《物质结构与性质》模块复习.ppt
《《物质结构与性质》模块复习.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《物质结构与性质》模块复习.ppt(52页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、n n第一章第一章原子结构原子结构的体系结构的体系结构 1、泡利不相容原理泡利不相容原理;2;2、能量最低原理、能量最低原理(能级交错现象(能级交错现象);3 3、洪特规则;、洪特规则;1、核外电子排布与周期的划分、核外电子排布与周期的划分2、核外电子排布与族的划分、核外电子排布与族的划分要求:会书写元素核外电子排布式1 1、第三周期中某元素原子的、第三周期中某元素原子的未成对电子数为未成对电子数为2 2,试写出,试写出(1)(1)核外电子排布式核外电子排布式 (2)(2)价电子排布式价电子排布式 2 2、请写出第四周期中最外层、请写出第四周期中最外层电子数是电子数是2 2的元素的核外电子的元
2、素的核外电子排布式排布式二、元素性质二、元素性质1:电离能及其变化规律:电离能及其变化规律 通常用电离能来表示原子或离子失去电子的难易程通常用电离能来表示原子或离子失去电子的难易程度。气态原子或离子失去一个电子所需要的最小能量叫度。气态原子或离子失去一个电子所需要的最小能量叫做电离能,常用符号做电离能,常用符号I表示,单位为表示,单位为kJmol-1。1、概念:、概念:2、意义:、意义:比较原子失电子能力相对强弱;比较原子失电子能力相对强弱;由电离能的突跃式变化判断元素的化合价;由电离能的突跃式变化判断元素的化合价;3、变化规律、变化规律 同一周期从左到右,元素的第一电离能递增;同一主族,自同
3、一周期从左到右,元素的第一电离能递增;同一主族,自上而下,元素的上而下,元素的第一电离能第一电离能递减。递减。特例特例?二、元素性质二、元素性质2:电负性及其变化规律:电负性及其变化规律1、概念:、概念:2、意义:、意义:3、变化规律、变化规律 元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度,用来表示当元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度,用来表示当两个原子在形成化学键时吸引电子能力的相对强弱。两个原子在形成化学键时吸引电子能力的相对强弱。用于判断一种元素是金属元素还是非金属元素,以及用于判断一种元素是金属元素还是非金属元素,以及元素活泼性如何。元素活泼性如何。通常电负性小于通常电负性小于2的元素,
4、大部分是金属元的元素,大部分是金属元素;电负性大于素;电负性大于2的元素,大部分是非金属元素。的元素,大部分是非金属元素。判断化合物中元素化合价的正负:判断化合物中元素化合价的正负:同一周期从左到右,元素的电负性递增;同一主族,自上而同一周期从左到右,元素的电负性递增;同一主族,自上而下,元素的电负性递减。下,元素的电负性递减。金属元素电负性越小,金属元素越活泼。金属元素电负性越小,金属元素越活泼。电负性大的元素易呈现负价。电负性大的元素易呈现负价。元素的性质:元素的性质:1、原子半径、原子半径 2、化合价、化合价 3、电离能、电离能 4、电负性、电负性 5、氧化性、氧化性 6、还原性、还原性
5、 元素性质变化的周期性取决于元素原子核外电元素性质变化的周期性取决于元素原子核外电子排布的周期性。子排布的周期性。同周期、同主族元同周期、同主族元素性质变化的相似性和素性质变化的相似性和递变规律递变规律1、将下列元素按第一电离能由大到小的顺序排列 K Na Li B C Be N Na Al S PLi Na KN C Be BN C Be BP S Al NaP S Al Na课堂练习判断依据:1、一般情况下,原子半径越大,第一电离能越小。2、反常情况,考虑价电子排布。2.下列各元素原子排列中,其 电负性减小顺序正确的是()A、KNaLi B、FOS C、AsPN D、CNOB课堂练习课堂练
6、习物物质质微微粒粒间间的的相相互互作作用用强烈强烈微弱微弱化化学学键键分分子子间间作作用用力力离子键离子键共价键共价键配位键配位键金属键金属键类型类型键键参参数数键、键、键键极性键、非极性键极性键、非极性键键能键能键长键长键角键角非极性非极性分子分子极性极性分子分子分子立体构型分子立体构型范德华力范德华力氢键氢键物质的物理性质物质的物理性质某些物质的物理性质某些物质的物理性质 键能键能 键长键长 键角键角 判断分子的稳定性判断分子的稳定性 确定分子在空间的几何构型确定分子在空间的几何构型 反应热反应热=所有反应物键能总和所有生成物键能总和所有反应物键能总和所有生成物键能总和(放出能量)放出能量
7、)(吸收能量)吸收能量)(一)共价键的本质:(一)共价键的本质:当成建原子相互接近时,原子轨道发生当成建原子相互接近时,原子轨道发生重叠重叠,自旋,自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的电子密度增加电子密度增加,体系的,体系的能量降低能量降低。键:键:1、类型:、类型:ss 键;键;sp 键;键;pp 键。键。2、特征:、特征:轴对称(以形成化学键的两原子核的连轴对称(以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变)线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变)3、重叠方式:、重叠方式:“头碰头头碰头”式式四、各类化
8、学键四、各类化学键键键:1、特征:、特征:镜像对称(每个镜像对称(每个键的电子云由两块组键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为镜像)之间包含原子核的平面为镜面,它们互为镜像)2、重叠方式:、重叠方式:“肩并肩肩并肩”式式 3、一般规律:、一般规律:共价键单键是共价键单键是键;共价双键中有键;共价双键中有一个一个键,另一个是键,另一个是键;共价三键有一个键;共价三键有一个键和两个键和两个键组成。键组成。等电子原理:等电子原理:原子总数相同、价电子总数相等的分子,具有相似原子总数相同、价
9、电子总数相等的分子,具有相似的性质。如:的性质。如:CO和和N 2空间构型相同空间构型相同(二)离子键(二)离子键1、离子键形成的原因、离子键形成的原因2、离子键的实质、离子键的实质3、离子键的特征、离子键的特征 一般认为,当成键原子所属元素的电负性差一般认为,当成键原子所属元素的电负性差值大于值大于1.71.7时,原子之间才有可能形成离子键时,原子之间才有可能形成离子键 阴、阳离子相互接近到一定程度,当静电作用中同时阴、阳离子相互接近到一定程度,当静电作用中同时存在的引力和斥力达到平衡时,体系的能量最低,形成稳存在的引力和斥力达到平衡时,体系的能量最低,形成稳定的离子化合物。定的离子化合物。
10、没有方向性、没有饱和性没有方向性、没有饱和性离子半径越小,所带的电荷数越多,则形成的离子键就越强。离子半径越小,所带的电荷数越多,则形成的离子键就越强。阴阳离子间通过静电作用所形成的化学键阴阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键。叫做离子键。活泼的金属元素(活泼的金属元素(IAIA,IIAIIA)和活泼的非金属)和活泼的非金属元素(元素(VIAVIA,VIIAVIIA)之间的化合物。)之间的化合物。活泼的金属元素和酸根离子形成的盐活泼的金属元素和酸根离子形成的盐 铵盐子和酸根离子(或活泼非金属元素)形成的盐。铵盐子和酸根离子(或活泼非金属元素)形成的盐。(三)配位键(三)配位键1、概念:
11、、概念:2、形成条件、形成条件3、常存在配位键的物质、常存在配位键的物质 是一种特殊的共价键。成键两原子间的共用电子是一种特殊的共价键。成键两原子间的共用电子对由一个原子单独提供而形成的。对由一个原子单独提供而形成的。一个原子有一个原子有孤对电子孤对电子,另一个原子有接受孤对电子的,另一个原子有接受孤对电子的“空轨道空轨道”。配合物配合物(1)中心原子)中心原子(2)配位体)配位体(3)配位数)配位数(4)配离子的电荷数)配离子的电荷数(四)金属键(四)金属键1、金属键及其实质、金属键及其实质 在金属阳离子和在金属阳离子和“自由电子自由电子”之间存在的强烈的相互作用,之间存在的强烈的相互作用,
12、叫做金属键。本质上也是一种电性作用。叫做金属键。本质上也是一种电性作用。2、金属键的性质、金属键的性质 没有饱和性和方向性;金属键中的电子在整个三维空没有饱和性和方向性;金属键中的电子在整个三维空间运动,属于整块金属。间运动,属于整块金属。3、金属键与金属性质金属键与金属性质4、影响金属键的因素、影响金属键的因素 一般而言,金属元素的原子半径越小、单位体积内自由一般而言,金属元素的原子半径越小、单位体积内自由电子的数目越大,金属键就越强。电子的数目越大,金属键就越强。5、金属键的意义、金属键的意义金属键越强,金属晶体的硬度越大,熔、沸点越高。金属键越强,金属晶体的硬度越大,熔、沸点越高。三、非
13、极性分子和极性三、非极性分子和极性分子分子 非极性分子非极性分子 AA 双原子分子双原子分子 极性分子极性分子 AB 非极性分子非极性分子 对称排列的以极性键结合的对称排列的以极性键结合的 多原子分子多原子分子CO2、CH4、CCl4等等 多原子分子多原子分子 极性分子极性分子 不对称排列的以极性键结合的不对称排列的以极性键结合的 多原子多原子分子分子 H2O、NH3等等分子的极性对物质的熔点、沸点、溶解性的影响:分子的极性对物质的熔点、沸点、溶解性的影响:1、分子极性越大,熔点、沸点越高。、分子极性越大,熔点、沸点越高。2、相似相溶原理。、相似相溶原理。1、杂化、杂化2、杂化过程、杂化过程3
14、、杂化轨道的类型、杂化轨道的类型杂化类型杂化类型 杂化轨道间杂化轨道间 空间构型空间构型 实例实例 的夹角的夹角 sp 180 直线直线 BeCl2 C2H2 sp2 120 平面三角形平面三角形 BF3 C2H4 C6H6 sp3 10928 正四面体正四面体 CH4 C2H6 NH4+中心原子上的价电子都用于形成共价键中心原子上的价电子都用于形成共价键2、另一类是中心原子上有孤对电子的分子,中、另一类是中心原子上有孤对电子的分子,中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。间,并参与互相排斥。对于对于ABm型分子(型分子(A是中
15、心原子,是中心原子,B是配位原子)是配位原子)分子的价电子对数分子的价电子对数n可以通过下式确定:可以通过下式确定:中心原子的价电子数中心原子的价电子数+每个配位原子提供的价电子数每个配位原子提供的价电子数m2n=中心原子价电子数等于中心原子最外层电子数,中心原子价电子数等于中心原子最外层电子数,配位原子中卤素原子、氢原子提供配位原子中卤素原子、氢原子提供1个价电子,氧原个价电子,氧原子和硫原子按不提供电子计算子和硫原子按不提供电子计算分子分子BeCl2BF3CH4价电子对数价电子对数234几何构型几何构型直线形直线形平面三角形平面三角形正四面体正四面体2、另一类是中心原子上有孤对电子的分子,
16、中心原子、另一类是中心原子上有孤对电子的分子,中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。相排斥。电子对数电子对数 成键成键 孤对孤对 分子空间构型分子空间构型 范例范例 对数对数 电子数电子数 3 2 1 V 型型 SO2 4 3 1 三角锥型三角锥型 NH3 4 2 2 V 型型 H2O1、三原子分子的立体结构有直线型和、三原子分子的立体结构有直线型和V形两种。形两种。2、四原子分子的立体结构多数为平面三角形和、四原子分子的立体结构多数为平面三角形和三角锥形两种。三角锥形两种。3、五原子分子的立体结构最常见的是正四面体形、
17、五原子分子的立体结构最常见的是正四面体形直线型:直线型:CO2 CS2 HCN BeCl2 HgCl2V型:型:H2O H2S SO2 O3 NO2-平面三角形:平面三角形:BF3 BCl3 CO32-CH2O三角锥形:三角锥形:NH3 PH3 NCl3 PCl3 H3O+SO32-ClO3-CH4 SiH4 CCl4 SiF4 SiCl4 NH4+SO42-ClO4-BF4-八、分子间作用力与物质性质的关系八、分子间作用力与物质性质的关系1、与物质熔沸点的关系、与物质熔沸点的关系(1)气体分子能够凝结为液体和固体,是分子间作用)气体分子能够凝结为液体和固体,是分子间作用力作用的结果。力作用的
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 物质结构与性质 物质 结构 性质 模块 复习
限制150内