第四章 导电高分子材料.pdf

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1、1第四章 导电高分子导电高分子1.概述概述1.1 导电高分子的基本概念导电高分子的基本概念物质按电学性能分类可分为绝缘体、半导体、导体和超导体四类。高分子材料通常属于绝缘体的范畴。但物质按电学性能分类可分为绝缘体、半导体、导体和超导体四类。高分子材料通常属于绝缘体的范畴。但1977年美国科学家年美国科学家黑格黑格（A.J.Heeger）、）、麦克迪尔米德麦克迪尔米德（A.G.MacDiarmid）和日本科学家）和日本科学家白川英树白川英树（H.Shirakawa）发现掺杂聚乙炔具有金属导电特性以来，有机高分子不能作为导电材料的概念被彻底改变。）发现掺杂聚乙炔具有金属导电特性以来，有机高分子不能

2、作为导电材料的概念被彻底改变。广东工业大学2导电性聚乙炔的出现不仅打破了高分子仅为绝缘体的传统观念，而且为低维固体电子学和分子电子学的建立打下基础，而具有重要的科学意义。上述导电性聚乙炔的出现不仅打破了高分子仅为绝缘体的传统观念，而且为低维固体电子学和分子电子学的建立打下基础，而具有重要的科学意义。上述三位科学家因此分享三位科学家因此分享2000年诺贝尔化学奖年诺贝尔化学奖。第四章 导电高分子导电高分子广东工业大学3第四章 导电高分子导电高分子所谓导电高分子是由具有所谓导电高分子是由具有共轭键的高分子经化学或电化学共轭键的高分子经化学或电化学“掺杂掺杂”使其由绝缘体转变为导体的一类高分子材料。

3、它完全不同于由金属或碳粉末与高分子共混而制成的导电塑料。通常导电高分子的结构特征是由有高分子链结构和与链非键合的一价阴离子或阳离子共同组成。即在导电高分子结构中，除了具有高分子链外，还含有由使其由绝缘体转变为导体的一类高分子材料。它完全不同于由金属或碳粉末与高分子共混而制成的导电塑料。通常导电高分子的结构特征是由有高分子链结构和与链非键合的一价阴离子或阳离子共同组成。即在导电高分子结构中，除了具有高分子链外，还含有由“掺杂掺杂”而引入的而引入的一价对阴离子（一价对阴离子（p型掺杂）型掺杂）或或对阳离子（对阳离子（n型掺杂）型掺杂）。广东工业大学4第四章 导电高分子导电高分子导电高分子不仅具有由

4、于掺杂而带来的金属特性（高电导率）和半导体（导电高分子不仅具有由于掺杂而带来的金属特性（高电导率）和半导体（p和和n型）特性之外，还具有高分子结构的可型）特性之外，还具有高分子结构的可分子设计性分子设计性，可加工性可加工性和和密度小密度小等特点。为此，从广义的角度来看，导电高分子可归为功能高分子的范畴。导电高分子具有特殊的结构和优异的物理化学性能使它在能源、光电子器件、信息、传感器、分子导线和分子器件、电磁屏蔽、金属防腐和隐身技术方面有着广泛、诱人的应用前景。等特点。为此，从广义的角度来看，导电高分子可归为功能高分子的范畴。导电高分子具有特殊的结构和优异的物理化学性能使它在能源、光电子器件、信

5、息、传感器、分子导线和分子器件、电磁屏蔽、金属防腐和隐身技术方面有着广泛、诱人的应用前景。广东工业大学5第四章 导电高分子导电高分子导电高分子自发现之日起就成为材料科学的研究热点。经过近三十年的研究，导电高分子无论在分子设计和材料合成、掺杂方法和掺杂机理、导电机理、加工性能、物理性能以及应用技术探索都已取得重要的研究进展，并且正在向实用化的方向迈进。本章主要介绍导电高分子自发现之日起就成为材料科学的研究热点。经过近三十年的研究，导电高分子无论在分子设计和材料合成、掺杂方法和掺杂机理、导电机理、加工性能、物理性能以及应用技术探索都已取得重要的研究进展，并且正在向实用化的方向迈进。本章主要介绍导电

6、高分子的结构特征和基本的物理、化学特性导电高分子的结构特征和基本的物理、化学特性，并评述导电高分子的重要的研究进展。，并评述导电高分子的重要的研究进展。广东工业大学6第四章 导电高分子导电高分子1.2 材料导电性的表征材料导电性的表征根据欧姆定律，当对试样两端加上直流电压根据欧姆定律，当对试样两端加上直流电压V时，若流经试样的电流为时，若流经试样的电流为I，则试样的，则试样的电阻电阻R为：为：电阻的倒数称为电导电阻的倒数称为电导，用，用G表示：表示：IVR（41）VIG（42）广东工业大学7第四章 导电高分子导电高分子电阻和电导的大小不仅与物质的电性能有关，还与试样的面积电阻和电导的大小不仅与

7、物质的电性能有关，还与试样的面积S、厚度、厚度d有关。实验表明，试样的有关。实验表明，试样的电阻与试样的截面积成反比，与厚度成正比电阻与试样的截面积成反比，与厚度成正比：同样，对电导则有：同样，对电导则有：SdR（43）dSG（44）广东工业大学8第四章 导电高分子导电高分子上两式中，上两式中，称为电阻率称为电阻率，单位为（，单位为（cm），），称为电导率称为电导率，单位为（，单位为（-1cm-1）。显然，电阻率和电导率都不再与材料的尺寸有关，而只决定于它们的性质，因此是物质的本征参数，都可用来作为表征材料导电性的尺度。）。显然，电阻率和电导率都不再与材料的尺寸有关，而只决定于它们的性质，因此

8、是物质的本征参数，都可用来作为表征材料导电性的尺度。在讨论材料的导电性时，更习惯采用电导率来表示在讨论材料的导电性时，更习惯采用电导率来表示。广东工业大学9第四章 导电高分子导电高分子材料的导电性是由于物质内部存在的带电粒子的移动引起的。这些带电粒子可以是材料的导电性是由于物质内部存在的带电粒子的移动引起的。这些带电粒子可以是正、负离子，也可以是电子或空穴正、负离子，也可以是电子或空穴，统称为，统称为载流子载流子。载流子在外加电场作用下沿电场方向运动，就形成电流。可见，材料导电性的好坏，与物质所含的载流子数目及其运动速度有关。载流子在外加电场作用下沿电场方向运动，就形成电流。可见，材料导电性的

9、好坏，与物质所含的载流子数目及其运动速度有关。广东工业大学10第四章 导电高分子导电高分子假定在一截面积为假定在一截面积为S、长为、长为l的长方体中，载流子的浓度（单位体积中载流子数目）为的长方体中，载流子的浓度（单位体积中载流子数目）为N，每个载流子所带的电荷量为，每个载流子所带的电荷量为q。载流子在外加电场。载流子在外加电场E作用下，沿电场方向运动速度（迁移速度）为，则作用下，沿电场方向运动速度（迁移速度）为，则单位时间流过长方体的电流单位时间流过长方体的电流I为：为：SNqI（55）广东工业大学11第四章 导电高分子导电高分子而载流子的迁移速度通常与外加电场强度而载流子的迁移速度通常与外

10、加电场强度E成正比：式中，比例常数成正比：式中，比例常数为载流子的迁移率为载流子的迁移率，是单位场强下载流子的迁移速度，单位为（，是单位场强下载流子的迁移速度，单位为（cm2V-1s-1）。结合式（）。结合式（4-2），（），（4-4），（），（4-5）和（）和（4-6），可知），可知Ev（4-6）Nq（4-7）广东工业大学12第四章 导电高分子导电高分子当材料中存在当材料中存在n种载流子时，电导率可表示为：由此可见，种载流子时，电导率可表示为：由此可见，载流子浓度和迁移率是表征材料导电性的微观物理量载流子浓度和迁移率是表征材料导电性的微观物理量。niiiiqN1（4-8）广东工业大学13第四

11、章 导电高分子导电高分子材料的导电率是一个跨度很大的指标。从最好的绝缘体到导电性非常好的超导体，导电率可相差材料的导电率是一个跨度很大的指标。从最好的绝缘体到导电性非常好的超导体，导电率可相差40个数量级以上。根据材料的导电率大小，通常可分为个数量级以上。根据材料的导电率大小，通常可分为绝缘体，半导体、导体和超导体绝缘体，半导体、导体和超导体四大类。这是一种很粗略的划分，并无十分确定的界线。在本章的讨论中，将不区分高分子半导体和高分子导体，统一称作导电高分子。表四大类。这是一种很粗略的划分，并无十分确定的界线。在本章的讨论中，将不区分高分子半导体和高分子导体，统一称作导电高分子。表51列出了这

12、四大类材料的电导率及其典型代表。列出了这四大类材料的电导率及其典型代表。广东工业大学14第四章 导电高分子导电高分子表表51 材料导电率范围材料电导率材料导电率范围材料电导率/-1cm-1典 型 代 表绝缘体典 型 代 表绝缘体10-10石英、聚乙烯、聚苯乙烯、聚四 氟乙烯半导体石英、聚乙烯、聚苯乙烯、聚四 氟乙烯半导体10-10102硅、锗、聚乙炔导体硅、锗、聚乙炔导体102108汞、银、铜、石墨超导体汞、银、铜、石墨超导体108铌铌(9.2 K)、铌铝锗合金、铌铝锗合金(23.3K)、聚氮硫、聚氮硫(0.26 K)广东工业大学15第四章 导电高分子导电高分子1.3 导电高分子的类型导电高分

13、子的类型按照材料的结构与组成，可将导电高分子分成两大类。一类是按照材料的结构与组成，可将导电高分子分成两大类。一类是结构型（本征型）导电高分子结构型（本征型）导电高分子，另一类是，另一类是复合型导电高分子复合型导电高分子。1.3.1 结构型导电高分子结构型导电高分子结构型导电高分子本身具有结构型导电高分子本身具有“固有固有”的导电性的导电性，由聚合物结构提供导电载流子（包括，由聚合物结构提供导电载流子（包括电子、离子或空穴电子、离子或空穴）。这类聚合物经掺杂后，电导率可大幅度提高，其中有些甚至可达到金属的导电水平。）。这类聚合物经掺杂后，电导率可大幅度提高，其中有些甚至可达到金属的导电水平。广

14、东工业大学16第四章 导电高分子导电高分子迄今为止，国内外对结构型导电高分子研究得较为深入的品种有迄今为止，国内外对结构型导电高分子研究得较为深入的品种有聚乙炔、聚对苯硫醚、聚对苯撑、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩以及聚乙炔、聚对苯硫醚、聚对苯撑、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩以及TCNQ传荷络合聚合物传荷络合聚合物等。其中以掺杂型聚乙炔具有最高的导电性，其电导率可达等。其中以掺杂型聚乙炔具有最高的导电性，其电导率可达5103104-1cm-1（金属铜的电导率为（金属铜的电导率为105-1cm-1）。广东工业大学17第四章 导电高分子导电高分子目前，对结构型导电高分子的导电机理、聚合物结构与导电性关系的理论研

15、究十分活跃。应用性研究也取得很大进展，如用导电高分子制作的目前，对结构型导电高分子的导电机理、聚合物结构与导电性关系的理论研究十分活跃。应用性研究也取得很大进展，如用导电高分子制作的大功率聚合物蓄电池、高能量密度电容器、微波吸收材料、电致变色材料大功率聚合物蓄电池、高能量密度电容器、微波吸收材料、电致变色材料，都已获得成功。，都已获得成功。广东工业大学18第四章 导电高分子导电高分子但总的来说，结构型导电高分子的实际应用尚不普遍，关键的技术问题在于但总的来说，结构型导电高分子的实际应用尚不普遍，关键的技术问题在于大多数结构型导电高分子在空气中不稳定，导电性随时间明显衰减大多数结构型导电高分子在

16、空气中不稳定，导电性随时间明显衰减。此外，。此外，导电高分子的加工性往往不够好导电高分子的加工性往往不够好，也限制了它们的应用。科学家们正企图通过改进掺杂剂品种和掺杂技术，采用共聚或共混的方法，克服导电高分子的不稳定性，改善其加工性。，也限制了它们的应用。科学家们正企图通过改进掺杂剂品种和掺杂技术，采用共聚或共混的方法，克服导电高分子的不稳定性，改善其加工性。广东工业大学19第四章 导电高分子导电高分子1.3.2 复合型导电高分子复合型导电高分子复合型导电高分子复合型导电高分子是在本身不具备导电性的高分子材料中掺混入大量导电物质，如是在本身不具备导电性的高分子材料中掺混入大量导电物质，如炭黑、

17、金属粉、箔炭黑、金属粉、箔等，通过等，通过分散复合、层积复合、表面复合分散复合、层积复合、表面复合等方法构成的复合材料，其中以分散复合最为常用。等方法构成的复合材料，其中以分散复合最为常用。广东工业大学20第四章 导电高分子导电高分子与结构型导电高分子不同，在复合型导电高分子中，与结构型导电高分子不同，在复合型导电高分子中，高分子材料本身并不具备导电性，只充当了粘合剂的角色高分子材料本身并不具备导电性，只充当了粘合剂的角色。导电性是通过混合在其中的导电性的物质如炭黑、金属粉末等获得的。由于它们制备方便，有较强的实用性，因此在结构型导电高分子尚有许多技术问题没有解决的今天，人们对它们有着极大的兴

18、趣。复合型导电高分子用作。导电性是通过混合在其中的导电性的物质如炭黑、金属粉末等获得的。由于它们制备方便，有较强的实用性，因此在结构型导电高分子尚有许多技术问题没有解决的今天，人们对它们有着极大的兴趣。复合型导电高分子用作导电橡胶、导电涂料、导电粘合剂、电磁波屏蔽材料和抗静电材料导电橡胶、导电涂料、导电粘合剂、电磁波屏蔽材料和抗静电材料，在许多领域发挥着重要的作用。，在许多领域发挥着重要的作用。广东工业大学21第四章 导电高分子导电高分子1.3.3 超导体高分子超导体高分子超导体是导体在一定条件下，处于无电阻状态的一种形式超导体是导体在一定条件下，处于无电阻状态的一种形式。超导现象早在。超导现

19、象早在1911年就被发现。由于超导态时没有电阻，电流流经导体时不发生热能损耗，因此在电力远距离输送、制造超导磁体等高精尖技术应用方面有重要的意义。年就被发现。由于超导态时没有电阻，电流流经导体时不发生热能损耗，因此在电力远距离输送、制造超导磁体等高精尖技术应用方面有重要的意义。广东工业大学22第四章 导电高分子导电高分子目前，巳经发现的许多具有超导性的金属和合金，都只有在目前，巳经发现的许多具有超导性的金属和合金，都只有在超低温度超低温度下或下或超高压力超高压力下才能转变为超导体。显然这种材料作为电力、电器工业材料来应用，在技术上、经济上都是不利的，因此，研制具有较高临界超导温度的超导体是人们

20、关切的研究课题。下才能转变为超导体。显然这种材料作为电力、电器工业材料来应用，在技术上、经济上都是不利的，因此，研制具有较高临界超导温度的超导体是人们关切的研究课题。广东工业大学23第四章 导电高分子导电高分子超导金属中，超导临界温度最高的是超导金属中，超导临界温度最高的是铌铌(Nb),Tc9.2K。超导合金中则以。超导合金中则以铌铝锗合金铌铝锗合金(Nb/Al/Ge)具有最高的超导临界温度，具有最高的超导临界温度，Tc23.2K。在高分子材料中，已发现。在高分子材料中，已发现聚氮硫在聚氮硫在0.2K时具有超导性时具有超导性。尽管它是无机高分子，。尽管它是无机高分子，Tc也比金属和合金低，但由

21、于聚合物的分子结构的可变性十分广泛，因此，专家们预言，制造出超导临界温度较高的高分子超导体是大有希望的。研究的目标是也比金属和合金低，但由于聚合物的分子结构的可变性十分广泛，因此，专家们预言，制造出超导临界温度较高的高分子超导体是大有希望的。研究的目标是超导临界温度达到液氮温度（超导临界温度达到液氮温度（77K）以上）以上，甚至是常温超导材料。，甚至是常温超导材料。广东工业大学24第四章 导电高分子导电高分子2.结构型导电高分子结构型导电高分子根据导电载流子的不同，结构型导电高分子有两种导电形式：根据导电载流子的不同，结构型导电高分子有两种导电形式：电子导电和离子传导电子导电和离子传导。对不同

22、的高分子，导电形式可能有所不同，但在许多情况下，高分子的导电是由这两种导电形式共同引起的。如测得尼龙。对不同的高分子，导电形式可能有所不同，但在许多情况下，高分子的导电是由这两种导电形式共同引起的。如测得尼龙66在在120以上的导电就是电子导电和离子导电的共同结果。以上的导电就是电子导电和离子导电的共同结果。广东工业大学25第四章 导电高分子导电高分子一般认为，四类聚合物具有导电性：一般认为，四类聚合物具有导电性：高分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转移络合物和金属有机螯合物高分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转移络合物和金属有机螯合物。其中除高分子电解质是以离子传导为主外，其余三类聚合物都是以电

23、子传导为主的。这几类导电高分子目前都有不同程度的发展。下面主要介绍。其中除高分子电解质是以离子传导为主外，其余三类聚合物都是以电子传导为主的。这几类导电高分子目前都有不同程度的发展。下面主要介绍共轭体系聚合物共轭体系聚合物。广东工业大学26第四章 导电高分子导电高分子2.1 共轭聚合物的电子导电共轭聚合物的电子导电2.1.1 共轭体系的导电机理共轭体系的导电机理共轭聚合物是指分子主链中碳共轭聚合物是指分子主链中碳碳单键和双键交替排列的聚合物，典型代表是碳单键和双键交替排列的聚合物，典型代表是聚乙炔聚乙炔：CH=CH由于分子中双键的电子的非定域性，这类聚合物大都表现出一定的导电性。由于分子中双键

24、的电子的非定域性，这类聚合物大都表现出一定的导电性。广东工业大学27第四章 导电高分子导电高分子按量子力学的观点，具有本征导电性的共轭体系必须具备两条件。按量子力学的观点，具有本征导电性的共轭体系必须具备两条件。第一，分子轨道能强烈离域；第二，分子轨道能互相重叠第一，分子轨道能强烈离域；第二，分子轨道能互相重叠。满足这两个条件的共轭体系聚合物，便能通过自身的载流子产生和输送电流。在共轭聚合物中，电子离域的难易程度，取决于共轭链中电子数和电子活化能的关系。理论与实践都表明，。满足这两个条件的共轭体系聚合物，便能通过自身的载流子产生和输送电流。在共轭聚合物中，电子离域的难易程度，取决于共轭链中电子

25、数和电子活化能的关系。理论与实践都表明，共轭聚合物的分子链越长，电子数越多，则电子活化能越低，亦即电子越易离域，则其导电性越好共轭聚合物的分子链越长，电子数越多，则电子活化能越低，亦即电子越易离域，则其导电性越好。下面以聚乙炔为例进行讨论。下面以聚乙炔为例进行讨论。广东工业大学28第四章 导电高分子导电高分子聚乙炔具有最简单的共轭双键结构：聚乙炔具有最简单的共轭双键结构：(CH)x。组成主链的碳原子有四个价电子，其中。组成主链的碳原子有四个价电子，其中三个为电子三个为电子（sp2杂化轨道），两个与相邻的碳原子连接，一个与氢原子链合，余下的杂化轨道），两个与相邻的碳原子连接，一个与氢原子链合，余

26、下的一个价电子电子一个价电子电子(Pz轨道轨道)与聚合物链所构成的平面相垂直（图与聚合物链所构成的平面相垂直（图4.1）。）。广东工业大学29第四章 导电高分子导电高分子图图4.1 (CH)x的价电子轨道的价电子轨道广东工业大学30第四章 导电高分子导电高分子随电子体系的扩大，出现被电子占据的随电子体系的扩大，出现被电子占据的成键态成键态和空的和空的*反键态反键态。随分子链的增长，形成能带，其中成键状态形成价带，而。随分子链的增长，形成能带，其中成键状态形成价带，而*反键状态则形成导带（图反键状态则形成导带（图4.2）。如果电子在链上完全离域，并且相邻的碳原子间的链长相等，则）。如果电子在链上

27、完全离域，并且相邻的碳原子间的链长相等，则*能带间的能带间的能隙能隙（或称禁带）消失，形成与金属相同的半满能带而变为导体。（或称禁带）消失，形成与金属相同的半满能带而变为导体。广东工业大学31第四章 导电高分子导电高分子图图4.2 共轭体系共轭体系Ax的长度的长度x与成键与成键反键电子状态反键电子状态EGA2A4A8A16AnAn*广东工业大学32第四章 导电高分子导电高分子从图中可见，从图中可见，要使材料导电，电子必须具有越过禁带宽度的能量要使材料导电，电子必须具有越过禁带宽度的能量EG，亦即电子从其最高占有轨道（基态）向最低空轨道（激发态）跃迁的能量，亦即电子从其最高占有轨道（基态）向最低

28、空轨道（激发态）跃迁的能量E（电子活化能）必须大于（电子活化能）必须大于EG。研究表明，线型共轭体系的电子活化能。研究表明，线型共轭体系的电子活化能E与电子数与电子数N的关系为：的关系为：（4-9）)(108.192eVNNE广东工业大学33第四章 导电高分子导电高分子反式聚乙炔的禁带宽度推测值为反式聚乙炔的禁带宽度推测值为1.35eV，若用式（，若用式（4-9）推算，）推算，N16，可见，可见聚合度为聚合度为8时即有自由电子电导时即有自由电子电导。除了分子链长度和电子数影响外，共轭链的结构也影响聚合物的导电性。从结构上看，共轭链可分为。除了分子链长度和电子数影响外，共轭链的结构也影响聚合物的

29、导电性。从结构上看，共轭链可分为“受阻共轭受阻共轭”和和“无阻共轭无阻共轭”两类。前者导电性较低，后者则较高两类。前者导电性较低，后者则较高。广东工业大学34第四章 导电高分子导电高分子受阻共轭是指共轭链分子轨道上存在受阻共轭是指共轭链分子轨道上存在“缺陷缺陷”。当共轭链中存在庞大的侧基或强极性基团时，往往会引起共轭链的扭曲、折叠等，从而使电子离域受到限制。电子离域受阻程度越大，则分子链的电子导电性就越差。如下面的。当共轭链中存在庞大的侧基或强极性基团时，往往会引起共轭链的扭曲、折叠等，从而使电子离域受到限制。电子离域受阻程度越大，则分子链的电子导电性就越差。如下面的聚烷基乙炔聚烷基乙炔和和脱

30、氯化氢聚氯乙烯脱氯化氢聚氯乙烯，都是受阻共轭聚合物的典型例子。，都是受阻共轭聚合物的典型例子。广东工业大学35第四章 导电高分子导电高分子RRRRRClCl聚烷基乙炔聚烷基乙炔10-1510-10-1cm-1脱氯化氢脱氯化氢PVC10-1210-9-1cm-1广东工业大学36第四章 导电高分子导电高分子无阻共轭是指共轭链分子轨道上不存在无阻共轭是指共轭链分子轨道上不存在“缺陷缺陷”，整个共轭链的电子离城不受响，整个共轭链的电子离城不受响。因此，这类聚合物是较好的导电材料或半导体材料。例如。因此，这类聚合物是较好的导电材料或半导体材料。例如反式聚乙炔，聚苯撑、聚并苯、热解聚丙烯腈反式聚乙炔，聚苯

31、撑、聚并苯、热解聚丙烯腈等，都是无阻共轭链的例子。等，都是无阻共轭链的例子。顺式聚乙炔分子链顺式聚乙炔分子链发生扭曲，电子离域受到一定阻碍，因此，其电导率低于反式聚乙炔。发生扭曲，电子离域受到一定阻碍，因此，其电导率低于反式聚乙炔。广东工业大学37第四章 导电高分子导电高分子CHCHCHCH聚乙炔顺式：10-7-1cm-1反式：10-3-1cm-1聚苯撑10-3-1cm-1聚并苯10-4-1cm-1NNNNN热解聚丙烯腈热解聚丙烯腈10-1-1cm-1广东工业大学38第四章 导电高分子导电高分子2.2.2 共轭聚合物的掺杂及导电性共轭聚合物的掺杂及导电性从前面的讨论可知，尽管从前面的讨论可知，

32、尽管共轭聚合物有较强的导电倾向，但电导率并不高共轭聚合物有较强的导电倾向，但电导率并不高。反式聚乙炔虽有较高的电导率，但精细的研究发现，这是由于电子受体型的聚合催化剂残留所致。如果完全不含杂质，聚乙炔的电导率也很小。然而，共轭聚合物的能隙很小，电子亲和力很大，这表明它容易与适当的电子受体或电子给体发生电荷转移。反式聚乙炔虽有较高的电导率，但精细的研究发现，这是由于电子受体型的聚合催化剂残留所致。如果完全不含杂质，聚乙炔的电导率也很小。然而，共轭聚合物的能隙很小，电子亲和力很大，这表明它容易与适当的电子受体或电子给体发生电荷转移。广东工业大学39第四章 导电高分子导电高分子例如，在聚乙炔中添加碘

33、或五氧化砷等电子受体，由于聚乙炔的电子向受体转移，电导率可增至例如，在聚乙炔中添加碘或五氧化砷等电子受体，由于聚乙炔的电子向受体转移，电导率可增至104-1cm-1，达到金属导电的水平。另一方面，由于聚乙炔的电子亲和力很大，也可以从作为电子给体的碱金属接受电子而使电导率上升。这种，达到金属导电的水平。另一方面，由于聚乙炔的电子亲和力很大，也可以从作为电子给体的碱金属接受电子而使电导率上升。这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂掺杂”。广东工业大学40第四章 导电高分子导电高分子共轭聚合物的掺杂与无机半导体掺杂不同，其掺杂浓度可

34、以很高，最高可达每个链节共轭聚合物的掺杂与无机半导体掺杂不同，其掺杂浓度可以很高，最高可达每个链节0.1个掺杂剂分子。随掺杂量的增加，电导率可由半导体区增至金属区。掺杂的方法可分为个掺杂剂分子。随掺杂量的增加，电导率可由半导体区增至金属区。掺杂的方法可分为化学法和物理法化学法和物理法两大类，前者有两大类，前者有气相掺杂、液相掺杂、电化学掺杂、光引发掺杂气相掺杂、液相掺杂、电化学掺杂、光引发掺杂等，后者有离子注入法等。掺杂剂有很多种类型，下面是一些主要品种。等，后者有离子注入法等。掺杂剂有很多种类型，下面是一些主要品种。广东工业大学41第四章 导电高分子导电高分子(1)电子受体电子受体卤素卤素：

35、Cl2，Br2，I2，ICl，ICI3，IBr，IF5路易氏酸路易氏酸：PF5，As，SbF5，BF3，BCI3，BBr3，SO3质子酸质子酸：HF，HCl，HNO3，H2 SO4，HCIO4，FSO3 H，ClSO3 H，CFSO3 H过渡金属卤化物过渡金属卤化物：TaF5，WFs，BiF5，TiCl4，ZrCl4，MoCl5，FeCl3过渡金属化合物过渡金属化合物：AgClO3，AgBF4，H2 IrCl6，La(NO3)3，Ce(NO3)3有机化合物有机化合物；四氰基乙烯（；四氰基乙烯（TCNE），四氰代二次甲基苯醌（），四氰代二次甲基苯醌（TCNQ），四氯对苯醌、二氯二氰代苯醌（），四

36、氯对苯醌、二氯二氰代苯醌（DDQ）广东工业大学42第四章 导电高分子导电高分子(2)电子给体电子给体碱金属碱金属：Li，Na，K，Rb，Cs。电化学掺杂剂电化学掺杂剂：R4 N+，R4 P+（R CH3，C6 H5等）。等）。如果用如果用Px表示共轭聚合物，表示共轭聚合物，P表示共轭聚合物的基本结构单元（如聚乙炔分子链中的表示共轭聚合物的基本结构单元（如聚乙炔分子链中的CH），），A和和D分别表示电子受体和电子给予体，则掺杂可用下述电荷转移反应式来表示：分别表示电子受体和电子给予体，则掺杂可用下述电荷转移反应式来表示：广东工业大学43第四章 导电高分子导电高分子电子受体或电子给体分别接受或给出

37、一个电子变成负离子电子受体或电子给体分别接受或给出一个电子变成负离子A-或正离子或正离子D+，但共轭聚合物中每个链节（，但共轭聚合物中每个链节（P）却仅有）却仅有y（y0.1）个电子发生了迁移。这种部分电荷转移是共轭聚合物出现高导电性的极重要因素。从图）个电子发生了迁移。这种部分电荷转移是共轭聚合物出现高导电性的极重要因素。从图4.3、图、图4.4可见，可见，当聚乙炔中掺杂剂含量当聚乙炔中掺杂剂含量y从从0增加到增加到0.01时，其电导率增加了时，其电导率增加了7个数量级，电导活化能则急剧下降个数量级，电导活化能则急剧下降。广东工业大学44第四章 导电高分子导电高分子图图4.3 聚乙炔电导率与

38、图 图聚乙炔电导率与图 图4.4 聚乙炔电导活化能掺杂剂浓度的关系 与掺杂剂浓度的关系聚乙炔电导活化能掺杂剂浓度的关系 与掺杂剂浓度的关系广东工业大学45第四章 导电高分子导电高分子2.2.3 典型的共轭聚合物典型的共轭聚合物除前面提到的除前面提到的聚乙炔聚乙炔外，外，聚苯撑、聚并苯，聚吡咯、聚噻吩聚苯撑、聚并苯，聚吡咯、聚噻吩等都是典型的共轭聚合物。另外一些由饱和链聚合物经热解后得到的梯型结构的共轭聚合物，也是较好的导电高分子，如等都是典型的共轭聚合物。另外一些由饱和链聚合物经热解后得到的梯型结构的共轭聚合物，也是较好的导电高分子，如热解聚丙烯腈、热解聚乙烯醇热解聚丙烯腈、热解聚乙烯醇等。下

39、面介绍几种典型的共轭聚合物。等。下面介绍几种典型的共轭聚合物。广东工业大学46第四章 导电高分子导电高分子聚乙炔是一种研究得最为深入的共轭聚合物。它是由聚乙炔是一种研究得最为深入的共轭聚合物。它是由乙炔在钛酸正丁酯乙炔在钛酸正丁酯三乙基铝三乙基铝Ti(OC4 H9)AlEt3 为催化剂、甲苯为溶液的体系中催化聚合而成为催化剂、甲苯为溶液的体系中催化聚合而成；当催化剂浓度较高时，可制得；当催化剂浓度较高时，可制得固体聚乙炔固体聚乙炔。而催化剂浓度较低时，可制得。而催化剂浓度较低时，可制得聚乙炔凝胶聚乙炔凝胶，这种凝胶可纺丝制成纤维。聚乙炔为平面结构分子，有顺式和反式两种异构体。在，这种凝胶可纺丝

40、制成纤维。聚乙炔为平面结构分子，有顺式和反式两种异构体。在150左右加热或用化学、电化学方法能将顺式聚乙炔转化成热力学上更稳定的反式聚乙炔。左右加热或用化学、电化学方法能将顺式聚乙炔转化成热力学上更稳定的反式聚乙炔。广东工业大学47第四章 导电高分子导电高分子顺式聚乙炔顺式聚乙炔反式聚乙炔反式聚乙炔=10-3-1cm-1=10-7-1cm-1广东工业大学48第四章 导电高分子导电高分子聚乙炔虽有较典型的共轭结构，但电导率并不高。聚乙炔虽有较典型的共轭结构，但电导率并不高。反式聚乙炔的电导率为反式聚乙炔的电导率为10-3-1cm-1，顺式聚乙炔的电导率仅顺式聚乙炔的电导率仅10-7-1cm-1。

41、但它们极易被掺杂。经掺杂的聚乙炔，电导率可大大提高。例如，顺式聚乙炔在碘蒸气中进行。但它们极易被掺杂。经掺杂的聚乙炔，电导率可大大提高。例如，顺式聚乙炔在碘蒸气中进行P型掺杂（部分氧化），可生成型掺杂（部分氧化），可生成(CHIy)x(y0.20.3)，电导率可提高到，电导率可提高到102104-1cm-1，增加，增加911个数量级。可见掺杂效果之显著。表个数量级。可见掺杂效果之显著。表4.2是顺式聚乙炔经掺杂后的电导率。是顺式聚乙炔经掺杂后的电导率。广东工业大学49第四章 导电高分子导电高分子表表4.2 掺杂的顺式聚乙炔在室温下的电导率掺杂的顺式聚乙炔在室温下的电导率掺杂剂掺杂剂掺杂剂掺杂剂

42、/CH（摩尔比）（摩尔比）（-1cm-1）I20.253.60104AsF50.285.60104AgClO40.0723.0102萘钠萘钠0.568.0103(NBu)4 NClO40.129.70104广东工业大学50第四章 导电高分子导电高分子聚乙炔最常用的掺杂剂有聚乙炔最常用的掺杂剂有五氟化砷五氟化砷(AsF5)、六氟化锑、六氟化锑(SbF6)，碘，碘(I2)、溴、溴(Br2)，三氯化铁，三氯化铁(FeCl3)，四氯化锡，四氯化锡(SnCl4)、高氯酸银、高氯酸银(AgClO4)等。掺杂量一般为等。掺杂量一般为0.012（掺杂剂（掺杂剂/CH）。研究表明，聚乙炔的导电性随掺杂剂量的增加

43、而上升，最后达到定值（见图）。研究表明，聚乙炔的导电性随掺杂剂量的增加而上升，最后达到定值（见图4.5）。从图中可见，当）。从图中可见，当掺杂剂用量达到掺杂剂用量达到2之后，电导率几乎不再随掺杂剂用量的增加而提高之后，电导率几乎不再随掺杂剂用量的增加而提高。广东工业大学51第四章 导电高分子导电高分子图图4.5 电导率与掺杂剂量的关系电导率与掺杂剂量的关系广东工业大学52第四章 导电高分子导电高分子若将掺杂后的聚乙炔暴露在空气中，其若将掺杂后的聚乙炔暴露在空气中，其电导率随时间的延长而明显下降电导率随时间的延长而明显下降。这是聚乙炔至今尚不能作为导电材料推广使用的主要原因之一。例如电导率为。这

44、是聚乙炔至今尚不能作为导电材料推广使用的主要原因之一。例如电导率为104-1cm-1的聚乙炔，在空气中存放一个月，电导率降至的聚乙炔，在空气中存放一个月，电导率降至103-1cm-1。但若在聚乙炔表面涂上一层聚对二甲苯，则电导率的降低程度可大大减缓。聚乙炔是。但若在聚乙炔表面涂上一层聚对二甲苯，则电导率的降低程度可大大减缓。聚乙炔是高度共轭的刚性聚合物，不溶不熔高度共轭的刚性聚合物，不溶不熔，加工十分困难，也是限制其应用的，加工十分困难，也是限制其应用的个因素。可溶性导电聚乙炔的研究工作正在进行之中。个因素。可溶性导电聚乙炔的研究工作正在进行之中。广东工业大学53第四章 导电高分子导电高分子聚

45、苯硫醚（聚苯硫醚（PPS）是近年来发展较快的一种导电高分子，它的特殊性能引起人们的关注。聚苯硫醚是）是近年来发展较快的一种导电高分子，它的特殊性能引起人们的关注。聚苯硫醚是由二氯苯在由二氯苯在N甲基吡咯烷酮中与硫化钠反应制得的甲基吡咯烷酮中与硫化钠反应制得的。ClClnNa2SSn2nNaCln广东工业大学54第四章 导电高分子导电高分子PPS是一种具有较高热稳定性和优良耐化学腐蚀性以及良好机械性能的热塑性材料，既可模塑，又可溶于溶剂，加工性能良好。是一种具有较高热稳定性和优良耐化学腐蚀性以及良好机械性能的热塑性材料，既可模塑，又可溶于溶剂，加工性能良好。纯净的聚苯硫醚是优良的绝缘体，电导率仅

46、为纯净的聚苯硫醚是优良的绝缘体，电导率仅为10-1510-16-1cm-1。但但经经AsF5掺杂后，电导率可高达掺杂后，电导率可高达2102-1cm-1。由元素分析及红外光谱结果确认，掺杂时分子链上相邻的两个苯环上的邻位碳。由元素分析及红外光谱结果确认，掺杂时分子链上相邻的两个苯环上的邻位碳碳原子间发生了交联反应，形成了共轭结构的聚苯并噻吩。碳原子间发生了交联反应，形成了共轭结构的聚苯并噻吩。广东工业大学55第四章 导电高分子导电高分子I2，Br2等卤素没有足够的氧化能力来夺取聚苯硫醚中的电子，等卤素没有足够的氧化能力来夺取聚苯硫醚中的电子，SO3、萘钠、萘钠等会使聚苯硫醚降解，因此都不能用作

47、掺杂剂。比聚苯硫醚空间位阻大的等会使聚苯硫醚降解，因此都不能用作掺杂剂。比聚苯硫醚空间位阻大的聚间苯硫醚聚间苯硫醚(MPS)，用，用AsF5掺杂的效果较差，电导率仅为掺杂的效果较差，电导率仅为10-1-cm-1。SSS广东工业大学56第四章 导电高分子导电高分子热解聚丙烯腈热解聚丙烯腈是一种本身具有较高导电性的材料，不经掺杂的电导率就达是一种本身具有较高导电性的材料，不经掺杂的电导率就达10-1-1cm-1。它是由聚丙烯腈在。它是由聚丙烯腈在400600温度下热解环化、脱氢形成的梯型含氮芳香结构的产物。通常是先将聚丙烯腈加工成纤维或薄膜，再进行热解，因此其加工性可从聚丙烯腈获得。同时由于其具有

48、较高的分子量，故导电性能较好。由聚丙烯腈热解制得的导电纤维，称为温度下热解环化、脱氢形成的梯型含氮芳香结构的产物。通常是先将聚丙烯腈加工成纤维或薄膜，再进行热解，因此其加工性可从聚丙烯腈获得。同时由于其具有较高的分子量，故导电性能较好。由聚丙烯腈热解制得的导电纤维，称为黑色奥纶（黑色奥纶（Black Orlon）。聚丙烯腈热解反应式为：。聚丙烯腈热解反应式为：广东工业大学57第四章 导电高分子导电高分子CHCH2CHCH2CHCH2CNCNCN高温焦化CHCH2CHCH2CHCNCNCCCHCCHCCNCNC脱氢广东工业大学58第四章 导电高分子导电高分子如果将上述产物进一步热裂解至氮完全消失

49、，可得到如果将上述产物进一步热裂解至氮完全消失，可得到电导率高达电导率高达10-1cm-1的高抗张碳纤维的高抗张碳纤维。将溴代基团引入聚丙烯腈，可制得易于热裂解环化的共聚丙烯腈。这种溴代基团在热裂解时起催化作用，加速聚丙烯腈的环化，提高热裂解产物的得率。将溴代基团引入聚丙烯腈，可制得易于热裂解环化的共聚丙烯腈。这种溴代基团在热裂解时起催化作用，加速聚丙烯腈的环化，提高热裂解产物的得率。聚乙烯醇、聚酰亚胺经热裂解后都可得到类似的导电高分子聚乙烯醇、聚酰亚胺经热裂解后都可得到类似的导电高分子。广东工业大学59第四章 导电高分子导电高分子石墨是一种导电性能良好的大共轭体系。受石墨结构的启发，美国贝尔

50、实验室的卡普朗（石墨是一种导电性能良好的大共轭体系。受石墨结构的启发，美国贝尔实验室的卡普朗（M.L.Kaplan）等人和日本的村上睦明等人分别用了）等人和日本的村上睦明等人分别用了3,4,9,10二萘嵌苯四酸二酐（二萘嵌苯四酸二酐（PTCDA）进行高温聚合，制得了有类似石墨结构的进行高温聚合，制得了有类似石墨结构的聚萘聚萘，具有优良的导电性。聚萘的合成过程如下图所示：，具有优良的导电性。聚萘的合成过程如下图所示：广东工业大学60第四章 导电高分子导电高分子CCOOOCCOOO520530-CO CO2600-1200H2H2.0广东工业大学61第四章 导电高分子导电高分子聚萘的导电性与反应温