黑龙江省2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案.doc

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1、黑龙江省黑龙江省 20232023 年执业药师之西药学专业一能力提升年执业药师之西药学专业一能力提升试卷试卷 A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】D2、以 S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】B3、需要载体，不需要消耗能

2、量的是()A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】B4、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】A5、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】D6、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制 5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制 5-

3、羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制 5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】D7、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中 HA.分子具有弱碱性，直接与 HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与 HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与 HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与 HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与 H【答案】C8、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】A9、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A10、经皮给药

4、制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由 EVA 和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】D11、（2018 年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】D12、某患者，男，20 岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该

5、药品的组成为：磷酸可待因 2g，盐酸异丙嗪 1.25g，pH 调节剂 24g，维生素 C 0.125g，焦亚硫酸钠 1g，防腐剂 2.5g，蔗糖 650g，乙醇 70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生 N-去甲基和 O-去甲基代谢【答案】D13、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】A14、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加 10 倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】B15、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.

6、絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】D16、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N 和 7-N 进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（）A.B.C.D.E.【答案】C17、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】C18、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B19、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75。所需要的滴注给药时间是A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期【答案】B20、（2015 年真题）短

7、效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】B21、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】C22、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】A23、对 hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C24、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯 80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】D25、临床上采用阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药

8、剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】B26、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】B27、某药物的生物半衰期 t1/2=0.5h，其 30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C28、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素 BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】A29、非线性药物动

9、力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当 C 远大于 Km 时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】B30、非经典抗精神病药利培酮的组成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D31、将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】D32、（2018 年真题）服用西地那非，给药剂量在 25mg 时，“蓝视”发生率为3%；给药剂

10、量在 50-100mg 时，“蓝视”发生率上升到 10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】B33、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】C34、患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制 5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的 1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(

11、-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 a2 受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】A35、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效

12、应不变【答案】D36、药物的溶解度差会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】D37、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】B38、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】C39、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢

13、菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】C40、粒径小于 7m 的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】B41、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】C42、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】D43、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS 的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】A44、采用中国药典规定的方法与装置，水温 205进行检查，

14、应在 3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C45、患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D46、维生素 A 制成-环糊精包合物的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】C47、可促进栓剂中药物吸收

15、的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】C48、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】D49、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】B50、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔

16、红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】AD2、属于氨基糖苷类的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD3、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD4、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】ABCD5、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有A.pH 的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.间接作用【答案】ABCD6、以下通过影

17、响转运体而发挥药理作用的药物有A.氢氧化铝B.二巯基丁二酸钠C.氢氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C7、治疗心绞痛的药物类型主要有A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.受体阻滞剂E.硝酸酯类【答案】AD8、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.普通片剂B.口服胶囊C.栓剂D.气雾剂E.控释制剂【答案】CD9、科学地选择检验方法的原则包括A.准B.灵敏C.简便D.快速E.经济【答案】ABCD10、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC11、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A.原辅料的

18、质量问题B.胶塞与输液容器质量问题C.热原反应D.工艺操作中的问题E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】ABD12、关于青蒿素说法正确的是A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E.半衰期长【答案】ABC13、评价靶向制剂靶向性的参数A.相对摄取率B.波动度C.靶向效率D.峰浓度比E.平均稳态血药浓度【答案】ACD14、灭菌与无菌制剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】ABCD15、药理反应属于量反应的指标是A.血压B.惊厥C.死亡D.血糖E.心率【答

19、案】AD16、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肼E.磺胺嘧啶【答案】AD17、两性霉素 B 脂质体冻干制品膜主要组成材料是A.氢化大豆卵磷脂B.胆固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.维生素E.蔗糖【答案】ABC18、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.顺铂B.羟喜树碱C.依托泊苷D.柔红霉素E.紫杉醇【答案】BCD19、影响药物作用的机体方面的因素是A.年龄B.性别C.身高D.病理状态E.精神状态【答案】ABD20、有关受体阻断药，下列说法正确的有A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是 S-构型活性大于 R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E.氨基 N 上大多带有一个取代基【答案】ABD