临床输血培训课件.ppt

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1、 临临 床床 输输 血血 法法 律律 与与 法法 规规 巴州医院检验科巴州医院检验科巴州医院检验科巴州医院检验科孙敏孙敏孙敏孙敏20142014年年年年2 2月月月月国家标准国家标准中华人民共和国 献血法 1998年 侵权责任法 2010年 行业标准：卫生部行业标准：卫生部 血站基本标准血站基本标准 1998,2000,2006 1998,2000,2006医疗废物管理条例医疗废物管理条例 2003 2003医疗卫生机构医疗废物管理办法医疗卫生机构医疗废物管理办法 2003 2003医院感染管理规范医院感染管理规范消毒技术规范消毒技术规范 2002 2002n n医疗机构临床用血管理办法医疗机

2、构临床用血管理办法 1999 1999 n n临床输血技术规范临床输血技术规范 2000 2000中国输血技术操作规程中国输血技术操作规程 19971997血液制品管理条例血液制品管理条例 1996 1996全国艾滋病检测技术规范全国艾滋病检测技术规范 2009 2009行业标准：卫生部行业标准：卫生部n n医疗机构临床用血管理办法 卫医发1999第6号n n临床输血技术规范 卫医发2000184号医疗机构临床用血管理办法医疗机构临床用血管理办法 第十一条凡患者血红蛋白低于100g/L和血细胞压积低于30%的属于输血适应症。患者病情需要输血治疗时，经治医师应当根据医院规定履行申报手续，由上级医

3、师核准签字后报输血科（血库）。临床输血一次用血、备血量超过2000毫升时要履行报批手续，需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外）。急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。医疗机构临床用血管理办法医疗机构临床用血管理办法n n第十二条经治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署输血治疗同意书。临床输血技术规范临床输血技术规范 n n第三章受血者血样采集与送检 n n第十二条 确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病例号、床号、血型和诊断

4、，采集血样。临床输血技术规范临床输血技术规范n n第十三条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。n n第二十八条 血液发出后不得退回。临床输血技术规范临床输血技术规范n n第七章 输血 n n第二十九条 输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。准确无误方可输血。临床输血技术规范临床输血技术规范n n第三十条 输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病例号、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。临床输血技术规范临床输血技术规范

5、n n第三十一条 取回的血应尽快输用，不得自行贮血。输用前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。临床输血技术规范临床输血技术规范n n第三十三条 输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理：n n1.减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；n n2.立即通知值班医师和输血科（血库）值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。病历书写规范与管理规定病历书写规范与管理规定 l l必需输血的患者，临床应于输血前送血型鉴定（ABO、RhD）和交叉配血实验，为了避

6、免差错，交叉配血实验的血标本不能与血型鉴定同时抽血送检。l l“输血治疗同意书”和“临床输血申请单”中受血者各项化验在每次住院输血前均应检查（免疫五项）。医疗核心制度汇编医疗核心制度汇编 十、查对制度 输血查对制度n n（一）抽血交叉配血查对制度n n认真核对交叉配血单，病人血型化验单，病人床号、姓名、性别、年龄、住院号。医疗核心制度汇编医疗核心制度汇编n n抽血时要有2名护士（一名值班时，应由值班医生协助），一人抽血，一人核对，核对无误后执行。n n抽血（交叉）后须在试管和申请单上贴条形码，并写上床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，便于进行核对工作。n n（建议床旁标记，避免出现差错）医疗核

7、心制度汇编医疗核心制度汇编n n血液标本按要求抽足血量（4ml），不能从正在补液肢体的静脉中抽取。n n抽血时对化验单与病人身份有疑问时，应与主管医生、责任护士重新核对，不能在错误化验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。临床输血技术规范临床输血技术规范附件附件n n附件三 手术及创伤输血指南n n浓缩红细胞 n n用于需要提高血液携氧能力，血容量基本正常或低血容量已被纠正的患者。低血容量患者可配晶体液或胶体液应用。n n1 血红蛋白100g/L，可以不输。n n2 血红蛋白70g/L，应考虑输。n n3 血红蛋白在70100g/L 之间，根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代

8、谢率增高以及年龄等因素决定。附件三附件三 手术及创伤输血指南手术及创伤输血指南n n血小板血小板 n n用于患者血小板数量减少或功能异常伴有出用于患者血小板数量减少或功能异常伴有出血倾向或表现。血倾向或表现。n n1 1 血小板计数血小板计数10010100109 9/L/L，可以不输。，可以不输。n n2 2 血小板计数血小板计数501050109 9/L/L，应考虑输。，应考虑输。n n3 3 血小板计数在血小板计数在501001050100109 9/L/L之间，应根之间，应根据是否有自发性出血或伤口渗血决定。据是否有自发性出血或伤口渗血决定。n n4 4 如术中出现不可控渗血，确定血小

9、板功如术中出现不可控渗血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制。能低下，输血小板不受上述限制。附件三附件三 手术及创伤输血指南手术及创伤输血指南n n新鲜冰冻血浆（新鲜冰冻血浆（FFPFFP）n n用于凝血因子缺乏的患者。用于凝血因子缺乏的患者。n n1 1 PTPT或或APTTAPTT正常正常1.51.5倍倍，创面弥漫性渗血创面弥漫性渗血。n n2 2 患者急性大出血输入患者急性大出血输入大量库存全血或浓大量库存全血或浓缩红细胞缩红细胞后（出血量或输血量相当于患者自身血后（出血量或输血量相当于患者自身血容量）。容量）。n n3 3 病史或临床过程表现有先天性或获得性病史或临床过程表现有先

10、天性或获得性凝血功能障碍凝血功能障碍。n n4 4 紧急对抗华法令的抗凝血作用（紧急对抗华法令的抗凝血作用（FFPFFP：58ml/kg58ml/kg）。）。附件四附件四 内科输血指南内科输血指南 n n红细胞：n n用于红细胞破坏过多、丢失或生成障碍引起的慢性贫血并伴缺氧症状。血红蛋白60g/L或红细胞压积0.2时可考虑输注。附件四附件四 内科输血指南内科输血指南n n血小板：血小板：n n血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板，血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板，血小板输注指征：血小板输注指征：n n血小板计数血小板计数501050109 9/L/L 一般不需输注一般不

11、需输注 n n血小板血小板10-501010-50109 9/L/L 根据临床出血情况决定根据临床出血情况决定,可考虑输注可考虑输注 n n血小板计数血小板计数5105109 9/L/L 应立即输血小板防止出血应立即输血小板防止出血 n n预防性输注不可滥用，防止产生预防性输注不可滥用，防止产生同种免疫导致输注无效同种免疫导致输注无效。有出血表现时应一次足量输有出血表现时应一次足量输注注。附件四附件四 内科输血指南内科输血指南n n新鲜冰冻血浆：n n用于各种原因（先天性、后天获得性、输入大量陈旧库血等）引起的多种凝血因子、或抗凝血酶缺乏，并伴有出血表现时输注。一般需输入1015ml/kg体重

12、的新鲜冰冻血浆。附件四附件四 内科输血指南内科输血指南n n洗涤红细胞：n n用于避免引起同种异型白细胞抗体和避免输入血浆中某些成分（如补体、凝集素、蛋白质等），包括对血浆蛋白过敏、自身免疫性溶血性贫血患者、高钾血症及肝肾功能障碍和阵发性睡眠性血红蛋白尿症的患者。附件四附件四 内科输血指南内科输血指南n n冷沉淀：n n主要用于儿童及成人轻型甲型血友病，血管性血友病（vWD），纤维蛋白原缺乏症及因子缺乏症患者。严重甲型血友病需加用因子浓缩剂。附件四附件四 内科输血指南内科输血指南n n全血：n n用于内科急性出血引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状。血红蛋白70g/L或红细胞压积0.

13、22，或出现失血性休克时考虑输注，但晶体液或并用胶体液扩容仍是治疗失血性休克的主要输血方案。附件四附件四 内科输血指南内科输血指南发热患者需要输血时应将体温降至38以下方能输血n n一般输血不需加温输血知情同意制度输血知情同意制度n n1、输血治疗前，经治医生必须与患者或家属谈话。告知：n n（1）患者病况需要输血治疗；n n（2）输血可能发生不良反应；n n（3）存在经血液传播疾病的可能性。n n2、为避免发生上述情况，经治医生应动员患者在可能情况下自身输血或家属、亲友献血互助。输血知情同意制度输血知情同意制度n n3、凡异体血液输注需征得患者及其家属同意，并签订输血同意书后方能实施输血。n

14、 n4、输血治疗同意书必须与病历同时存档。输血前检验和核对制度输血前检验和核对制度n n一、受血者在输血申请前应完成以下检测n n1、ALT、乙肝五项、Anti-TP、Anti-HCV、Anti-HIV1/2检测，阳性结果必须记录并告知经治医生；n n2、ABO血型正反定型及Rh(D)血型检测；n n3、血常规的检测；将以上检测结果在“临床输血申请单”逐项填写。输血前检验和核对制度输血前检验和核对制度n n二、临床输血申请单与血液标本的核对n n 1、检查送检血液标本标签受血者信息是否与“临床输血申请单”受血者信息是否完全符合，否则应拒收标本，要求重新抽取血液标本送检；n n 2、检查“临床输

15、血申请单”受血者是否符合相关输血指征；输血前检验和核对制度输血前检验和核对制度n n3、检查输血申请量是否符合用血申请分级管理要求，是否经上级医师或科主任、医务科审批。n n 4、不允许接收溶血标本，对急性溶血性贫血和烧伤病人的溶血标本，在试验前后必须作溶血程度的比较；输血前检验和核对制度输血前检验和核对制度n n三、交叉配血前应完成以下检测三、交叉配血前应完成以下检测n n 1 1、复检受血者的、复检受血者的ABOABO血型及血型及Rh(D)Rh(D)血型是否与申血型是否与申请单血型一致；请单血型一致；n n 2 2、复检供血者、复检供血者ABOABO血型及血型及Rh(D)Rh(D)血型是否

16、与血袋血型是否与血袋一致（急诊抢救患者紧急输血时一致（急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)Rh(D)可除外）可除外）n n 3 3、对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次、对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的受血者，应在交叉配血前进行不规则抗体输血的受血者，应在交叉配血前进行不规则抗体筛检，阳性结果应进行抗体鉴定试验筛检，阳性结果应进行抗体鉴定试验。输血前检验和核对制度输血前检验和核对制度n n四、交叉配血试验n n 1、受血者交叉配血时所用的标本必须是输血当天的；n n 2、配血室在交叉配血前逐项核对输血申请单，受血者和供血者血样，正确无误后再进行交叉配血；n n 3、凡是输注全血、浓缩

17、红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者，应进行交叉配血试验；输血前检验和核对制度输血前检验和核对制度n n4、配血室必须严格按标准操作规程，认真仔细做好交叉配血试验，交叉配血必须采用能检查不完全抗体的实验方法，即盐水相与非盐水相两种方法配血，如盐水配血法+凝聚胺配血法；n n 5、交叉配血试验由两人互相核对，操作相符时，方可报告。一人值班时要求做两遍。输血前检验和核对制度输血前检验和核对制度n n 6 6、用于输血相容性检测的试剂应符合相应标准，、用于输血相容性检测的试剂应符合相应标准，同时做好试剂的质量控制工作；同时做好试剂的质量控制工作；n n 7

18、 7、用于输血相容性检测的仪器设备符合相应要、用于输血相容性检测的仪器设备符合相应要求，做好日常维护，确保仪器设备正常使用；求，做好日常维护，确保仪器设备正常使用；n n 五、配血后管理五、配血后管理n n 1 1、血液发出后，受血者和供血者标本于、血液发出后，受血者和供血者标本于2 20 0C C8 80 0C C保存至少保存至少7 7 天，以备对输血不良反应追查原因；天，以备对输血不良反应追查原因；n n 2 2、做好各项登记工作，各类输血相关文书须保、做好各项登记工作，各类输血相关文书须保存十年。存十年。临床输血过程的质量管理监控制度临床输血过程的质量管理监控制度n n输血管理制度n n

19、（1）输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。准确无误方可输血。n n（2）输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病例号、病室/门急诊、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。临床输血过程的质量管理监控制临床输血过程的质量管理监控制度度n n（3）取回的血应尽快输用，不得自行储血。输血前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡，血液内不得加入其它药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。n n（4）输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽

20、后，用静脉滴注生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。临床输血过程的质量管理监控制临床输血过程的质量管理监控制度度n n（5）输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理：n n1）减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；n n2）立即通知值班医师和配血室值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。临床输血过程的质量管理监控制临床输血过程的质量管理监控制度度n n（6 6）疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即）疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路，停止输血，用静脉注

21、射生理盐水维持静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：以下核对检查：n n1 1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录录；n n2 2）核对受血者及供血者）核对受血者及供血者ABOABO血型、血型、RH(D)RH(D)血型。血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、血袋中用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、血袋中血样，重测血样，重测ABOABO血型、血型、RH(D)RH(D)血型、不规则抗体血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（包括盐水相和非盐水相试筛选及交叉配血试验（包括盐水相和

22、非盐水相试验）；验）；临床输血过程的质量管理监控制临床输血过程的质量管理监控制度度n n3）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；n n4）必要时，溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。n n（7）输血完毕，医护人员对有输血反应的患者，应逐项填写患者输血反应回报单，并返还配血室保存。n n（8）输血完毕后，医护人员将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，并将血袋送回配血室至少保存七天。输血不良反应处理流程输血不良反应处理流程n n一：输血过程先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理。n n 1、减慢或停止输血，静脉注射生理盐水维护静

23、脉通路。n n 2、立即通知值班医师和输血室值班人员及时检查治疗和抢救，并查找原因，做好记录。输血不良反应处理流程输血不良反应处理流程n n二：疑为溶血性或细菌污染性输血反应二：疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即应立即停止输血，生理盐水维护静脉通路，及时报告上停止输血，生理盐水维护静脉通路，及时报告上级医师级医师，在积极抢救治疗同时做以下核对检查。在积极抢救治疗同时做以下核对检查。n n 1 1、核对用血申请单、核对用血申请单 、血袋标签、血袋标签 、交叉配血试交叉配血试验记录验记录 。n n 2 2、核对受血者及供血者、核对受血者及供血者ABOABO血型血型 、RH(D)RH(D)血血型

24、，用保存于冰箱中的受血者与供血者血样型，用保存于冰箱中的受血者与供血者血样 ，新，新采集的血样重测采集的血样重测ABOABO、RH RH血型血型 ，不规则抗体筛，不规则抗体筛选选 及交叉配血试验。及交叉配血试验。输血不良反应处理流程输血不良反应处理流程n n3、立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂分离血浆观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋 白含量。n n4、立即抽取受血者血液检测血清胆红素含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并立即检测相关抗体效价，如发现特殊抗体应进一步鉴定。n n5、如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检查。输血不良反应处理流程输血不良反应处理流程n n6、尽早检

25、查血常规、尿常规、血红蛋白。n n7、溶血反应发生5至7小时检查血清胆红素n n三：输血完毕 医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应回报单，并返回配血室保存，每月统计上报医务科。临床用血分级管理临床用血分级管理和大量输血审核报批制度和大量输血审核报批制度n n巴州蒙医医院严格按照中华人民共和国献血法、医疗机构临床用血管理办法、临床输血技术规范等有关法律、规定和规范性文件要求，进一步加强医疗机构围手术期用血管理，完善临床用血申请分级管理和大量输血审核报批操作规程，积极促进临床科学、合理用血。临床用血分级管理临床用血分级管理和大量输血审核报批制度和大量输血审核报批制度n n1、我院在医务科的

26、监督指导下对各科室的合理化用血进行分级管理。n n2、各科室严格按照分级管理目标，进行工作指导。n n3、按照疾病与手术种类，制定平均用血量。n n4、按照医生的级别，进行临床用血及手术用血的量化管理。临床用血分级管理临床用血分级管理和大量输血审核报批制度和大量输血审核报批制度n n5 5、同一患者一天申请备血量少于同一患者一天申请备血量少于800800毫升的，由毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。申请，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在同一患者一天申请备血量在800800毫升至毫

27、升至16001600毫升的，毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过同一患者一天申请备血量达到或超过16001600毫升的，毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。方可备血。临床用血分级管理临床用血分级管理和大量输血审核报批制度和大量输血审核报批制度n n6

28、、临床申请一次输血量超过2000毫升时要履行报批手续，由副主任医师提出申请，科室主任签名，经检验科主任核准，报医务科审核批准(急诊用血除外)。但急诊用血后，应当按照以上要求补办手续。临床用血分级管理临床用血分级管理和大量输血审核报批制度和大量输血审核报批制度n n7、同一患者24小时累计用血超过2000毫升（包括悬浮红细胞，血浆等）且超过备血量的，用血后应当按照第六条规定执行补办报批手续，并由临床用血管理委员会进行用血后评价。临床用血分级管理临床用血分级管理和大量输血审核报批制度和大量输血审核报批制度n n8、因抢救生命垂危的患者等特殊情况，需紧急输血且不能取得患者或其近亲属意见的，经医疗机构负责人或授权的负责人批准后，方可实施输血治疗。To All of You