医院医疗自查报告_2.docx
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1、医院医疗自查报告医院医疗自查报告1 为给患者供应平安、有序的就医环境,增加医院平安保障力气,我院实行有力措施深化平安生产工作,如强化责任意识、普及平安生产学问、增加全院职工的平安意识、定期开展专项检查等,准时消退了平安隐患。现就我院平安生产工作汇报如下: 一、强化平安生产责任 我院领导高度重视平安工作,进一步落实“一岗双责”制,将平安生产工作纳入医院管理的重要内容,已形成主要领导亲自抓,分管领导具体抓,各岗位专业一起抓,齐抓共管模式。 一是进一步完善工作机制。为加强管理,我院完善了医院平安生产管理制度、医院平安生产检查制度、医院平安生产奖惩制度、消防平安预案、非医疗平安隐患防范措施、突发大事应
2、急预案、特种仪器、设备管理、使用制度、平安生产岗位职责等一系列规章制度,并依据岗位特点及存在的平安隐患,出台了平安管理制度和岗位平安责任制度;院长亲自部署工作,依据医院责任分工,责成分管领导组织相关科室,召开平安生产专题会议,落实具体工作,并成立平安检查组,定期开展平安生产专项检查。 二是加强宣扬教育。为加强平安生产教育,提高全院职工的责任意识,医院开展“平安月”活动,召集相关科室人员从消防平安、设备平安、医疗平安等方面进行集中学习,特别是特种作业人员进行宣扬教育和培训,提高职工平安生产的意识和力气。为加强舆论引导,营造氛围,制作了平安教育呈现板,向宽阔医务人员发放平安手册,利用院内宣扬平台传
3、播平安常识,做到时时教育、时时警戒。 三是落实责任分工。为了进一步落实平安生产责任制,层层落实责任,院长与各科室负责人分别签定了平安生产目标责任书,从而使职责明确,责任到人,收到了良好的效果。 四是加强总值班及安保人员的管控力度。为提高值班人员平安防范意识及责任意识,我院进一步完善了总值班制度,保持总值班电话24小时畅通,对总值班人员及安保人员进行了特地培训,提升总值班人员对应急状况的应对和处理力气。 二、乐观开展专项检查 结合医院实际状况,在责任科室定期自检自查的基础上,院长先后带领分管医疗工作和平安生产工作的副院长,以及责任科室,开展医疗平安、消防平安、电梯平安、设备设施平安等专项检查6次
4、,对存在的平安隐患准时消退。 一是加强医疗质量管理,确保医疗平安。医疗质量的医院各项工作的重中之重,医院为加强质控管理,由医务科、护理部定期深化临床进行检查,包括病历、核心制度落实、抗菌药物使用、院感等方面,整改存在的问题,努力避开医疗质量缺陷和医疗平安隐患的发生。院长还定期深化临床开展业务查房,现查房已基本掩盖全院,进一步落实医疗管理制度与操作规程规范,严查质量环节,提高了临床医务人员对核心制度的重视度,进一步规范了医务人员的诊疗行为。同时,在院长还对临床科室的治疗室、抢救室、库房的药品器械、一次性耗材、办公用品、库存物品等进行了全面排查,共发觉问题13处,由责任科室准时反馈,并加强整改。
5、二是开展大排查活动,确保消防平安。为加强使用、存储的易燃易爆化学物品及各类电气设备等科室的管理,医院开展了“消防平安大排查大整治活动”,制定了专题活动方案,并组织重点部门、重点岗位人员召开会议部署要求;截止目前,我院对门诊内科综合楼,急诊外科楼火灾报警、灭火系统等消防设备的配备和完好度进行检查,安装消防卷帘,更换消防指挥台、报警器、灭火器等防火设施,组织消防演练1次;在院长组织相关科室开展的专项检查中,发觉外科楼2-5层北侧防火门接受石膏封堵,未达到防火耐火极限标准,防火分隔作用小,内科楼透析室两处防火门开启方向与疏散标志相反,同时还查出个别平安应急照明、疏散指示标识损坏等隐患问题,我院已责成
6、责任整改完毕,但现已符合标准。 三是加强重点岗位、重点部门管理,确保医疗器械、特种设备的平安。组织器械科、总务科等重要科室对各自辖区内的重要部位设施进行了平安管理检查。特种设备、设施的.操作人员均持证上岗,并按国家特种设备平安管理法的有关规定,办理资质证件及审验合格证明书;器械科重点对高压氧舱等大型设备进行检查,使其平安标准达到国家要求。在检查过程还对通风通道的开放,制氧机房工具铁柜摆放等问题进行整改,达到了平安标准要求;同时以植入人体高风险医疗器械及对生命支持的相关设备作为重点对象,加强准入、验收及日常管理。建立了重大与关键设备事故应急预案,成立抢修小组,定期开展应急抢修演练,强化事故应急抢
7、修技能;总务科针对供热设备、供电设备、压力容器、压力管道等设专人看管,并定期维护保养,严明平安生产责任,坚持“三下”检查,严格查处“三违”,消退平安隐患。 四是提高平安责任意识,确保电梯、基础设施及建筑平安。为提高电梯平安使用意识,组织导诊员、电梯员、修理员等开展电梯平安培训,进一步强化责任意识和平安意识;制作电梯平安使用警示板,张贴在电梯和扶梯明显位置;对全院电梯、扶梯进行维护、保养,确保平安运行。加强对全院电路、电线、变电所的检查,发觉存在线圈过热、温度过高等隐患,并依据问题进行整改;由于急诊楼、外科楼楼体建设时间较长,是医院重点维护对象,对墙体、屋顶等加强修理以保证楼体平安,同时对存在平
8、安隐患部位张贴明显标识,派专人管理。 此外,我院还对就医秩序、治安秩序、车辆使用等加强平安管理,对财务科、药剂科、机房等重点科室加强防盗防泄密管理,对医疗、医技使用的各类放射性、生物性、化学性有毒有害物质的平安保管和使用进行检查和整改。 三、建立长效机制 在院领导的高度重视下,我院坚持边检查边整改、以检查促整改的方式,取得了显著成效,做到了“三到位”,即组织领导到位、检查到位、整改到位。通过平安生产检查,能够准时发觉并整改我院存在的问题,消退平安隐患,将担忧全因素毁灭在萌芽期。 平安生产工作任重而道远,在今后的工作中,我院将巩固“三到位”成果,建立自检自查长效机制,连续加大宣扬,全面落实平安生
9、产法规力度,增加全院职工的平安意识,抓好重点部位、重点环节的平安工作,为患者营造平安的诊疗环境。 医院医疗自查报告2 自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新医疗器械监督管理条例宣贯会议”后,依据上级领导的指示和条例规定,在院领导的组织下重点就全院医疗器械,设备进行了全面检查,现将具体状况汇报如下: 一、加强管理、强化责任、增加质量责任意识。 医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床使用平安管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新条例出台以后,我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度,重
10、新修订了巴林左旗蒙医中医医院医学装备管理方法,以制度来保障医院临床工作的平安顺当的进行。 二、对医疗器械的选购、验收、入库的自查 为保证购进医疗器械的质量和使用平安,杜绝不合格医疗器械进入,我院建立了医学装备选购、验收、入库管理制度、大型设备招标选购制度以及医学装备档案管理制度,依据医疗器械使用质量监督管理方法的规定,重新整理了我院的选购验收记录,和医疗器械相关资质的档案,并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实,杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期使用,保证医疗器械平安、合法使用。 三、对医疗器械库房存储条件的自
11、查 为保证在库储存医疗器械的质量,我院对材料库库房,检验科库房,手术室库房,还有各科库房进行了检查,包括储存的温度,湿度和四周环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。 四、对三类医疗器械的自查(重点植入性医疗器械) 植入性医疗器械属于高风险医疗器械,为了保证人民群众使用植入类器械平安、有效性,本院特制订了植入性医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定,对植入性医疗器械所提交的一系列资质,依据相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的信息管理,建立健全植入性医疗器械选购、入库、出库、使用、报废等
12、审查制度,详细记录产品信息,全部信息应当归入患者的病例档案进行管理。 五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查 防止不合格医疗器械进入临床,对患者造成人身损害,我院加强了对过期,失效,无菌医疗器械消逝漏气、破损管理,并做了医疗器械销毁记录。争取做到准时销毁,避开不合格产品的使用。已达到报废标准的医疗器械我院制定了资产处置与措施,依据相关法律做好资产处置工作。 六、对可疑不良反应大事的医疗器械的检测管理 加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院特制定了医疗器械不良大事报告制度。如有医疗器械不良大事发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良大事基本状况,并做好记录,快速上报医疗
13、器械监督管理部门。 七、对医学装备的修理、维护与售后服务的自查 为了使医疗设备处于平安使用状态,以及符合技术要求标准,我院制定了医疗设备保养与修理制度,依据规定制作了医疗器械修理维护保养记录,对设备的故障缘由、需要更换的配件,修理后的状态都有记录。第三方修理服务机构我院也做了相关规定,要求第三方修理需要供应当企业的相关资质,修理更换的关键部件或软件应当与原医疗器械技术参数相全都。修理后的医疗器械技术指标和平安指标应当符合经评审或备案的产品要求,并供应由检验机构出具的检验报告。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命支持类医疗设备检查记录,要求各科室每天做好急救类设备的检查工作,保证设备处于待用状态
14、。 八、自查中存在的问题和需要改进的地方 经过这一段时间的自查自纠,我院的医疗器械管理变得更加正规化,但是从中也存有一些问题,例如:库房过期、不合格的医疗器械不能准时销毁,库房的分类、分区摆放不合理,还有对药品性体外诊断试剂的管理不到位,这些问题将作为我院工作重点。 九、我院今后医疗器械工作重点 切实加强医院医疗器械平安工作,杜绝医疗器械平安大事的发生,保证宽阔患者的使用医疗器械平安,今后我们预备: 1、进一步加大医疗器械平安学问的宣扬力度,落实相关制度,提高医院医疗器械平安责任意识。 2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次,准时排查医疗器械平安隐患,结实树立“平安第一”意识,服务患
15、者,不断构建人民满意的医院。 3、连续与上级部门乐观协作,巩固医院医疗器械平安工作取得的成果,共同营造医疗器械的良好氛围,为构建和谐社会做出更大贡献。 医院医疗自查报告3 一、药品质量管理体系 (一)设立药品质量管理组织,明确有关人员职能。(见附表1) (二)建立药品质量管理制度 二、药品质量管理制度执行状况 (一)药品的购进: 选购药品选择合法供货单位,索取加盖供货单位印章的药品生产许可证或药品经营许可证,GMP或GSP认证书及营业执照复印件,药剂科主任每月制定药品选购方案上报选购部门,再报医院总经理审批方可进药。 (二)药品的验收: 1.货到一个工作曰内验收人员进行验收,冷藏药品货到半小时
16、内验收,特殊药品由麻药,精神的药品负责人员双人验收。核对实物与货单的药品名,规格,数量,批准文号,产品批号,生产厂家,生产日期,有效期,质量状况等。对近效期药品,质量有问题等不合格药品拒绝收货,后续工作由库管人员和选购人员联系退货处理。对验收合格药品货单交由库管人员录入电脑并出库到药房。 2.药品的储存和养护,依据平安、便利、节约、高效的原则,堆码规范、合理、整齐、结实、无倒置现象。中西药房各自配置有空调,温湿度计。依据药品的性能及要求将药品分别存放于常溫处、阴凉处、泳柜。药品依据批号及其效期远近依序存放。每天上下午各一次观看登记温湿度,做好温湿度的调控工作,确保药品储存平安。药房药品实行分类
17、管理。口服药,外用药,拆零药品分类存放,标签放置正确,字迹清晰。不合格药品设有专柜存放,近效期药品有专人负责每月检査一次,具体信息公布近效期药品警示牌,并做好记录。 3.近效期药品,破损药品,不合格药品的报损,销毁由药剂科主任统一负责。具体操作是每月制定需要报损药品的单据并签名,然后把单据同不合格药放置不合格药品专柜,待财务人员核对后效毁,并做好记录。 4.特殊药品的管理:实行专人管理、专柜加锁存放、专用处方、专用帐册登记。麻药、精神的药品处方审核:麻药、第一类精神的药品注射剂处方为一次用量,其他剂型处方不得超过3日用量:其次类精神的药品处方不得超过7日用量。对特别需要加强管制的盐酸喊替唆处方
18、为一次用量,旦该药品仅限于本医院内使用。 5.药品的库房管理 我院设有中药库,西药库,药库药品存放实行色标管理,待验区,退货区为黄色,合格区为绿色,不合格区为红色。药库正确选择仓位,合理使用仓容。“五距”适当分类管理标色清楚堆码规范,合理,整齐,清洁,结实,无倒置现象,做好药库防盗,防火,防潮,防腐,防腐,防鼠,防污染工作。做好药库的温度登记工作确保药品储存平安。 6.药品调配、发放 严格执行”四查十对制度,查处方:对科别、姓名、年龄。查药品:对药名、规格、数量、标签。查用药合理性,对临床诊断、对药物禁忌、配伍禁忌。对超剂量的处方,不合格处方准时跟医生沟通,医生修改后才发药。发药时交代病人药品
19、的用法,用量及留意事项。拆零药品:拆零药品的记录,设立特地的拆零柜台,配备必要的拆零工具。 7.人员培训和教育 药房主任负责制定年度工作人员药事法律法规及药学专业学问培训方案并合理支配时间培训。教育培训方式以定期组织集中学习和自学方式为主,以外部培训为辅,药学专业人员每年接受连续教育的时间不得少于3小时。 8.药品不良反应报告 依据龙湖区食品药品监督管理局的要求,医院有负责人员负责上报工作。 9.卫生和人员健康 严禁把生活用品和其他物品带入药房,放入货架,个人生活用品统一集中存放特地位置,不得放在药品货架或柜台中。每年定期组织一次全体药房人员健康体检,药品验收和养护人员增加视力和色觉检査项目,
20、并建立个人健康检查档案。 三、制剂配制状况 我院没有开展制剂项目 四、接受食品药品监督管理局监查状况 抽查药品检验都合格,没有质量问题 五、医疗器械质量管理体系 (一)、医院设立以院长为组长,各科室主任为成员的平安管理组织,认真贯彻和遵守国家关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及有关规定。 (二)、建立医疗器械质量管理制度 六、医疗器械质量管理制度执行状况 (一)、医疗器械库按分类管理,分一、二、三类医疗器械单独存放,精密器械分开存放等,设置醒目目标。对不同季节、气候变化,做好库房湿温度管理工作。 (二)、医疗器械库均实行色标管理,待验区、退货区为黄色,合格区、发放区为绿色,不合格区为红色。
21、 (三)、依据医疗器械、耗材、试剂等选购、收货、验收的规定,建立验收、储存、养护台账,做好各种记录手续。 (四)、为保证购进的医疗器械的质量和使用平安,杜绝不合格医疗 器械进入,我院对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。 (五)、做好日常保管工作。 (六)、为保证在库储存医疗器械的质量,我院还特地组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。 (七)、为加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院严格依据医疗器械不良反应上报的制度,如有医疗器械不良反应发生,应査清事发地点、时间、不良反应或不良大事基本状况,并作好记录和上报。 通过此次的自査,基本上能达到药品
22、和医疗器械质量管理规定的要求,望上级领导对我院的工作提出宝贵的看法。在以后的工作中确定再接再厉,把我院的药品与医疗器械管理质量做得更好。 医院医疗自查报告4 德阳市卫生局: 为了认真贯彻落实医疗质量平安管理,确保医疗质量平安,进一步加强医疗质量、规范医疗行为、消退平安隐患、保障患者就医平安,我院依据医疗质量管理确保医疗平安要求,进行了严格的.自查自纠工作。现将有关自查状况汇报如下: 一、院领导对医疗质量平安特殊重视,并成立了由院长任组长,其他班子成员任副组长,相关职能科室负责人为成员的医疗质量平安稽核领导小组,制定了相应医疗质量管理确保医疗平安实施方案。每月定期对各科室部门进行医疗质量平安稽核
23、,并召开稽核会议,对于在稽核过程中存在的医疗隐患问题,赐予整改通知,并要求存在的问题科室赐予整改状况说明,且要求立刻整改。 我院稽核领导小组于xx年2月底对各科室医疗质量平安制度,医德医风建设,医疗平安应急处理,进行认真细致检查,对全体医务人员执行岗位职责,医疗核心制度,诊疗标准,病例书写质量及护理操作规范,工作责任心,工作质量、服务质量等方面进行了自查。检查中发觉个别病例书写不完全规范,医务人员对医疗核心制度淡薄。 二、我院在xx年3月2日下午组织全院医务人员进行医疗质量平安学问培训,提高全院医务医疗质量平安熟识,转变观念;加强领导,统一思想。细心组织,具体落实;严格自查,乐观整改。 德阳禾
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