2020-2021高考化学有机化合物-经典压轴题附答案.pdf

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1、2020-2021 高考化学有机化合物-经典压轴题附答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线（部分反应条件略去）如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为_，E 中官能团名称为_。(2)B 的结构简式为_。(3)由 C 生成 D 的化学方程式为_(4)的反应类型为_，的反应类型为_。(5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有_种。a能与 FeCl3 溶液发生显色反应 b含有-CHO 其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_【答案】甲苯 酯基 取代反应 加成反应 13 【解析】【分析】由 A 的分子式及产

2、物的性质，可确定 A 为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成 B()，B 发生水解反应生成 C()，C 催化氧化生成 D()，D与 CH3COCH3在 NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。【详解】(1)A 为，名称为甲苯，E 为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基；(2)由以上分析知，B 的结构简式为。答案为：；(3)C()催化氧化生成 D(),化学方程式为。答案为：；(4)为与(CH3CO)2O 在浓硫酸的催化作用下反应生成和 CH3COOH，则反应类型为取代反应，为与反应生成，反应类型为加成反应。答案为：取代反应；加成反应；(5)F 的同分异构体中，同时符合：a能与 F

3、eCl3 溶液发生显色反应、b含有-CHO 条件的同分异构体共有 13 种。它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO 两个取代基的异构体 3 种，苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体 10 种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为：13；。【点睛】F 的 13 种同分异构体，含有 3 个取代基的异构体为，(其中，-CH3位于序号所在的位置)，(共 3 种)。2(1)的系统名称是_；的系统名称为_。(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_，1mol 该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_mol。(3)键线式表示的物质的结构简式是_。【答案】3，4-二甲

4、基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为 8 个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次取代基名称烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。(2)书写 2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol 该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。【详解】(1)主链碳原子

5、有 8 个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次取代基名称烷烃名称的次序命名，其名称为 3，4-二甲基辛烷。命名时，三个-CH3在 1、2、3 位次上，其名称为 1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写 2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有 5 个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol 该烃耗氧量为 3 9 12 mol=14mol。答案为：；14mol；(3)键线式中，共有 4 个碳原子，其中 1，2-碳原子间含有 1 个双键，结构简式为CH3CH2CH=CH2。答案为：CH3CH2CH=CH2。【

6、点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为 7个，从而出现选主链错误。3某氨基酸中含 C、N、H、O 四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层 8 电子的稳定结构。如图为该氨基酸分子的球棍模型：(1)氨基酸是_(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为_。(2)该氨基酸中含氧官能团的名称是_。(3)在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为_。(4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简

7、式为_。【答案】蛋白质 32CH CH NHCOOH 羧基 浓硫酸323232232CH CH NHCOOH+CHCH OHCH CH NHCOOCHCH+H O 22CHNHCOOH 【解析】【分析】【详解】(1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为32CH CH NHCOOH，故答案为：蛋白质；32CH CH NHCOOH；(2)32CH CH NHCOOH中含有氨基、羧基，其中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：羧基；(3)该氨基酸中含-COOH，可与乙醇发生酯化反应：浓硫酸323232232CH CH NHCOOH+CHCH OHCH CH NHCOOCHC

8、H+H O，故答案为：浓硫酸323232232CH CH NHCOOH+CHCH OHCH CH NHCOOCHCH+H O；(4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为22CHNHCOOH，故答案为：22CHNHCOOH。4霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质 X，X 所含的官能团的名称是_；X 的结构简式为_。(2)有机物(II)的化学式为_；分子中化学环境不同的氢原子共有_种。(3)下列关于 MMF 说法正确的是_(选填字母编

9、号)。a.能溶于水 b.1 mol MMF 最多能与 3 mol NaOH 完全反应 c.能发生取代反应和消去反应 d.镍催化下 1 mol MMF 最多能与 6 mol H2发生加成反应(4)1 mol 的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的OH 有_mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_。【答案】羧基、羟基 C6H13O2N 5 b 1 【解析】【分析】(1)有机物(I)在铂催化下与足量的 H2发生加成反应生成物质 X，和 H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物()结构判断 X 的结构，根据 X 的结构判断含有的官能团。(2)根据断键

10、方式和原子守恒判断有机物()的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。(3)根据 MMF 的结构判断其性质，MMF 中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。(4)连有醇羟基的碳原子上有 2 个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。【详解】(1)有机物()在铂催化下与足量的 H2发生加成反应生成物质 X，能和 H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X 的结构简式为，可见 X 含有的官能团是羧基和羟基；(2)在酸性、加热条件下，MMF 能发生水解反应生成有机物()和有机物()，断键部位是酯基，根据原子守恒判断

11、有机物()，所以有机物()的结构简式为，所以该有机物的分子式为 C6H13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有 5 种；(3)a该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a 错误；b该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以 1 molMMF 最多能与 3 molNaOH完全反应，b 正确；c苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和溴水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c 错误；d能与 H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下 1 molMMF 最多能与 4 mol H2发生加成反应，d 错误；故合理选项是 b；(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧

12、化生成醛基，所以 1 mol 的有机物()在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH 有 1 mol；有机物()在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为。【点睛】本题考查了有机物中的官能团及其结构，明确苯酚和溴发生取代反应的位置，酯基发生水解反应，根据酯化反应历程：酸脱羟基醇脱氢，脱什么加什么补齐即可。5含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空：（1）工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和_反应制取。（2）乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能团为_。乙醛与环氧乙烷()互为_。（3）写出 CH3COOH 和 CH3CH2OH 发生酯化反应的化学方程

13、式。_【答案】水 醛基 同分异构体 浓硫酸3323232CH COOH+CHCH OH CH COOCH CH+HO 【解析】【分析】（1）工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取；（2）乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷()分子式相同，互为同分异构体；（3）CH3COOH 和 CH3CH2OH 发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸3323232CH COOH+CHCH OH CH COOCH CH+HO；【详解】（1）工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取，故答案为：水；（2）乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷()分子

14、式相同，互为同分异构体，故答案为：醛基；同分异构体；（3）CH3COOH 和 CH3CH2OH 发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸3323232CH COOH+CHCH OH CH COOCH CH+HO，故答案为：浓硫酸3323232CH COOH+CHCH OH CH COOCH CH+HO。6乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能团为_。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面_；反复上述多次操作后，闻到刺激性气味，说明有_生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。_上述反应显示乙醛具有_性。(4)已知甲酸也能发生银镜反应，若

15、某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤_(5)已知：有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为 C，C 上的 H 就称为 H，醛的 H 较活泼，可以和另一个醛的羰基进行加成，生成羟基醛，如：设计一条以乙烯为原料制备正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH 的合成路线(无机试剂任选)：_(合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应条件 B反应试剂反应条件 目标产物)【答案】醛基 由黑变红 乙醛 3334322CH CHO+2Ag NHOHCH COONH+3NH+2Ag+H O 还原性 取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜

16、生成则含有乙醛 【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是 CH3CHO；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色 CuO，迅速伸入乙醇中，发生反应3232CH CH OH+CuOCH CHO+Cu+H O；乙醛有刺激性气味；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应；(4)先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成 CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO 加热生成 CH3CH=CHCHO，CH3CH(OH)CH2CHO 与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH。【详解】(1)乙醛的结构简式是 CH3CHO，官能团为醛基

17、；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色 CuO，迅速伸入乙醇中，发生反应3232CH CH OH+CuOCH CHO+Cu+H O，所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性气味，说明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的化学反应方程式是3334322CH CHO+2Ag NHOHCH COONH+3NH+2Ag+H O；乙醛发生氧化反应，体现乙醛的还原性；(4)证明是否含有乙醛的简要操作步骤:取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成 CH3CH(OH)CH2C

18、HO，CH3CH(OH)CH2CHO 加热生成 CH3CH=CHCHO，CH3CH(OH)CH2CHO 与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH；以乙烯为原料制备正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH 的合成路线是：。7白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式为_。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为_。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是_（填序号）。A它属于链状烯烃 B它属于脂环化合物 C它属于芳香化合物 D它属于烃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。碳骨架和官能团种类不变 两个苯环上都有官能团(5

19、)乙醇（32CH CH OH）、苯酚（）与白藜芦醇都含有OH，下列说法正确的是_（填序号）。A乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B苯酚与白藜芦醇互为同系物 C三者的组成元素相同 D三者分子中碳、氧原子个数比相同【答案】14123C H O 碳碳双键、（酚）羟基 CD 17 C 【解析】【分析】白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物。【详解】(1)根据白藜芦醇的结构，分子式为14123C H O。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、（酚）羟基。(3)白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于烃的衍生物。(4)若满足碳骨架和官能团种类不变；两个苯环上都有官能团，

20、通过固定某羟基位置进行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示：，左侧苯环的羟基有 1、2、3 不同位置，而右侧苯环的两个羟基有 4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等 6 种不同的相对位置，则共有 36=18种同分异构体，可能的结构有 17 种；其中一种为。(5)A乙醇属于烃类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不属于同一类别的有机物，A 错误；B同系物指结构相似，分子式差 n 个 CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2，不互为同系物，B 错误；C三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种，组成元素相同，C 正确；D乙醇分子中碳、氧原子个数比为 2：

21、1，苯酚分子中碳、氧原子个数比为 6：1，白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为 14：3，D 错误；答案为 C。【点睛】注意同系物定义为结构相似，分子数相差 n 个 CH2的有机物，即同系物属于同一类结构，官能团数量和结构要一致。8按要求完成下列填空。.根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是_（填字母）。a.苯 b.甲苯 c.苯甲酸 d.苯酚（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。苯乙烯的分子式为_。苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有_种。.按要求写出下列反应的化学方程式：（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH 发

22、生催化氧化反应：_。（2）1，2-二溴丙烷发生完全的消去反应：_。（3）发生银镜反应：_。.水杨酸的结构简式为：，用它合成的阿司匹林的结构简式为：（1）请写出能将 转化为 的试剂的化学式_。（2）阿司匹林与足量 NaOH 溶液发生反应消耗 NaOH 的物质的量为_mol。【答案】d C8H8 6 (CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-CCH+2NaBr+2H2O +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O NaHCO3 3 【解析】【分析】.（1）a.苯可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，

23、不易被空气中的氧气氧化；b.甲苯可燃，能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；d.苯酚易被空气中的氧气氧化；（2）苯乙烯的结构简式为 C6H5-CH=CH2；苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为；.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基；（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为 CH2Br-CHBr-CH3，在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应；（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应；.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基；（2）阿司匹林

24、中含有酯基、羧基，阿司匹林与 NaOH 发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与 NaOH 反应，羧基也可与 NaOH 反应。【详解】.（1）a.苯可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，a错误；b.甲苯可燃，能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，b 错误；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，c 错误；d.苯酚易被空气中的氧气氧化，符合题意，d 正确；答案为 d；（2）苯乙烯的结构简式为 C6H5-CH=CH2，则分子式为 C8H8；苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，产物为，其为对称结构，氯原子的取代位置

25、有图中 6 种，即一氯取代产物有 6 种；.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基，则方程式为(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为 CH2Br-CHBr-CH3，在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应，方程式为 CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-CCH+2NaBr+2H2O；（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应，其方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O；.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于羧基大

26、于酚羟基，则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取；（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林与 NaOH 发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与 NaOH 反应，羧基也可与 NaOH 反应，则 1mol 阿司匹林可最多消耗3molNaOH。92014 年中国十大科技成果之一是：我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)：(1)乙酸分子中所含官能团名称为_。(2)聚苯乙烯的结构简式为_。(3)图中 9 步反应中只有两步属于取代反应，它们是_(填序号)。(4)写出下列反应的化

27、学方程式(注明反应条件)：反应为_；反应为_。【答案】羧基 2CH3CH2OH+O2Cu 2CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOC2H5+H2O 【解析】【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应或酯化反应生成乙酸乙酯；乙苯发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；溴和苯发生取代反应生成溴苯；据此解答。【详解】(1)乙酸分子中所含官能团为 COOH，官能团名称是羧基；(2)聚苯乙烯结构简式为；(3)根据以上分析知，属于取代反应的是；(4)反应为乙醇

28、的催化氧化反应，反应方程式为 2CH3CH2OH+O2Cu 2CH3CHO+2H2O；反应为乙酸和乙醇的酯化反应或取代反应，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOC2H5+H2O。【点睛】本题关键是根据反应前后结构简式的变化确定反应类型，进而判断相应的化学方程式。10原子序数依次增大的短周期主族元素 X、Y、Z、W、R，其中 X、Y 两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；Y、Z 位于相邻主族；Z 是地壳中含量最高的元素。X、W 是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、丙、丁，这四种化合物中原子个数比如下表：（1）写出下列元素符号：Y

29、：_；W：_；R：_。（2）写出下列化合物的电子式：乙：_；丙：_。（3）向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：_。（4）甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：_。【答案】N Na S H2O2+Na2S=2NaOH+S 2H2O2+N2H4=N2+4H2O 【解析】【分析】Z 是地壳中含量最高的元素,Z 是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素 Y、Z 位于相邻主族，Y 为氮；X、Y 两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设 X 为第二周期元素序数为 a，7-a=5+a-2，计算得 a=2，与假设不符，故 X

30、 为第一周期的氢元素；X、W 是同主族元素，W 是钠；根据丁中的原子个数比，R 化合价为-2，则 R 为硫。行成的化合物甲是 H2O2，乙是 N2H4，丙为 Na2O2，丁为 Na2S。【详解】（1）根据分析：Y 为 N，W 是 Na，R 是 S；（2）根据分析，乙的电子式；丙的电子式（3）根据分析，向 H2O2的水溶液中加入 Na2S，双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2S 作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀 S，反应的化学方程式为：H2O2+Na2S=2NaOH+S；（4）H2O2和 N2H4反应能放出大量的热，N2H4作还原剂被氧化为无污染物的 N2，H2O2作氧化剂被还原生成水，且为气

31、态，则该反应的化学方程式：2H2O2+N2H4=N2+4H2O。【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价由-1 变,-2，以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的化合价由-1 变为 0，以氧气分子形式存在。11A 是一种常见的烃，它的摩尔质量为 40gmol-1，C 能发生银镜反应，E 能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系（反应所需条件已略去）：请回答：（1）A 的结构简式_。（2）C 中含有官能团的名称是_。（3）在加热和催化剂条件下，D 生成 E 的反应化学方程式为_。（4）下列说法正确的是_。a

32、.B、C 和 E 都能使酸性 KMnO4溶液褪色 b.D 和 E 都可以与金属钠发生反应 c.D 和 E 在一定条件下反应可生成有香味的油状物质 d.等物质的量 B 和 D 完全燃烧，耗氧量相同【答案】CH3CCH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2 催化剂加热CH3CH2COOH+H2O bcd 【解析】【分析】由题意：A 是一种常见的烃，它的摩尔质量为 40gmol-1，分子式应为 C3H4，则 A 为CH3CCH，由转化关系可知 B 为 CH3CH=CH2，C 能发生银镜反应，则 C 为 CH3CH2CHO，D为 CH3CH2CH2OH，E 为 CH3CH2COOH，以此解答该题。【详解

33、】(1)由以上分析可知 A 为 CH3CCH，故答案为：CH3CCH；(2)根据上述分析：C 为丙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基；(3)根据上述分析可知：D 生成 E 的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2 催化剂加热CH3CH2COOH+H2O，故答案为：CH3CH2CH2OH+O2 催化剂加热CH3CH2COOH+H2O；(4)a.根据上述分析 E 为丙酸，与酸性 KMnO4溶液不反应，故 a 错误；b.根据上述分析 D 为 CH3CH2CH2OH，E 为 CH3CH2COOH，D 和 E 分别含有羟基、羧基，则都可以与金属钠发生反应，故 b 正确；c.根据上述分析 D 为

34、 CH3CH2CH2OH，E 为 CH3CH2COOH，D 和 E 在一定条件下发生酯化反应，可生成有香味的油状物质，故 c 正确；d.根据上述分析 D 为 CH3CH2CH2OH，可拆写成(CH3CH=CH2)H2O，则等物质的量 B 和 D完全燃烧，耗氧量相同，故 d 正确；故答案为：bcd。12工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题 （1）C 的结构简式为_。（2）丙烯酸中含氧官能团的名称为_。（3）反应的反应类型分别为_、_。（4）写出下列反应方程式 反应的化学方程式_；反应的化学方程式_；反应的化学方程式_。（5）丙烯酸（CH2=CH COOH）可能发生的反应有_（填序

35、号）A 加成反应 B 取代反应 C 加聚反应 D 中和反应 E 氧化反应（6）丙烯分子中最多有_个原子共面【答案】CH3COOH 羧基 氧化反应 加聚反应 +HNO3+H2O CH2=CH2H2OCH3CH2OH CH2=CHCOOHCH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3H2O ABCDE 7 【解析】【分析】分析流程图，B 被高锰酸钾氧化得到 C，B 和 C 可得到乙酸乙酯，则 B 为乙醇，C 为乙酸，所以 A 为乙烯，。【详解】（1）C 为乙酸，其结构简式为 CH3COOH；（2）丙烯酸中含氧官能团的名称为羧基（-COOH）；（3）反应为氧化反应，反应为加聚反应；（4）反应为苯的硝

36、化反应，其化学方程式为+HNO3+H2O；反应为乙烯水化法制备乙醇，方程式为 CH2=CH2H2OCH3CH2OH；反应为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为 CH2=CHCOOHCH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3H2O；（5）丙烯酸中的官能团有碳碳双键和羧基，所以可能发生的反应有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案为 ABCDE；（6）丙烯分子的结构为其中，碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个碳为一个平面，当甲基的角度合适时，甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有 7 个原子共平面。13以某有机物 X 为原料可合成塑料 G，X 的相对分子质量小于 100，1mol 有机物

37、 X 完全燃烧生成等物质的量的 CO2和 H2O，同时消耗标准状况下的 O2112L，且 X 分子中含有羰基和羟基。X 能发生如图所示的转化：已知：在4HIO、加热条件下生成 RCHO 和 RCHO。回答下列问题：(1)X 的结构简式为_。(2)EF的反应条件是_。(3)写出FG的化学方程式：_，该反应的反应类型为_。(4)AD的化学方程式为_，该反应的反应类型为_。(5)Y 是 X 的同分异构体，1molY 与足量的 Na 反应可生成 1molH2且 Y 不能使溴的 CCl4溶液褪色，Y 分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y 的核磁共振氢谱图中有 3 个峰，峰面积之比为 2:1:1。PBS

38、是一种新型塑料，其结构简式为。请设计合理方案以 Y 为原料（无机试剂自选）合成 PBS：_（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。【答案】NaOH醇溶液、加热 n 加聚反应 n+nHOOC-COOH+(2n-1)H2O 缩聚反应 【解析】【分析】有机物 X 完全燃烧生成等物质的量的 CO2和 H2O，说明该有机物中碳原子个数与氢原子个数比为 1:2，1molX 完全燃烧消耗标准状况下 5molO2，设 X 的分子式为 CaH2aOb，则其燃烧方程式为a2ab222C H O+5OaCO+aH O点燃，由氧原子守恒得：b+10=2a+a，b=3a-10，又因 X 的相对分子质量小于 100，故

39、14a+16b100，两式综合得：14a+16b=14a+16(3a 10-)100，解得：a4.2，即 a=4(a=1，2 或 3 时 b=3a-100，不合题意)，则 b=2，故 X 的分子式为 C4H8O2。C 为 CH3COOH，则 B 为 CH3CHO，A 为CH3CH(OH)CH(OH)CH3，X 为 CH3COCH(OH)CH3。【详解】(1)根据分析可知 X 为；(2)E 为 CH3COCHBrCH3，在 NaOH 醇溶液中、加热条件下发生消去反应生成 F()；(3)含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成 G()，方程式为n 一定条件；(4)CH3CH(OH)CH(OH)C

40、H3与 HOOC-COOH 发生缩聚反应生成 D()，方程式为 n+nHOOC-COOH+(2n-1)H2O；(5)1molY 能与 Na 反应生成 1molH2，则 Y 中含有 2 个-OH 个，Y 不能使溴的 CCl4溶液褪色，说明 Y 中不含碳碳双键。由于 Y 分子中的氢原子没有达到饱和状态，所以只能是环状有机物，其结构简式可能为或，因核磁共振氢谱图中有 3 个峰，峰面积之比为 2:1:1，所以只能是；由 PBS 的结构简式可知其单体为 HOCH2CH2CH2CH2OH和 HOOCCH2CH2COOH，所以 Y 合成 PBS 可先在 HIO4、加热条件下反应生成丁二醛，再还原得到二醇，氧

41、化得到二酸，最后发生缩聚反应即可，合成路线流程图为。14葡萄糖在不同条件下可以转化成不同物质。已知：RCOOH+CH2=CH2+12O2RCOOCH=CH2+H2O 请回答下列问题：(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有机物 A，A、B、C、D、E 间的转化关系如图所示。B 是石油化工中最重要的基础原料，写出 AB 的化学方程式：_；D 的结构简式为_。(2)葡萄糖在一定条件下可以被氧化为 X 和 Y(Y 和 A 的相对分子质量相同，X 的相对分子质量介于 A、B 之间)。X 可催化氧化成 Y，也可以与 H2反应生成 Z。X 和 Y 的结构中有一种相同的官能团是_，检验此官能团需要使用的试剂是

42、_。(3)F 是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物。F、G、H 间的转化关系如图所示：F G H H 与(1)中的 D 互为同分异构体。G 还可以发生的反应有_(填序号)；a.加成反应 b.水解反应 c.氧化反应 d.消去反应 e.还原反应 本题涉及的所有有机物中，与 F 不论以何种质量比混合(总质量一定)，完全燃烧生成 CO2和 H2O 的物质的量不变的有_(填结构简式)。【答案】CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH3COOCH=CH2 醛基(-CHO)银氨溶液 ace CH2OH(CHOH)4CHO、CH3COOH、HCHO 【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的

43、作用下生成有机物 A，A 为 CH3CH2OH，A 与浓硫酸加热 170发生消去反应生成 B，B 为 CH2=CH2，A 连续被氧化生成 C，C 为 CH3COOH，B 与 C 发生信息反应产生 D 为 CH3COOCH=CH2，D 发生加聚反应生成 E，E 为；(2)葡萄糖在一定条件下可以氧化产生 X、Y，其中 Y 和 A 的相对分子质量相同，根据(1)分析可知 A 为 CH3CH2OH，相对分子质量是 46，Y 为 HCOOH；X 的相对分子质量介于 A、B 之间，X 可催化氧化成 Y，也可以与 H2反应生成 Z。则 X 属于醛类，其结构简式是 HCHO，Z是 CH3OH；可根据银镜反应或

44、铜镜反应使用银氨溶液或新制 Cu(OH)2悬浊液检验醛基的存在；(3)F 是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物，则 F 是乳酸，结构简式为，F 与浓硫酸共热，发生消去反应生成 G，G 为 CH2=CHCOOH，G 和甲醇发生酯化反应生成 H，H 为 CH2=CHCOOCH3，根据最简式相同的物质，当它们的质量相同时，反应产生的 CO2、H2O 质量相同，据此分析解答。【详解】(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的 A 为 CH3CH2OH；CH3CH2OH 与浓硫酸混合加热170发生消去反应生成的 B 为 CH2=CH2，则 AB 反应方程式为：CH3CH2OH CH2=CH

45、2+H2O；CH2=CH2与 CH3COOH、O2在催化剂存在时，在加热、加压条件下发生反应产生 D，D 结构简式为 CH3COOCH=CH2；(2)根据前面分析可知 X 是 HCHO，Y 是 HCOOH，Z 是 CH3OH，X 和 Y 含有的相同的官能团是醛基(-CHO)；可以选用银氨溶液或新制的 Cu(OH)2悬浊液进行检验。若使用银氨溶液，水浴加热会产生银镜；若使用 Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，会产生砖红色 Cu2O 沉淀，据此检验醛基的存在。(3)F 为乳酸()。G 为 CH2=CHCOOH，H 为 CH2=CHCOOCH3。G 结构简式为：CH2=CHCOOH，分子中含有碳碳双键

46、和羧基。由于分子中含有不饱和的碳碳双键，因此可以发生加成反应；与氢气发生的加成反应也叫还原反应；还能够发生燃烧等氧化反应等；由于物质分子中无酯基，因此不能发生水解反应；由于物质分子中无羟基，则不能发生消去反应，故 G 可发生的反应类型是加成反应、氧化反应、还原反应，故合理选项是 ace；F 是乳酸，结构简式是，分子式是 C3H6O3，最简式为 CH2O；满足与 F 不论以何种质量比混合(总质量一定)，完全燃烧所得 CO2和 H2O 的物质的量不变的物质需与乳酸的最简式相同，在本题涉及的所有有机物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)。【点睛】本

47、题考查有机物推断及有机物结构和性质、官能团的检验方法，根据反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键。注意葡萄糖无氧呼吸产生乳酸。对于最简式相同的物质，当这些物质质量相等时，反应产生的二氧化碳和水的物质的量相同；要明确：同分异构体的最简式相同，但最简式相同的物质却不属于同分异构体。15A、B、C、D 为常见的烃的衍生物。工业上通过乙烯水化法制取 A，A 催化氧化可得B，B 进一步氧化得到 C，C 能使紫色石蕊试液变红。完成下列填空：(1)A 的俗称为_。A 与氧气在加热及催化剂存在下反应生成 B，常用到的催化剂是_，B 的结构简式为_。(2)写出 A 与 C 发生酯化反应的化学方程式。

48、_(3)1.5 g D 在空气中完全燃烧，生成 0.05 mol 二氧化碳和 0.05 mol H2O。在标准状况下，D是气体，密度为 1.34 g/L，则 D 的分子式为_。已知 D 与 B 具有相同的官能团，D的结构简式为_。【答案】酒精 Cu 或 Ag CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O CH2O HCHO 【解析】【分析】根据乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛进一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊试液变红，则 A、B、C 分别为：乙醇，乙醛，乙酸；(1)乙醇俗称酒精；乙醇在 Cu 或 Ag 催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的结构简式

49、为CH3CHO；(2)乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；(3)气体 D 是的密度为 1.34 g/L，先计算其摩尔质量，再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量，然后根据原子守恒计算有机物分子中 N(C)、N(H)，再结合相对分子质量计算有机物分子中 N(O)，据此确定 D 的分子式，该有机物与 B 具有相同的官能团，说明含有醛基，然后书写结构简式。【详解】根据上述分析可知 A 是乙醇，B 是乙醛，C 是乙酸。(1)A 是乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇在 Cu 或 Ag 作催化剂并加热时被氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为 CH3CHO；(2)A 是乙醇，含有官能团羟基；C

50、 是乙酸，含有官能团羧基，乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；(3)有机物的蒸汽密度为 1.34 g/L，则其摩尔质量为 M=1.34 g/L22.4 L/mol=30 g/mol，可知其相对分子质量为 30，1.5 g D 在空气中完全燃烧，生成 0.05 mol 二氧化碳和 0.05 mol 水，1.5 gD 的物质的量 n(D)=1.5?g30?g/mol=0.05 mol，根据原子守恒，可知有机物分子中N(C)=0.05?mol0.05?mol=1，N(H)=0.05?m