微滤膜材料分析研究.pdf
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1、第 3 6卷 第 2期 2 0 1 1 年 2月 上 海 化 工 S ha ng ha i Che mi c a l I nd us t r y ;分 试 微滤膜材料分析研究 摘要 关键词 中图分类 曾华丽 相 同济大学化学系 波 李义久(上海2 0 0 0 9 2)膜分离技术应用于废水处理领域虽只有十几年 的历史,但 已取得了快速发展【1 1,其 中微滤膜在废水 回用处理 中应用最多f2】。常用的微滤膜材料有醋酸纤 维素、聚砜、聚醚砜、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚丙 烯腈、聚乙烯醇及其改性材料等3 1。聚偏氟 乙烯材料(P VD F)具有 良好的化学稳定性、热稳定性及机械强 度,能溶于多种溶
2、剂,是 目前使用较广泛 的膜材料之 一。但 P V D F材料有较强的疏水性,过滤过程中易吸 附有机物质使膜被污染,导致膜通量下降,限制 了其 在废水处理 中的应用嗍。因此,提高微滤膜材料 的抗 污染性,对微滤膜进行改性是 目前研究的热点。改性 方法较多,包括在原有的膜材料上进行共混改性、表 面化学改性、辐照接枝5 1 和新型无机 一有机膜杂化改 性等6 1。膜材料对膜的物化结构、机械强度和分离性 能有重要 的影响。文章主要在膜材料分析和结构分 析方面做 了一系列研究,并分析 了微滤膜材料对膜 相关性能 的影响。1 实验部分 1 1 实验试剂 微滤膜购 自某微滤膜公 司;聚偏氟乙烯购 自上 海
3、三爱富新材料股份有 限公 司;溶剂二甲基乙酰胺(D MA c)和 次氯酸钠(N a C 1 0)购 自上海 国药集 团化 学试剂有限公司;试验 中所使用水均为去离子水。1 2实验仪器 界面张力测量仪(J c 2 0 0 o A静滴接触角),傅立 叶 一红外光谱 仪(N e x u s F T I R S p e c t r o me t e r,美 国 T h e r m o N i c o l e t 公司),显微共焦激光拉曼光谱仪(I n v i a,英 国 R e n i s h a w公 司)、示差热扫描量热和热 重同步分析仪(S T A 4 0 9 P C,德国耐驰公司),X一 射线
4、 光电子能谱分析仪器(P H I 5 0 0 0 C E S C A S y s t e m,美 国 P HI 公 司),X射线衍射仪(1 7 0 0型 X R D,荷 兰飞 利浦公 司),境 扫描 电子显微镜(X L 一 3 0 E s E M,荷兰 飞利 浦公 司),D HG 一 9 0 7 0 A型 电热恒 温鼓 风干燥箱(上海圣欣科技仪器有限公司)。2结果与讨论 2 1 亲水性能测定 微滤膜 的亲水 性能常 以测定 膜的接触 角来表 征。接触角越小,则微滤膜的亲水性越好,在相同的 孔径范围内,纯水通量就越大。微滤膜的亲水性对膜 通量以及膜的抗污染性能有重要的影响【7】。微滤膜接触角的测
5、定方法:首先将膜用去离子 水超声清洗 3 0 mi n,室温下用 2 的次氯酸钠溶液浸 泡 3 0 mi n后超声清洗 1 0 mi n,最后用去离子水清洗 干净,确保膜表面干净清洁无污垢。将清洗后的膜置 于烘箱 中,在 4 0的条件下烘 3 h,用界面张力测定 仪测定微滤膜的接触角。为保证测定结果的准确性,选取微滤膜上 4个不同的地方测定其接触角,然后 取其平均值。所拍摄 的接触角图片见图 l。所选取 4 个不同位置测得的接触角分别为 1 2 0。、1 2 1 o、1 2 5 o 和 1 1 7 。微滤膜的接触角取接触角 的平均值 1 2 1。,说明 该微滤膜疏水性较强,表面能较低,水不易润
6、湿并透 过,膜在过滤过程中易被污染 S l。2 2 傅里叶红外光谱分析 根据微滤膜 的红外光谱 图与标准红外光谱 图谱 基金项 目:上 海市科委 国际科技合作基金 项 目(编号:0 9 2 3 0 7 1 3 3 0 0)第一作 者简介:曾华丽女1 9 8 6年 生硕 士研 究生研 究方向:新 型膜材料 的制备研 究 l 6 第 3 6卷 图 1 微滤膜接触角测定 的匹配度,可确定组成膜材料和膜支撑层材料的主 要物质。将与标准红外光谱 图的匹配度较高物质与 微滤膜材料的红外光谱进行比较,可分析材料是否 进行过化学改性或者共混。微滤膜表面较为光洁、平整,故本实验采用红外 漫反射的测试方法。P V
7、 D F粉末同样也用红外漫反 射的方法测试,以便于比较。图 2为微滤膜支撑层与 标准红外图谱库中自动匹配出匹配度较高的聚乙烯 红外谱图。图 3为 P V D F微滤膜层与纯 P V D F粉末 相比较的图谱。1 一 翟-溺翮 图 2 微滤膜支撑层和标准聚偏氟 乙烯的红外图 从 图 2可 以看 出,P V D F膜 支撑 层与低密度 聚 乙烯 的匹配度为 8 3 7 5,匹配度较高,特征吸收峰 的位置及吸收强度均相近,可以确定支撑层的材料 为聚乙烯。聚乙烯的化学性质稳定,强度较高,是应 用最广泛的微滤膜支撑层材料。从 图 3可以看出,P V D F微滤膜层与 P V D F粉末在指纹区和特征区的
8、 特征吸收峰位置大致相近,吸收强度有所不同。因吸 5 a 摹 2O O0 踟 波数 批m 图 3 微滤膜层与纯 P V DF粉末图谱 收峰的位置是化合物定性分析的主要参考标准,吸 收强度可以作为化合物定量分析的参考标准。P V D F 微滤膜层所出现的吸收峰,在 P V D F粉末中基本都 有出现,无其他吸收峰,从红外光谱中未发现其他有 机材料及特殊官能团的存在,说明微滤膜未进行化 学改性。2 3拉曼光谱分析 为进一步确定微滤膜材料的组成,借助拉曼分 析光谱对上述红外光谱图分析结构进行补充。样品 在测试前用去离子水超声清洗干净,然后在 6 0的 条件下烘干。样品为固体样 品,可直接进行激光扫
9、描。图 4为微滤膜表面和微滤膜支撑层的拉曼光谱 图。在拉曼光谱图中,微滤膜 的聚乙烯(P E)支撑层 在拉曼光谱有吸收,而微滤膜 的聚偏氟乙烯膜层在 第 2期 曾华丽等:微滤膜材料分析研究 图 4 微滤膜 的表面和微滤膜 支撑 层的拉曼光谱图 拉曼光谱 中无明显吸收。支撑层的拉曼光谱在 2 8 4 9 c m 一和 2 8 8 4 c m一处有较强的吸收峰,在 2 7 2 1 c m 和 2 9 2 5 e m 处有稍弱的吸收峰,这与文献9 1 中高密 度聚乙烯光谱有很好的匹配性,说 明支撑层为聚乙 烯,这和红外测得的结果是一致的。而聚偏氟乙烯材 料 因无非极性键,在拉曼光谱 中确无吸收峰。在
10、红外 吸收光谱中,P E支撑层与低密度 聚乙烯材料有一定 的匹配度,在拉曼吸收光谱与高密度聚乙烯有很好 的匹配性,说明该支撑层 的材料为高密度聚乙烯,它 满足微滤过程中耐高压的需求。2 4 热重分析 通过热重分析可以研究微滤膜的热稳定性,分 析失重 曲线,可以判断微滤膜中共混物质的百分含 量。图 5为微滤膜与 P VD F粉末 的失重 曲线图。图5 微滤膜与 P V DF粉末的热重曲线图 P VD F粉末有 5种晶形,常见的有 3种晶形,不 同晶形其 分解 温度相差 不大。由图 5可 以看 出,P V D F粉末和 P V D F膜开始分解 温度相 同,为 4 5 6 o C;当温度上升到 5
11、 1 6 c c 时,P V D F粉末分解完,而 P V D F膜的失重率仅为 4 5。在分解过程 中,P V D F 微滤膜分解温度较 P V D F粉末高,说明 P V D F膜 的 热稳定性比P V D F粉末高。随着温度的升高,P V D F 膜分解后 的残 留物不再分解,由此可以推断 P VD F 膜 中可能共混有无机物。研究表明在有机物材料中 添加无机物可以提高膜的热稳定性,此外无机 一有 机杂化膜还有较为完善的膜孔结构、较好的膜透过 分离性能及 良好的抗污染能力f l O l。2 5 X P S分析 微滤膜表面的化学组成对膜的过滤性能和抗污 染性能具有重要 的影 响 l,因此研
12、究微滤膜表面 的 化学组成对扩展微滤膜 的应用范围具有重要意义。采用 X P S分析技术 可准确测得微滤膜表面化学元 素的组成及含量。本 实验条件为铝 镁靶,高压为 1 4 0 k V,功率为 2 5 0 W,真空优于 1 3 31 0 P a。用 美 国 R B D公司的 RB D1 4 7数据采集卡和 A u g e r S c a n 3 2 l软件分别采集样品的 0-8 0 0 e V的全扫描谱。图 6为微滤膜表面的 X P S能谱。图 6 微 滤膜 表面的 X P S能谱 微滤膜表面特征吸收峰为 S i(2 p)1 0 7 3 e V,C(1 s)2 8 7 6 e V,O(1 s)
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- 滤膜 材料 分析研究
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