中职《药理学》课件第18章--钙通道阻滞药.pptx
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1、L O G O第十八章第十八章 钙通道阻滞药钙通道阻滞药第一节第一节 概述概述钙通道阻滞通道阻滞药的的药理作用与理作用与药物的理化性物的理化性质、通、通道所道所处功能状功能状态等因素相关等因素相关作用特点:作用特点:频率依耐性、率依耐性、电压依耐性、依耐性、组织选择性性二、钙通道阻滞药的分类二、钙通道阻滞药的分类二二氢吡吡啶类(dihydropyridines,DHPs):):硝苯地平(nifedipine)、尼卡地平(nicardipine)、尼群地平(nitrendipine)、氨氯地平(amlodipine)、尼莫地平(nimodipine)等。苯并苯并噻氮卓氮卓类(benzothiaz
2、epines BTZs):):地尔硫zhuo(diltiazem)、克仑硫zhuo(clentiazem)、二氯呋利(diclofurine)等。苯苯烷胺胺类(phenylalkylamines,PAAs):):维拉帕米(verapamil)、加洛帕米(gallopamil)、噻帕米(tiapamil)等。第二节第二节 钙通道阻滞药药理学共性钙通道阻滞药药理学共性【体内过程体内过程】钙通道阻滞药口服均能吸收,但因首关效应强,生物钙通道阻滞药口服均能吸收,但因首关效应强,生物利用度都较低。其中以氨氯地平为最高,生物利用度利用度都较低。其中以氨氯地平为最高,生物利用度65%90%65%90%。钙通
3、道阻滞药与血浆蛋白结合率高。几乎所。钙通道阻滞药与血浆蛋白结合率高。几乎所有的钙通道阻滞药都在肝脏被氧化代谢为无活性或活性有的钙通道阻滞药都在肝脏被氧化代谢为无活性或活性明显降低的物质,然后经肾脏排出。明显降低的物质,然后经肾脏排出。第二节第二节 钙通道阻滞药药理学共性钙通道阻滞药药理学共性【作用机制作用机制】L-L-型钙通道型钙通道11亚基至少含有三种不同类的钙通道阻亚基至少含有三种不同类的钙通道阻滞药的结合受体。这些结合受体是不同的,其中苯烷胺滞药的结合受体。这些结合受体是不同的,其中苯烷胺类(如维拉帕米)及硫氮艹卓类结合点在细胞膜内侧,类(如维拉帕米)及硫氮艹卓类结合点在细胞膜内侧,二氢
4、吡啶类(如硝苯地平)的结合位点在细胞膜外侧。二氢吡啶类(如硝苯地平)的结合位点在细胞膜外侧。钙通道阻滞药与通道上的受体结合后,通过降低通道的钙通道阻滞药与通道上的受体结合后,通过降低通道的开放概率(开放概率(p p)来减少外)来减少外Ca2+Ca2+内流量。内流量。第二节第二节 钙通道阻滞药药理学共性钙通道阻滞药药理学共性【药理作用药理作用】1 1对血管的作用对血管的作用l舒张血管平滑肌:舒张血管平滑肌:该类药物能明显舒张血管,主要舒张动脉,该类药物能明显舒张血管,主要舒张动脉,对静脉影响较小。动脉中又以冠状血管较为敏感。脑血管也对静脉影响较小。动脉中又以冠状血管较为敏感。脑血管也较敏感,尼莫
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- 药理学 课件 18 通道 阻滞
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