带来腐蚀和技术上不方便等因素,因此应用较少。在盐浴法渗铬方面,有以硼砂熔盐为基加入金属铬的T.D法、以三氧化铬为供铬源的硼砂熔盐渗铬的方法。但因存在盐浴温度高,坩埚寿命短,工件变形大等问题,难于推广应用。在其它方面,有电镀扩散法、铬沉积扩散法、双层辉光放电离子渗铬法等。电镀扩散法渗层质量好,但渗层浅;铬沉
5、积扩散法因沉积的方向性,使覆层不均;双层辉光放电离子渗铬的渗速快,但仍存在工艺温度高,形状复杂的工件不易沉积等问题。总之,到目前为止,渗铬工艺一般都要在950 C以上的高温下才能进行,过高的渗铬温度,影响了基体心部性能,导致应用受到限制。作者从改变盐浴渗剂成分来探求盐浴渗铬,成功地在770!860 C进行了盐浴渗铬,并得到了较高质量的渗层。2试验方法将T10钢制成10mm 10mm 5mm试块。材料经正火预先热处理。盐浴渗铬在4k W的井式电阻炉中进行。盐浴以氯化钠为主要溶剂,加上能产生铬离子的低熔点铬盐及铬的活化剂组成。盐浴温度:770!860 C。保温时间:3!12h。温度测量分两部分,一
6、是盐浴测温,采用K型热电偶直接测量盐浴温度;另一个是用K型热电偶测量炉膛温度。采用调压器以及XCT-101型台式动圈温度调节仪控温,测温误差为 10 C。作者简介:邹敢锋,男,副教授,主要从事金属材料及热处理科研和教学工作。收稿日期:1999-09-27!九五级吴能明、陈一心参加了试验工作。用江南XJG-05型光学显微镜进行金相组织分析和渗层厚度测量;用S-550型扫描电子显微镜和X射线能谱仪进行铬成分分布曲线测定以及铬浓度定量分析;用Dmax-A型X射线衍射仪进行表面相结构分析;用上海71型显微硬度计测量表面硬度和渗层硬度分布。3试验结果与分析3.1渗层的金相组织渗层的金相组织见图1。表面白
7、亮层为铬的碳化物层。由于铬是强碳化物形成元素且铬与碳的亲和力大于铁与碳的亲和力,因此沉积在工件表面的铬会很快与基体中的碳结合形成碳化铬,而不能再继续向内扩散。同时使表层下基体中的碳转移向表面层扩散,铬的不断渗入,使碳化物层增厚。而在碳化物与基体交界处,因碳向表面扩散而引起贫碳,但因铬与铁扩散的作用,使铬在基体奥氏体中有微小的扩散区域,铬的扩散又降低了#中的碳溶解度,而形成M7C3型碳化物,当缓慢冷却时,根据Fe-C r-C三元平衡相图1,在795 C时有#+M7C3$+M3C的包析反应,但从图1可见,包析组织和贫碳区均不明显。其原因可能有两个:一是盐浴渗铬的温度较低,时间较长,碳扩散缓慢,而得
8、到均匀化;另一个是在包析反应以后,包析区的近邻仍为未转变为奥氏体的组织,由于奥氏体中碳的溶解度比铁素体高,因此高碳基体包析组织中的碳在炉冷时迅速向邻近的奥氏体中扩散,使包析组织和贫碳区趋于消失。图1T10钢渗铬层金相组织400(800 C 6h空冷)82金属热处理2000年第4期3.2渗层的相结构T10钢盐浴渗铬试样渗层的X射线衍射图见图2。图2表明渗层表面主要由C r7C3、(C r,Fe)7C3和C r23C6相组成。3.3渗层的显微硬度用显微硬度计测定了渗层的显微硬度,载荷砝码为25g,测定结果见图3。由图3可知渗层的铬碳化合物层的显微硬度为1300!1500HV。由于在铬碳化合物中,M
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