执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）.docx

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1、执业药师考试药剂学习题及答案（一）一、A 型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应

2、用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、中华人民共和国药典是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的

3、法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990 年版B、1993 年版C、1995 年版D、1998 年版E、2000 年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典A、1950 年B、1953 年C、1957 年D、1963 年E、1977 年8、下列哪种药典是世界卫生组织（ WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、国际药典Ph.Int B、美国药典 USPC、英国药典 BP D、日本药局方 JP E、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2 年B、4 年C、5 年D、6 年E、8 年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中

4、A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B 型题（配伍选择题） 12A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征36A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程， 阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技

5、术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。三、X 型题1、下列关于制剂的正确表述是A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开

6、发E、制剂新机械和新设备的研究与开发3、下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效4、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类5、以下属于药剂学的分支学科的是A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学6、处方可分为A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方7、下列叙述正确的是A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方

7、主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时， 均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证8、下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药 品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC 已成为全

8、球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案一、A 型题1、D2、B3、C4、D5、B6、E7、B8、A9、C 10、C二、B 型题12AB 36ABCD三、X 型题1、BDE2、ABDE3、ABCE4、ABCD5、ACDE6、ABE7、ACDE8、BD9、ABDE转自:育路执业药师网一、A 型题（最佳选择题）1、根据 Stoc

9、ks 方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛6、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200 目B、80 目C、50 目D、30 目E、10 目7、我国工业用标

10、准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每 1 英寸长度上的筛孔数目表示B、以每 1 平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每 1 市寸长度上的筛孔数目表示D、以每 1 平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每 30cm 长度上的筛孔数目表示8、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度9、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积10、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角 E、表面张力11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂

11、，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服

12、用 E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存B、物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存C、物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存D、物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存E、物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然

13、后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于A、CRHABCRHACRHBB、CRHABCRHA+CRHB C、CRHABCRHACRHBD、CRHABCRHA/CRHBE、CRHAB（CRHACRHB）/ CRHA+CRHB19、葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分

14、别为 82%和 71%，按上述Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为A、58.2% B、153% C、11%D、115.5% E、38%20、15gA 物质与 20g B 物质（CRH 值分别为 78%和 60%）， 按上述 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为A、26.2% B、46.8% C 、 66% D、52.5% E、38%21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过 8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B、原

15、辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C、原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D、原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E、原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛的颗粒和粉末总和不得过A 、 5% B 、 6% C 、 8% D、10% E、12%二、B 型题（配伍选择题） 13A、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法45A、溶化性 B、融变时限C、溶解度 D、崩解度E、卫生学检查4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目5、颗粒剂、散剂均需检查的项目68A、粉体润湿性

16、B、粉体吸湿性C、粉体流动性D、粉体粒子大小E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示三、X 型题（多项选择题） 1、倍散的稀释倍数A、1 倍B、10 倍C、100 倍D、1000 倍E、10000 倍2、影响混合效果的因素有A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分3、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量

17、少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查5、关于吸湿性正确的叙述是A、水溶性药物均有固定的 CRH 值B、几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关C、CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈大，愈易吸湿D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料6、有关颗粒剂正确叙述是A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、颗粒机

18、一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、若粒径在 105500m 范围内，又称为细粒剂D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限8、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径B、筛分径C、有效径D、等价径E、直观径9、粒子径的测定方法A、比色法B、显微镜法C、库尔特记数法D、沉降法E、筛分法10、下列关于粉体的叙述正确的是A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C、粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度 真密度D、空

19、隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大11、粉体的流动性的评价方法正确的是A、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性B、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C、休止角越大，流动性越好D、流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E、休止角大于 40 度可以满足生产流动性的需要12、关于粉体润湿性正确叙述是A、润湿是固体界面由固液界面变为固气界面的现象B、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C、固体的润湿性由接触角表示D、接触角最小为 0，最大为 180E、接触角越大，润湿性越好答案一、A 型题1、D2、A3、C4、E5、A6、E7、A8、A9、B 10、D 11、A 12、B 13、E 14、A 15、C 16、A 17、D 18、A 19、A 20、B 21、D 22、A 23、C二、B 型题13ACB 45AE 68ACD三、X 型题1、BCD2、ABCD3、ABD4、ABCE5、AD6、ACDE7、ABCD8、ABCD9、BCDE 10、ABDE 11、AB 12、CD