黑龙江省2023年执业药师之西药学专业一精选试题及答案二.doc

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1、黑龙江省黑龙江省 20232023 年执业药师之西药学专业一精选试题年执业药师之西药学专业一精选试题及答案二及答案二单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、测定维生素 C 的含量使用A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】A2、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】A3、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D4、（2016 年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动

2、转运E.膜动转运【答案】D5、（2020 年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510 分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D6、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】C7、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】B8、（2

3、018 年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】C9、选择性抑制 COx-2 的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】D10、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】A11、阅读材料，回答题A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-酮基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B12、（2019 年真题）发挥全

4、身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯 80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】C13、中国药典规定维生素 C 采用碘量法进行含量测定。A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D14、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】D15、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】A16、在气雾剂的处方中，可作为

5、乳化剂的辅料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐温 80D.蜂蜡E.维生素 C【答案】C17、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A18、（2019 年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】C19、溶质 1g（ml）能在溶剂 100不到 1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B20、借助载体或酶促系统，消耗机体能

6、量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】D21、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素 B6 缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】A22、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B23、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】B24、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许

7、多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对 K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】B25、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】A26、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】B27、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5

8、-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】D28、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】D29、（2019 年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A30、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】A31、孟鲁司特A.2 肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白

9、三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M 胆碱受体拮抗剂【答案】C32、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2 增加,生物利用度减少B.t1/2 不变,生物利用度减少C.t1/2 不变,生物利用度增加D.1/2 减少,生物利用度减少E.t1/2 和生物利用度均不变【答案】C33、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R 一异构体和 S 一异构体的药理作用相同B.R 一异构体的抗炎作用强于 S 一异构体C.肠道内停留时间越长，R 一异构体越多D.在体内 R 一异构体可转变成 S 一异构体E.在体内 S 一异构体可转变成 R 一异构体【答案】D

10、34、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】A35、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】A36、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N 上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N 上去甲基，环已基 4-位羟基化的代谢产物E.环已基 4-位羟基化的代谢产物【答案】D37、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B38、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下

11、给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】A39、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】D40、（2016 年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的

12、结合反应【答案】C41、药物的溶解度差会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】D42、以下药物中，哪个药物对 COX-2 的抑制活性比 COX-1 的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D43、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A44、检查为A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】C

13、45、C3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】B46、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】C47、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液 pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】A48、（2018 年真题）评价药物安

14、全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D49、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】B50、（2020 年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯 80E.酒石酸【答案】C多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、对-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC2、与盐酸阿米替林相

15、符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD3、下列属于被动靶向制剂的是A.脂质体B.热敏脂质体C.微球D.长循环脂质体E.靶向乳剂【答案】AC4、非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】ABCD5、下列有关

16、影响溶出速度的因素正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度【答案】ACD6、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD7、药物流行病学的主要任务是A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研究E.药物利用情况的调查研究【答案】ABCD8、下列药物属于

17、手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】ABC9、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】ABCD10、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】AB11、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原A.0.1%0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用 315nm 超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD12、单剂量大于 0.5g 的药物一般不宜制备A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D

18、.皮肤给药制剂E.片剂【答案】AD13、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC14、通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普兰【答案】BCD15、侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地尔硫D.维拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD16、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC17、药理反应属于量反应的指标是A.血压B.惊厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD18、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC19、作用于 RAS 系统的降压药物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD20、与卡托普利相关的性质是A.结构中含 2 个手性碳B.具有酸性C.含 L-脯氨酸D.为血管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】ABC