人教版高中生物必修三第二章第3节伴性遗传.ppt

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1、第3节 伴性遗传第二章基因和染色体的关系同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什为什么有的发育成女性，有的发么有的发育成女性，有的发育成男性？育成男性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？我为什么是男孩？我为什么是男孩？人的性别是由什么决定的？男性、女性人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？应如何表示？你认为你认为“人妖人妖”是男性还是女性呢？是男性还是女性呢？高倍显微镜下高倍显微镜下男性染色体男性染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性染色体女性染色体人类染色体人类染色体男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在

2、组成上有什么不同？(2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女的性别是由什么决定的？(3)(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考:XXXY同型异型人类染色体图与决定性别无关的染色体。与决定性别无关的染色体。决定性别的染色体。决定性别的染色体。性染色体性染色体常染色体常染色体是指是指雌雄个体雌雄个体决定性别的方式。决定性别的方式。一、性别决定（一）性别决定的方式（一）性别决定的方式XY型：其中雌性为型：其中雌性为XX，雄性为，雄性为XY。(全部哺乳动物、果蝇、很多种类的昆虫、很多全部哺乳动物、果蝇、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜雌雄异株的植物

3、，如菠菜(又名甜菜又名甜菜)、大麻等）、大麻等）ZW型：其中雌性为型：其中雌性为ZW，雄性为，雄性为ZZ。（鸟类和蛾蝶类，如鸡、鸭、蚕等）（鸟类和蛾蝶类，如鸡、鸭、蚕等）菠菜菠菜大麻大麻蚕蚕异型的性染色体异型的性染色体:XY同型的性染色体同型的性染色体:XX雄性雄性:雌性：雌性：女：女：22对对(常常)+XX(性性)男男 22对对(常常)+XY(性性)22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 男性的男性的Y染色体传给谁染色体传给谁?人类染色体组成人

4、类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:44条+44条+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44XY B.23Y C.23X或23Y D.22X或22YXXD雄性 雌性zz（同型）zw（异型）YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa道尔顿（道尔顿（1766-1844）发现色）发现色盲的小故事盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，

5、送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫色盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症

6、病例一：人类红绿色盲症 正常色觉：正常色觉：26；红色盲：红色盲：6；绿色盲：绿色盲：2；红绿色盲：红绿色盲：Nothing。骆驼骆驼手枪手枪马马 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。病例：病例：色盲、血友病色盲、血友病 抗维生素抗维生素D佝偻佝偻 等等二、伴性二、伴性遗传(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2(2）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？二、分析人类二、分析人类红红绿绿色盲症色盲症对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交对人类遗传病的分析，

7、不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。（一）（一）红红绿绿色盲及其特点：色盲及其特点：（1 1）症状：）症状：红红绿绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。和绿色。（2 2）基因特点：）基因特点：红绿色盲是红绿色盲是位于位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控控制的，制的，Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因体同源区段而没有这种

8、基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因的等位基因（正常基因B B）是显性基因，也）是显性基因，也只位于只位于X X染色体上。染色体上。男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？型和表现型的情况有哪些？人类红绿色盲的遗传方式有：人类红绿色盲的遗传方式有：1）女盲）女盲男盲男盲 XbXb XbY2）女盲）女盲男正男正 XbXb XBY3）女携）女携男盲男盲 XBXb XbY4）女携）女携男正男正 XBXb XBY5）女正

9、）女正男盲男盲 XBXB XbY6）女正）女正男正男正 XBXB XBY六种六种1.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1 :1XbXb亲代女性色盲男性色盲2.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。3.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男

10、孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生的的一一个个男男孩孩是是色色盲盲概概率率这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率141/2色盲男孩与男孩色盲概率的计算“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩4.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女

11、患患父父必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲亲代女性携带者男性色盲5.女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 (母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XbXb亲代女性色盲男性正常 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者为什么？男性患者女性患者伴伴X

12、X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一个：因为男性只含一个致病基因致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致即患色盲，而女性只含一个致病基因病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色才会患色盲。盲。XbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数

13、 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲，女性色盲的发病率仅为的发病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 父亲父亲 女儿女儿 外孙。外孙。3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXb

14、YXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女 2 2、通常为通常为交叉遗传交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)伴伴X X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点：（1 1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者；（2 2）具有）具有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象；现象；（3 3）母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患；（4 4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5 5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；父亲父亲 女儿女儿 外孙外孙母亲

15、母亲 儿子儿子 孙女孙女女女男男女女男男女女男男缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病。（二）（二）伴伴X X染色体染色体隐隐性遗传性遗传XhYXHXhXHXh 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母 产生白化病子代的情况？产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属

16、于携带者）染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与比较可知：常染色体上遗传病与性别无关性别无关，即子代无论，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子

17、代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上是显染色体上是显 性致病基因性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)男性患者与正常女性结婚，后代发

18、病情况？二、二、X染色体显性遗传病染色体显性遗传病（抗维生素（抗维生素D性佝偻病）性佝偻病）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或o型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患；女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的双亲中必有一个是患者伴伴X染色体上（染色体上（抗维生素D佝偻病）显性遗传特点显性遗传特点:三、三、伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子

19、必病，传父病子必病，传男不传女，男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。（三）伴（三）伴Y染色体遗传染色体遗传 致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。染色体上的遗传方式。1、特点、特点(父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女)1）致病基因只位于）致病基因只位于Y染色体上，染色体上，无显隐之分无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为为“男全病，女全正男全病，女全正”。2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连因由父亲传给儿子

20、，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传父传子，子传孙孙”。2、实例：人类外耳道多毛症。、实例：人类外耳道多毛症。四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用1 1、某些伴性遗传病的遗传咨询（如血友病）某些伴性遗传病的遗传咨询（如血友病）(1)(1)女血友病女血友病与与正常男婚配，建议生男孩还是女正常男婚配，建议生男孩还是女孩？孩？（2 2）父亲为血友病的正常女性父亲为血友病的正常女性与正常男性婚配，与正常男性婚配，建议生男建议生男 孩还是女孩？孩还是女孩？（3 3）正常女性与）正常女性与患有抗维生素患有抗维生素DD佝偻病的男性婚

21、佝偻病的男性婚配配，建议生男孩还是女孩，建议生男孩还是女孩?女孩女孩女孩女孩男孩男孩2 2、生物的性别选择、生物的性别选择ZWZW型性别决定方式：公鸡：型性别决定方式：公鸡：ZZ.ZZ.母鸡：母鸡：ZWZW芦花：芦花：B B；非芦花：非芦花：b b，位于位于Z Z染色体上。染色体上。芦花公鸡：芦花公鸡：芦花母鸡：芦花母鸡：非芦花公鸡：非芦花公鸡：非芦花母鸡：非芦花母鸡：例如：芦花鸡的性别选择例如：芦花鸡的性别选择Z ZB BZ ZB B或或Z ZB BZ Zb bZ ZB BWWZ Zb bZ Zb bZ Zb bWW 你能设计一个杂交实验，对其子代在早你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，

22、就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）非芦花鸡芦花鸡ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代配子配子指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。ZB遗传病类型遗传病类型（二）伴性遗传病（二）伴性遗传病 1 1、伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传：遗传：2 2、伴伴X X染色体染色体显性显性遗传：遗传：3 3、伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：（一）常染

23、色体遗传病（一）常染色体遗传病 1 1、常常染色体染色体隐隐性遗传：性遗传：2 2、常常染色体染色体显显性遗传：性遗传：红绿色盲、血友病、红绿色盲、血友病、先天性白内障等先天性白内障等抗抗V VD D佝偻病等佝偻病等外耳道多毛症外耳道多毛症 等等多指、并指、软骨发多指、并指、软骨发育不全等育不全等白化病、镰刀型贫血症、先白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等天性聋哑、苯丙酮尿症等1.首先确定显隐性首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为无中生有为隐性隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因病基因

24、一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为）致病基因为显性：口诀为“有中生无为有中生无为显性显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因病基因一定是显性致病基因 五五 遗传病的解题规律遗传病的解题规律l常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病：有有中生中生无无为为显显性，生性，生女正常女正常为为常显常显正常正常患病患病l常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病：无无中生中生有有为为隐性隐性，生，生女患病女患病为为常隐常隐.正常正常患病患病2、再确定致病基因的位置l伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传病：口诀为遗传病：口诀为“母患子必母患子必 患，

25、患，女患父必患女患父必患”正常正常患病患病l伴伴X X染色体染色体显性显性遗传病：口诀为遗传病：口诀为“父患女必患，子患父患女必患，子患母必患母必患”正常正常患病患病l伴伴Y Y染色体遗传病：染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也穷尽也正常正常患病患病l细胞质遗传病：细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常母患子女均患，母常子女均常正常正常患病患病3.3.不确定的类型不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测推测（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2 2）

26、无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐性，女隐性，女多于男则为伴多于男则为伴X X显性。显性。最可能（伴最可能（伴X X、显）、显）女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隐）、隐）男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）判断下列系谱图的遗传方式判断下列系谱图的遗传方式无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、

27、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 1 1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用图，请据图分析回答（用AaAa表示这对等位基因）表示这对等位基因）()()345678910111213141512分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体D课堂练习课堂练习2 2、下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最可能的遗传方式是最可能的遗传方式是（）A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B

28、、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体B3.3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是（种病最可能的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传A4 4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式

29、是A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B.B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传C.C.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.D.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传【解析解析】此遗传病在连续三代中有此遗传病在连续三代中有明显的连续性明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为儿子中有正常的，即可判断不可能为X X染色体上的隐染色体上的隐性遗传。由于性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常正常，说明此遗传病与性别有关，故，说明此遗传病与性别有关，故C C

30、的可能性比的可能性比B B的可能性还要大。的可能性还要大。C C5.5.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（性遗传的是（）A A 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X显性显性伴伴X 隐性隐性6.6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中该病为隐性伴性遗传，其中7 7号的致号的致病基因来自病基因来自 （）A.1A.1号号 B.2B.2号号 C.3C.3号号 D.4D.4号号7.7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基某种遗传病的遗传系谱

31、如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为因控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a。请分析回。请分析回答：（阴影为患者）答：（阴影为患者）（1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于 染色体上染色体上 性遗传。性遗传。（2 2）2 2和和4 4的基因型分别是的基因型分别是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的概率是再生一个患病男孩的概率是 。常常显显aaaaAaAa3/83/8 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲8、人的

32、正常色觉（、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;1 2 5 1110X X1/61/61/41/4AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb b

33、B B甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱图上可性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代；子代患病，则亲代之一必之一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈 遗传。遗传。9 9、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显性）和乙病（显性基因为基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两

34、种遗传病的系谱图，据图回答：常常显显连续遗传，世代相传连续遗传，世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII12123456321451010：下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带乙种病基因带乙种病基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染

35、色色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。(3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/121、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%

36、D、100%B巩固练习3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。1/44.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第二章 基因和染色体的关系 第1节 减数分裂和受精作用练习练习基础题基础题1.1.（1 1）；（；（2 2）；（；（3 3）；（；（4 4）。2.B2.B。3.D3.D。一 减数分裂p224.4.（1 1）这个细胞正在进行减数分裂。因为该细胞中这个细胞正在进行减数分裂。因为该细胞中出现了四分体。出现了四分体。该细胞有该细胞有4 4条染色体，条染色体，8 8条染色单体。条染色单体。该细胞有该细胞

37、有2 2对同源染色体。其中染色体对同源染色体。其中染色体A A与与C C，A A与与DD，B B与与C C，B B与与DD是非同源染色体。是非同源染色体。细胞中细胞中a a与与aa，b b与与bb，c c与与cc，d d与与dd是姐妹染色单体。是姐妹染色单体。该细胞分裂完成后，子细胞中有该细胞分裂完成后，子细胞中有2 2条染色条染色参见教科书图参见教科书图2 22 2。（2 2）4 4条。条。B B，DD；B B，C C。拓展拓展题题提示：不一定。若减数分裂提示：不一定。若减数分裂过过程中程中发发生异常情况，比如减数第一生异常情况，比如减数第一次分裂次分裂时联时联会的同源染色体，有一会的同源染

38、色体，有一对对或几或几对对没有分没有分别别移向两极而移向两极而是集中到一个次是集中到一个次级级精（卵）母精（卵）母细细胞中，再胞中，再经过经过减数第二次分裂减数第二次分裂产产生的精子或卵生的精子或卵细细胞中的染色体数目就会比正常的多一条或几条染胞中的染色体数目就会比正常的多一条或几条染色体。再如减数分裂色体。再如减数分裂过过程（无程（无论论第一次分裂第一次分裂还还是第二次分裂）中，是第二次分裂）中，染色体已移向染色体已移向细细胞两极，但因某种原因胞两极，但因某种原因细细胞未分裂成两个子胞未分裂成两个子细细胞，胞，这样这样就可能出就可能出现现精子或卵精子或卵细细胞中染色体加倍的胞中染色体加倍的现

39、现象。象。如果上述如果上述现现象出象出现现，则则受精卵中染色体数目就会出受精卵中染色体数目就会出现现异常，由异常，由该该受精卵受精卵发发育成的个体育成的个体细细胞中染色体数目也不正常。由于染色体是胞中染色体数目也不正常。由于染色体是遗传遗传物物质质的的载载体，生物体的性状又是由体，生物体的性状又是由遗传遗传物物质质控制的，那么当控制的，那么当该该个体的个体的遗传遗传物物质质出出现现异常异常时时，该该个体的性状也会是异常的。例个体的性状也会是异常的。例如，人如，人类类的的“2121三体三体综综合征合征”遗传遗传病患者就是由含有病患者就是由含有2424条染色体条染色体（其中（其中2121号染色体是

40、号染色体是2 2条）的精子或卵条）的精子或卵细细胞与正常的卵胞与正常的卵细细胞或精子胞或精子结结合后合后发发育成的。育成的。二 受精作用基础题1.（1）；（2）；（3）。练习练习p26p262.2.提示：配子形成提示：配子形成过过程中，由于减数第一次分裂的四程中，由于减数第一次分裂的四分体分体时时期，非姐妹染色期，非姐妹染色单单体体间间可能互可能互换换部分部分遗传遗传物物质质；中期中期时时，同源染色体随机排列在，同源染色体随机排列在细细胞赤道板两胞赤道板两侧侧，导导致了配子中非同源染色体的自由致了配子中非同源染色体的自由组组合，因此，配子中合，因此，配子中染色体染色体组组成是多成是多样样的。受

41、精作用又是精子和卵的。受精作用又是精子和卵细细胞的胞的随机随机结结合，因此，后代的性状表合，因此，后代的性状表现现是多是多样样的。的。由于减数分裂是有由于减数分裂是有规规律的正常的律的正常的细细胞分裂，在减数分胞分裂，在减数分裂的裂的过过程中，染色体只复制一次，而程中，染色体只复制一次，而细细胞胞连续连续分裂两分裂两次。次。这样这样每个物种正常的雌、雄配子都含有每个物种正常的雌、雄配子都含有该该物种体物种体细细胞染色体数目一半的染色体，并且都是一整套非同胞染色体数目一半的染色体，并且都是一整套非同源染色体的源染色体的组组合。而受精作用合。而受精作用时时精卵精卵结结合使受精卵及合使受精卵及其其发

42、发育成的个体体育成的个体体细细胞中又可以恢复胞中又可以恢复该该种生物的染色种生物的染色体数目。性状是由染色体中的体数目。性状是由染色体中的遗传遗传物物质质控制的，生物控制的，生物前后代前后代细细胞中染色体数目的恒定，保胞中染色体数目的恒定，保证证了前后代了前后代遗传遗传性状的相性状的相对稳对稳定。定。拓展拓展题题提示：在形成精子或卵提示：在形成精子或卵细细胞的减数分裂胞的减数分裂过过程中，如果由程中，如果由于某种原因减数第一次分裂于某种原因减数第一次分裂时时两条两条2121号染色体没有分离号染色体没有分离而是而是进进入了同一个次入了同一个次级级精（卵）母精（卵）母细细胞，再胞，再经过经过减数第

43、减数第二次分裂，就会形成含有二次分裂，就会形成含有2 2条条2121号染色体的精子或卵号染色体的精子或卵细细胞；胞；如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时时2121号染色号染色体的着体的着丝丝点分裂，形成了点分裂，形成了2 2条条2121号染色体，但没有分号染色体，但没有分别别移移向向细细胞两极，而是胞两极，而是进进入了同一个精子或卵入了同一个精子或卵细细胞。胞。这样这样异异常的精子或卵常的精子或卵细细胞就含有胞就含有2424条染色体，其中条染色体，其中2121号染色体号染色体是是2 2条。当一个正常的精子或卵条。当一个正常的精子或卵细细胞（含胞（含23

44、23条非同源染色条非同源染色体，其中只含有体，其中只含有1 1条条2121号染色体）与上述异常的卵号染色体）与上述异常的卵细细胞或胞或精子精子结结合成受精卵，合成受精卵，则该则该受精卵含受精卵含4747条染色体，其中条染色体，其中2121号染色体号染色体为为3 3条。当条。当该该受精卵受精卵发发育成人育成人时时，这这个人的体个人的体细细胞中的染色体数目就是胞中的染色体数目就是4747条，含有条，含有3 3条条2121号染色体。号染色体。第2节 基因在染色体上 练习练习p31p31基基础题础题1.D1.D。2.B2.B。拓展拓展题题1.1.这这些生物的体些生物的体细细胞中的染色体胞中的染色体虽虽

45、然减少然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。一半，但仍具有一整套非同源染色体。这这一一组组染色体，携染色体，携带带有控制有控制该该种生物体所有种生物体所有性状的一整套基因。性状的一整套基因。2.2.提示：人体提示：人体细细胞染色体数目胞染色体数目变变异，会异，会严严重影响生殖、重影响生殖、发发育等各种生命活育等各种生命活动动，未，未发发现现其他染色体数目其他染色体数目变变异的异的婴婴儿，很可能是儿，很可能是发发生生这类变这类变异的受精卵不能异的受精卵不能发发育，或在胚育，或在胚胎早期就死亡了的胎早期就死亡了的缘缘故。故。第3节 伴性遗传练习练习p37p37基基础题础题1.C1.C。2.B2.

46、B。3.C3.C。4.4.（1 1）AaXBXb(AaXBXb(妇妇),AaXBY),AaXBY（夫）。（夫）。（2 2）既不患白化病也不患）既不患白化病也不患红绿红绿色盲色盲 的孩子的基因型：的孩子的基因型：AAXBXBAAXBXB，AAXBXbAAXBXb，AaXBXBAaXBXB，AaXBXbAaXBXb，AaXBYAaXBY，AAXBYAAXBY。拓展题提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 0003 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇

47、，如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。自我检测p39一、概念检测判断题1.。2.。3.。4.。5.。选择题1.C。2.C。3.B。4.A（该显性基因位于X染色体上）5.C。二、知识迁移1.设红绿色盲基因为b，那么（1）XbY；XBXB，XBXb。（2）1/4。2.（1）表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有1/2为患者。（2）选择生男孩。（3）不携带。一对等位基因中，只要有一个

48、是显性致病基因，就会表现为患者（真实遗传）。3.是父方，可能是在减数分裂第二次分裂中，复制的Y染色体没有分开，产生了含有YY的精子。三、技能应用减数分裂有丝分裂不同点（1）染色体复制一次，细胞连续分裂两次。（2）同源染色体在第一次分裂中发生联会（并且出现四分体及非姐妹染色单体的互换）。（3）分裂后形成4个精子或1个卵细胞。（4）分裂后，子细胞中染色体的数目减少一半。（1）染色体复制一次，细胞分裂一次。（2）无同源染色体联会等行为。（3）分裂后形成2个体细胞。（4）分裂后，子细胞中染色体的数目与母细胞的相同。相同点（1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。（2）染色体在细胞分裂中都只复制一次。四、思维拓展1.性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象的缘故。子代雌雄之比是21。2.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，该规律只适用于真核生物。