除草剂防治转基因耐除草剂大豆田杂草田间药效试验准则.docx
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1、除草剂防治转基因耐除草剂大豆田杂草田间药效试验准则1范围本文件规定了除草剂防治转基因耐除草剂大豆田杂草田间 药效小区试验的方法和基本要求。本文件适用于除草剂防治转基因耐除草剂大豆田杂草的登 记用田间药效小区试验及药效评价。其他相关田间药效试验参 照本文件执行。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必 不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版 本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所 有的修改单)适用于本文件。GB4404. 2-2010粮食作物种子 第2部分:豆类GB/T 17980. 125-2004农药田间药效试验准则(二)除草 剂防治
2、大豆田杂草农业部2031号公告-1-2013转基因植物及其产品环境安全检测耐除草剂大豆第1部分:除草剂耐受性记录操作时间及用量。7计算方法7.1防治效果各处理的株数或鲜重防效按公式(1)计算:错误!未找到引用源。(1)式中:E防治效果,单位为百分数(%);CK空白对照区杂草株数或鲜重,单位为株或克(g);PT处理区残存杂草株数或鲜重,单位为株或克(g); 结果应用生物学统计方法进行分析(采用DMRT法)。7.2大豆受害率大豆受害率按公式(2)计算:s (NXS) (2)X= X 100TXM式中:X一受害率,单位为百分率(%);N-某级受害株数,单位为株;S级别值;T-总株数,单位为株;M 最
3、局级别。7.3大豆增产率(3)(3)大豆增产率按公式(3)计算:Y-YoY= X 100Yo式中:丫一增产率,单位为百分率(%);y一目标除草剂处理区产量,单位为千克(kg);No一对照区产量,单位为千克(kg)。结果应用生物学统计方法进行分析(采用DMRT法)。8结果与报告编写根据试验结果,对试验药剂的特点、药效、安全性、关键 使用技术及注意事项进行评价,写出正式试验报告,列出原始 数据。附录:除草剂药害症状分级标准附录A(规范性)除草剂药害症状分级标准表A除草剂药害症状分级标准药害级别症状描述0级大豆生长正常,无任何受害症状;与人工除草区一致;1级大豆微见药害,新叶发黄或药害斑点占叶面积1
4、0%以下,恢复快,对产量无影响;2级大豆轻度生长抑制或失绿,药害斑点面积1/4以下,能恢复,推测减产率05%;3级大豆中等药害,对生长发育影响大,植株矮化或叶片畸形或叶片药害斑点面积1/2以下,恢复慢,推测减产率6%15%;4级大豆药害较重,对生长发育影响大,植株矮化或叶片畸形或叶 片药害斑点面积3/4以下;难以恢复,推测减产率16%30%;5级大豆药害严重,对生长发育影响很大,植株矮化或叶片畸形或叶片药害斑点面积3/4以上;不能恢复,推测严重减产或绝产。农业转基因生物安全管理条例(2017年10月7日修订) 农业转基因生物安全评价管理办法(2017年11月30 日修订)3术语和定义下列术语和
5、定义适用于本文件。3.1 转基因耐除草剂大豆 transgenic herb i c i de-toI erant soybean通过基因工程技术将耐除草剂基因导入大豆基因组而培育 出的耐除草剂大豆品种(品系)。3. 2 目标除草剂 target herbicide转基因耐除草剂大豆中的目的蛋白所耐受的除草剂。4试验条件作物和栽培品种供试转基因耐除草剂大豆。上述材料的质量应达到GB 4404. 2-2010中不低于二级大豆种子的要求。记录转基因耐除 草剂大豆栽培类型(春播、夏播)、大豆品种(品系,转化体) 名称、耐受的靶标基因、拷贝数、受体名称、研发单位等。4.1 试验对象杂草的选择试验地须有
6、各种有代表性的杂草种群,且数量适宜、分布 均匀一致,杂草群落组成应与待测的目标除草剂的杀草谱相一致(如禾本科杂草、莎草科杂草、阔叶杂草,一年生杂草、多 年生杂草),记录各种杂草的中文名及拉丁学名。4.2 栽培条件所有试验小区耕作条件(土壤类型、有机质含量,pH、墉 情、肥力、耕作等)须均匀一致,且符合当地的良好农业规范 (GAP)。转基因耐除草剂大豆的播种量、播种深度和行距等栽 培措施应符合当地生产实际。记录前茬作物及前茬用过何种除 草剂,避免选择影响大豆生长或影响供试药剂效果的田块。如 有灌溉,记录灌溉时间、水量和方法。4.3 安全控制隔离措施、安全控制和废弃物处理按照农业部2031号公告
7、-1-2013.农业转基因生物安全管理条例和农业转基因生 物安全评价管理办法执行。5试验设计和安排试验处理应包括试验药剂、对照药剂、人工除草和空白对照等处理。5.1 药剂2. 1试验药剂注明试验药剂通用名(中文、英文)或代号、封样号、剂 型、含量、生产企业、生产日期、有效日期、储存条件等。试验药剂处理设低、中、高及中量的2倍量共4个剂量(以 有效成分g/hm2,克/公顷表示),或依据试验委托方的协议要 求增设其他剂量处理。5. 2.2对照药剂对照药剂应为已登记,并在生产实践中证明有较好安全性 和除草效果的产品,其类型、作用方式、杀草谱应与试验药剂 相同或相近。对照药剂按登记使用剂量和处理方法使
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