013甲磺酸培氟沙星注射液生产工艺规程.doc
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1、GMP认证资料: 技术标准 第 1 页 共 13 页 甲磺酸培氟沙星注射液生产工艺规程目 录1 产品概述2 处方和依据3 工艺流程图4 制剂工艺过程及工艺条件5 原辅材料质量标准和检查方法6 中间产品质量标准和检查方法7 成品质量标准和检查方法8 包装规格、包装材料质量标准9 说明书、产品文字说明和标志10 工艺要求11 设备一览表和主要设备生产能力12 技术安全与劳动保护13 劳动组织14 技术经济指标计算15 原辅料消耗定额16 包装材料消耗定额17 动力消耗定额18 综合利用与环境保护 13 GMP认证资料: 技术标准 第13 页 共13页 甲磺酸培氟沙星注射液生产工艺规程文件类别SMP
2、起 草: 年 月 日审 核: 年 月 日批 准: 年 月 日执行日期: 年 月 日文件名称甲磺酸培氟沙星注射液生产工艺规程文件编码SMP-PMP013001产品概述:本品为甲磺酸培氟沙星的灭菌水溶液,含甲磺酸培氟沙星(C17H20FN3O3CH4O3S)应为标示量的93.0%107.0%1.1产品特点:1.1.1性状:本品为淡黄色澄明液体。1.1.2作用与用途:抗菌药 主要用于畜禽细菌及支原体感染。1.1.3用法用量:肌内注射 一次量 每1kg体重 鸡 2.55mg 一日2次 连用35天1.1.4规 格:100ml: 2g1.1.5:休药期: 28日,产蛋鸡禁用。1.1. 6贮藏:遮光、密闭、
3、在凉暗处保存1.1.7有效期:二年1.1.8批准文号: 2 处方和依据: 2.1处方:(1000ml)甲磺酸培氟沙星 20g稀盐酸 适量 注射用水 至1000ml2.2处方依据:兽药国家标准(化学药品、中药卷)第一册甲磺酸培氟沙星注射液3工艺流程图原辅料注射用水西林瓶 浓配 粗滤灌装加塞精滤稀配理瓶干燥灭菌粗洗精洗胶塞洗涤干燥 过 滤纯化水注射用水过 滤胶 塞轧盖干燥铝盖洗涤 铝盖灭菌纯化水灯检 贴签 外包装材料包 装10000级区 100000级区 入库4 制剂工艺过程及工艺条件:4.1总述:4.1.1按生产指令单领取甲磺酸培氟沙星原料,在浓配灌中加入计算量30%的注射用水, 再加入计算量的
4、盐酸搅拌使溶解;然后加甲磺酸培氟沙星原料搅拌15分钟至完全溶解,粗滤至稀配灌中,加注射用水近全量,调节PH在规定范围内(3.55.5),补加注射用水至足量;用孔径为0.22um的过滤器(使用前后经过完整性测试合格)精滤,检查澄明度、含量合格后,将药液输送至灌封岗位,充氮、灌封,10030分钟灭菌,灯检、印字包装成规定规格即可。 4.2分述4.2.1投料量:为处方量的整数倍量、但不超过稀配罐一次最大混合量。批次划分以稀配罐一次混合量为标准。 4.2.2 称量配料4.2.3配液,过滤4. 2.3.1按生产指令单领取甲磺酸培氟沙星原料,在浓配灌中加入计算量30%的注射用水, 再加入计算量的盐酸搅拌使
5、溶解;然后加甲磺酸培氟沙星原料搅拌至完全溶解,粗滤至稀配灌中,加注射用水近全量,调节PH在规定范围内(3.55.5),补加注射用水至足量,搅拌15分钟。4.2.3.2用孔径为0.22um的过滤器(使用前后经过完整性测试合格)精滤,检查澄明度、PH、含量合格后,将药液输送到至灌封岗位。4.2.4洗瓶、干燥灭菌4.2.4.1洗瓶:将瓶通过传递窗进入洗瓶间,用超声波滚筒式洗瓶机分别用纯化水和注射用水洗涤,经检查合格后及时干燥灭菌。洗净后待灭菌的时间不得超过4小时。4.2.4.2干燥灭菌:将洗净合格的瓶子放在远红外灭菌隧道烘箱的传送链上,250、10分钟干燥灭菌。存放时间不超过48小时。4.2.5胶塞
6、铝盖清洗、干燥灭菌4.2.5.1胶塞铝盖清洗:将胶塞铝盖通过传递窗进入洗瓶间,用超声波胶塞清洗机分别用纯化水和注射用水洗涤,经检查合格后及时灭菌。洗净后待灭菌的时间不得超过4小时。4.2.5.2干燥灭菌:将洗净合格的胶塞铝盖灭菌。胶塞干燥灭菌120、30分钟,铝盖臭氧灭菌120、30分钟。存放时间不超过48小时。 4.2.6灌封加塞:取上述配制好的甲磺酸培氟沙星药液,灭过菌的瓶子,用灌装加塞轧盖机进行灌装加塞(接触兽药部位事先经过热压灭菌),每15分钟检查一次装量,每次取5瓶(100-105ml),执行本岗位的各种SOP(工艺、设备、清洁灭菌)。进行物料平衡计算,收率 95.0%99.0%。4
7、.2.7.轧盖:将灌封加塞好的交入轧盖间,按旋盖机操作规程进行操作轧盖,每15分钟检查一次轧盖质量,不得有变形、松动现象。轧盖收率98.0%100.0%。4.2.8灭菌:将上述灌装的针剂中间产品装入安瓿真空检漏灭菌器,按安瓿检漏灭菌器操作规程,灭菌岗位操作规程进行操作,100、30分钟蒸汽灭菌即可。收率97.0%99.5%。4.2.9灯检:取上述灭菌的甲磺酸培氟沙星注射液中间产品,置灯检台上,按规定标准及方法操作,澄明度不合格品计数及时处理,合格品交下道工序。进行物料平衡计算,收率97.0%99.5%。4.2.10包装4.2.10.1包装规格:100ml60瓶/箱4.2.10.2贴签:按指令单
8、编排批号并有人复核,取上述经过灯检的甲磺酸培氟沙星注射液中间产品贴签,确保贴签端正。4.2.10.3包装:按指令单规定的包装规格和包装岗位操作规程进行装箱,经质监员检查合格后,按实际数量发放合格证,封箱结束后送入仓库挂待验标志。进行成品物料平衡计算,收率 90.0%97.0%。包装材料物料平衡计算,收率 100.0%。4.2.11检查入库:检验合格经质保部审核通过后,办理入库手续。4.2.12所有生产过程,设备、物料、工作区域均应随时保持正确的状态标志。4.2.13每个工序工作期间和工作结束均应及时、正确、规范、完整地填写原始生产记录。4.2.14完成一个批号的包装后,应及时清场并填写清场记录
9、。4.3工艺条件:4.3.1制剂过程环境区域划分:非洁净区100000级洁净区10000级洁净区灭菌、灯检、贴签、包装(1)洗瓶(2)配液(3)备料、称量、配料(4)粗滤(1) 精滤(2) 灌封4.3.2备料、称量配料保持负压,称量配料不利用回风。4.3.3各工序在完成一个批号的生产操作后,应及时清场,并填写清场记录和批生产记录,本工序在下次生产前要清场合格,且有清场合格证。4.3.4生产前的设备、容器具等应予清洁并有清洁合格证。4.3.5生产用的各种仪器、仪表、衡器定期校验,有计量合格证且在有效期限内。4.3.6生产过程中的配料、配液,过滤、灌装、洗瓶、干燥灭菌等设备容器具的最后一次洗涤用水
10、应为注射用水。4.3.7生产过程所用的压缩空气应经过滤,压力0.4-0.6Mpa.4.3.8各工序按甲磺酸培氟沙星注射液中间产品质量标准、甲磺酸培氟沙星注射液中间产品检验操作规程、中间产品取样程序取样、控制;成品按甲磺酸培氟沙星注射液内控质量标准、甲磺酸培氟沙星注射液内控检验操作规程、成品取样程序取样和检查。4.3.9兽药包装用的纸箱、标签、说明书等印刷物要字迹清晰,文字内容符合规定。4.4物料贮存注意事项:4.4.1原辅料贮存注意事项:4.4.1.1贮存间应保持干燥,符合相应温湿度和洁净度要求。原辅料要置于垫仓板上或货架上,放在规定的位置,不可靠墙、顶存放;禁止直接接触地面,底部能通风防潮。
11、4.4.1.2物料应状态标示明显,包装上要有标签,且标明名称、规格、批量(或数量)等;批与批之间及不同物料之间要有一定的间隔,防止混淆。4.4.2中间产品贮存注意事项:4.4.2.1贮存间保持清洁,符合相应的洁净级别,包装材料和物料的洁净级别一致。4.4.2.2中间产品应放在规定位置,不可靠墙、顶存放;状态标志明显包装上要有标签,且标明品名、规格、批号、批量(或数量)等,批与批之间及不同物料之间要有一定间隔,防止混淆。4.4.3成品的贮存参见成品贮存管理程序。4.4.4包装材料贮存参见包装材料管理程序,另须注意,使用说明书和标签要严格和其它包装材料分开,专库或专柜贮存,专人管理。5原辅材料质量
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